Traykor 145 mg: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Traykor er et lipidsænkende lægemiddel, har en uricosurisk og antiaggregant virkning. Reducerer det totale blodcholesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% og urikæmi - med 25%. Aktiv ingrediens - fenofibrat.

Sænker blodniveauet af triglycerider og (i mindre grad) kolesterol. Det hjælper med at reducere indholdet af VLDL, LDL (i mindre grad), øge indholdet af anti-atherogenic HDL. Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået.

Virkninger på TG-niveauet er hovedsageligt forbundet med aktiveringen af ​​enzymplipoproteinlipasen. Fenofibrat synes også at interferere med fedtsyresyntese; fremmer en stigning i antallet af LDL-receptorer i leveren, der forstyrrer cholesterolsyntesen.

Under kliniske undersøgelser blev det bemærket, at brugen af ​​Traykor reducerer niveauet af total cholesterol med 20-25% og triglycerider med 40-55%, mens niveauet af Xc-HDL øges med 10-30%. Hos patienter med hypercholesterolemi, hvor niveauet af Xc-LDL falder med 20-35%, resulterede brugen af ​​fenofibrat i et fald i forholdet: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL og apo B / apo AI, som er markører for atherogenic risiko.

Under brug af lægemidlet kan reduceres betydeligt og endog helt forsvinde ekstravaskulære aflejringer af kolesterol (sener og tuberose xanthomer).

En ekstra fordel for personer med hyperuricæmi og dyslipidæmi er den aktive stofs urikosuriske effekt, hvilket resulterer i et fald i koncentrationen af ​​urinsyre med ca. 25%.

Der er tegn på et fald i blodpladeaggregering forårsaget af adenosindiphosphat, epinephrin og arachidonsyre.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Trikor? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • Hyperkolesterolæmi og hypertriglyceridæmi isoleret eller blandet (dyslipidæmi typen IIa, IIb, III, IV, V) konstatering af ikke-lægemiddelterapier (vægttab, øget fysisk aktivitet), især når forbundet med dyslipidæmi risikofaktorer - arteriel hypertension og rygning;
  • Sekundær hyperlipoproteinæmi, i tilfælde hvor hyperlipoproteinæmi fortsætter, på trods af effektiv behandling af den underliggende sygdom (for eksempel dyslipidæmi i diabetes mellitus).

Lægemidlet er ordineret i kombination med kolesteroldiet og som led i kompleks terapi.

Instruktioner til brug Traykor 145 mg dosering

Traykor 145 mg pille tages oralt, uanset måltidet (helt), vaskes med rent vand. Lægemidlet i en dosis på 160 mg tages sammen med måltiderne.

Standarddoseringen ifølge brugsanvisningen - 1 tablet Traykor 145 mg 1 gang pr. Dag. Lægemidlet er ordineret i lang tid, samtidig med at man opretholder en kost.

Doser til børn fastsættes af lægen, standarddosis beregnes ud fra barnets kropsvægt - 5 mg / kg pr. Dag.

Patienter, der tager 1 tablet Fenofibrate 160 mg 1 gang om dagen, kan skifte til at tage TRIKOR 145 mg uden yderligere dosisjustering.

Ældre dosisjustering er ikke nødvendig. Ved nyreinsufficiens er den ordineret i en lavere dosis.

Særlige instruktioner

I fravær af en tilfredsstillende effekt kan der efter 3-6 måneder efter indtagelse af lægemidlet gives samtidig eller alternativ behandling.

Anbefalet kontrol "lever" af transaminase hver 3. måned i det første år af behandlingen, midlertidig afbrydelse af behandlingen i tilfælde af forøgelse af deres aktivitet og fjernelse af samtidige terapi hepatotoksiske midler.

Hos mennesker med hyperlipidæmi præparater behandlet med østrogener eller tager orale hormonale præventionsmidler, herunder østrogener, skal definere en primær eller sekundær årsag dannelse af hyperlipidæmi, som en stigning i lipidniveauer kan resultere modtager østrogener.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Tricore:

  • Lymfatisk / kredsløbssystem: sjældent - en forøgelse af indholdet af leukocytter og hæmoglobin;
  • Fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, opkastning, kvalme, flatulens og moderat diarré; nogle gange - tilfælde af pancreatitis
  • Muskuloskeletale system og bindevæv: sjældent - myosit, diffus myalgi, svaghed, muskelspasmer; meget sjældent - rhabdomyolysis;
  • Lever: ofte - moderat stigning i serumtransaminase koncentration undertiden dannelsen af ​​galdesten; meget sjældent - episoder af hepatitis (i tilfælde af symptomudbrud - gulsot, kløe - laboratorieundersøgelser er nødvendige, i tilfælde af bekræftelse af diagnosen, lægemidlet afbrydes)
  • Nervesystemet: sjældent - hovedpine, seksuel dysfunktion;
  • Kardiovaskulært system: undertiden - venøs tromboembolisme (dyb venetrombose, lungeemboli);
  • Hud og subkutant fedt: undertiden - kløe, udslæt, lysfølsomme reaktioner, urticaria; sjældent - alopeci; meget sjældent - lysfølsomhed flyder med erytem, ​​dannelse af knuder eller blærer på huden områder udsat for kunstig UV-stråling eller sollys (i nogle tilfælde - efter længere tids brug uden at udvikle nogen komplikationer);
  • Respiratorisk: Meget sjælden - Interstitiel pneumopati;
  • Laboratorieundersøgelser: nogle gange - en stigning i urinstof og serumkreatinin.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Traykor i følgende tilfælde:

  • Alvorlig leversygdom, ledsaget af en krænkelse af kroppen
  • Hepatisk svigt
  • Alvorlig nyresvigt
  • Akut inflammation i bugspytkirtlen eller kronisk pankreatitis
  • Gallbladder sygdom med sin hypofunktion;
  • Graviditet og amning
  • Alder op til 18 år;
  • Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.

Forholdsregler ordineret til mennesker med lever- og / eller nyresvigt, hypothyroidisme, patienter, der misbruger alkohol, ældre patienter, med instruktioner om en historie af arvelig muskelsygdom, mens de fik orale antikoagulantia, HMG-CoA-reduktasehæmmere.

overdosis

Overdoseringssymptomer beskrives ikke i instruktionerne. I øjeblikket er der ingen kliniske data om overdosering af lægemidler.

Modgiften er ukendt. Symptomatisk terapi. Hæmodialyse er ikke effektiv.

Analoger Traykor, pris på apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte Traykor med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

  1. Fenofibrat Canon (fra 320.90 rubler),
  2. Lipantil (fra 845,00 gnid)
  3. Lipantil 200 M (fra 868,80 rubler).

Lignende i aktion:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug Traykor 145 mg, pris og anmeldelser, gælder ikke for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Traykor 145 mg 30 tabletter - fra 864 til 999 rubler, ifølge 729 apoteker.

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.

Traykor 145 - vejledning til medicin, pris, analoger og feedback om brugen af

Traykor er et hypolipidemisk middel, har en uricosuric og antiaggregant virkning. Reducerer det totale blodcholesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% og urikæmi - med 25%. Ved effektiv langtidsbehandling reduceres ekstravaskulære kolesterolindskud.

Den aktive bestanddel er fenofibrat, et derivat af fibrinsyre, hvis evne til at ændre indholdet af lipider i den menneskelige krop medieres af aktiveringen af ​​RAPP-alpha.

Under kliniske undersøgelser blev det bemærket, at anvendelsen af ​​fenofibrat reducerer niveauet af total Xc med 20-25% og triglycerider med 40-55% med en stigning i niveauet af Xc-HDL med 10-30%. Hos patienter med hypercholesterolemi, hvor niveauet af Xc-LDL falder med 20-35%, resulterede brugen af ​​fenofibrat i et fald i forholdet: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL og apo B / apo AI, som er markører for atherogenic risiko.

I betragtning af virkningen af ​​fenofibrat på niveauet af Xc-LDL og triglycerider er anvendelsen af ​​lægemidlet effektiv hos patienter med hypercholesterolemi både ledsaget og ikke ledsaget af hypertriglyceridæmi, herunder sekundær hyperlipoproteinæmi, for eksempel i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan ekstravaskulære aflejringer af Xc (sener og tuberosexanthomer) reducere og endog forsvinde helt.

Der er også tegn på et fald i blodpladeaggregering forårsaget af adenosindiphosphat, epinephrin og arachidonsyre.

Sammensætning Traykor (1 tablet):

  • aktiv bestanddel: fenofibrat - 145 (mikroniseret) eller 160 mg;
  • Hjælpestoffer (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; lactosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidt siliciumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • kasse (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcithin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xanthangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Prisoplysninger Traykor på russiske apoteker er taget fra online apotek data og kan afvige lidt fra prisen i din region.

Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Traykor 145mg 30 tabletter - fra 834 til 845 rubler.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad hjælper Traykor 145 og 160 mg?

Lægemidlet Traykor foreskrevet i følgende tilfælde:

  • Hypercholesterolemi og hypertriglyceridæmi isoleret eller blandet (dyslipidæmi type iia, iib, III, IV, V) (tabel 145 mg) og (dyslipidæmi type iia, iib, III, IV, V) (tabel 160 mg) hos patienter kost eller andre ikke-medicinske terapeutiske foranstaltninger (såsom vægttab eller øget fysisk aktivitet) har været ineffektive, især når der er risikofaktorer forbundet med dyslipidæmi, såsom hypertension og rygning;
  • Sekundær hyperlipoproteinæmi i tilfælde hvor hyperlipoproteinæmi fortsætter til trods for effektiv behandling af den underliggende sygdom (for eksempel dyslipidæmi i diabetes mellitus).

Når du bruger lægemidlet, skal du følge en diæt.

Instruktioner til brug Tricor 145, doser og regler

Indvendigt, synke hele, uden at tygge, med et glas vand, når som helst på dagen, uanset måltidet.

Standarddoseringen af ​​Traykor er 145 mg ifølge brugsanvisningen - 1 tablet en gang dagligt. Patienter, der tager 1 kapsel Lipantil 200 M eller 1 tablet TRYCOR 160 mg dagligt, kan skifte til at tage 1 TRIKOR 145 mg tablet uden yderligere dosisjustering.

Ældre patienter rådes til at ordinere en standarddosis for voksne.

Lægemidlet bør tages i lang tid, mens man fortsætter med at følge den diæt, som patienten overholdt før behandling.

Vigtige oplysninger

Anvendelsen af ​​lægemidlet hos patienter med leversygdom er ikke undersøgt.

Forud for udnævnelsen af ​​TRYCOR kræves der passende behandling for at eliminere årsagen til sekundær hyperkolesterolæmi. Dette gælder især for sådanne sygdomme / tilstande som dysproteinæmi, ukontrolleret type 2 diabetes, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, obstruktiv leversygdom, alkoholisme, virkningerne af lægemiddelterapi.

Virkningen af ​​lægemidlet bør vurderes af serumlipider i blodet. Hvis der ikke er nogen effekt efter 3 måneders behandling, kan lægen overveje muligheden for samtidig / alternativ behandling.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende nødvendige informationer kan Traykor kun foreskrives for gravide kvinder, når man vurderer risikobeløbet.

Under amning er stoffet kontraindiceret.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger

Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Traykor:

    På den del af fordøjelsessystemet: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Det anbefales at overvåge aktiviteten af ​​"lever" transaminaser hver tredje måned i det første behandlingsår, en midlertidig afbrydelse af behandlingen i tilfælde af en stigning i deres aktivitet og udelukkelse af hepatotoksiske lægemidler fra samtidig behandling.

Traykor

Beskrivelse nuværende fra 06/08/2016

  • Latin navn: Tricor
  • ATC-kode: C10AB05
  • Aktiv ingrediens: Fenofibrat (fenofibrat)
  • Producent: Recipharm Fontaine (Frankrig)

struktur

En tablet indeholder 145 mg / 160 mg mikroniseret fenofibrat.

Valgfri: MCC, docusatnatrium, saccharose, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, lactosemonohydrat, crospovidon, kolloidt siliciumdioxid, hypromellose, Opadry OY-B-28920 (Shell).

Frigivelsesformular

Traykor fremstilles i form af tabletter på 145 mg, fra 10 til 300 stk. Pr. Pakning og 160 mg tabletter, fra 10 til 100 stk. Pr. Pakning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet Traykor tilhører gruppen af ​​lipidsænkende lægemidler - fibrater. Den aktive bestanddel af lægemidlet - fenofibrat (fibrinsyrederivat), kendetegnet ved at aktivere virkning på PPARa og på grund af sænkning af syntesen af ​​apolipoprotein CIII og lipoproteinlipase stimulation fører til øget lipolyse og øge mængden af ​​blod udtages fra plasmaet atherogene lipoprotein indeholdende et stort antal triglycerider. Aktivering af PPARα øger også syntesen af ​​AI og AII apoproteiner.

En sådan virkning af fenofibrat på lipoproteiner bidrager til et fald i VLDL- og LDL-fraktionerne, der indeholder apoprotein B, og til en stigning i HDL-fraktionen, herunder AI- og AII-apoproteinerne. Desuden er effekten af ​​fenofibrat rettet mod tilpasning af produktionsprocesser og VLDL-katabolisme, hvilket fører til øget clearance af LDL og et fald i indholdet og små tætte LDL-partikler (stigning i LDL data observeret hos patienter med aterogent lipid fænotype og forbundet med en øget CHD risiko).

Kliniske undersøgelser af fenofibrats hypolipidemiske egenskaber viste et fald i indholdet af triglycerider med 40-55% og total cholesterol med 20-25% på baggrund af en stigning i HDL-indhold med 10-30%. Hos patienter med hypercholesterolemi reduceres niveauet af LDL-kolesterol med 20-35%, behandling med fenofibrat førte til et fald i forholdet: totalt kolesterol og HDL-cholesterol; apoprotein B og apoprotein Al; HDL og LDL, som er markører for atherogenic risiko.

Henviser signifikant virkning af fenofibrat på indholdet af triglycerider og LDL, dets anvendelse er effektiv i patienter med hypercholesterolæmi, også ledsaget det hypertriglyceridæmi eller ej, herunder den sekundære hyperlipoproteinæmi, såsom når to type diabetes (mærket effektivitet Traykora diabetes diabetes). Ved behandling med fenofibrat er en signifikant reduktion og endog fuldstændig forsvinden af ​​de ekstravaskulære kolesterollejringer (tuberose og senet xanthomer) mulig.

Hos patienter med forhøjet indhold af lipoproteiner eller fibrinogen, der blev behandlet med fenofibrat, blev der observeret et signifikant fald i denne indikator. Fenofibratbehandling førte til et fald i niveauet af C-reaktivt protein og andre markører for inflammation.

Patienter med hyperuricæmi og dyslipidæmi fik den ekstra fordel ved behandling med fenofibrat, som bestod af en uricosuric effekt, hvilket resulterede i et fald i urinsyreindholdet med ca. 25%.

Undersøgelser af dyr og efterfølgende kliniske undersøgelser har vist en reduktion af blodpladeaggregering med fenofibrat som følge af eksponering for adenosindiphosphat, epinephrin og arachidonsyre.

Traicor 145 mg tabletter indbefatter mikroniseret fenofibrat i form af nanopartikler.

Fenofibrat er ikke påvist i human plasma. Fenofibrisyre anses for at være det vigtigste plasmaprodukt af stofskifte.

Plasma Cmax fenofibrat noteres efter 2-4 timer efter oral administration af lægemidlet. Langsigtet administration af fenofibrat fører ikke til en ændring i plasmakoncentrationen, som uanset patientens individuelle egenskaber forbliver stabil.

I modsætning til forstadiemedicin kan oral administration af denne doseringsform af fenofibrat (nanopartikler) udføres på ethvert tidspunkt af dagen, uanset fødevaren, hvilket i dette tilfælde ikke påvirker maksimal plasmakoncentration af fenofibrat og dets samlede virkning.

Efter intern administration hydrolyseres fenofibrat hurtigt af esteraser med frigivelse af fenofibrinsyre i plasma (hovedmetabolitten). Plasma blod har en stabil association af fenofibrisyre med albumin (mere end 99%). T1 / 2 af lægemidlets hovedmetabolit er ca. 20 timer. Fenofibrat er ikke involveret i mikrosomal metabolisme og er ikke et substrat for CYP3A4.

Fjernelse af lægemidlet i urinen udføres hovedsageligt i form af fenofibrinsyre såvel som glucuronidkonjugat. I 6 dage er næsten fuldstændig eliminering af fenofibrat blevet observeret.

Den samlede clearance af fenofibrisyre med patientens alder ændres ikke. Kumulation af lægemidlet forekommer ikke. Brugen af ​​hæmodialyse til fjernelse af fenofibrat er ineffektivt.

Tabletterne af Traykor på 160 mg, sammenlignet med tidligere medicinske former for fenofibrat, er karakteriseret ved større biotilgængelighed.

Fenofibrat er ikke påvist i human plasma. Fenofibrisyre anses for at være det vigtigste plasmaprodukt af stofskifte.

Plasma Cmax noteres efter 4-5 timer efter oral administration af lægemidlet. Langsigtet brug af fenofibrat fører ikke til en ændring i plasmakoncentrationen, som uanset patientens individuelle egenskaber forbliver stabil. Absorption af denne terapeutiske form af fenofibrat forøges med dets kombinerede indtagelse med mad.

I plasma detekteres kun hovedproduktet af fenofibratmetabolisme - fenofibrinsyre, som stabilt binder til albumin med mere end 99%. T1 / 2 af lægemidlets hovedmetabolit er ca. 20 timer.

Fjernelse af lægemidlet i urinen udføres hovedsageligt i form af fenofibrinsyre såvel som glucuronidkonjugat. I 6 dage er næsten fuldstændig eliminering af fenofibrat blevet observeret.

Den samlede clearance af fenofibrisyre med patientens alder ændres ikke. Kumulation af lægemidlet forekommer ikke. Brugen af ​​hæmodialyse til fjernelse af fenofibrat er ineffektivt.

Indikationer for brug

Traykor er angivet til brug for at:

  • behandling isoleret eller blandet hyperkolesterolæmi hypertriglyceridæmi (dyslipidæmi IIa, IIb, III, IV, V-type) i tilfælde af svigt dietoterapiiili andre ikke-lægemiddelterapier (herunder vægttab, øget motion osv.), især i nærvær af andre risikofaktorer forbundet med dyslipidæmi (rygning, arteriel hypertension);
  • behandling af sekundær hyperlipoproteinæmi under opretholdelse af hyperlipoproteinæmi og endog på baggrund af effektiv behandling af den underliggende patologi (fx dyslipidæmi observeret i diabetes mellitus).

Kontraindikationer

Formålet med stoffet Traykor kontraindiceret i:

  • svære patologier i leveren (herunder cirrose) eller nyre (når QA er mindre end 20 ml / min)
  • personlig overfølsomhed overfor fenofibrat eller andre pillekomponenter
  • amning;
  • sukkerintolerans
  • galdeblærepatologier;
  • patientens historie med fototoksicitet eller fotosensibilisering under et tidligere indtag af fibrater eller ketoprofen;
  • Tidligere allergiske reaktioner over for soja lecithin, jordnøddeolie eller jordnødde og relaterede fødevarer (risiko for overfølsomhed);
  • op til 18 år.

Traykor bruges med ekstrem forsigtighed, når:

  • leversvigt / nyrefunktion
  • alkoholisme;
  • hypothyroidisme;
  • byrdehistorie i forhold til arvelige muskelpatologier;
  • parallel indtagelse af statiner
  • i alderdommen.

Bivirkninger

Nogle gange i processen med behandling med Triicore observerede vi:

Traykor, brugsanvisninger (metode og dosering)

Tabletterne af stoffet Traykor er beregnet til oral indgivelse generelt sammen med vand (200-250 ml). Instruktioner til brug Traykor 145 mg tillader brug af tabletter af lægemidlet, uanset måltidet til enhver tid, der passer til patienten. TRYCOR 160 mg tabletter skal tages sammen med et måltid.

Lægemiddeldoseringsregimen af ​​lægemiddel Traykor antyder et enkelt dagligt indtag af voksne af en tablet på 145 mg eller 160 mg. Disse doseringsformer af TRYCOR samt prækursorpræparater med et fenofibratindhold på 200 mg (for eksempel Lipantil 200 M) betragtes som ækvivalente, og overgangen fra at tage en medicin til en anden udføres uden dosisjusteringer.

Patienter med nyresvigt kræver behandling med brug af lavere doser af lægemidlet. Ældre patienter behøver ikke at justere doserne. Anvendelsen af ​​TRYCOR til behandling af patienter med leverpatologier er ikke undersøgt.

Behandling med et terapeutisk middel Traykor bør udføres i lang tid parallelt med den diæt, der ordineres til patienten før behandling. Din læge skal regelmæssigt evaluere effektiviteten af ​​terapien. Kriteriet for en sådan vurdering er serumlipidindholdet (inklusive total cholesterol, triglycerider og LDL). Hvis der ikke er nogen effekt af behandlingen efter flere måneder (normalt efter 3 måneder) for at tage Treicor tabletter, bør spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​dets videre anvendelse og muligheden for alternativ terapi tages op til fornyet overvejelse.

overdosis

Episoder af en overdosis Traikor er i øjeblikket ikke beskrevet. Modgift mod lægemidlet er ukendt. I tilfælde af formodet overdosering er det nødvendigt at ordinere en behandling svarende til de markante negative symptomer. Hæmodialyse vil ikke være effektiv.

interaktion

Parallel brug af fenofibrat med orale antikoagulantia fører til en forøgelse af deres virkning og følgelig en øget risiko for blødning på grund af forskydningen af ​​antikoagulanten fra proteinbindinger. Ved behandlingens begyndelse anbefales fenofibrat at nedsætte dosiserne af antikoagulantia, der tages af patienten med ca. en tredjedel, med yderligere målrettet udvælgelse af deres passende doser. Doseringen af ​​antikoagulanten vælges i overensstemmelse med niveauet af INR.

I kombination med fenofibrat og cyclosporin blev der konstateret flere alvorlige episoder med reversibelt fald i nyrefunktionen. Denne kombination af lægemidler kræver overvågning af tilstanden af ​​nyrefunktionaliteten og rettidig aflysning af fenofibrat i tilfælde af en signifikant ændring i laboratorieparametre.

Det kombinerede indtag af fenofibrat med andre fibrater eller statiner øger muligheden for alvorlige toksiske virkninger på muskelfibre.

Undersøgelser af humane levermikrosomer (in vitro) viste ingen inhibitorisk virkning af fenofibrat og hovedmetabolitten - fenofibrinsyre på cytochrom P450-isoenzymer: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V og en svag inhiberende virkning på isozymer CYP2C19 og CYP2A6, og til moderat CYP2C9.

Salgsbetingelser

Terapeutisk værktøj Traykor er en recept.

Opbevaringsforhold

Tricor tabletter skal opbevares ved temperaturer op til 25 ° C i producentens emballage.

Holdbarhed

3 år for tabletter på 145 mg og 2 år for tabletter på 160 mg.

Særlige instruktioner

Tildele Traykor med type 2-diabetes, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, dysproteinemia, de negative virkninger af lægemiddelbehandling, obstruktiv lever patologier, alkoholisme, og andre lignende sygdomstilstande, kan kun efter en indledende behandling sigter på at eliminere faktorer sekundær hyperkolesterolæmi.

Din læge skal regelmæssigt evaluere effektiviteten af ​​terapien. Kriteriet for en sådan vurdering er serumlipidindholdet (inklusive total cholesterol, triglycerider og LDL). Hvis der ikke er nogen effekt af behandlingen efter flere måneder (normalt efter 3 måneder) for at tage Treicor tabletter, bør spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​dets videre anvendelse og muligheden for alternativ terapi tages op til fornyet overvejelse.

Patienter med hyperlipidæmi præparater behandlet med østrogener eller tager orale hormonale præventionsmidler, herunder østrogener, skal definere en primær eller sekundær årsag dannelse af hyperlipidæmi, som en stigning i lipidniveauer kan resultere modtager østrogener.

På baggrund af brugen af ​​Traikor og andre terapeutiske midler, der reducerer lipidniveauet, er der nogle gange observeret en stigning i indholdet af hepatiske transaminaser. Oftest var denne stigning midlertidig, ubetydelig og var asymptomatisk. I de første 12 måneders behandling med Traicor anbefales det at overvåge koncentrationen af ​​transaminaser (AST, ALT) hver tredje måned. Hvis en patient har et forhøjet niveau af transaminaser, er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge sin yderligere tilstand og med en forøgelse af indholdet af AST og ALT tre gange i sammenligning med VGN, afbryde administrationen af ​​Traikor.

I perioden med behandling med Traicor blev episoder af udvikling af pancreatitis beskrevet. Mulige årsager til denne sygdom i dette tilfælde betragtes: en utilfredsstillende effektivitet af behandling af patienter med svær hypertriglyceridæmi, en direkte virkning af det terapeutiske middel, samt sekundære faktorer i forbindelse med tilstedeværelsen af ​​galdesten eller slamdannelse i det, ledsaget af obstruktion af den fælles galdegang.

Anvendelsen af ​​TRYCOR samt andre lipidsænkende stoffer kan forårsage toksiske virkninger på muskelvæv, op til og med udvikling af rhabdomyolyse (i sjældne tilfælde). Hyppigheden af ​​sådanne tilfælde øges med indikationer i patientens historie med nyresvigt og hypoalbuminæmi. Formodede drug toksiske effekter på muskelvæv i tilfælde af rimeligt patient klager myositis, svaghed, muskelkramper eller spasmer, diffus myalgi, samt en markant stigning af kreatinkinase-aktivitet (op til fem gange over ULN). I disse tilfælde skal Traicor terapi annulleres.

Risikoen for rhabdomyolyse er øget hos patienter disponeret for rhabdomyolyse og / eller myopati, herunder fremskreden alder (over 70 år), alkoholmisbrug, tynget af familiens historie med hensyn til muskelsygdom, hypothyroidisme, nedsat nyrefunktion. Patienter af sådanne grupper kan kun ordineres Traykor i tilfælde af et betydeligt overskud af fordelene ved behandling i sammenligning med den mulige risiko for rabdomyolyse.

Det kombinerede indtag af fenofibrat med andre fibrater eller statiner øger muligheden for alvorlige toksiske virkninger på muskelfibre, især i tidligere muskelsygdomme. Af denne grund, den parallelle og statin behandling Traykorom kun berettiget i tilfælde af en patients blandet dyslipidæmi tung karakter og øget risiko for hjerte-kar-komplikationer, i mangel af sin historie af muskel sygdomme og tilstande i en løbende overvågning af toksiske virkninger på muskelvæv.

I tilfælde af en stigning i niveauet af kreatinin mere end en og en halv gange så højt som VGN, skal terapi med Traicore suspenderes. I de første 3 måneders behandling skal kreatininkoncentrationerne monitoreres periodisk.

Analoger af Traikor

Analoger af Traikor er repræsenteret af terapeutiske midler: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor

Traykor: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Tricor

ATX-kode: C10AB05

Aktiv ingrediens: Fenofibrat (fenofibrat)

Producent: Recipharm Fontaine (Frankrig)

Opdater beskrivelse og foto: 05/17/2018

Priserne på apoteker: fra 781 rubler.

Traykor - et lægemiddel med lipidsænkende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen af ​​TRYCOR er en filmovertrukken tablet: aflang, hvid, på den ene side er "145" eller "160" (afhængig af dosering), på den anden side er firmaets logo (i blisterpakninger på 10 i en papkasse 1 -5, 9 eller 10 blister, i blisterpakninger på 14 stk., I papkasse 2, 6 eller 7 blister).

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv bestanddel: fenofibrat - 145 (mikroniseret) eller 160 mg;
  • Hjælpestoffer (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; lactosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidt siliciumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • kasse (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcithin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xanthangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Fenofibrat er et derivat af fibrinsyre. Dens evne til at ændre indholdet af lipider i den menneskelige krop er medieret af aktiveringen af ​​PPARα. Som et resultat forstærkes lipolyse og plasma udskillelse af atherogene lipoproteiner med et højt triglyceridindhold (aktivering af lipoproteinlipase og nedsat syntese af apolipoprotein CIII). Aktivering af PPARa fører også til øget syntese af apolipoproteinerne AI og AII.

Disse virkninger af fenofibrat på lipoproteiner bidrager til et fald i LDL- og VLDL-fraktionen (lavdensitetslipoproteiner og lipoproteiner med meget lav densitet), der indbefatter apolipoprotein B og en stigning i HDL-fraktionen, som indbefatter apolipoproteiner AI og AII.

På grund af korrektionen af ​​kataboliske sygdomme og syntesen af ​​VLDL øges fenofibratets LDL-clearance og nedsætter indholdet af små og tætte LDL-partikler, som øges hos patienter med aterogen lipidfænotype (en hyppig overtrædelse med risiko for hjerte-sygdomme).

Brugen af ​​Traikor er effektiv hos patienter med hypercholesterolemi med og uden hypertriglyceridæmi, herunder sekundær hyperlipoproteinæmi, især i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling kan ekstravaskulære kolesterollejringer (tuberose og senet xanthomer) reducere og endog forsvinde fuldstændigt. Med et forhøjet niveau af fibrinogen observeres et signifikant fald i denne indikator, som hos patienter med forhøjede niveauer af LP (a). Derudover reduceres andre markører for betændelse, herunder C-reaktivt protein.

En yderligere fordel for patienterne med hyperurikæmi og dyslipidæmi er uricosuric effekt af fenofibrat fører til et fald i urinsyrekoncentrationen omkring 25%.

Der er også tegn på et fald i blodpladeaggregering forårsaget af adenosindiphosphat, epinephrin og arachidonsyre.

Farmakokinetik

Plasma fenofibrat er ikke påvist i plasma. Den vigtigste plasmametabolit er fenofibrisyre.

Maksimal koncentration af et stof i blodplasma opnås inden for 2-4 timer (145 mg hver) eller 4-5 timer (160 mg hver) efter oral administration af Traicor. Koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma under et langt kursus forbliver stabilt og afhænger ikke af patientens individuelle egenskaber.

Sammensætningen af ​​Traikor 145 mg indbefatter mikroniseret fenofibrat i form af nanopartikler. Forskellen i denne frigivelsesform fra de tidligere doseringsformer af fenofibrat består i den maksimale koncentration i blodplasmaet og den generelle virkning af fenofibrat i form af nanopartikler. Effektiviteten af ​​lægemidlet fra fødeindtagelse afhænger ikke, og det kan derfor til enhver tid anvendes uanset måltidet.

Absorption af fenofibrat ved anvendelse af TRYCOR 160 mg forbedres ved samtidig indtagelse med mad.

Mere end 99% af fenofibrisyre binder stærkt til plasmaalbumin.

Halveringstiden for fenofibrisyre er ca. 20 timer.

Efter oral administration hydrolyseres fenofibrat hurtigt af esteraser. I plasma findes kun dets vigtigste aktive metabolit, fenofibrinsyre.

Substrat for CYP3A4 fenofibrat er ikke. Deltager ikke i den mikrosomale metabolisme.

Udskillelse sker overvejende med urin i form af et konjugat af glucuronid og fenofibrinsyre. Fenofibrat elimineres næsten fuldstændigt inden for 6 dage.

Efter en enkelt dosis og i et langt forløb af lægemidlet er ikke kumuleret.

Hæmodialyse vises ikke.

Indikationer for brug

  • hypercholesterolemi og hypertriglyceridæmi blandet eller isoleret (dyslipidæmi typer IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektiviteten af ​​diæt eller andre terapeutiske foranstaltninger uden medicin (især vægttab eller øget fysisk aktivitet), især i tilfælde af risikofaktorer forbundet med dyslipidæmi herunder rygning og arteriel hypertension;
  • sekundær hyperlipoproteinæmi i tilfælde, hvor hyperlipoproteinæmi fortsætter trods effektiv behandling af den underliggende sygdom (herunder dyslipidæmi og diabetes mellitus).

Under behandlingen er det nødvendigt at fortsætte med at følge den diæt, som patienterne overholdt, inden de begyndte at anvende Traicor.

Kontraindikationer

    alvorlig nyresvigt (med kreatininclearance på 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Traykor (Tricor ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i blisteren 10 stk. i en kartonpakning med 1, 2, 3, 5, 9 og 10 blistere; eller i en blister 14 stk. i en pakke af karton 2, 6 og 7 blistere; eller i en blister 10 stk. i en papkasse 28 og 30 blister (til hospitaler).

i blisteren 10 stk. i en kartonpakning med 1, 2, 3, 5, 9 og 10 blistere; eller i en blister 14 stk. i en pakke af karton 2, 6 og 7 blister.

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter (145 mg): aflange tabletter, filmovertrukne hvidt med påskriften "145" på den ene side og logoet = - på den anden side.

Tabletter (160 mg): aflange tabletter, filmovertrukne hvidt med påskriften "160" på den ene side og logoet = - på den anden side.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fenofibrat er et derivat af fibrinsyre, hvis evne til at ændre indholdet af lipider i den menneskelige krop medieres af aktiveringen af ​​PPARα. Ved aktivering af PPARa-receptorerne (alfa-receptorer aktiveret af peroxisomproliferatoren) forstærker fenofibrat lipolyse og plasma udskillelse af atherogene lipoproteiner med et højt triglyceridindhold ved at aktivere lipoproteinlipase og reducere syntesen af ​​apolipoprotein CIII. Aktivering af PPARα fører også til øget syntese af apolipoproteiner AI og AII.

Den ovenfor beskrevne effekter fenofibrat på lipoproteiner føre til reduktion af VLDL- og LDL-fraktionerne, som omfatter apolipoprotein B og øge HDL-fraktionen, som indbefatter apolipoproteiner AI og All.

Derudover øger fenofibrat LDL-clearance og reducerer indholdet af LDL-partikler i tæt og lille størrelse, hvilket skyldes stigning i patienter med aterogen lipidfænotype (en hyppig krænkelse hos patienter med risiko for koronararteriesygdom) på grund af korrektionen af ​​overtrædelser af syntesen og katabolismen af ​​VLDL.

I kliniske undersøgelser blev det bemærket, at anvendelsen af ​​fenofibrat nedsætter total cholesterol med 20-25% og triglycerider med 40-55% med HDL-cholesterol steg med 10-30%. Hos patienter med hypercholesterolemi, hvor LDL-cholesterol er reduceret med 20-35%, resulterede brugen af ​​fenofibrat i et fald i forholdene: "total cholesterol / HDL-cholesterol", "LDL-cholesterol / HDL-cholesterol" og "Apo B / Apo AI" ", Er markører for atherogenic risiko.

Overvejer effekten af ​​fenofibrat i LDL-kolesterol og triglycerider, brugen af ​​stoffet effektiv hos patienter med hypercholesterolæmi som ledsaget og ikke er ledsaget af hypertriglyceridæmi, hyperlipoproteinæmi herunder den afledte, såsom type 2 diabetes.

Under behandling med fenofibrat kan ekstravaskulære kolesterollejringer (sener og tuberosexanthomer) reducere og endog forsvinde fuldstændigt.

Hos patienter med forhøjede niveauer af fibrinogen behandlet med fenofibrat var der et markant fald i denne indikator såvel som hos patienter med forhøjede niveauer af Lp (a). Andre inflammatoriske markører, såsom C-reaktivt protein, reduceres også med fenofibratbehandling.

For patienter med dyslipidæmi og hyperuricæmi er den yderligere fordel den urinosuriske virkning af fenofibrat, hvilket resulterer i et fald i urinsyrekoncentrationen med ca. 25%.

Under kliniske undersøgelser og dyreforsøg har det vist sig, at fenofibrat reducerer blodpladeaggregering forårsaget af adenosindiphosphat, arachidonsyre og epinephrin.

Farmakokinetik

Traykor® 145 mg filmovertrukne tabletter indeholder 145 mg mikroniseret fenofibrat i form af nanopartikler.

Plasma fenofibrat er ikke påvist. Den vigtigste plasmametabolit er fenofibrisyre.

Cmax i blodplasma opnås inden for 2-4 timer efter indtagelse. Ved langvarig anvendelse forbliver koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma stabilt uanset patientens individuelle egenskaber.

I modsætning til tidligere doseringsformer af fenofibrat afhænger maksimal plasmakoncentration og den samlede virkning af fenofibrat i form af nanopartikler ikke af fødeindtagelse. Derfor kan Traikor ® 145 mg til enhver tid tages uanset måltidet.

Fenofibrisyre binder stærkt til plasmaalbumin (mere end 99%).

T1/2 fenofibronsyre - ca. 20 timer

Efter oral administration hydrolyseres fenofibrat hurtigt af esteraser. I plasma findes kun den vigtigste aktive metabolit af fenofibrat, fenofibrinsyre. Fenofibrat er ikke et substrat for CYP3A4. Deltager ikke i mikrosomal metabolisme.

Det udskilles hovedsageligt i urinen som fenofibrisyre og glucuronidkonjugat. Inden for 6 dage elimineres fenofibrat næsten fuldstændigt. Den samlede clearance af fenofibrisyre, bestemt hos ældre patienter, ændres ikke.

Lægemidlet akkumuleres ikke efter en enkeltdosis og ved langvarig brug.

Hæmodialyse vises ikke.

Traykor ® 160 mg filmovertrukne tabletter har en højere biotilgængelighed sammenlignet med tidligere fenofibratdoseringsformer.

Plasma fenofibrat er ikke påvist. Den vigtigste plasmametabolit er fenofibrisyre.

Cmax i blodplasma opnås 4-5 timer efter indtagelse. Ved langvarig brug forbliver koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma stabilt. Fenofibratabsorption forbedres, når den tages sammen med mad.

Fenofibrisyre binder stærkt til plasmaalbumin (mere end 99%).

T1/2 fenofibronsyre - ca. 20 timer

Kun de vigtigste metabolitter af fenofibat, fenofibrisyre, findes i plasma. Det udskilles hovedsageligt i urinen som fenofibrisyre og glucuronidkonjugat. Inden for 6 dage elimineres fenofibrat næsten fuldstændigt. Den samlede clearance af fenofibrisyre, bestemt hos ældre patienter, ændres ikke.

Lægemidlet akkumuleres ikke efter en enkeltdosis og ved langvarig brug.

Hæmodialyse vises ikke.

Indikationer lægemiddel Traykor

hypercholesterolæmi og hypertriglyceridæmi isoleret eller blandet (dyslipidæmi typen IIa, IIb, III, IV, V) (tabel. 145 mg) og (dyslipidæmi typen IIa, IIb, III *, IV, V *) (tabel. 160 mg) i patienter for hvilke en diæt eller andre ikke-medicinske hændelser (fx fald i kropsvægt eller forøgelse i fysisk aktivitet) var ineffektive, især i nærvær af dyslipidæmi forbundet med risikofaktorer, såsom hypertension og rygning;

sekundær hyperlipoproteinæmi i tilfælde hvor hyperlipoproteinæmi fortsætter til trods for effektiv behandling af den underliggende sygdom (for eksempel dyslipidæmi i diabetes mellitus).

Ved brug af lægemidlet Traykor ® bør patienter følge en diæt, de fulgte før behandlingens begyndelse.

* Kun få patienter med type III og V dyslipidæmi deltog i kliniske undersøgelser.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor fenofibrat eller andre bestanddele af lægemidlet

svær leverinsufficiens (inklusiv levercirrhose)

alvorlig nyresvigt (kreatinin Cl kan kun anvendes efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet.

I forbindelse med manglende data om lægemidlets sikkerhed er kontraindiceret til brug under amning.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​uønskede hændelser anført nedenfor blev bestemt som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / dag, kan gå til modtagelse af tabel 1 Traykora ®. 145 mg dosis uden yderligere korrektioner. Patienter, der tager 1 caps. Lipantila 200 M per dag, kan gå til modtagelse af tabel 1. mg dosis Traykora ® 160 uden yderligere korrektioner.

Ældre patienter: Det anbefales at tage en standarddosis for voksne (1 tab Traikor ® 1 gang om dagen).

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver nedsat dosis (se afsnittet "Særlige instruktioner").

Anvendelsen af ​​lægemidlet hos patienter med leversygdom er ikke undersøgt.

Lægemidlet bør tages i lang tid, mens du fortsætter med at følge den diæt, som patienten overholdt, før behandlingen med Traicore ® blev påbegyndt. Effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling bør periodisk evalueres af en læge.

Effektiviteten af ​​behandlingen bør vurderes ved indholdet af lipider (total cholesterol, LDL, triglycerider) i serum. I mangel af en terapeutisk effekt efter flere måneders behandling (som regel efter 3 måneder) bør hensigtsmæssigheden af ​​samtidig eller alternativ behandling overvejes.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet. Den specifikke modgift er ukendt. Hvis der er mistanke om overdosering, bør symptomatisk og om nødvendigt understøttende behandling ordineres.

Særlige instruktioner

Før behandling Traykorom ®, bør foretage en passende behandling for at fjerne årsagen til sekundær hyperkolesterolæmi eksempel under sådanne tilstande og sygdomme som ukontrolleret type 2 diabetes mellitus, hypothyroidisme, nefrotisk syndrom, Dysproteinemia, obstruktiv leversygdom, virkningerne af lægemiddelterapi, alkoholisme.

Effektiviteten af ​​behandlingen bør vurderes ved indholdet af lipider (total cholesterol, LDL, triglycerider) i serum. I mangel af en terapeutisk virkning efter flere måneders behandling (normalt efter 3 måneder) bør hensigtsmæssigheden af ​​samtidig eller alternativ terapi overvejes.

Hos patienter med hyperlipidæmi, der tager østrogener eller hormonelle præventionsmidler, der indeholder østrogener, er det nødvendigt at finde ud af om hyperlipidæmi er af primær eller sekundær art. I sådanne tilfælde kan en stigning i lipidniveauer forårsages af østrogenadministration.

Leverfunktion: når der modtages Traykora ® og andre lægemidler, der reducerer koncentrationen af ​​lipider i nogle patienter beskrevet forhøjede levertransaminaser. I de fleste tilfælde var denne stigning midlertidig, mindre og asymptomatisk. I løbet af de første 12 måneder af behandlingen for at kontrollere niveauet af transaminaser (ALAT, ASAT) hver 3. måned. Patienter på baggrund terapi øgede transaminasekoncentrationer kræver opmærksomhed og i tilfælde af at forøge koncentrationen af ​​ALT og AST er mere end 3 gange sammenlignet med den øvre grænse for normal, er lægemidlet stoppet.

Pankreatitis: tilfælde af udvikling af pancreatitis i behandlingsperioden med Trikemore ® er blevet beskrevet. De mulige årsager til pancreatitis i disse tilfælde var: utilstrækkelig effektivitet af lægemidlet hos patienter med alvorlig hypertriglyceridæmi, direkte eksponering for lægemidlet samt sekundære virkninger forbundet med tilstedeværelsen af ​​sten eller dannelse af sediment i galdeblæren ledsaget af obstruktion af den fælles galdekanal.

Muskler: ved modtagelse Traykora ® og andre lægemidler, der reducerer koncentrationen af ​​lipider beskrevne tilfælde toksisk virkning på muskelvæv, herunder meget sjældne tilfælde af rhabdomyolyse. Hyppigheden af ​​denne overtrædelse stiger i tilfælde af hypoalbuminæmi og nyresvigt i historien. Muligheden for denne komplikation stiger i tilfælde af hypoalbuminæmi og nyresvigt.

Der er mistanke den toksiske effekt på muskelvæv på grundlag af patientklager af svaghed, diffus myalgi, myositis, muskelkramper og kramper og / eller en udtalt stigning af kreatinkinase-aktivitet (mere end 5 gange i forhold til den øvre grænse for normal). I disse tilfælde skal behandlingen med Triicore ® seponeres.

Risikoen for udvikling af rhabdomyolyse kan øges hos patienter med depression over for myopati og / eller rabdomyolyse, herunder alder over 70 år, forværret af en historie om arvelige muskelsygdomme, nedsat nyrefunktion, hypothyroidisme, alkoholmisbrug. Sådanne patienter bør kun ordineres med lægemidlet, hvis den forventede fordel overstiger den mulige risiko for udvikling af rabdomyolyse.

Når der modtages Traykora ® samtidigt med inhibitorer af HMG-CoA reduktasehæmmere eller fibrater andre øger risikoen for alvorlige toksiske virkninger på muskelfibrene, især hvis patienten før behandlingen lidt en muskel sygdom. Derfor samtidig administration Traykora ® og et statin er kun tilladt, hvis patienten har alvorlig blandet dyslipidæmi og høj kardiovaskulær risiko, i fravær af muskel sygdom i historien og i betingelserne for nøje overvågning til formål at identificere tegn på toksiske virkninger på muskelvæv.

Nyrefunktion: Hvis kreatininniveauet øges med mere end 50% over den øvre grænse for normalitet, bør behandlingen suspenderes. I de første 3 måneder af behandlingen anbefales det at bestemme koncentrationen af ​​kreatinin.

Ved brug af lægemidlet var der ingen effekt på evnen til at køre bil- og kontrolmekanismer.

Opbevaringsforhold lægemiddel Traykor

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Traykor

tabletter, filmcoated 145 mg - 3 år.

tabletter, filmcoated 145 mg - 3 år.

tabletter, filmcoated 160 mg - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Bukspyttkjertormhovedtumor

Sådan begynder behandling af fedme 3 (tredje) grader: hvor mange kg, bord, kost (ICD kode 10)