Sukker fra en kemiker synspunkt: molærmasse og formel

Et eksempel på de mest almindelige disaccharider i naturen (oligosaccharid) er saccharose (sukkerroer eller sukkerrør).

Oligosaccharider er kondensationsprodukterne af to eller flere monosaccharidmolekyler.

Disaccharider er carbohydrater, som under opvarmning med vand i nærværelse af mineralsyrer eller under indflydelse af enzymer undergår hydrolyse, der opdeles i to molekyler monosaccharider.

Fysiske egenskaber og værende i naturen

1. Det er en farveløs krystaller af sød smag, opløselig i vand.

2. Smeltepunktet for saccharose er 160 ° C.

3. Når smeltet saccharose størkner, dannes en amorf transparent masse - karamel.

4. Indeholdt i mange planter: i birkesaft, ahorn, i gulerødder, meloner, samt i sukkerroer og sukkerrør.

Strukturelle og kemiske egenskaber

1. Molekylær formel af saccharose - C12H22Oh11

2. Saccharose har en mere kompleks struktur end glucose. Sacharosmolekylet består af rester af glucose og fructose, der er forbundet med hinanden på grund af interaktionen mellem hemiacetalhydroxyler (1 → 2) -glykosidbinding:

3. Tilstedeværelsen af ​​hydroxylgrupper i saccharosemolekylet bekræftes let ved omsætning med metalhydroxider.

Hvis saccharoseopløsning sættes til kobber (II) hydroxid, dannes en lyseblå opløsning af kobbersaccharose (kvalitativ reaktion af polyvalente alkoholer).

4. Der er ingen aldehydgruppe i saccharose: Når det opvarmes med ammoniakopløsning af sølvoxid (I), giver det ikke et "sølvspejl", når det opvarmes med kobberhydroxid (II), udgør det ikke rødt oxid af kobber (I).

5. Saccharose, i modsætning til glucose, er ikke et aldehyd. Saccharose reagerer ikke i forhold til "sølv spejlet", da det ikke kan omdannes til en åben form indeholdende en aldehydgruppe. Sådanne disaccharider er ikke i stand til at oxidere (dvs. at reducere) og kaldes ikke-reducerende sukkerarter.

6. Saccharose er det vigtigste disaccharid.

7. Det er fremstillet af sukkerroer (det indeholder op til 28% saccharose fra tørstof) eller fra sukkerrør.

Reaktionen af ​​saccharose med vand.

En vigtig kemisk egenskab af saccharose er evnen til at undergå hydrolyse (når den opvarmes i nærværelse af hydrogenioner). På samme tid dannes et glukosemolekyle og et fructosemolekyle ud fra et enkelt sucrose molekyle:

Fra antallet af isomerer af saccharose, der har en molekylær formel12H22Oh11, kan skelnes maltose og lactose.

Under hydrolyse er forskellige disaccharider opdelt i deres bestanddel monosaccharider på grund af sammenbruddet af bindingerne mellem dem (glycosidbindinger):

Reaktionen af ​​hydrolyse af disaccharider er således den omvendte proces af deres dannelse ud fra monosaccharider.

sakkarose

Saccharose er en organisk forbindelse dannet af resterne af to monosaccharider: glucose og fructose. Det findes i klorofylbærende planter, sukkerrør, rødbeter og majs.

Overvej nærmere, hvad det er.

Kemiske egenskaber

Saccharose dannes ved at fjerne et vandmolekyle fra de glycosidiske rester af simple saccharider (under virkningen af ​​enzymer).

Strukturen af ​​forbindelsen er C12H22O11.

Disaccharidet opløses i ethanol, vand, methanol, uopløseligt i diethylether. Opvarmning af forbindelsen over smeltepunktet (160 grader) fører til smeltet karamelisering (nedbrydning og farvning). Interessant, med intens lys eller afkøling (flydende luft) udviser stoffet phosphorescerende egenskaber.

Saccharose reagerer ikke med Benedict, Fehling, Tollens-opløsninger og udviser ikke keton- og aldehydegenskaber. Men når man interagerer med kobberhydroxid "opfører kulhydratet" som en flervær alkohol, der danner lyse blå metalsugere. Denne reaktion anvendes i fødevareindustrien (i sukkerfabrikker) til isolering og oprensning af det "søde" stof fra urenheder.

Når en vandig opløsning af saccharose opvarmes i et surt medium, i nærværelse af et invertaseenzym eller stærke syrer, hydrolyseres forbindelsen. Som et resultat dannes en blanding af glucose og fructose, der kaldes inert sukker. Disaccharidhydrolysen ledsages af en ændring i opløsningens rotationsmærke: fra positiv til negativ (inversion).

Den resulterende væske bruges til at sætte mad, opnå kunstig honning, forhindre krystallisation af kulhydrat, skabe karamelliseret sirup og fremstille polyvalente alkoholer.

De vigtigste isomerer af en organisk forbindelse med en lignende molekylformel er maltose og lactose.

stofskifte

Kroppen af ​​pattedyr, herunder mennesker, er ikke tilpasset absorptionen af ​​saccharose i sin rene form. Derfor, når et stof kommer ind i mundhulen under påvirkning af spyt amylase, starter hydrolysen.

Hovedcyklusen af ​​saccharosefordøjelse forekommer i tyndtarmen, hvor der i nærvær af enzymet sucrase frigives glucose og fructose. Derefter leveres monosaccharider ved hjælp af bærerproteiner (translokationer) aktiveret af insulin til celler i tarmkanalen ved hjælp af letter diffusion. Samtidig trænger glucose ind i organets slimhinde gennem aktiv transport (på grund af koncentrationsgradienten af ​​natriumioner). Interessant nok afhænger mekanismen af ​​dens tilførsel til tyndtarmen af ​​koncentrationen af ​​stoffet i lumen. Med et væsentligt indhold af forbindelsen i kroppen virker den første "transport" -ordning "og med en lille, den anden.

Det primære monosaccharid, der kommer fra tarmene ind i blodet, er glucose. Efter absorptionen transporteres halvdelen af ​​de enkle kulhydrater gennem portalvenen til leveren, og resten går ind i blodbanen gennem tarmens villakapillærer, hvor den efterfølgende fjernes af cellerne i organer og væv. Efter indtrængning af glucose er den opdelt i seks molekyler kuldioxid, som et resultat af hvilket et stort antal energimolekyler (ATP) frigives. Den resterende del af sacchariderne absorberes i tarmen ved hjælp af letter diffusion.

Fordel og dagligt behov

Saccharosemetabolismen ledsages af frigivelsen af ​​adenosintrifosfat (ATP), som er den vigtigste "leverandør" af energi til kroppen. Det understøtter normale blodlegemer, normal funktion af nerveceller og muskelfibre. Desuden anvendes den uafhentede del af saccharidet af kroppen til at opbygge glykogen-, fedt- og protein-carbon-strukturer. Interessant giver den systematiske opdeling af det lagrede polysaccharid en stabil koncentration af glucose i blodet.

Da saccharose er et "tomt" kulhydrat, bør den daglige dosis ikke overstige en tiendedel af de forbrugte kalorier.

For at bevare sundheden anbefaler nutritionists at begrænse godbidder til følgende sikre normer om dagen:

  • til babyer fra 1 til 3 år gammel - 10 - 15 gram;
  • for børn op til 6 år - 15 - 25 gram;
  • for voksne 30 - 40 gram pr. dag.

Husk, "norm" betyder ikke kun saccharose i sin rene form, men også "skjult" sukker indeholdt i drikkevarer, grøntsager, bær, frugt, konfekt, bagværk. Derfor er det bedre for børn under et og et halvt år at udelukke produktet fra kosten.

Energiværdien på 5 gram saccharose (1 tsk) er 20 kilokalorier.

Tegn på manglende sammensætning i kroppen:

  • deprimeret tilstand
  • apati;
  • irritabilitet;
  • svimmelhed;
  • migræne;
  • træthed;
  • kognitiv tilbagegang;
  • hårtab;
  • nervøs udmattelse.

Behovet for disaccharid stiger med:

  • intensiv hjerneaktivitet (på grund af energiforbruget for at opretholde impulsenes passage langs axon-dendrit-nervefiberen);
  • giftig belastning på kroppen (saccharose udfører en barrierefunktion, beskytter levercellerne med et par glucuron- og svovlsyrer).

Husk, at det er vigtigt at øge daglig sacharos daglig, fordi et overskud af stof i kroppen er fyldt med funktionelle lidelser i bugspytkirtlen, kardiovaskulære patologier og karies.

Harmsaccharose

Under processen med saccharosehydrolyse dannes der ud over glucose og fructose frie radikaler, som blokerer virkningen af ​​beskyttende antistoffer. Molekylære ioner "paralyserer" det humane immunsystem, som følge heraf kroppen bliver sårbar over for invasionen af ​​fremmede "agenter". Dette fænomen underbygger den hormonelle ubalance og udviklingen af ​​funktionsforstyrrelser.

Den negative virkning af saccharose på kroppen:

  • forårsager en krænkelse af mineralmetabolisme
  • "Bombards" det bukspirerøde øjenapparat, der forårsager organpatologi (diabetes, prediabetes, metabolisk syndrom);
  • reducerer enzymfunktionernes funktionelle aktivitet;
  • fordriver kobber, chrom og vitaminer fra gruppe B fra kroppen, hvilket øger risikoen for udvikling af sklerose, trombose, hjerteanfald og patologier af blodkar;
  • reducerer resistens mod infektioner;
  • syrner kroppen og forårsager acidose
  • krænker absorptionen af ​​calcium og magnesium i fordøjelseskanalen;
  • øger surhedsgraden af ​​mavesaft
  • øger risikoen for ulcerativ colitis;
  • forstærker fedme, udvikling af parasitære invasioner, udseende af hæmorider, lungeemfysem;
  • øger adrenalinniveauet (hos børn);
  • fremkalder forværring af mavesår, duodenalsår, kronisk appendicitis, angreb af bronchial astma;
  • øger risikoen for hjerteiskæmi, osteoporose;
  • forstærker forekomsten af ​​karies, paradontose;
  • forårsager døsighed (hos børn);
  • øger systolisk tryk
  • forårsager hovedpine (på grund af dannelsen af ​​urinsyresalte);
  • "Polluter" kroppen, der forårsager forekomst af fødevareallergier;
  • krænker strukturen af ​​protein og nogle gange genetiske strukturer;
  • forårsager toksikose hos gravide kvinder;
  • ændrer kollagenmolekylet og forstærker udseendet af tidligt gråt hår;
  • forringer den funktionelle tilstand af huden, håret, negle.

Hvis koncentrationen af ​​saccharose i blodet er større end kroppen behøver, omdannes det overskydende glukose til glykogen, som er deponeret i muskler og lever. Samtidig forstærker et overskud af substans i organerne dannelsen af ​​et "depot" og fører til omdannelsen af ​​polysaccharidet til fede forbindelser.

Hvordan man minimerer skade på saccharose?

I betragtning af at saccharose forstærker syntesen af ​​glædehormonet (serotonin), fører indtagelsen af ​​søde fødevarer til normalisering af en persons psyko-følelsesmæssige balance.

Samtidig er det vigtigt at vide, hvordan man kan neutralisere polysaccharidets skadelige egenskaber.

  1. Udskift hvidt sukker med naturlige slik (tørret frugt, honning), ahornsirup, naturlig stevia.
  2. Ekskluder produkter med højt indhold af glukose (kager, slik, kager, kager, saft, butiksdrikke, hvid chokolade) fra den daglige menu.
  3. Sørg for, at de købte produkter ikke har hvidt sukker, stivelsessirup.
  4. Brug antioxidanter, der neutraliserer frie radikaler og forhindre kollagenskader fra komplekse sukkerarter. Naturlige antioxidanter omfatter: Tranebær, Brombær, Surkål, Citrusfrugter og Grønne. Blandt vitaminseriens hæmmere findes: beta-caroten, tocopherol, calcium, L-ascorbinsyre, biflavanoider.
  5. Spis to mandler efter at have taget et sødt måltid (for at reducere absorptionen af ​​saccharose i blodet).
  6. Drik en og en halv liter rent vand hver dag.
  7. Skyl munden efter hvert måltid.
  8. Gør sport. Fysisk aktivitet stimulerer frigivelsen af ​​det naturlige hormon af glæde, som følge af, at stemningen stiger og efterspørgslen efter søde fødevarer reduceres.

For at minimere de skadelige virkninger af hvidt sukker på menneskekroppen anbefales det at give sødestoffer fortrinsret.

Disse stoffer, afhængigt af oprindelsen, er opdelt i to grupper:

  • naturligt (stevia, xylitol, sorbitol, mannitol, erythritol);
  • kunstig (aspartam, saccharin, acesulfam kalium, cyclamat).

Ved valg af sødestoffer er det bedre at give præference til den første gruppe stoffer, da brugen af ​​den anden ikke er fuldt ud forstået. Samtidig er det vigtigt at huske, at misbruget af sukkeralkoholer (xylitol, mannitol, sorbitol) er fyldt med diarré.

Naturlige kilder

Naturlige kilder til "ren" saccharose - sukkerrørstængler, sukkerroerødder, kokosnødderjuice, canadisk ahorn, birk.

Desuden er embryoner fra frøene af visse kornarter (majs, sød sorghum, hvede) rig på sammensætning. Overvej hvilke fødevarer der indeholder det "søde" polysaccharid.

Sukker molekyl formel

Et eksempel på de mest almindelige disaccharider i naturen (oligosaccharid) er saccharose (sukkerroer eller sukkerrør).

Den biologiske rolle af saccharose

Den største værdi i menneskers ernæring er saccharose, som i en betydelig mængde kommer ind i kroppen med mad. Som glucose og fructose absorberes sucrose efter fordøjelsen i tarmen hurtigt fra mavetarmkanalen ind i blodet og bruges let som energikilde.

Den vigtigste fødekilde til saccharose er sukker.

Saccharose struktur

Molekylær formel af saccharose C12H22Oh11.

Saccharose har en mere kompleks struktur end glucose. Et saccharosemolekyle består af rester af glucose og fructose i deres cykliske form. De er forbundet med hinanden gennem interaktion hemiacetalgrupper hydroxyler (1 → 2) binding -glikozidnoy, dvs. fri hemiacetal (glycosid) hydroxyl offline:

Fysiske egenskaber af saccharose og er i naturen

Saccharose (almindelig sukker) er et hvidt krystallinsk stof, sødere end glucose, velopløseligt i vand.

Smeltepunktet af saccharose er 160 ° C. Når den smeltede saccharose størkner, dannes en amorf transparent masse - karamel.

Saccharose er et disaccharid, der er meget almindeligt i naturen, det findes i mange frugter, frugter og bær. Især meget er indeholdt i sukkerroer (16-21%) og sukkerrør (op til 20%), der anvendes til industriel produktion af spiseligt sukker.

Sukkerindholdet i sukker er 99,5%. Sukker kaldes ofte den "tomme kaloriebærer", da sukker er et rent kulhydrat og ikke indeholder andre næringsstoffer, som for eksempel vitaminer, mineralsalte.

Kemiske egenskaber

Til saccharose karakteristiske reaktioner af hydroxylgrupper.

1. Kvalitativ reaktion med kobber (II) hydroxid

Tilstedeværelsen af ​​hydroxylgrupper i sucrose molekylet bekræftes let ved omsætning med metalhydroxider.

Videotest "Bevis for tilstedeværelsen af ​​hydroxylgrupper i saccharose"

Hvis saccharoseopløsning sættes til kobber (II) hydroxid, dannes en lyseblå opløsning af kobber saharathis (kvalitativ reaktion af polyvalente alkoholer):

2. Oxideringsreaktionen

Reduktion af disaccharider

Disaccharider, i hvis molekyler tilbageholdes hemiacetal (glycosid) hydroxyl (maltose, lactose), en opløsning af delvist omdannet fra cykliske former i den åbne aldehydiske formular og reagere som er typiske for aldehyd: at reagere med en ammoniakalsk opløsning af sølvoxid og reduceret kobberhydroxid, kobber (II) til kobber (I) oxid. Sådanne disaccharider kaldes reducerende (de reducerer Cu (OH)2 og Ag2O).

Silver Mirror Reaction

Ikke-reducerende disaccharid

Disaccharider, i hvis molekyler har hemiacetal (glycosid) hydroxyl (saccharose), og som ikke kan passere gennem den åbne formular carbonyl kaldet ikke-reducerende (ikke reduceret Cu (OH)2 og Ag2O).

Saccharose, i modsætning til glucose, er ikke et aldehyd. Sucrose, er i opløsning reagerer ikke "sølv spejl", og under opvarmning med kobberhydroxid (II) ikke danner en rød kobberoxid (I), da det ikke er i stand til at dreje i en åben form indeholdende en aldehydgruppe.

Videotest "Fraværet af reducerende evne til saccharose"

3. Hydrolysereaktion

Disaccharider karakteriseres ved hydrolysereaktion (i surt medium eller under virkningen af ​​enzymer) som et resultat af hvilke monosaccharider dannes.

Saccharose er i stand til at undergå hydrolyse (når den opvarmes i nærværelse af hydrogenioner). På samme tid dannes et glukosemolekyle og et fructosemolekyle ud fra et enkelt sucrose molekyle:

Video-eksperiment "Acid hydrolyse af saccharose"

Under hydrolyse er maltose og lactose opdelt i deres bestanddelmonosaccharider på grund af brud på bindinger mellem dem (glycosidbindinger):

Reaktionen af ​​hydrolyse af disaccharider er således den omvendte proces af deres dannelse ud fra monosaccharider.

I levende organismer forekommer disaccharidhydrolyse med deltagelse af enzymer.

Saccharoseproduktion

Sukkerroer eller sukkerrør ændres til fine chips og placeres i diffusorer (store kedler), hvor varmt vand vasker væk saccharose (sukker).

Sammen med saccharose overføres også andre komponenter til den vandige opløsning (forskellige organiske syrer, proteiner, farvestoffer osv.). For at adskille disse produkter fra saccharose behandles opløsningen med kalkmælk (calciumhydroxid). Som et resultat dannes der dårligt opløselige salte, som falder ned. Saccharose danner opløselig calciumsaccharose C med calciumhydroxid12H22Oh11· CaO · 2H2O.

Kulmonoxid (IV) oxid ledes gennem opløsningen til nedbrydning af calciumsaharath og neutraliserer overskydende calciumhydroxid.

Det udfældede calciumcarbonat frafiltreres, og opløsningen inddampes i et vakuumapparat. Da dannelsen af ​​sukkerkrystaller adskilles ved anvendelse af en centrifuge. Den resterende opløsning - melasse - indeholder op til 50% saccharose. Det bruges til at producere citronsyre.

Udvalgt saccharose renses og affarves. For at gøre dette opløses det i vand, og den resulterende opløsning filtreres gennem aktivt kul. Derefter inddampes opløsningen igen og krystalliseres.

Saccharose ansøgning

Saccharose anvendes hovedsagelig som et uafhængigt fødevareprodukt (sukker), såvel som til fremstilling af konfekture, alkoholholdige drikkevarer, saucer. Det bruges i høje koncentrationer som konserveringsmiddel. Ved hydrolyse opnås kunstig honning fra den.

Saccharose anvendes i den kemiske industri. Ved anvendelse af fermentering, ethanol, butanol, glycerin, levulinat og citronsyrer og dextran opnås derfra.

I medicin anvendes saccharose til fremstilling af pulvere, blandinger, sirupper, herunder til nyfødte (for at give en sød smag eller konservering).

Molar saccharose masse

Molar saccharose masse

Under normale forhold er der farveløse krystaller, opløselige i vand. Sucrose-molekylet er konstrueret ud fra a-glucose og fructopyranoserester, som er sammenkoblet med glycosidhydroxyl (figur 1).

Fig. 1. Strukturen for saccharose.

Saccharose Gross Formula - C12H22O11. Som det er kendt, er molekylets molekylvægt lig med summen af ​​de relative atommasser af de atomer, der udgør molekylet (værdierne af de relative atommasser taget fra det periodiske system af DI Mendeleev er afrundet til hele tal).

Hr12H22O11) = 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 144 + 22 + 176 = 342.

Molmassen (M) er massen af ​​1 mol af stoffet. Det er let at vise, at de numeriske værdier af molarmassen M og den relative molekylmasse Mr lige, men den første mængde har dimensionen [M] = g / mol og den anden dimensionløse:

Dette betyder, at den molære masse af saccharose er 342 g / mol.

Eksempler på problemløsning

Vi finder molar masserne af aluminium og ilt (værdierne af de relative atommasser taget fra det periodiske system af DI Mendeleev er afrundet til heltalstal). Det vides at M = Mr, det betyder (Al) = 27 g / mol og M (O) = 16 g / mol.

Derefter er mængden af ​​substans af disse elementer lig med:

n (Al) = m (Al) / M (Al);

n (Al) = 9/27 = 0,33 mol.

n (0) = 8/16 = 0, 5 mol.

Find molforholdet:

n (Al): n (0) = 0,33: 0, 5 = 1: 1,5 = 2: 3.

dvs. Formlen for at kombinere aluminium med oxygen er Al2O3. Dette er aluminiumoxid.

Lad os finde molarmængderne af jern og svovl (værdierne af relative atommasser taget fra det periodiske system af DI Mendeleev er afrundet til heltallstal). Det vides at M = Mr, det betyder (S) = 32 g / mol og M (Fe) = 56 g / mol.

Derefter er mængden af ​​substans af disse elementer lig med:

n (s) = 4/32 = 0,125 mol.

n (Fe) = m (Fe) / M (Fe);

n (Fe) = 7/56 = 0,125 mol.

Find molforholdet:

n (Fe): n (S) = 0,125: 0,125 = 1: 1,

dvs. Formlen for kombinationen af ​​kobber med oxygen er FeS. Dette er jern (II) sulfid.

sakkarose

struktur

Molekylet indeholder rester af to cykliske monosaccharider - a-glucose og β-fructose. Strukturen af ​​et stof består af de cykliske formler af fructose og glucose, der er forbundet med et oxygenatom. De strukturelle enheder er bundet sammen af ​​en glycosidbinding dannet mellem to hydroxyler.

Fig. 1. Strukturformel.

Molekylerne af saccharose danner et molekylært krystal gitter.

modtagelse

Saccharose er den mest almindelige kulhydrat i naturen. Forbindelsen er en del af frugt, bær, blade af planter. En stor del af det færdige stof er indeholdt i rødbeder og sukkerrør. Derfor syntetiseres saccharose ikke, men isoleres ved fysisk påvirkning, fordøjelse og oprensning.

Fig. 2. Sukkerrør.

Rødbeder eller sukkerrør er fint gnides og anbragt i store kedler med varmt vand. Saccharose vaskes ud og danner en sukkeropløsning. Det indeholder forskellige urenheder - farve pigmenter, proteiner, syrer. Til separation af saccharose tilsættes calciumhydroxid Ca (OH) til opløsningen.2. Som et resultat dannes et bundfald og calciumsaccharose C12H22Oh11· CaO · 2H2Åh, gennem hvilken kuldioxid (kuldioxid) er bestået. Calciumcarbonat udfældes, og den resterende opløsning inddampes, indtil sukkerkrystaller dannes.

Fysiske egenskaber

Stoffets vigtigste fysiske egenskaber:

  • molekylvægt - 342 g / mol;
  • densitet - 1,6 g / cm3;
  • smeltepunkt - 186 ° C.

Fig. 3. Sugekrystaller.

Hvis det smeltede stof fortsætter med at varme, begynder saccharosen at sænke med en farveændring. Når smeltet saccharose størkner, dannes karamel - et amorft gennemsigtigt stof. Under normale forhold kan 100 ml vand opløse 211,5 g sukker, 176 g ved 0 ° C og 487 g ved 100 ° C. Under normale betingelser kan kun 0,9 g sukker opløses i 100 ml ethanol.

En gang i tarmene hos dyr og mennesker brydes saccharose under enzymernes virkning hurtigt ned i monosaccharider.

Kemiske egenskaber

I modsætning til glucose udviser saccharose ikke egenskaberne af et aldehyd på grund af fraværet af aldehydgruppen -CHO. Derfor er den "reale sølv spejls kvalitative reaktion" (interaktion med ammoniakopløsning Ag2O) går ikke. Ved oxidation med kobber (II) hydroxid dannes der ikke et rødt kobberoxid (I), men en lyseblå opløsning.

De vigtigste kemiske egenskaber er beskrevet i tabellen.

Strukturen af ​​glukose som et flerverdigt aldehyd alkohol

Glukosestruktur

Navnet "kulhydrater" er blevet bevaret siden de gange, hvor strukturen af ​​disse forbindelser endnu ikke var kendt, men deres sammensætning blev etableret, hvortil formlen Cn (H)2O)m. Derfor blev kulhydrater tilskrevet carbonhydrater, dvs. til forbindelser af kulstof og vand - "kulhydrater". I dag udtrykkes de fleste kulhydrater med formlen CnH2nOn.
1. Kulhydrater anvendes fra oldtiden - det allerførste kulhydrat (mere præcist en blanding af kulhydrater), som folk mødtes med, var honning.
2. Sugarcane-hjemlandet er nordvestindisk-bengalsk. Europæerne blev bekendt med rørsukker takket være Alexander the Great's kampagner i 327 f.Kr.
3. Rødtsukker i sin rene form blev først opdaget i 1747 af den tyske kemiker A. Marggraf.
4. Stivelse var kendt for de antikke grækere.
5. Cellulose, som en integreret del af træ, er blevet brugt siden oldtiden.
6. Udtrykket "søde" og slutningen - opfordrede til sukkerholdige stoffer blev foreslået af den franske kemiker J. Gyula i 1838. Historisk set var sødme den vigtigste funktion ved hvilken et bestemt stof blev tilskrivet kulhydrater.
7. I 1811 opnåede den russiske kemiker Kirchhoff for første gang glukose ved stivelseshydrolyse, og for første gang foreslog den svenske kemiker J. Bertsemus den korrekte empiriske formel for glucose for første gang i 1837. Fra6H12Oh6
8. Syntese af carbohydrater fra formaldehyd i nærværelse af Ca (OH)2 blev produceret af A.M. Butlerov i 1861
Glucose er en bifunktionel forbindelse, da indeholder funktionelle grupper - et aldehyd og 5 hydroxyl. Således er glucose en polyvalent aldehyd-alkohol.

Strukturen for glucose er:

Den forkortede formel er:

Et glukosemolekyle kan eksistere i tre isomere former, hvoraf to er cykliske, en er lineær.

Alle tre isomere former er i dynamisk ligevægt med hinanden:
cyklisk [(alfa-form) (37%)] lineær (0,0026%) cyklisk [(beta-form) (63%)]
Cykliske alfa- og beta-glucoseformer er rumlige isomerer, som adskiller sig i positionen af ​​hemiacetalhydroxyl i forhold til ringets plan. I alfa-glucose er denne hydroxyl i transpositionen til hydroxymethylgruppen -CH2OH, i beta-glucose - i cis-stilling.

Kemiske egenskaber af glucose:

Egenskaber på grund af tilstedeværelsen af ​​aldehydgruppen:

2. Recovery Recovery:
med hydrogen H2:

Kun en lineær form for glucose kan deltage i denne reaktion.

Egenskaber på grund af tilstedeværelsen af ​​flere hydroxylgrupper (OH):

1. Reagerer med carboxylsyrer til dannelse af estere (fem hydroxylgrupper af glucose reagerer med syrer):

2. Hvordan reagerer en flerværdig alkohol med kobber (II) hydroxid til fremstilling af alkohol - kobber (II):

Specifikke egenskaber

Af stor betydning er processerne for glukosefermentering, som forekommer under virkningen af ​​organiske katalysatorer-enzymer (de produceres af mikroorganismer).
a) alkoholisk gæring (under gærens virkning):

b) mælkefermentering (under mælkesyrebakteriernes virkning):

c) eddikesyre fermentering:

g) citratgæring:

e) acetone-butanol fermentering:

Glukoseproduktion

1. Syntese af glucose fra formaldehyd i nærværelse af calciumhydroxid (Butlerovs genbehandling):

2. Stivelsehydrolyse (Kirgof-reaktion):

Biologisk værdi af glucose, dets anvendelse

Glukose er en nødvendig komponent af mad, en af ​​de vigtigste deltagere i kroppens metabolisme, meget nærende og let absorberet. Når det oxideres, frigives mere end en tredjedel af den energi, der anvendes i kroppen - fed, men fedtets og glucosens rolle i energien i forskellige organer er forskellig. Hjertet bruger fedtsyrer som brændstof. Skeletmuskulaturen har brug for glucose til "lancering", men nerveceller, herunder hjerneceller, arbejder kun på glukose. Deres behov er 20-30% af den producerede energi. Nerveceller har brug for energi hvert sekund, og kroppen får glukose, når man spiser mad. Glukose absorberes let af kroppen, så den bruges i medicin som et stærk terapeutisk middel. Specifikke oligosaccharider bestemmer blodgruppen. I konfektureindustrien til fremstilling af marmelade, karamel, peberkager mv. Processerne med glucosegæring er af stor betydning. Så for eksempel når der syrker kål, agurker, mælk, mælkesyredannelse af glucose, såvel som under ensilering af foder. I praksis anvendes også alkoholgæring af glucose til fremstilling af øl.
Kulhydrater er virkelig de mest almindelige organiske stoffer på Jorden, uden hvilken eksistensen af ​​levende organismer er umulig. I en levende organisme, der metaboliseres, oxideres glucose med frigivelsen af ​​store mængder energi:

sakkarose

Saccharose C12H22O11, eller sukkerroer, rørsukker i hverdagen Bare sukker er et disaccharid fra gruppen af ​​oligosaccharider, der består af to monosaccharider - a-glucose og β-fructose.

Saccharose er et disaccharid, der er meget almindeligt i naturen, det findes i mange frugter, frugter og bær. Saccharoseindholdet er især højt i sukkerroer og sukkerrør, der anvendes til industriel produktion af spiseligt sukker.

Saccharose har en høj opløselighed. Kemisk er saccharose ret inert, da det er næsten ikke involveret i metabolisme når man flytter fra et sted til et andet. Sommetider opbevares saccharose som et ekstra næringsstof.

Saccharose, der kommer ind i tarmene, hydrolyseres hurtigt ved alfa-glucosidase i tyndtarmen til glucose og fructose, som derefter absorberes i blodet. Alfa-glucosidasehæmmere, såsom acarbose, hæmmer nedbrydningen og absorptionen af ​​saccharose såvel som andre carbohydrater hydrolyseret ved alfa-glucosidase, især stivelse. Det bruges til behandling af type 2-diabetes [1].

Synonymer: a-D-glucopyranosyl-β-D-fructofuranosid, sukkerroer, rørsukker

Indholdet

udseende

Farveløse monokliniske krystaller. Når den smeltede saccharose størkner, dannes en amorf transparent masse - karamel.

Kemiske og fysiske egenskaber

Molekylvægt 342,3 a. e. m. Brutto formel (Hill system): C12H22O11. Smagen er sød. Opløselighed (i gram pr. 100 g opløsningsmiddel): i vand 179 (0 ° C) og 487 (100 ° C) i ethanol 0,9 (20 ° C). Lidt opløseligt i methanol. Ikke opløseligt i diethylether. Tæthed er 1,5879 g / cm3 (15 ° C). Specifik rotation for natrium-D-linjen: 66,53 (vand, 35 g / 100 g, 20 ° C). Når der afkøles med flydende luft, lyseres sucrosekrystaller efter belysning med stærkt lys. Viser ikke genoprettelsesegenskaberne - reagerer ikke med Tollens reagens og Fehlings reagens. Udgør ikke en åben form, og udviser derfor ikke egenskaberne af aldehyder og ketoner. Tilstedeværelsen af ​​hydroxylgrupper i sucrose molekylet bekræftes let ved omsætning med metalhydroxider. Hvis saccharoseopløsningen sættes til kobber (II) hydroxid, dannes en lyseblå opløsning af kobber saharathis. Aldehydgruppe i saccharose spurgte: opvarmes med en ammoniakalsk opløsning af sølvoxid (I) det ikke giver den "sølv spejl", når det opvarmes med kobberhydroxid (II) ikke danner en rød kobberoxid (I). Fra antallet af isomerer af saccharose, der har en molekylær formel12H22Oh11, kan skelnes maltose og lactose.

Reaktion af saccharose med vand

Hvis kogt sucroseopløsning med nogle få dråber saltsyre eller svovlsyre og neutraliseret med alkali, og derefter blev opløsningen blev opvarmet, så er der molekyler med aldehydgrupper, hvilket reducerede kobberhydroxid, kobber (II) til kobberoxid (I). Denne reaktion viser, at saccharose under den katalytiske virkning af syre undergår hydrolyse, hvilket resulterer i, at glucose og fructose dannes:

Reaktion med kobber (II) hydroxid

I sukrose-molekylet er der flere hydroxylgrupper. Derfor interagerer forbindelsen med kobber (II) hydroxid på samme måde som glycerol og glucose. Når der tilsættes saccharoseopløsning til kobber (II) hydroxidfældningen opløses det; væsken bliver blå. Men i modsætning til glucose reducerer saccharose ikke kobber (II) hydroxid til kobber (I) oxid.

Naturlige og menneskeskabte kilder

Indeholdt i sukkerrør, sukkerroer (op til 28% tørstof), frugtsaft og frugt (fx birk, ahorn, melon og gulerod). Kilde af saccharose - af sukkerroer eller sukkerrør, bestemmes af forholdet mellem indhold af stabile carbon isotoper 12 C og 13 C. Sukkerroer er C3-mekanisme assimilation af kuldioxid (gennem phosphoglycerinsyre) og fortrinsvis absorberer isotop 12 C; sukkerrør har en C4 mekanisme til absorption af carbondioxid (gennem oxaloeddikesyre) og absorberer fortrinsvis isotopen 13 C.

Verdensproduktionen i 1990 - 110 millioner tons.

galleri

Statisk 3D billede
saccharose molekyler.

Brune krystaller
(sukkerrør) sukker

noter

  1. ↑ Akarabose: brugsanvisning.
  • Find og arranger i form af fodnoter links til anerkendte kilder, der bekræfter skriftligt.

Wikimedia Foundation. 2010.

Se hvad saccharose er i andre ordbøger:

Saccharose - Kemisk navn rørsukker. Ordbog af fremmede ord inkluderet i det russiske sprog. Chudinov, AN, 1910. Sucrose chem. navnet på rørsukker. Ordbog af fremmede ord inkluderet i det russiske sprog. Pavlenkov F., 1907... Ordbog af fremmed ord af det russiske sprog

saccharose - rørsukker, roesukker Ordbog af russiske synonymer. saccharose n., antal synonymer: 3 • maltobiosis (2) •... Ordbog af synonymer

saccharose - s, w. saccharose f. Sukker indeholdt i planter (sukkerrør, sukkerroer). Ush. 1940. Prou ​​i 1806 etablerede eksistensen af ​​flere typer sukkerarter. Han skelnet rørsukker (saccharose) fra drue (glucose) og frugt...... Den historiske ordbog for de russiske sprog gallicisms

Saccharose - (rørsukker), et disaccharid, hydrolyse giver glucose og d d Fruko tozu [1 (1,5) glucosid i 2 (2.6) fructosider]; Resterne af monosaccharider er forbundet i den med en di-glycosidbinding (se disaccharider), som følge heraf det ikke har...... Great Medical Encyclopedia

Saccharose - (sukkerrør eller sukkerroer), et disaccharid dannet ud fra glucose og fructose rester. En vigtig transportform for kulhydrater i planter (især en masse saccharose i sukkerrør, sukkerroer og andre sukkerplanter)....... Moderne encyklopædi

SAChAROSA er et (sukkerrør eller sukkerroer) disaccharid dannet ud fra glucose og fructose rester. En vigtig transportform for kulhydrater i planter (især en masse saccharose i sukkerrør, sukkerroer og andre sukkerplanter); let...... Big Encyclopedic Dictionary

Saccharose - (C12H22O11), almindeligt hvidt krystallinsk sukker, disacharid, der består af en kæde af glucosemolekyler og FRUCTOSES. Den findes i mange planter, men hovedsagelig sukkerrør og sukkerroer anvendes til industriel produktion....... Videnskabelig og teknisk encyklopedisk ordbog

Saccharose - Saccharose, Saccharose, Female. (Chem.). Sukker indeholdt i planter (sukkerrør, sukkerroer). Forklarende ordbog Ushakov. DN Ushakov. 1935 1940... Ushakov Forklarende ordbog

Saccharose - Saccharose, s, fem. (Spec.). Rør- eller roesukker dannet af glucose og fructose rester. | adj. saccharose, åh, åh. Ordbog Ozhegova. SI Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992... Ozhegov ordbog

Saccharose - rørsukker, roesukker, disaccharid, der består af glucose og fructose rester. Naib, en let fordøjelig og væsentlig transportform af kulhydrater i planter; i form af C. kulhydrater dannet under fotosyntese vil blive blandet fra bladet til...... Biologisk encyklopedisk ordbog

saccharose - CODED SUGAR, roesukker; Sukker - disaccharid bestående af glucoserester og fructose; et af de mest almindelige sukkerarter af vegetabilsk oprindelse i naturen. Den vigtigste carbon kilde i mange prom. Mikrobiol. processer...... ordbog om mikrobiologi

Sukker molekyl formel

Vildagliptin - brugsanvisninger, indenlandske analoger og omkostninger

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes DiabeNot. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Diabetikere med den anden type af sygdommen kan ikke altid kontrollere sukkerarter alene ved hjælp af lav-carb-ernæring og målt øvelse. Pancreas funktionalitet forværres hvert år. I sådanne tilfælde kan vildagliptin-tabletter hjælpe - et hypoglykæmisk lægemiddel af en ny generation med en unik mekanisme, som ikke stimulerer eller hæmmer, men genopretter relationerne i øen mellem a og p-celler i bugspytkirtlen.

Hvor effektivt og sikkert er det til langvarig brug, og hvad er stedet for vildagliptin inden for rækkevidde af traditionelle analoger og alternative antidiabetika?

Historie af incretin skabelse

I 1902 opdagede to universitetsfysiologiske professorer Ernest Starling og William Bayliz i London en substans i tarmslim fra et svin, som stimulerede bugspytkirtlen. 3 år er gået fra den abstrakte opdagelse til dens faktiske realisering. I 1905 ordinerede Dr. Benjamin Mohr fra Liverpool til en patient med type 2-diabetes et ekstrakt af gris slimhinde 12 duodenalt sår 14 g tre gange om dagen. I den første måned af sådan behandling faldt sukkeret i urinen fra 200 g til 28 g, og efter 4 måneder i test blev det slet ikke bestemt, og patienten vendte tilbage til arbejde.

Ideen blev ikke videreudviklet, da der på den tid var mange forskellige forslag til behandling af diabetikere, men alt blev forældet af opdagelsen af ​​insulin i 1921, hvilket i lang tid ødelagde alle udviklingen. Fortsatte undersøgelser af incretin (det såkaldte stof isoleret fra slim på overkroppen i svinmen) kun efter 30 år.

I 60'erne i det sidste århundrede afslørede professorer M. Perley og H. Elric en inkretin effekt: Forbedret insulinproduktion på baggrund af oral glukosebelastning sammenlignet med intravenøs infusion.

På 70'erne blev der påvist et glucoseafhængigt insulinotropt polypeptid (HIP), som blev syntetiseret af tarmvæggen. Hans ansvar er at forbedre biosyntesen og glucoseafhængig insulinsekretion samt hepatisk lipogenese, muskler og fedtvæv, proliferation af P-celler, der øger deres følsomhed overfor apoptose.

I 1980'erne blev der offentliggjort publikationer om glukagonlignende peptid af type 1 (GLP-1), som syntetiserer L-celler fra proglucagon. Det har også insulinotrop aktivitet. Professor G. Bell dechifrerede sin struktur og skitserede en ny søgevektor til en oprindelig tilgang til behandling af diabetes (sammenlignet med traditionelle metformin- og sulfonylurinstof).

Stigningen af ​​inkretin-æra fandt sted i 2000, da verdens ende ikke fandt sted igen, og den første rapport blev præsenteret på en kongres i USA, hvor professor Rottenberg viste, at et bestemt stof af DPP 728 kraftigt uanset fødeindtag hæmmer DPP-4 hos mennesker.

Skaberen af ​​den første DPP 728 hæmmer (vildagliptin) var Edwin Willhauer, en forsker hos det schweiziske firma Novartis.

Molekylet er interessant, fordi det er meget tydeligt bundet gennem oxygen til aminosyren, der er ansvarlig for den katalytiske aktivitet af det humane enzym DPP-4.

Stoffet fik sit navn fra de første tre bogstaver af sit efternavn - VIL, JA - Dipeptidil Amin Peptidase, GLI - et suffiks, som WHO bruger til antidiabetika, TIN - et suffik, der betegner en enzymhæmmer.

Achievement kan betragtes som professor E. Bossi, hvor han hævder, at brugen af ​​vildagliptin sammen med metformin reducerer graden af ​​glyceret hæmoglobin med mere end 1%. Ud over en kraftig reduktion i sukker har stoffet andre muligheder:

  • Reducerer sandsynligheden for hypoglykæmi med 14 gange sammenlignet med sulfonylurea-derivater (PSM);
  • Med en lang behandlingstid bliver patienten ikke vigende;
  • Forbedrer β-cellers funktion.

I modsætning til amerikanske algoritmer, der sætter vildagliptin på 2. linje af hypoglykæmiske midler, russiske læger sætte inkretiner 1-2-3 steder i udvælgelsen af ​​hypoglykæmiske midler, til trods for at de mest overkommelige i dag - et sulfonylurinstof narkotika.

Vildagriptin (handelsnavn for lægemidlet - Galvus) optrådte på det russiske farmakologiske marked i 2009.

Russiske forskere er kommet til den konklusion, at det er nødvendigt at vælge en kombination af normalisering af glykæmi Galvusom sammenholdt med flere typer af lægemidler, som påvirker de forskellige mekanismer for udvikling sygdom (ufølsomhed over for hormonet, insulin, glucagon syntese). Ved starten, når det glycerede hæmoglobin allerede er mere end 9%, er der ingen kombination af 2-4 lægemidler, hvis der ikke er markerede kliniske symptomer på dekompensation eller med en intensivering af behandlingsregimen.

Farmakologiske egenskaber ved Vildagliptinum

Vildagliptin (i opskriften, latin, Vildagliptinum) - repræsentative for klassen af ​​hypoglykæmiske lægemidler udviklet til stimuliyatsii Langerhanske øer og selektivt nedtrykning dipeptidylpeptidase-4. På det glucagonlignende peptid af type 1 (GLP-1) og det glucoseafhængige insulinotrope polypeptid (HIP) har dette enzym en deprimerende effekt (mere end 90%). Ved at reducere sin aktivitet accelererer incretin produktionen af ​​GLP-1 og GIP fra tarmsektionerne ind i blodbanen i løbet af dagen. Hvis peptidindholdet er tæt på det normale, er β-celler mere modtagelige for glukose, og insulinproduktionen stiger. Graden af ​​β-cellers aktivitet er direkte proportional med deres sikkerhed. Dette betyder, at nondiabetisk brug af vildagliptin ikke vil have nogen virkning på insulinsyntese og målerens ydeevne. Diabetikere en del af 50-100 mg / dag. giver en vedvarende stigning i effektiviteten af ​​β-celler.

Når lægemidlet stimuleres til at producere GLP-1-peptid, øger glucosesensibiliteten også i a-celler, der neutraliserer virkningen af ​​glucagon. Hyperglukæmi er en vigtig rolle i udviklingen af ​​efterfølgende patologiske processer. Narkotikas egenart er, at det ikke blot stimulerer processerne, det genopretter funktionaliteten af ​​a og β-celler. Dette bekræfter ikke kun dets effektivitet, men også sikkerhed med langvarig brug.

Ved at øge indholdet af GLP-1 øger wildglaptin modtagelsen af ​​a-celler til glucose. Dette hjælper med at kontrollere produktionen af ​​glucagon, reducerer det under et måltid reducerer insulinresistens.

Væksten af ​​insulin / glucagon-forholdet med hyperglykæmi mod baggrunden af ​​høje niveauer af GLP-1 og HIP fremkalder en nedsættelse af glycogensekretionen i leveren til enhver tid uanset måltidet.

Alle disse faktorer giver stabil glykæmisk kontrol.

En anden fordel ville være en forbedret lipidmetabolisme, selv om der ikke er nogen direkte forbindelse mellem virkningerne på peptider og β-celler i denne sag.

I nogle lægemidler, med en stigning i mængden af ​​type 1 GPP, nedsættes evakueringen af ​​indholdet, men når man bruger vildagliptin, registreres lignende manifestationer ikke.

Stort og langtidsstudie af incretin er blevet gennemført i mange lande. Ved brug af Galvus var der i 5795 diabetikere med type 2-sygdom, som tog medicinen i ren form eller i kombination med hypoglykæmiske midler, et fald i glucose og glykeret hæmoglobin.

Farmakokinetik af vildagliptin

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet - 85%, efter oral administration, absorberes det hurtigt. Efter indtagelse af pillen før måltider observeres det maksimale indhold af metabolitten efter 1 time. 45 min. Hvis du tager lægemidlet med mad, reduceres absorptionen af ​​lægemidlet med 19%, og tiden til at nå det er forøget med 45 minutter. Inhibitoren binder svagt til proteiner - kun 9%. Med intravenøs infusion fordelingsvolumen - 71l.

Hovedbanen for udskillelse af metabolitter er biotransformation, det metaboliseres ikke af cytokrom P450, udgør ikke et substrat, hæmmer ikke disse isoenzymer. Derfor er muligheden for lægemiddelinteraktion i incretin lav.

Galvus frigivelsesformular

Det schweiziske selskab Novartis Pharma producerer Galvus tabletter, der vejer 50 mg. I apotekets netværk kan du se to typer vildagliptinbaseret medicin. I et tilfælde er vildagliptin den aktive bestanddel, i det andet tilfælde metformin. Udgivelsesformer:

  • "Ren" vildagliptin - 28 fane. 50 mg hver;
  • Vildagliptin + Metformin - 30 tab. 50/500, 50/850, 50/1000 mg.

Valget af medicin og ordning - Endokrinologens kompetence. For vildagliptin indeholder brugsanvisningen en omtrentlig liste over standarddoser. Incretin anvendes til monoterapi eller i en kompleks variant (med insulin, metformin og andre anti-diabetiske lægemidler). Daglig dosis - 50-100 mg.

Hvis Galvus er foreskrevet med sulfonylurea-derivater, er en enkelt dosis pr. Dag 50 mg. Med udnævnelsen af ​​1 pille er den fuld om morgenen, hvis to - så om morgenen og aftenen.

Med den komplekse ordning af vildagliptin + metformin + sulfonylurea-derivater når den daglige daglige dosis 100 mg.

Den vigtigste aktive komponent i nyremedikamentet udskilles i form af en inaktiv metabolit; i tilfælde af nyresygdomme er dosisjustering mulig.

Anbring førstehjælpskassen med medicin på et sted, der er utilgængeligt for børns opmærksomhed. Temperaturopbevaringsforhold - op til 30 ° C, holdbarhed - op til 3 år. Forfaldne stoffer er farlige at tage, da deres effektivitet falder, og sandsynligheden for bivirkninger øges.

Indikationer for anvendelse af incretin

Lægemidlet, der er baseret på inkretin effekten, var en værdig konkurrence for metformin og sulfonylurea derivater. Det blev udviklet til behandling af patienter med type 2-diabetes på ethvert stadium af sygdommen.

Det er også effektivt i to-komponentskemaet, når det kombineres med metformin, sulfonylurinstofpræparater, insulin og thiazolidindion, hvis den tidligere behandling med disse lægemidler ikke gav det ønskede resultat.

Kontraindikationer og bivirkninger

Vildagliptin tolereres lettere af diabetikere end alternative hypoglykæmiske midler. Blandt kontraindikationerne:

  • Individuel intolerance over for galactose;
  • Lactose mangel;
  • Overfølsomhed overfor de aktive bestanddele af formlen;
  • Glucose-galactose malabsorption.

Der er ingen pålidelige data om virkningen af ​​incretin på diabetikere fra barndommen, gravide og ammende mødre, derfor er metabolitten ikke ordineret til sådanne kategorier af patienter.

Ved anvendelse af Galvus i en hvilken som helst behandlingsmulighed registreres bivirkninger:

  • Med monoterapi - hypoglykæmi, tab af koordination, hovedpine, hævelse, ændringer i rytmen af ​​afføring
  • Vildagliptin med Metformin - håndskakning og ligner tidligere symptomer
  • Vildagliptin med sulfonylurea-derivater - asteni (psykisk lidelse) tilføjes til den forrige liste;
  • Vildagliptin med thiazolidindionderivater - ud over standardsymptomer er en stigning i legemsvægt mulig;
  • Vildagliptin og insulin (undertiden med metformin) - dyspeptiske lidelser, hypoglykæmi, hovedpine.

Nogle patienter registrerede klager over urticaria, skrælning af huden og udseende af blærer, eksacerbation af pancreatitis. På trods af den solide liste over uønskede konsekvenser er sandsynligheden for deres forekomst lille. Oftest er disse overtrædelser midlertidige og kræver ikke afskaffelse af stoffet.

Særlige egenskaber ved behandling med vildagrippin

I løbet af de sidste 15 år har 135 kliniske undersøgelser af incretin været udført i forskellige lande. På hvilket stadium af hypoglykæmisk behandling for type 2-diabetes er det ordineret?

  • Ved starten, når den bruges i "ren" form;
  • I starten i kombination med metformin;
  • Når det tilsættes metformin for at forbedre dets evner;
  • I triple versionen: vildagliptin + metformin + PSM;
  • Når det kombineres med basal insulin.

I alle disse tilfælde kan du bruge vildagliptin. En dosis på 200 mg / dag er assimileret uden problemer, i andre tilfælde er overdosis mulig.

  • Hvis du tager en enkeltdosis på 400 mg, optræder myalgi, hævelse, feber, følelsesløshed i ekstremiteterne, og niveauet af lipase øges.
  • Med en dosis på 600 mg bliver benene hævede, indholdet af C-reaktivt protein, ALT, CK, myoglobin øges. En undersøgelse af leveren er nødvendig, hvis aktiviteten af ​​ALT eller AST har overskredet normen med 3 gange, skal lægemidlet udskiftes.
  • Hvis der opdages leverpatologier (for eksempel gulsot), stoppes medicin, indtil alle leverpatologier er elimineret.
  • I tilfælde af insulinafhængig type 2-diabetes kan vildagliptin kun tages i kombination med et hormon.
  • Brug ikke lægemidlet til type 1-diabetes, såvel som i en tilstand af ketoacidose.

Undersøgelser af virkningen af ​​inkretin på koncentration er ikke blevet udført.

Hvis medicinen ledsages af en krænkelse af koordineringen, skal forvaltningen af ​​transport og komplekse mekanismer opgives.

Analoger af Galvus og dets tilgængelighed

I vildagrippin blandt analoger - medicin med en anden aktiv ingrediens i basen og en lignende virkningsmekanisme.

  1. Ongliza - Saksagliptin med aktiv ingrediens. Pris - fra 1900 rubler;
  2. Traktion - det aktive stof linagliptin. Gennemsnitlig pris - 1750 rubler;
  3. Januvia er det aktive stof sitagliptin. Pris - fra 1670 rubler.

Produktionskapaciteten hos Novartis Pharma er placeret i Basel (Schweiz), så for wildaglippin vil prisen være i overensstemmelse med europæisk kvalitet, men på baggrund af omkostningerne ved analoger ser det ud til at være meget overkommeligt. En diabetiker med en gennemsnitlig indkomst kan købe 28 tabletter på 50 mg til 750-880 rubler.

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes DiabeNot. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Professor S.A. Dogadin, Head Doctor-Endocrinologist i Krasnoyarsk Territory, anser det for vigtigt, at patienter har større adgang til innovative teknologier og evnen til at blive behandlet med vildagliptin gratis. Vi glæder os til, når det vises i de føderale præferencelister. Hidtil er stoffet inkluderet i en sådan liste i 40 regioner i Den Russiske Føderation, og geografi til at give diabetikere på præferentielle vilkår udvides.

Professor Y.Sh. Khalimov, Chief Medical Officer i Skt. Petersborg, bemærker, at vildagliptin er pålidelig i solo ydeevne, fejlfri i en duet, vil ikke være overflødig i en trio. Incretin er et universelt instrument i det antidiabetiske terapiorkester, som er i stand til meget under en leders håndled, selv af en uerfaren læge.

Kost 5 bord: Hvad er muligt, hvad er umuligt (bord), menu for ugen

Mavesmerter og bugspytkirtlen