Traykor 145 - vejledning til medicin, pris, analoger og feedback om brugen af

Traykor er et hypolipidemisk middel, har en uricosuric og antiaggregant virkning. Reducerer det totale blodcholesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% og urikæmi - med 25%. Ved effektiv langtidsbehandling reduceres ekstravaskulære kolesterolindskud.

Den aktive bestanddel er fenofibrat, et derivat af fibrinsyre, hvis evne til at ændre indholdet af lipider i den menneskelige krop medieres af aktiveringen af ​​RAPP-alpha.

Under kliniske undersøgelser blev det bemærket, at anvendelsen af ​​fenofibrat reducerer niveauet af total Xc med 20-25% og triglycerider med 40-55% med en stigning i niveauet af Xc-HDL med 10-30%. Hos patienter med hypercholesterolemi, hvor niveauet af Xc-LDL falder med 20-35%, resulterede brugen af ​​fenofibrat i et fald i forholdet: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL og apo B / apo AI, som er markører for atherogenic risiko.

I betragtning af virkningen af ​​fenofibrat på niveauet af Xc-LDL og triglycerider er anvendelsen af ​​lægemidlet effektiv hos patienter med hypercholesterolemi både ledsaget og ikke ledsaget af hypertriglyceridæmi, herunder sekundær hyperlipoproteinæmi, for eksempel i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan ekstravaskulære aflejringer af Xc (sener og tuberosexanthomer) reducere og endog forsvinde helt.

Der er også tegn på et fald i blodpladeaggregering forårsaget af adenosindiphosphat, epinephrin og arachidonsyre.

Sammensætning Traykor (1 tablet):

  • aktiv bestanddel: fenofibrat - 145 (mikroniseret) eller 160 mg;
  • Hjælpestoffer (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; lactosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidt siliciumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • kasse (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcithin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xanthangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Prisoplysninger Traykor på russiske apoteker er taget fra online apotek data og kan afvige lidt fra prisen i din region.

Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Traykor 145mg 30 tabletter - fra 834 til 845 rubler.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad hjælper Traykor 145 og 160 mg?

Lægemidlet Traykor foreskrevet i følgende tilfælde:

  • Hypercholesterolemi og hypertriglyceridæmi isoleret eller blandet (dyslipidæmi type iia, iib, III, IV, V) (tabel 145 mg) og (dyslipidæmi type iia, iib, III, IV, V) (tabel 160 mg) hos patienter kost eller andre ikke-medicinske terapeutiske foranstaltninger (såsom vægttab eller øget fysisk aktivitet) har været ineffektive, især når der er risikofaktorer forbundet med dyslipidæmi, såsom hypertension og rygning;
  • Sekundær hyperlipoproteinæmi i tilfælde hvor hyperlipoproteinæmi fortsætter til trods for effektiv behandling af den underliggende sygdom (for eksempel dyslipidæmi i diabetes mellitus).

Når du bruger lægemidlet, skal du følge en diæt.

Instruktioner til brug Tricor 145, doser og regler

Indvendigt, synke hele, uden at tygge, med et glas vand, når som helst på dagen, uanset måltidet.

Standarddoseringen af ​​Traykor er 145 mg ifølge brugsanvisningen - 1 tablet en gang dagligt. Patienter, der tager 1 kapsel Lipantil 200 M eller 1 tablet TRYCOR 160 mg dagligt, kan skifte til at tage 1 TRIKOR 145 mg tablet uden yderligere dosisjustering.

Ældre patienter rådes til at ordinere en standarddosis for voksne.

Lægemidlet bør tages i lang tid, mens man fortsætter med at følge den diæt, som patienten overholdt før behandling.

Vigtige oplysninger

Anvendelsen af ​​lægemidlet hos patienter med leversygdom er ikke undersøgt.

Forud for udnævnelsen af ​​TRYCOR kræves der passende behandling for at eliminere årsagen til sekundær hyperkolesterolæmi. Dette gælder især for sådanne sygdomme / tilstande som dysproteinæmi, ukontrolleret type 2 diabetes, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, obstruktiv leversygdom, alkoholisme, virkningerne af lægemiddelterapi.

Virkningen af ​​lægemidlet bør vurderes af serumlipider i blodet. Hvis der ikke er nogen effekt efter 3 måneders behandling, kan lægen overveje muligheden for samtidig / alternativ behandling.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende nødvendige informationer kan Traykor kun foreskrives for gravide kvinder, når man vurderer risikobeløbet.

Under amning er stoffet kontraindiceret.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger

Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Traykor:

    På den del af fordøjelsessystemet: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Det anbefales at overvåge aktiviteten af ​​"lever" transaminaser hver tredje måned i det første behandlingsår, en midlertidig afbrydelse af behandlingen i tilfælde af en stigning i deres aktivitet og udelukkelse af hepatotoksiske lægemidler fra samtidig behandling.

Lipolipidemic drug Traykor 145 mg: analoger, pris og patient anmeldelser

Traykor er et lægemiddel, der er designet til at reducere niveauet af kolesterol i patientens blod, samt at reducere andre triglycerider.

Fremmer opløsningen af ​​fedtstoffer, deres efterfølgende fjernelse fra kroppen.

Denne medicin er ikke egnet til alle, derfor vil TRIKOR-analoger i denne artikel ikke kun betragtes som billigere men mere effektive i nogle tilfælde.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet Traykor i dets indhold har fenofibrat, som er et derivat af fibrinsyre, det har evnen til at ændre indholdet af lipider i menneskekroppen.

Tabletter Traykor 145 m

Dette stof har evnen til at sænke plasmakoncentrationen af ​​atherogene lipoproteiner på grund af det faktum, at det forbedrer deres udskillelse. Når man tager lægemidlet Traykor, oplever patienterne et fald i total cholesterol med 20-25%, ekstravaskulære kolesterolindskud og et fald i triglycerider med 40-55%.

Substofffenofibrat sænker niveauet af fibrinogen, forhindrer blodpladeaggregering med arachidonsyre og adenosindiphosphat. Det internationale navn Traykor (generisk) - fenofibrat.

Tricor tabletter: fra hvad og prisen på stoffet

Tricor medicin er udelukkende foreskrevet for:

  • hypercholesterolemi med et ineffektivt forløb af kosten
  • hypertriglyceridæmi med en diæt, der har ringe virkning
  • sekundær hyperlipoproteinæmi.

Omkostningerne ved pakning af Traykor 145 mg tabletter er ca. 800-900 rubler.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet Traykor taget udelukkende indeni uden at tygge, mens du drikker en tilstrækkelig mængde væske.

Modtagelsesmidler er ikke afhængige af tid og kan derfor bruges til enhver tid på dagen, også uanset måltidet. Tag 160 mg.

Voksne ordineres en tablet hver 24 timer, denne dosis er også ordineret til mennesker og ældre. Tag lægemidlet til patienter, der lider af nyreinsufficiens, er tilladt i en lavere dosis, men dette kan kun ordineres efter rådgivning af en læge.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret:

  • mennesker, der lider af nyreinsufficiens eller nyresygdomme, også for levercirrhose
  • mindre mennesker (under 18 år);
  • med galdeblære sygdom;
  • under amning
  • laktasemangel
  • med medfødt galaktosæmi
  • mennesker, der er intolerante over for stoffet eller dets individuelle komponenter
  • med medfødt fructosæmi og sucrase-isomaltase mangel;
  • når man observerer allergiske reaktioner på jordnødder og jordnøddesmør.

Patienter, der har følgende sygdomme, tager medicin er tilladt, men det skal være forsigtigt, og det er tilrådeligt at konsultere en læge:

  • med lever- og nyresvigt
  • hypothyroidisme;
  • stoffet Traykor har dårlig kompatibilitet med alkohol;
  • ældre patienter;
  • til patienter med den byrdehistorie.

Bivirkninger

Som med ethvert andet lægemiddel har stoffet Traykor også bivirkninger, der manifesterer sig i forskellige systemer:

  • smerter i maven ledsages ofte af kvalme og opkastning, men disse symptomer kan observeres særskilt;
  • diarré;
  • meget sjældne tilfælde af pancreatitis
  • episoder af hepatitis;
  • myositis;
  • diffus myalgi;
  • muskelspasmer og svaghed;
  • sjældent - dannelsen af ​​galdesten i leveren
  • skeletmuskelnekrose (ekstremt sjælden);
  • venøs tromboembolisme
  • forhøjet hæmoglobin;
  • leukocytopløsning
  • seksuel dysfunktion
  • hovedpine;
  • hududslæt;
  • kløe;
  • nældefeber;
  • alopeci;
  • blærer af huden.

anmeldelser

Imidlertid klager de fleste over bivirkningerne af dette middel i form af kvalme og mavesmerter, som observeres på den første dag, hvor lægemidlet tages.

De fleste af dem, der står over for dette problem, bemærker, at bivirkningerne er kortsigtede, og med den effekt, der i sidste ende har stoffet, kan du klare dem.

analoger

Lægemidlet Traykor 145 har følgende analoger:

Innogem

Drug Innojem nedsætter blodkoncentrationen af ​​triglycerider, kolesterol, lipoproteiner. Den mest grundlæggende virkningsmekanisme for dette lægemiddel er aktiveringen af ​​lipoproteinlipase.

Dette lægemiddel er ordineret til primær hyperlipidæmi. Det bruges i den sædvanlige dosis til voksne, fire kapsler om dagen, hvilket er 1200 milligram. Det er nødvendigt at tage disse kapsler i to doser - om morgenen og om aftenen 30 minutter før du spiser.

Når du bruger lægemidlet Innogem observeres hyppigst forekommende bivirkninger sådan:

  • kvalme, undertiden ledsaget af opkastning;
  • flatulens;
  • tør mund
  • hyppig forstoppelse
  • mavesmerter
  • hovedpine;
  • synshandicap
  • hududslæt i form af allergier
  • muskel smerte;
  • anæmi;
  • myalgi;
  • paræstesi;
  • hypokaliæmi;
  • alopeci;
  • Ændring i blodbillede.

Lipanor

Dette lægemiddel har fibrinolytisk aktivitet, hvilket påvirker det faktum, at det ved længerevarende brug bidrager til lysis af fibrin og forårsager regression af senen xantham.

Denne proces medfører undertrykkelse af hypercholesterolemi. Dette lægemiddel kan øge effektiviteten af ​​en diæt, der har til formål at sænke kolesterolet.

Lægemidlet tages udelukkende inden for 100 milligram en gang om dagen, hvilket svarer til en kapsel, men du bør vide, at brugen af ​​dette lægemiddel ved moderat nyresvigt bør reduceres til 100 milligram om dagen.

Under modtagelsen af ​​lægemidlet Lipanor kan følgende bivirkninger forekomme:

  • hyppige hovedpine;
  • svimmelhed;
  • øget døsighed
  • kvalme;
  • opkastning af opkastning;
  • diarré;
  • generel svaghed og muskel svaghed;
  • deprimeret tilstand
  • kolestase;
  • myalgi;
  • impotens;
  • alopeci;
  • hududslæt;
  • kløe;
  • nældefeber.

Lipikard

Dette lægemiddel er et hypolipidæmisk middel. Det ordineres til hypercholesterolemi og hypertriglyceridæmi hos patienter, der ikke reagerer på andre ikke-farmakologiske behandlingstiltag.

Den anvendes udelukkende indeni, uanset fødeindtagelse. Voksne og børn dosering er ordineret en gang dagligt, ikke mere end 10 mg. Doseringen kan øges en gang hver fjerde uge, men ikke mere end 18 mg dagligt.

  • kvalme;
  • flatulens;
  • forstoppelse;
  • diarré;
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • asteni;
  • søvnløshed;
  • myalgi.

lipofil-

Dette lægemiddel er indiceret til brug som et supplement til kosten, såvel som andre ikke-medicinske behandlingsmetoder, et eksempel er motion, samt et fald i kropsvægt.

Tag lægemidlet skal være en kapsel, som indeholder 250 mg, en gang om dagen under et måltid. Lægemidlet bruges i temmelig lang tid.

Drug Lipofen 200 mg og 67 mg

Bivirkninger, der kan opstå under brugen af ​​dette værktøj:

  • sænkning af hæmoglobinniveauer;
  • overfølsomhed;
  • hovedpine;
  • kvalme med opkastning
  • diarré;
  • flatulens;
  • gulsot;
  • hududslæt og kløe;
  • seksuel dysfunktion.

Beslægtede videoer

For ikke at købe stoffet Traykor og dets analoger, udfør forebyggelse af aterosklerose:

Traykor er et lægemiddel beregnet til behandling af hyperlipoproteinæmi, hypercholesterolemi. Det har mange substitutter, så det vil ikke være svært at finde en analog af Traikor, russisk eller importeret.

  • Stabiliserer sukkerindholdet i lang tid
  • Genopretter insulinproduktionen af ​​bugspytkirtlen

Hvorfor har du brug for medicin Traykor og hans instruktioner til brug

Traykor er et lægemiddel fra gruppen af ​​fibrater, der anvendes til behandling af hyperlipidæmi. Lægemidlet kan ordineres af en læge, kardiolog, endokrinolog, ernæringsekspert eller ernæringsekspert. Det farmaceutiske middel er udbredt i USA, og blev for nylig populært i Rusland.

Der er imidlertid tegn på, at stoffet kan forårsage alvorlige bivirkninger, så inden du begynder at tage det, er det nødvendigt at læse instruktionerne om brug af TRYCOR omhyggeligt. Særlig opmærksomhed bør gives til oplysninger om kontraindikationer og bivirkninger af lægemidlet.

Generelle oplysninger om stoffet

Lægemidlet Traykor (INN - Tricor) tilhører gruppen af ​​fibrater. Det anvendes til endokrinologisk, kardiologisk, terapeutisk praksis og ikke kun. Prescribe medication kan læge, der behandler den underliggende sygdom ledsaget af hyperlipidæmi eller hypercholesterolemi.

Frigivelse formular, omkostninger

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter til oral administration. Pris Traikor afhænger af doseringen af ​​det aktive stof i 1 tablet. Den gennemsnitlige pris for lægemidlet er angivet i tabellen nedenfor.

Sammensætning og farmakologiske egenskaber

Det aktive stof er mikroniseret fenofibrat i en mængde på 0,145 eller 0,160 mg. Yderligere elementer er natriumlaurisulfat, saccharose, lactosemonohydrat, crospovidon, aerosil, hypromellose osv.

Fenofibrat er et stof fra en række fibrater. Det har en hypolipidemisk virkning på grund af aktiveringen af ​​RAPP-alpha. Under hans indflydelse forøges lipolyseprocessen, produktionen af ​​apoproteinerne A1 og A2 stimuleres. Samtidig hæmmes produktionen af ​​apoprotein C3.

Fenofibrats virkningsmekanisme

Koncentrationen af ​​lipider i blodplasmaet er reduceret på grund af den forbedrede udskillelsesproces. I løbet af behandlingen observeres et fald i indholdet af kolesterol og triglycerider, og risikoen for dannelsen af ​​ekstravaskulære aflejringer af disse elementer reduceres også.

Efter 2-4 timer efter at have taget p-pillen observeres den maksimale virkning af midlet. Samtidig forbliver deres konsekvent høje koncentration af stoffet hos alle patienter uden undtagelse i hele behandlingsforløbet. Det meste af medicinen er afledt af nyrerne. Komplet udskillelse observeres efter 6 dage.

Indikationer og kontraindikationer

Traykor foreskrevet for visse indikationer:

  • hypercholesterolemi, som ikke kan elimineres ved hjælp af kost
  • hypertriglyceridæmi;
  • hyperlipoproteinæmi, som forekom på baggrund af andre patologier (sekundær form).

Kontraindikationer til behandling med Triicor inkluderer:

  • leversvigt;
  • overfølsomhed over for medicineringskomponenter eller allergier for dem
  • galdeblærens patologi;
  • Nyresvigt, der forekommer på baggrund af medfødt galactosæmi;
  • levercirrhose.

Traykor er som regel ikke tildelt kvinder under graviditet og amning. Hvis der er behov for at bruge det, kan en læge kun ordinere lægemidlet efter at have sammenlignet fordelene og mulige risici. Desuden er stoffet kontraindiceret hos børn under 18 år.

Instruktioner til brug

Lægemidlet kan tages uanset tidspunktet på dagen og fødeindtagelse. Tabletterne kan ikke opdeles, knuses eller tygges - det skal sluges hele. Det skal vaskes med 200-250 ml vand uden gas.

Det er vigtigt at fortsætte den diætterapi, der blev ordineret til patienten, før Traicor blev ordineret.

I løbet af behandlingen bør overvåges indikatorer for lipider i blodserum. Positive resultater fra behandling med Traicor observeres efter 3 måneder. Hvis dette ikke sker, bør lægen overveje at ordinere yderligere medicin.

Den anbefalede dosis er 1 tablet (uanset indholdet af den aktive ingrediens) 1 gang pr. 24 timer. Denne dosis er beregnet til behandling af hyperlipidæmi, hypercholesterolemi og diabetisk renopati.

Fenofibrat reducerer behovet for laserkoagulationsoperation med 37%

Til ældre patienter er den samme dosis af Traicor egnet som for voksne. Hvis patienten har en krænkelse af nyrerne, hvor clearance varierer i området fra 30 til 60 ml pr. Minut, skal dosen reduceres. For patienter med kronisk nyresvigt og clearance mindre end disse indikatorer er brug af lægemidler baseret på fenofibrat absolut kontraindiceret.

Særlige instruktioner

I tilfælde af diagnosticeret hepatisk patologi er Traykor medicin ikke ordineret. Det anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med diagnosticeret hypothyroidisme. Under behandling er det vigtigt fra tid til anden at udføre en biokemisk blodprøve for skjoldbruskkirtlenhormoniveauer.

Patienter med kronisk alkoholisme kan kun ordineres medicin kun i tilfælde af akut behov. Det samme gælder for patienter, der behandles med HMG-CoA reduktase. Patienter med medfødte eller kroniske muskelpatologier såvel som personer, der tager orale antikoagulantia, kræver øget opmærksomhed fra lægen.

Interaktion med andre lægemidler

Når du bruger Tricor tabletter, skal du huske på, at det ikke bør kombineres med bestemte grupper af stoffer. I nogle tilfælde kan samtidig brug af dette lægemiddel med andre farmaceutiske midler forårsage forekomsten af ​​uønskede virkninger og patologiske tilstande:

  • Brug af TRYCOR parallelt med orale antikoagulanter øger risikoen for blødning signifikant.
  • Lægemidlet bør ikke kombineres med cyclosporin, da dette kan føre til nedsat funktion af nyrerne.
  • Samtidig med at TRYCOR tages med HMG-CoA reduktasehæmmere, er der sandsynlighed for at udvikle rabdomyolyse.
  • Sulfonylurea-derivaterne i kombination med det pågældende præparat medfører en forøgelse af den hypoglykæmiske virkning.
  • Traykor forbedrer virkningen af ​​acenocoumarol.

Bivirkninger og symptomer på overdosering

Bivirkninger forekommer i sjældne tilfælde. De kan vises som:

  • smerter i det epigastriske område
  • kvalme;
  • hårtab;
  • opkastning;
  • fotofobi;
  • udvikling af akut pancreatitis
  • seksuelle funktionsforstyrrelser;
  • diarré;
  • flatulens;
  • forøgede hæmoglobinniveauer
  • hovedpine;
  • udvikling af hepatitis
  • venøs tromboembolisme
  • forøgelse af koncentrationen af ​​urinstof
  • krops kløe;
  • muskel svaghed;
  • lungeembolus;
  • højt antal hvide blodlegemer
  • nældefeber.

I tilfælde af sådanne sygdomme, eller hvis du har mistanke om udviklingen af ​​mindst en af ​​de ovennævnte sygdomme, skal du straks kontakte din læge.

Tilfælde af overdosering af stof med Traykor blev ikke registreret hos patienter. Hvis der opstår ubehag under systematisk brug af lægemidlet i høje doser, bør pillen stoppes. Der er ingen specielle modgift mod overdoseringssymptomer. I dette tilfælde udføres symptomatisk terapi.

Tilgængelige analoger

Det er ikke altid muligt at behandle hyperlipidæmi eller hypercholesterolemi ved hjælp af stoffet Traykor. I sådanne tilfælde kan lægen ordinere mere overkommelige stofsubstitutter. Tabellen viser kun billige analoger af TRIKOR.

Traykor

Beskrivelse nuværende fra 06/08/2016

  • Latin navn: Tricor
  • ATC-kode: C10AB05
  • Aktiv ingrediens: Fenofibrat (fenofibrat)
  • Producent: Recipharm Fontaine (Frankrig)

struktur

En tablet indeholder 145 mg / 160 mg mikroniseret fenofibrat.

Valgfri: MCC, docusatnatrium, saccharose, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, lactosemonohydrat, crospovidon, kolloidt siliciumdioxid, hypromellose, Opadry OY-B-28920 (Shell).

Frigivelsesformular

Traykor fremstilles i form af tabletter på 145 mg, fra 10 til 300 stk. Pr. Pakning og 160 mg tabletter, fra 10 til 100 stk. Pr. Pakning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet Traykor tilhører gruppen af ​​lipidsænkende lægemidler - fibrater. Den aktive bestanddel af lægemidlet - fenofibrat (fibrinsyrederivat), kendetegnet ved at aktivere virkning på PPARa og på grund af sænkning af syntesen af ​​apolipoprotein CIII og lipoproteinlipase stimulation fører til øget lipolyse og øge mængden af ​​blod udtages fra plasmaet atherogene lipoprotein indeholdende et stort antal triglycerider. Aktivering af PPARα øger også syntesen af ​​AI og AII apoproteiner.

En sådan virkning af fenofibrat på lipoproteiner bidrager til et fald i VLDL- og LDL-fraktionerne, der indeholder apoprotein B, og til en stigning i HDL-fraktionen, herunder AI- og AII-apoproteinerne. Desuden er effekten af ​​fenofibrat rettet mod tilpasning af produktionsprocesser og VLDL-katabolisme, hvilket fører til øget clearance af LDL og et fald i indholdet og små tætte LDL-partikler (stigning i LDL data observeret hos patienter med aterogent lipid fænotype og forbundet med en øget CHD risiko).

Kliniske undersøgelser af fenofibrats hypolipidemiske egenskaber viste et fald i indholdet af triglycerider med 40-55% og total cholesterol med 20-25% på baggrund af en stigning i HDL-indhold med 10-30%. Hos patienter med hypercholesterolemi reduceres niveauet af LDL-kolesterol med 20-35%, behandling med fenofibrat førte til et fald i forholdet: totalt kolesterol og HDL-cholesterol; apoprotein B og apoprotein Al; HDL og LDL, som er markører for atherogenic risiko.

Henviser signifikant virkning af fenofibrat på indholdet af triglycerider og LDL, dets anvendelse er effektiv i patienter med hypercholesterolæmi, også ledsaget det hypertriglyceridæmi eller ej, herunder den sekundære hyperlipoproteinæmi, såsom når to type diabetes (mærket effektivitet Traykora diabetes diabetes). Ved behandling med fenofibrat er en signifikant reduktion og endog fuldstændig forsvinden af ​​de ekstravaskulære kolesterollejringer (tuberose og senet xanthomer) mulig.

Hos patienter med forhøjet indhold af lipoproteiner eller fibrinogen, der blev behandlet med fenofibrat, blev der observeret et signifikant fald i denne indikator. Fenofibratbehandling førte til et fald i niveauet af C-reaktivt protein og andre markører for inflammation.

Patienter med hyperuricæmi og dyslipidæmi fik den ekstra fordel ved behandling med fenofibrat, som bestod af en uricosuric effekt, hvilket resulterede i et fald i urinsyreindholdet med ca. 25%.

Undersøgelser af dyr og efterfølgende kliniske undersøgelser har vist en reduktion af blodpladeaggregering med fenofibrat som følge af eksponering for adenosindiphosphat, epinephrin og arachidonsyre.

Traicor 145 mg tabletter indbefatter mikroniseret fenofibrat i form af nanopartikler.

Fenofibrat er ikke påvist i human plasma. Fenofibrisyre anses for at være det vigtigste plasmaprodukt af stofskifte.

Plasma Cmax fenofibrat noteres efter 2-4 timer efter oral administration af lægemidlet. Langsigtet administration af fenofibrat fører ikke til en ændring i plasmakoncentrationen, som uanset patientens individuelle egenskaber forbliver stabil.

I modsætning til forstadiemedicin kan oral administration af denne doseringsform af fenofibrat (nanopartikler) udføres på ethvert tidspunkt af dagen, uanset fødevaren, hvilket i dette tilfælde ikke påvirker maksimal plasmakoncentration af fenofibrat og dets samlede virkning.

Efter intern administration hydrolyseres fenofibrat hurtigt af esteraser med frigivelse af fenofibrinsyre i plasma (hovedmetabolitten). Plasma blod har en stabil association af fenofibrisyre med albumin (mere end 99%). T1 / 2 af lægemidlets hovedmetabolit er ca. 20 timer. Fenofibrat er ikke involveret i mikrosomal metabolisme og er ikke et substrat for CYP3A4.

Fjernelse af lægemidlet i urinen udføres hovedsageligt i form af fenofibrinsyre såvel som glucuronidkonjugat. I 6 dage er næsten fuldstændig eliminering af fenofibrat blevet observeret.

Den samlede clearance af fenofibrisyre med patientens alder ændres ikke. Kumulation af lægemidlet forekommer ikke. Brugen af ​​hæmodialyse til fjernelse af fenofibrat er ineffektivt.

Tabletterne af Traykor på 160 mg, sammenlignet med tidligere medicinske former for fenofibrat, er karakteriseret ved større biotilgængelighed.

Fenofibrat er ikke påvist i human plasma. Fenofibrisyre anses for at være det vigtigste plasmaprodukt af stofskifte.

Plasma Cmax noteres efter 4-5 timer efter oral administration af lægemidlet. Langsigtet brug af fenofibrat fører ikke til en ændring i plasmakoncentrationen, som uanset patientens individuelle egenskaber forbliver stabil. Absorption af denne terapeutiske form af fenofibrat forøges med dets kombinerede indtagelse med mad.

I plasma detekteres kun hovedproduktet af fenofibratmetabolisme - fenofibrinsyre, som stabilt binder til albumin med mere end 99%. T1 / 2 af lægemidlets hovedmetabolit er ca. 20 timer.

Fjernelse af lægemidlet i urinen udføres hovedsageligt i form af fenofibrinsyre såvel som glucuronidkonjugat. I 6 dage er næsten fuldstændig eliminering af fenofibrat blevet observeret.

Den samlede clearance af fenofibrisyre med patientens alder ændres ikke. Kumulation af lægemidlet forekommer ikke. Brugen af ​​hæmodialyse til fjernelse af fenofibrat er ineffektivt.

Indikationer for brug

Traykor er angivet til brug for at:

  • behandling isoleret eller blandet hyperkolesterolæmi hypertriglyceridæmi (dyslipidæmi IIa, IIb, III, IV, V-type) i tilfælde af svigt dietoterapiiili andre ikke-lægemiddelterapier (herunder vægttab, øget motion osv.), især i nærvær af andre risikofaktorer forbundet med dyslipidæmi (rygning, arteriel hypertension);
  • behandling af sekundær hyperlipoproteinæmi under opretholdelse af hyperlipoproteinæmi og endog på baggrund af effektiv behandling af den underliggende patologi (fx dyslipidæmi observeret i diabetes mellitus).

Kontraindikationer

Formålet med stoffet Traykor kontraindiceret i:

  • svære patologier i leveren (herunder cirrose) eller nyre (når QA er mindre end 20 ml / min)
  • personlig overfølsomhed overfor fenofibrat eller andre pillekomponenter
  • amning;
  • sukkerintolerans
  • galdeblærepatologier;
  • patientens historie med fototoksicitet eller fotosensibilisering under et tidligere indtag af fibrater eller ketoprofen;
  • Tidligere allergiske reaktioner over for soja lecithin, jordnøddeolie eller jordnødde og relaterede fødevarer (risiko for overfølsomhed);
  • op til 18 år.

Traykor bruges med ekstrem forsigtighed, når:

  • leversvigt / nyrefunktion
  • alkoholisme;
  • hypothyroidisme;
  • byrdehistorie i forhold til arvelige muskelpatologier;
  • parallel indtagelse af statiner
  • i alderdommen.

Bivirkninger

Nogle gange i processen med behandling med Triicore observerede vi:

Traykor, brugsanvisninger (metode og dosering)

Tabletterne af stoffet Traykor er beregnet til oral indgivelse generelt sammen med vand (200-250 ml). Instruktioner til brug Traykor 145 mg tillader brug af tabletter af lægemidlet, uanset måltidet til enhver tid, der passer til patienten. TRYCOR 160 mg tabletter skal tages sammen med et måltid.

Lægemiddeldoseringsregimen af ​​lægemiddel Traykor antyder et enkelt dagligt indtag af voksne af en tablet på 145 mg eller 160 mg. Disse doseringsformer af TRYCOR samt prækursorpræparater med et fenofibratindhold på 200 mg (for eksempel Lipantil 200 M) betragtes som ækvivalente, og overgangen fra at tage en medicin til en anden udføres uden dosisjusteringer.

Patienter med nyresvigt kræver behandling med brug af lavere doser af lægemidlet. Ældre patienter behøver ikke at justere doserne. Anvendelsen af ​​TRYCOR til behandling af patienter med leverpatologier er ikke undersøgt.

Behandling med et terapeutisk middel Traykor bør udføres i lang tid parallelt med den diæt, der ordineres til patienten før behandling. Din læge skal regelmæssigt evaluere effektiviteten af ​​terapien. Kriteriet for en sådan vurdering er serumlipidindholdet (inklusive total cholesterol, triglycerider og LDL). Hvis der ikke er nogen effekt af behandlingen efter flere måneder (normalt efter 3 måneder) for at tage Treicor tabletter, bør spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​dets videre anvendelse og muligheden for alternativ terapi tages op til fornyet overvejelse.

overdosis

Episoder af en overdosis Traikor er i øjeblikket ikke beskrevet. Modgift mod lægemidlet er ukendt. I tilfælde af formodet overdosering er det nødvendigt at ordinere en behandling svarende til de markante negative symptomer. Hæmodialyse vil ikke være effektiv.

interaktion

Parallel brug af fenofibrat med orale antikoagulantia fører til en forøgelse af deres virkning og følgelig en øget risiko for blødning på grund af forskydningen af ​​antikoagulanten fra proteinbindinger. Ved behandlingens begyndelse anbefales fenofibrat at nedsætte dosiserne af antikoagulantia, der tages af patienten med ca. en tredjedel, med yderligere målrettet udvælgelse af deres passende doser. Doseringen af ​​antikoagulanten vælges i overensstemmelse med niveauet af INR.

I kombination med fenofibrat og cyclosporin blev der konstateret flere alvorlige episoder med reversibelt fald i nyrefunktionen. Denne kombination af lægemidler kræver overvågning af tilstanden af ​​nyrefunktionaliteten og rettidig aflysning af fenofibrat i tilfælde af en signifikant ændring i laboratorieparametre.

Det kombinerede indtag af fenofibrat med andre fibrater eller statiner øger muligheden for alvorlige toksiske virkninger på muskelfibre.

Undersøgelser af humane levermikrosomer (in vitro) viste ingen inhibitorisk virkning af fenofibrat og hovedmetabolitten - fenofibrinsyre på cytochrom P450-isoenzymer: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V og en svag inhiberende virkning på isozymer CYP2C19 og CYP2A6, og til moderat CYP2C9.

Salgsbetingelser

Terapeutisk værktøj Traykor er en recept.

Opbevaringsforhold

Tricor tabletter skal opbevares ved temperaturer op til 25 ° C i producentens emballage.

Holdbarhed

3 år for tabletter på 145 mg og 2 år for tabletter på 160 mg.

Særlige instruktioner

Tildele Traykor med type 2-diabetes, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, dysproteinemia, de negative virkninger af lægemiddelbehandling, obstruktiv lever patologier, alkoholisme, og andre lignende sygdomstilstande, kan kun efter en indledende behandling sigter på at eliminere faktorer sekundær hyperkolesterolæmi.

Din læge skal regelmæssigt evaluere effektiviteten af ​​terapien. Kriteriet for en sådan vurdering er serumlipidindholdet (inklusive total cholesterol, triglycerider og LDL). Hvis der ikke er nogen effekt af behandlingen efter flere måneder (normalt efter 3 måneder) for at tage Treicor tabletter, bør spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​dets videre anvendelse og muligheden for alternativ terapi tages op til fornyet overvejelse.

Patienter med hyperlipidæmi præparater behandlet med østrogener eller tager orale hormonale præventionsmidler, herunder østrogener, skal definere en primær eller sekundær årsag dannelse af hyperlipidæmi, som en stigning i lipidniveauer kan resultere modtager østrogener.

På baggrund af brugen af ​​Traikor og andre terapeutiske midler, der reducerer lipidniveauet, er der nogle gange observeret en stigning i indholdet af hepatiske transaminaser. Oftest var denne stigning midlertidig, ubetydelig og var asymptomatisk. I de første 12 måneders behandling med Traicor anbefales det at overvåge koncentrationen af ​​transaminaser (AST, ALT) hver tredje måned. Hvis en patient har et forhøjet niveau af transaminaser, er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge sin yderligere tilstand og med en forøgelse af indholdet af AST og ALT tre gange i sammenligning med VGN, afbryde administrationen af ​​Traikor.

I perioden med behandling med Traicor blev episoder af udvikling af pancreatitis beskrevet. Mulige årsager til denne sygdom i dette tilfælde betragtes: en utilfredsstillende effektivitet af behandling af patienter med svær hypertriglyceridæmi, en direkte virkning af det terapeutiske middel, samt sekundære faktorer i forbindelse med tilstedeværelsen af ​​galdesten eller slamdannelse i det, ledsaget af obstruktion af den fælles galdegang.

Anvendelsen af ​​TRYCOR samt andre lipidsænkende stoffer kan forårsage toksiske virkninger på muskelvæv, op til og med udvikling af rhabdomyolyse (i sjældne tilfælde). Hyppigheden af ​​sådanne tilfælde øges med indikationer i patientens historie med nyresvigt og hypoalbuminæmi. Formodede drug toksiske effekter på muskelvæv i tilfælde af rimeligt patient klager myositis, svaghed, muskelkramper eller spasmer, diffus myalgi, samt en markant stigning af kreatinkinase-aktivitet (op til fem gange over ULN). I disse tilfælde skal Traicor terapi annulleres.

Risikoen for rhabdomyolyse er øget hos patienter disponeret for rhabdomyolyse og / eller myopati, herunder fremskreden alder (over 70 år), alkoholmisbrug, tynget af familiens historie med hensyn til muskelsygdom, hypothyroidisme, nedsat nyrefunktion. Patienter af sådanne grupper kan kun ordineres Traykor i tilfælde af et betydeligt overskud af fordelene ved behandling i sammenligning med den mulige risiko for rabdomyolyse.

Det kombinerede indtag af fenofibrat med andre fibrater eller statiner øger muligheden for alvorlige toksiske virkninger på muskelfibre, især i tidligere muskelsygdomme. Af denne grund, den parallelle og statin behandling Traykorom kun berettiget i tilfælde af en patients blandet dyslipidæmi tung karakter og øget risiko for hjerte-kar-komplikationer, i mangel af sin historie af muskel sygdomme og tilstande i en løbende overvågning af toksiske virkninger på muskelvæv.

I tilfælde af en stigning i niveauet af kreatinin mere end en og en halv gange så højt som VGN, skal terapi med Traicore suspenderes. I de første 3 måneders behandling skal kreatininkoncentrationerne monitoreres periodisk.

Analoger af Traikor

Analoger af Traikor er repræsenteret af terapeutiske midler: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Hvad kan erstatte Traykor: tabletter analoger

Til behandling af sygdomme i det kardiovaskulære system, hyperlipoproteinæmi eller hypertriglyceridæmi anvendes præparater baseret på fenofibrat, et derivat af fibrinsyre.

Omkostningerne ved medicin og doseringen af ​​forskellige lægemidler af indenlandsk og importeret produktion varierer. Derfor er det vigtigt at vælge det rigtige produkt til den bedste pris.

Analoger af Traicor tabletter, kun billigere, brugsanvisninger, priser og anmeldelser af erstatning af lægemidlet er beskrevet nedenfor i artiklen.

Instruktioner til brug

Traykor - hypolipidæmisk middel. Grundlaget for lægemidlet - fenofibrat - et stof tilhørende gruppen af ​​derivater af fibrinsyre. Tilgængelig i form af tabletter til oral administration.

Dragee af hvid farve, aflang, med risiko med et og anvendt firma logo på den anden side. Produktsalg i forskellige doser: 145 mg eller 160 mg. Ansøg efter anbefaling fra lægen efter at have bestået diagnosen.

Accept af Traikor bidrager til at sænke niveauet af triglycerider i blodet. Lægemidlet er foreskrevet for at reducere VLDL, LDL, samt øge anti-atherogen HDL.

På trods af den udbredt anvendelse af stoffet i medicin er handlingsprincippet for fenofibrat endnu ikke blevet fuldt undersøgt.

Effektiviteten af ​​lægemidler baseret på den bestemmer eksperter aktiveringen af ​​enzymet lipoprotein lipase såvel som evnen til at bremse syntese af fedtsyrer. Det aktive stof Traikor bidrager til en stigning i antallet af LDL-receptorer i leverceller. Syntese af kolesterol sænker. Hos patienter med diabetes mellitus efter administration er der konstateret et fald i blodglukoseniveauet.

Traykor er ordineret til patienter med nedsat funktion i hjerte-kar-systemet, patienter med følgende sygdomme:

  • hyperlipoproteinæmi IIa, IIb, III og IV typer;
  • hyperkolesterolæmi;
  • hypertriglyceridæmi, hvis den diæt, der fremstilles af lægen, ikke længere hjælper med at opretholde kolesterol i normal tilstand, og det er ikke muligt at rette indikatorerne uden medicin.

Du kan få stoffet på apoteket til en pris på 700 rubler. op til 900 rubler pr pakning.

Analoge lægemiddel Traykor

Om nødvendigt kan Tricor erstattes af analoger af udenlandsk eller indenlandsk produktion. Omkostningerne ved sådanne midler kan variere betydeligt. Derudover skal du være opmærksom på den mulige forskel i dosering ved køb.

indenlandske

Den russiske ækvivalent af stoffet Traykor - Fenofibrat Canon. Du kan finde et synonym i næsten ethvert apotek til en overkommelig pris. Den gennemsnitlige pris overstiger ikke 400 rubler, med prisen på Traikor fra 800-850 rubler. og over.

Fenofibrat Canon fås i oral tabletform med en dosering på 145 mg, overtrukket. Den gennemsnitlige pris på denne analoge Traikor - 500 s.

Emballage: Emballage - 30 tabletter. Det aktive stof er fenofibrat (identisk med originalen).

Ansøgning om følgende overtrædelser:

  • sygdomme i det kardiovaskulære system;
  • hyperlipoproteinæmi IIa, IIb, III, IV typer;
  • hyperkolesterolæmi;
  • hypertriglyceridæmi.

Der er ingen forskelle i modtagelsesrækkefølgen. Indikationer for brug er de samme som for stoffet Traykor.

Se også:

import

Udenlandske erstatninger af Traicor, som har en lignende virkning på kroppen: Lipantil 200 M, Lofat, samt Nofibal.

Kun den behandlende læge bør vælge den nødvendige behandling.

Lipantil 200M

Lipantil 200 M fremstilles i Rusland og i Frankrig. Salgsform: kapsler med en dosis på 200 mg. Deres omkostninger er lavere end Traykors pris.

På apoteket Lipantil sælges 200 M til 700-750 rubler. pr pakning, der hver indeholder 30 kapsler aflang form, dækket med et hvidt enterisk overtrukket hus.

Den aktive bestanddel, som i tilfælde af tidligere lægemidler - fenofibrat. Doseringen i en kapsel designet til en enkeltdosis er højere end Traicor.

Før brug skal du læse instruktionerne nøje og angive den nødvendige daglige sats hos lægen. Lægemidlet har aldersgrænser for patienter.

Lofat

En anden generisk Traicor produceret i Frankrig er Lofat. Stoffet, der forårsager terapeutisk virkning - fenofibrat. Lægemidlet sælges i form af enterisk overtrukne kapsler. Dosering - 250 mg. Lipidsænkende middel anvendt til samme række sygdomme som tidligere lægemidler. Detailpris Lofat omkring 600 rubler. I øjeblikket ikke tilgængelig på apoteker.

Nofibal

Nofibal er et lipidsænkende middel produceret i form af kapsler. Udviklet på basis af fenofibrat. Modtagelsesordenen er identisk med analoger.

  • hyperkolesterolemi (type IIa);
  • endogen hypertriglyceridæmi (type IV);
  • hyperkolesterolæmi.

Lægemidlet er ved genregistrering og er i øjeblikket ikke tilgængeligt på apoteker.

anmeldelser

Alexander

Nofibal blev ordineret af en læge, da endogen hypertriglyceridæmi blev diagnosticeret. Lægemidlet blev ordineret i kombination med kost og særlige øvelser. Du skal drikke medicinen til 400 ml om dagen.

Selv på trods af den høje dosis er der ingen bivirkninger, det tolereres godt. I begyndelsen blev de sidehændelser, der var angivet i vejledningen, advaret. Du kan bedømme effektiviteten af ​​analysernes resultater.

Olesya

Lipantil 200 M er et godt lægemiddel. Foreskrevet til behandling af blodkar, sænkning af kolesterol. Situationen blev kompliceret af fedme og hypertension. Diæt med inddragelse af kun nyttige, godkendte produkter hjalp ikke, samt andre anbefalinger fra lægen.

Jeg var nødt til at ty til farmakologiske midler. Resultatet af lægen noteret efter at have bestået kurset. Indikatorer for kolesterol faldt. Hertil kommer, nedsat vægt og hævelse. Kapsler er små i størrelse, så de er nemme at tage. Har brug for at drikke en gang om dagen.

Hvad kan erstatte Traykor

Lægemidlet betragtes som lipidsænkende.

Hovedindsatsen er rettet mod at sænke triglycerider i blodet.

Lægemidlet reducerer sukker, plasmafibrinogen, urinsyre til blodet.

Traikoranaloger har lignende virkninger og er ens i indikationer.

Brev fra vores læsere

Min bedstemor har været syg med diabetes i lang tid (type 2), men de seneste komplikationer er gået til benene og de indre organer.

Uheld fundet en artikel på internettet, der bogstaveligt talt reddede liv. De rådede mig der gratis via telefon og besvarede alle spørgsmålene, fortalte mig, hvordan man behandlede diabetes.

2 uger efter behandlingsforløbet hos granny, endog stemningen ændret sig. Hun sagde, at hendes ben ikke længere gør ondt, og sårene ikke skrider frem, vi går til lægen næste uge. Jeg smider linket til artiklen

Indikationer for brug TRIKOR

Lægemidlet er ordineret til patienter med forhøjede niveauer af kolesterol, triglycerider. I tilfælde af diabetes mellitus ordineres lægemidlet med utilstrækkelig effektivitet af den valgte diæt.

Traykor reducerer niveauet af organisk fedtlignende forbindelser, der forårsager kardiovaskulær sygdom, med 20-25%. Ifølge undersøgelser falder plasma urinsyre med 25% og TG - med 45%. Det er gode indikatorer, så medicinen betragtes som god, og de fleste læger anbefaler det.

Medicinsterapi bør udføres under tilsyn af en læge i kombination med en afbalanceret kost. Hvis efter 3-6 måneder. der er ingen effekt, lægen justerer dosen eller foreskriver en alternativ behandling.

Kontraindikationer for at acceptere TRYCOR er

Traykor reducerer niveauet af organisk fedtlignende forbindelser, der forårsager kardiovaskulær sygdom, med 20-25%. Ifølge undersøgelser falder plasma urinsyre med 25% og TG - med 45%. Det er gode indikatorer, så medicinen betragtes som god, og de fleste læger anbefaler det.

Medicinsterapi bør udføres under tilsyn af en læge i kombination med en afbalanceret kost. Hvis efter 3-6 måneder. der er ingen effekt, lægen justerer dosen eller foreskriver en alternativ behandling.

Kontraindikationer til brug af TRYCOR er leverinsufficiens, graviditet og amning, levercirrhose, en allergi over for det aktive stof eller hjælpekomponenter, fructosemidfødt.

analoger

Til behandling anvendes importerede og russiske stoffer. Omkostninger og doser kan variere, såvel som kontraindikationer med bivirkninger.

Derfor er det vigtigt at vælge det rigtige produkt med den bedste pris.

Lipantil 200M

Lægemidlet har de samme indikationer som Traicor. Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 18 år, med galdeblærersygdomme og nedsat glukoseabsorption. Det kan ikke tages hos patienter med nedsat nyrefunktion, levercirrhose.

Innovation i behandling af diabetes - bare drik hver dag.

Kan anvendes af gravide, men er kontraindiceret under amning.

Anvendelsesmåde: 1 kapsel pr. Dag. Kursets varighed bestemmes af lægen. På samme tid bør overholde passende ernæring. I tilfælde af ukontrolleret type 2 diabetes mellitus udføres forbehandling for at eliminere årsagen til stigningen i kolesterol.

Lofat

Lipidsænkende middel er helt i overensstemmelse med virkningen af ​​lægemidlet Traikor. Lægemidlet reducerer kolesterol med 25%, TG med 45% og urinsyre med 25%.

Drik ved 200-400 mg om dagen. Den totale dosis opdelt i tre doser. Tilladt at give børn. Doseringen beregnes ud fra mg / kg forholdet.

Bivirkningerne er meget mindre. Blandt de hyppigste er kvalme, dyspepsi og diarré.

Når du tager Lofat, skal du drikke mindst 2 liter vand om dagen for at undgå dehydrering.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia. Ved anvendelse bør sidstnævnte overlades Lofata. Du kan heller ikke tage orale præventionsmidler, de reducerer effekten af ​​lipidsænkende middel.

En lignende virkning på lægemidlet Nofibal. Indikationer, kontraindikationer, bivirkninger og dosering er de samme.

Fenofibrat Canon

Den russiske analog af TRIKOR er vist at blive anvendt i kombination med diæt og kombinationsbehandling til diabetes for at nedsætte triglycerider, kolesterol.

Voksne rådes til at tage 1 pille om dagen. Den maksimale daglige dosis er 145 mg.

Læsere af vores hjemmeside tilbyder rabat!

Kontraindiceret ved amning, op til 18 år, galde cirrhose og andre lidelser i leverfunktionen. Det er forbudt at ordinere medicin til pancreatitis af nogen form, hypothyroidisme.

Ekslip

Den maksimale virkning efter at have taget lægemidlet opnås efter 5 timer. Prescribe lægemidlet til hyperlipoproteinæmi, som ikke er egnet til diætkorrektion.

Lægemidlet har få kontraindikationer i modsætning til andre analoger af TRIKOR. Exlip kan ikke drikke med nedsat funktion af lever og nyrer. Kontraindiceret, når du ammer og bærer et barn.

Blandt bivirkningerne er det ofte patienter, der klager over allergiske reaktioner, dyspeptiske fænomener.

Forøget hypoglykæmisk virkning sker ved samtidig brug af sulfonylurinderivater.

Atoris

Under virkningen af ​​den aktive bestanddel forbedres den endotheliumafhængige dilation af blodkarrene. Lægemidlet reducerer mængden af ​​kolesterol i blodet.

Den terapeutiske effekt observeres efter 2 ugers behandling, og maksimumet forekommer i en måned.

Tilladt at tage piller hos patienter ældre end 10 år. Det er forbudt under laktasemangel, graviditet, alkoholisme, lever og nyresygdomme, der er angivet i historien.

Atoris er kun tilgængelig på recept. Der var tilfælde af overdosering.

Bivirkninger, forskere har angivet meget, men i virkeligheden forekommer de meget sjældent under hensyntagen til doseringen.

Blandt dem er: diarré, smerter i lemmerne, myalgi, søvnløshed, dyspepsi og arthralgi.

Tulip

Lægemidlet hjælper med at reducere kolesterol syntese i LDL. Som følge heraf reduceres risikoen for udvikling af kardiovaskulære patologier og dødelighed.

Dosis: I første omgang er patienten ordineret 10 mg dagligt. Efter 2 uger tages blodprøver, lipidemisk profil bestemmes, dosis justeres.

Der er flere bivirkninger end andre analoger. Negative reaktioner:

  • bilious colic;
  • bevidsthedstab
  • nasal blødning
  • muskelkramper
  • perversion af smag og øget intraokulært tryk.

Måske udseendet af perifert ødem, livmoderblødning.

Kontraindiceret hos børn under 10 år, patienter med et aktivt stadium i leversygdom, i nærvær af muskelsystemets patologier.

AKORT

Den aktive bestanddel af lægemidlet er rosuvastatin. Det reducerer koncentrationen af ​​kolesterol, triglycerider og apolipoprotein.

Den terapeutiske virkning udvikler sig inden for 7 dage fra starten af ​​lægemidlet.

Acorta er kontraindiceret til patienter med forskellige lidelser i nyrerne, med overfølsomhed over for nogle komponenter. Det er forbudt at tage gravide og under amning.

Anvendelsesmåde - 10 mg pr. Dag. Dosering anbefales til patienter, der ikke tidligere har taget sådanne stoffer, og dem, der har skiftet til at bruge stoffet efter et andet stof.

Den maksimale koncentration i blodet nås efter 5 timer. Det aktive stof vises i uændret form med afføring, ca. 90% af den totale dosis.

Udtalelse fra læger

Ifølge læger er diabetes type 2 Atoris bedre end Traicor.

Traicor indeholder 145 mg saccharose. Ved regelmæssig brug blev der udviklet udvikling af pancreatitis og pulmonal tromboembolisme. I en sådan situation anbefales Atoris. Lægemidlet medfører færre bivirkninger, og det vil bestemt ikke føre til udvikling af pancreatitis.

Gennemgå endokrinolog med erfaring på 22 år:

I hele perioden af ​​min praksis har jeg gentagne gange verificeret - ikke kun Traykor forhindrer kapillære komplikationer. Men kun Trikor forårsager alvorlige bivirkninger. Anbefal deres patienter at tage Lofat, Atoris eller Lipantyl 200 M. En god erstatning er Exlip.

Diabetiske anmeldelser

De fleste patienter er tilfredse med Traicors handling. For at undgå bivirkninger skal du følge instruktionerne fra den behandlende læge.

Der er dog patienter utilfredse med behandling. Derfor begyndte de at bruge analoger fra Traikor.

Valentina, 27 år gammel:

Efter påføring af Traikor forekom bronkitis, resistent over for behandling. Lipantyl 200 M begyndte at drikke. Tilstanden blev forbedret, analysen var god, og der blev ikke fundet bivirkninger.

Atoris er bedre end Traikor. Jeg oplevede virkningen af ​​begge stoffer på mig selv, jeg kan med tillid sige, at den første er bedre i aktion og i mangel af negative reaktioner.

Et plus ved køb af Traikor-analoger er prisen, som regel er de meget billigere. Kun få substitutter kan koste mere på grund af omkostningerne i apotekskæden, levering af midler fra producenten.

Diabetes fører altid til dødelige komplikationer. Tip i blodsukker er yderst farligt.

Lyudmila Antonova forklarede behandlingen af ​​diabetes. Læs fuld

Hvordan lure kroppen og lære at spise mindre

holetsistopankreatit