Milgamma i diabetes

Patienter med diabetes mellitus (DM) undergår forskellige komplikationer, hvoraf den ene er diabetisk neuropati. At overvinde denne sygdom under lægemidlets kraft "Milgamma." Dette er et kombineret lægemiddel, som domineres af vitaminer fra gruppe B, der bidrager til øget blodgennemstrømning, normalisering af centralnervesystemets funktion og processen med dannelse, udvikling og modning af blodceller. Det følger heraf, at det ikke kun er muligt, men nødvendigt at anvende Milgamma i diabetes.

Sådan forebygger du komplikationer - "Milgamma" i diabetes

Generelle oplysninger om stoffet

Farmaceutisk præparat "Milgamma" fremstilles i form af drageer og ampuller, som indeholder en injektionsvæske, opløsning. I hjertet af stoffet er der straks 4 aktive stoffer:

  • lidokainhydrochlorid;
  • aneurin;
  • vitamin b12;
  • pyridoxinhydrochlorid.

Kombinationen af ​​disse komponenter sikrer metabolisme af proteiner og fedtstoffer. Benfotiamin, det samme vitamin B1, konfronterer effektivt forskellige komplikationer, der ofte opstår i type 2 diabetes. Regelmæssigt at tage "Milgamma", vil det være muligt at normalisere nervesystemet, øge blodgennemstrømningen og stoppe smerter.

Direkte aflæsninger

Han er ordineret lægemidlet Milgamma til eliminering af symptomer og behandling af nervesystemets patologier med forskellige ætiologier. Instruktionerne angiver følgende forhold, hvor det er tilrådeligt at anvende den pågældende medicin:

Lægemidlet bruges til behandling af plexitis.

  • nyrebetændelse;
  • perifer nerveskader
  • skader og forstyrrelser i nerven
  • betændelse i nerven placeret uden for øjet
  • parese af ansigtsnerven;
  • plexitis;
  • neurologisk sygdom, som er en komplikation af alkoholafhængighed.

Milgamma ordineres ofte til personer, der lider af kramper om natten, såvel som til dem, der udviser neurologiske symptomer på osteochondrose. Som en del af kompleks terapi anbefales det at bruge det beskrevne lægemiddel i tilfælde af en alvorlig komplikation af diabetes - diabetisk neuropati.

Når det bruges sammen med diabetes?

Lægemidlet "Milgamma" diabetikere bør begynde at bruge, så snart kroppen har de første tegn på vaskulær dysfunktion og myokardium, især diabetisk neuropati. Karakteristisk for denne patologi er sådanne symptomer: intens brændende fornemmelse og prikken i underekstremiteterne. I diabetes ledsages nervesygdomme af et fald i berøring og følsomhed over for temperatur. Regelmæssig brug af Milgamma-medicinen normaliserer funktionen af ​​indre organer og blodårer, forbedrer koncentrationen og supplerer manglen på B-vitaminer i menneskekroppen.

vejeafmålings

Behandling af diabetisk neuropati med Milgamma-lægemidlet bør begynde med en 2 ml opløsning, som administreres intramuskulært 1 gang om dagen. Tabletter anbefales at blive taget på en tablet tre gange om dagen for hurtig fjernelse af et smertefuldt angreb og på 1. stk. Om dagen, hvis du skal udføre vedligeholdelsesbehandling. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er en måned, men om nødvendigt kan behandlingsperioden ændres efter den behandlende læge.

Hvad er dine bekymringer?

Kontraindikationer

Restriktioner mod at modtage for hver doseringsform af Milgamma farmaceutiske middel er beskrevet i tabellen:

Bevis for effektiviteten af ​​stoffet Milgamma Compositum til diabetisk og alkoholisk neuropati

2. Bekræftelse af effektiviteten af ​​stoffet Milgamma ® Compositum i diabetisk og alkoholisk neuropati

Hos patienter med rettidig diagnosticeret diabetes mellitus er udviklingen af ​​neuropati mindre almindelig. I praksis giver optimering af metabolisme, i de fleste tilfælde opnået uafhængigt kun ca., beskyttelse eller assistance, men giver ikke pålidelighed i nærvær af neuropati.

Det er baseret på, at jo tidligere blodsukkerniveauet vises på det optimale niveau, jo større er sandsynligheden for at undgå irreversibel skade på nerverne. Normalisering af metabolisme kan forbedres og følgelig reducere klager, især hos patienter med dårlig startstatus. Det er imidlertid usandsynligt, at opnåelse af fuldstændig remission er specielt, da mange patienter med diabetes mellitus, på trods af den gunstige situation med metabolisme, ikke er nogen forbedring af neuropatiske symptomer. I disse tilfælde er der i hvert fald speciel terapi nødvendig, da sådanne patienter på den ene side lider af sygdommens kliniske manifestationer og på den anden side er nødt til at regne med de mulige farlige konsekvenser af neuropati.

2.1. Eksperimentelle undersøgelser

I forsøgene med unge blandede racerhunde med eksperimentelt induceret diabetes mellitus i mere end 3 måneder blev effekten af ​​forebyggende administreret benfotiamin på manifestationerne af autonom hjerte-neuropati undersøgt (Koltai, 1997). Kontrolgruppen bestod af 11 raske hunde, og diabetes blev induceret hos 22 dyr ved intravenøs administration af 560 μmol / kg alloxantetrahydrat. Af de 22 hunde med diabetes blev 1 7 efterladt uden behandling, mens 5 dyr, startende fra dag 6 efter induktion af diabetes mellitus, blev givet benfotiamin 50 mg / dag. Under pentobarbitalbedøvelse blev dynamiske parametre vurderet - hjertefrekvens, middelaldertryk og koronarcirkulation. Et EKG blev registreret, og en modificeret Valsalva-test blev udført.

På tidspunktet for afslutningen af ​​undersøgelsen blev det fastende blodglukoseniveau i gruppen af ​​dyr med diabetes mellitus, som ikke fik behandling, klart forøget i benfotiamingruppen (p <0,001 og p <0,01). Anvendelse af plasmaglukose (efter en belastning på 6 mmol / kg) hos dyr med diabetes mellitus blev reduceret sammenlignet med kontrolgruppen (p≤0,001). Hos dyr med diabetes mellitus udskilles glukose i urinen.

Efter 3 måneder var det gennemsnitlige arterielle tryk, koronarcirkulation, hjertefrekvens og QT-interval ikke forskellige hos dyrene i alle tre grupper. Ekspiratorisk / inspirerende og Valsalva-oplevelsen hos ubehandlede dyr med diabetes faldt signifikant sammenlignet med kontrolgruppen (p≤0,01), mens de hos hund, der blev behandlet med benfotiamin, tværtimod ikke ændrede sig væsentligt (figur 9 og 10). Parametre som puls, Valsalva forhold og udånding / indånding i gruppen af ​​behandlede dyr efter 3 måneder var ikke signifikant forskellige fra de tilsvarende indikatorer registreret hos raske dyr.

Fig. 9. Ændringer i Valsalva-koefficient efter 3-måneders diabetes mellitus hos hunde induceret af alloxan med og uden benfotiamin-forebyggende behandling (modificeret i sammenligning med Koltai, 1997)

Fig. 10. Ændringer i ekspiratoriske / inspirerende hastigheder efter 3 måneders diabetes hos hunde induceret af alloxan med og uden benfotiamin-forebyggende behandling (modificeret i sammenligning med Koltai, 1997)

De opnåede resultater indikerer, at tidlige manifestationer er karakteristiske for funktionelle lidelser i hjerteets autonome innervering inden for 3 måneder efter diabetes mellitus begyndelsen; udviklingen af ​​disse lidelser i eksperimentet kan forebygges eller formindskes ved forebyggende anvendelse af benfotiamin.

2.2. Kliniske undersøgelser

Effekten af ​​benfotiamin i diabetisk polyneuropati er blevet bekræftet i flere placebokontrollerede dobbeltblindstudier.

Ledermann studie (Ledermann)

Hos 20 patienter med pålideligt diagnosticeret diabetisk polyneuropati blev benfotiamin brugt til en daglig dosis på 320 mg (i kombination med vitamin B).6 og vitamin B12) eller placebo (Ledermann, 1989). Subjektive kriterier (Katzenwadel neuropati indeks) og objektive værdier (måling af vibrationer sensationer ved hjælp af en kalibreret tuning gaffel) blev anvendt som de undersøgte parametre.

I løbet af terapi var der allerede en signifikant forbedring i neuropatiindekserne, som blev registreret ved hjælp af en skala af neuropatiske sygdomme (p ® (p ≤ 0,015)) inden for 3 uger. Der blev ikke observeret uønskede virkninger.

Fig. 11. Forbedring af vibrationer ved toppen af ​​storetåen efter behandling med Milgamma ® (ændret i sammenligning med Ledermann, 1989)

Subjektivt ubehag ved diabetisk polyneuropati påvirker patienternes livskvalitet og forårsager alvorlig angst. Ved hjælp af Milgamma ® compositum / benfotiamin + pyridoxin opnås en signifikant reduktion af smerte og et fald i følsomhedssygdomme. Objektiv bekræftelse er forbedringen af ​​vibrationer.

Stracke Study

Effekten af ​​benfotiamin blev også bekræftet ved at evaluere objektivparameteren - impulsens hastighed langs nerveen (Stracke, 1 996). I 24 patienter med type 1 og 2 diabetes med symptomer på diabetisk polyneuropati, blev Milgamma ® kapsler brugt i mere end 3 måneder. I løbet af de første 2 uger fik patienterne 320 mg benfotiamin pr. Dag og derefter op til 12 uger - 120 mg dagligt. I begyndelsen af ​​undersøgelsen såvel som efter 2 og 12 uger blev en vibrometer brugt til at evaluere vibrationer i Os metatarsale (metatarsalben) og Os metacarpale II (anden metakarpalben) samt måling af impulskonduktionens hastighed i N. peronaeus (calico nerve) og N. medianus (median nerve).

Efter 3 måneder blev nervesatsen i N. peronaeus i gruppen med aktiv behandling signifikant forbedret (p≤0.006), og i placebogruppen - tværtimod forværredes det (figur 12). En lignende virkning blev registreret i N. medianus, men det var ikke statistisk signifikant. Parallelt med disse resultater blev positive tendenser observeret med vibrerende fornemmelser i Os metacarpale og Os metatarsale, hvilket følgelig forbedredes med ca. 30%. I modsætning hertil forværredes de vibrerende fornemmelser i Os metatarsale i placebogruppen med ca. 32%.

Fig. 12. Forbedring af impulsgennemførelsen langs N. Peronaeus nerve under behandling med Milgamma ® (modificeret i sammenligning med Stracke, 1996)

Langsigtet observation af 9 patienter, der fortsatte behandlingen med Milgamma ® i de næste 9 måneder, bekræftede de opnåede resultater (figur 13). Generelt, 12 måneder efter studiens start forbedredes impulsgennemførelsen langs N. peronaeus yderligere (p≤0,005). Positive tendenser vedrørende vibrationelle fornemmelser i Os metatarsale (p≤0.06) var vedvarende. I hele undersøgelsesperioden blev der ikke identificeret negative virkninger af lægemidlet.

Fig. 13. Forbedring af impulsgennemførelsen langs N. peronaeus nerve med langvarig brug af Milgamma ® (modificeret i sammenligning med Stracke, 1996)

Succesen med behandling med Milgamma ® har objektiv beviser ved at bestemme hastigheden af ​​impulsen langs nerveen og bekræftes af langsigtede observationer. Det gunstige fordel / risikoforhold for denne terapi er baseret på den gode tolerance af lægemidlet.

BEDIP-undersøgelse (BEnfotiamin i behandling af diabetisk polyneuropati)

I dette kliniske studie blev 40 patienter med diabetes mellitus type 1 eller type 2 og polyneuropati givet 400 mg benfotiamin pr. Dag eller placebo i mere end 3 uger (Haupt, 1997 og 2005). Polyneuropati blev observeret ikke mere end 2 år. Scoringen på neuropatiindekset (ifølge Katzenwadel) blev oprindeligt øget, og derudover var der krænkelser af vibrationelle fornemmelser. Under behandling med benfotiamin blev den neuropatiske score signifikant forbedret. Der var ingen særskilte ændringer i vibrationer, men en signifikant reduktion i smerte blev observeret (figur 1 4). Der er ikke rapporteret om nogen bivirkninger forbundet med benfotiamin. HbA niveau1c og blodglukoseprofilen forblev konstant i hele undersøgelsesperioden. Denne pilotundersøgelse bekræftede resultaterne af to tidligere udførte randomiserede kontrollerede forsøg og tydeligt demonstreret den yderligere gavnlige virkning af benfotiamin hos patienter med diabetisk polyneuropati (figur 15).

Fig. 14. Forbedring af smertestillingen på smerteskalaen ved brug af benfotiamin (ændret fra Haupt, 1997)

Fig. 15. Hos patienter vurderes deres egen sundhedstilstand betydeligt (ændret i sammenligning med Haupt et al., 2005)

Resultaterne af Ledermann (1989) blev bekræftet i en efterfølgende undersøgelse under anvendelse af benfotiamin. Klinisk forbedring blev manifesteret af en reduktion i neuropatisk smerte.

BENDIP-undersøgelse (BENfotiamin i diabetisk polynuropati) Dobbeltblind, placebokontrolleret, randomiseret klinisk undersøgelse (2008)

Formålet med undersøgelsen var at evaluere effekten og sikkerheden af ​​benfotiamin ved behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati. 165 patienter med diabetes mellitus og distal symmetrisk diabetisk polyneuropati blev valgt. Patienterne blev randomiseret til en af ​​tre grupper, der tog 300 mg, 600 mg benfotiamin eller placebo. Varigheden af ​​behandlingen i alle grupper er 6 uger.

Forskerne konkluderer, at terapi med inkludering af benfotiaminlægemidler hos patienter med diabetisk polyneuropati giver en positiv effekt efter 6 ugers behandling. Imidlertid blev der opnået bedre resultater på NSS- og TSS-skalaerne (figur 16) i gruppen af ​​patienter, der tog en højere dosis benfotiamin (600 mg pr. Dag).

Fig. 16. Reduktion i NSS (scoring neuropatiske symptomer) med to forskellige doser benfotiamin (600 mg og 300 mg dagligt) og placebo. Hver kolonne afspejler den gennemsnitlige ændring fra basislinjen og dens 95% konfidensinterval. ITT-intensitet for at behandle (a), PP-per-protokol (b).

I grupper af patienter, der fik benfotiamin både i en dosis på 300 mg og 600 mg dagligt, steg klinisk forbedring med behandlingsvarigheden (figur 17). Som i den foregående BEDIP-undersøgelse (2005) for de enkelte symptomer på TSS-skalaen blev de bedste resultater opnået med et symptom som "smerte" (figur 18).

Benfotiaminbehandling er sikker, da dataene fra denne undersøgelse viste, at forekomsten af ​​bivirkninger ikke oversteg hyppigheden af ​​deres forekomst, når de tog placebo.

Fig. 17. Reduktion i TSS (total score) på grund af to forskellige doser benfotiamin (600 mg og 300 mg dagligt) og placebo i ITT (intention til behandling) population. Hver kolonne afspejler den gennemsnitlige ændring fra basislinjen og dens 95% konfidensinterval.

Fig. 18. Svaghed af individuelle symptomer i forhold til TSS (Total Scoring) skalaen under behandling med benfotiamin i en dosis på 600 mg pr. Dag (gruppe A) i ITT (intention om behandling) population. Hver kolonne afspejler den gennemsnitlige ændring fra basislinjen og dens 95% konfidensinterval.

Schmidt Research (Schmidt)

I en undersøgelse, der vurderede brugen af ​​lægemidlet Benfogamma 150, blev data registreret hos 1154 patienter (gennemsnitlig alder 63 år) med klinisk manifesteret diabetisk polyneuropati af forskellig sværhedsgrad (Schmidt, 2002). I 86% af patienterne blev diabetes mellitus type 2 observeret i de resterende 14% type 1 diabetes mellitus med en gennemsnitlig sygdomsvarighed på 10 år. Dosen af ​​Benfogamma ® 150 blev valgt af lægerne individuelt, og hovedparten af ​​patienterne - ca. 80% - modtog i begyndelsen mindst 2 tabletter hver gang mindst daglig, hvilket svarede til 300 mg af lægemidlet; 91 patienter modtog kun 1 tablet om dagen.

Mere end 2/3 af det samlede antal 1154 patienter med diabetes mellitus type 1 og 2 viste en tydelig forbedring i de subjektive og objektive parametre (figur 19). Samtidig blev en klar afhængighed af den terapeutiske effekt på den foreskrevne dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingen noteret. Med en næsten kontinuerlig indtagelse af lægemidlet i 9 uger faldt andelen af ​​patienter med visse klager, såsom brænding, følelsesløshed og / eller paræstesi i fødder og ben, fra 97,2% til 33,6% (dvs., 6%) (p ® 150 mg pr. Dag opnåede signifikant bedre resultater end ved ordinering af kun 150 mg Benfogamma ® om dagen. Hos patienter med indledende mere alvorlige forstyrrelser af vibrationer under behandling, var der en mere tydelig forbedring af disse følelser end hos patienter med oprindeligt let form følsomhedsfølsomhed. Patienternes livskvalitet forbedres tydeligt efter 9 uger.

Köpke's Study - Meta-analyse

Denne sammenfattende meta-analyse blev brugt til at evaluere effektiviteten af ​​benfotiamin eller det kombinerede lægemiddel Milgamma ® i diabetisk polyneuropati. Resultaterne af 2 kliniske forsøg blev evalueret, herunder i alt 60 patienter (Ledermann, 1989; Haupt, 1997). Begge studier var placebokontrollerede dobbeltblind, som blev udført i 3 uger og havde 7 datoer for undersøgelsen. Ifølge en generaliseret analyse blev neuropatiske indikatorer og vibrationelle fornemmelser signifikant forbedret.

Det blev fastslået, at udnævnelsen af ​​benfotiamin var ledsaget fra den 4. undersøgelsesperiode med en tydelig udvikling af klinisk effekt. Samtidig viste en placebo at være ekstremt ineffektiv. Meta-analysen bekræfter pålideligt resultaterne af en klinisk undersøgelse af effektiviteten af ​​benfotiamin i klinisk manifesteret diabetisk polyneuropati.

Ved behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati er effektiviteten af ​​benfotiamin (Milgamma ® compositum) vist ved resultaterne af forskellige kliniske undersøgelser. Et stort antal observationer (n = 1154) bekræftede effektiviteten af ​​benfotiamin i daglig praksis.

Wölk studie

I 84 patienter med alkoholisk polyneuropati i mere end 8 uger blev benfotiamin, en kombination af benfotiamin og andre B-gruppe vitaminer eller placebo behandlet (Woelk, 1998). I løbet af de første 4 uger modtog patienter enten 320 mg benfotiamin pr. Dag eller 320 mg benfotiamin + 720 mg vitamin B6 + 2 mg vitamin B.12 pr. dag eller placebo. Inden for 5-8 uger blev dosen reduceret med 120 mg benfotiamin pr. Dag i benfotiamingruppen, med 120 mg benfotiamin, 270 mg vitamin B6, 0,75 mg vitamin B12 dagligt i kombinationsbehandlingsteamet, i placebogruppen ændrede behandlingsbetingelserne ikke. Efter 2 uger blev der foretaget en undersøgelse af vibrationer, smerteintensitet og muskelfunktion.

Benfotiamin førte til en signifikant forbedring hos patienter med alkoholisk neuropati.

Der var en signifikant forbedring i vibrationelle sensationer og muskelfunktion, når den blev vurderet ved hjælp af det samlede neuropatiindeks. Derudover nedsat smerte og forbedret koordinering af bevægelser. Der blev ikke rapporteret om nogen specifikke bivirkninger for denne behandling.

Ved alkoholisk polyneuropati er behandling med benfotiamin et effektivt terapibehold, der næsten ikke er bivirkninger. Ved behandling med benfotiamin var der en forbedring i vibrationer og smertelindring, som henholdsvis var ledsaget af et fald i antallet af klager.

Federlin / Stracke Review (Federlin / Stracke)

De teoretiske fund og resultater af kliniske undersøgelser tyder på anvendelse af vitamin B-præparater til neuropatier af forskellig oprindelse. Lægemidler, der tidligere blev anvendt i diabetisk polyneuropati, havde lav terapeutisk virkning, hvilket sandsynligvis skyldtes for lav koncentration af vandopløselige orale thiaminpræparater i plasma og væv. Fedtopløseligt benfotiamin er i stand til at skabe signifikant højere koncentrationer. Eksperimentelle dyreforsøg bekræfter også fordelene ved fedtopløselige vitamin B-præparater.1 sammenlignet med vandopløselig. I en række kliniske undersøgelser med benfothiaminholdigt kombineret lægemiddel Milgamma ® compositum samt benfotiamin i form af monoterapi med Benfogamma ® 150 blev der fundet en terapeutisk effekt for perifer neuropati i daglige doser fra 100 til 400 mg: stoffer er ofte ikke nok "(Federlin, 1997 og 1998).

Kan Milgamma bruges til diabetes?

Tysk medicin Milgamma i diabetes er ordineret til de første symptomer på myokardie og vaskulær dysfunktion, herunder diabetisk neuropati. Med denne sygdom har patienten en stærk brændende fornemmelse, prikkende følelse i benene. På baggrund af diabetes mellitus ledsages nervøse lidelser af nedsat følsomhed over for høje og lave temperaturer, sløvet ved berøring.

Direkte aflæsninger

Milgamma er ordineret til at eliminere symptomerne og behandle neurologiske sygdomme af forskellig oprindelse:

  • nyrebetændelse;
  • nerveskader og dysfunktion
  • perifer nerveskader
  • parese af ansigtsnerven;
  • neurologi på baggrund af alkohol afhængighed;
  • plexitis.

Milgamma er også ordineret til patienter, der lider af nattlige konvulsioner og neurologiske manifestationer af spinal osteochondrose.

Milgamma Compositum for diabetisk neuropati anvendes som en del af kompleks behandling.

Milgamma i diabetisk sygdom anvendes regelmæssigt. Lægemidlet normaliserer ydelsen af ​​indre organer og blodkar, har en positiv effekt på koncentrationen, normaliserer mængden af ​​B-vitaminer i menneskekroppen.

dosering

At tage Milgamma for diabetes begynder med introduktionen af ​​2 ml opløsning en gang om dagen. Injektioner indgives intramuskulært. Hvis tabletformen af ​​lægemidlet anvendes, er patienten ordineret en tablet tre gange om dagen for hurtig lindring af smerte. Til gennemførelse af vedligeholdelsest behandling anvendes en tablet om dagen.

Behandlingskursen varer en måned. Hvis det er nødvendigt, kan lægen ændre varigheden af ​​behandlingen.

restriktioner

I diabetes anvendes Milgamma i to doseringsformer, som hver især har sine egne kontraindikationer.

Milgamma tabletter er ikke tildelt:

  • med individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • børn, fordi der ikke er nogen information om sikkerhed og virkning af Milgamma.

Det lægemiddel, der anvendes i form af en injektionsopløsning, er kontraindiceret:

  • patienter med overfølsomhed over for opløsningens sammensætning
  • gravide kvinder;
  • barndomsdiabetikere;
  • patienter med svær hjertearytmi
  • nedsat hjerte muskel ydeevne.

I mangel af kontraindikationer til Milgamma ordineres diabetikere kun ved lægelige recept.

Bivirkninger

Milgamma har en række bivirkninger. Patienter med diabetes, der tager et lægemiddel til behandling af diabetisk neuropati, oplever undertiden disse uønskede symptomer:

  • hududslæt af forskellig art og intensitet
  • brændende fornemmelse og kløe på overfladen af ​​huden;
  • overdreven svedtendens
  • nældefeber;
  • shock;
  • akne;
  • nedsat vejrtrækning
  • kramper.

Derudover kan en person opleve angioødem, hjertearytmi, svimmelhed, en langsom hjertefrekvens, en følelse af kvalme.

Det er vigtigt! Hvis der opstår nogen af ​​disse symptomer ved behandling af Milgamma diabetes, skal du straks kontakte læge. Han vil gennemgå behandlingsregimen og om nødvendigt vælge en alternativ substitution.

Særlige anbefalinger

Brug af Milgamma kræver nøje overholdelse af brugsanvisninger og anbefalinger fra den behandlende læge. Ellers kan patienten være genstand for øjeblikkelig indlæggelse af hospitalet. Ikke kun forkert eller utilsigtet brug af injektioner, men også overtrædelse af doseringsreglerne medfører uønskede konsekvenser. I tilfælde af overdosering hos en patient, øges de negative symptomer.

Milgamma har ikke en specielt udviklet modgift. Hvis der er en forgiftning af kroppen med lægemidlets komponenter, skal symptomatisk behandling udføres hurtigst muligt. I fremtiden ophører brugen af ​​Milgamma.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/milgamma_compositum__3201
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=dc3ff3df-6316-4cad-b30f-e937214a56bat=

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Milgamma i diabetisk neuropati: instruktioner og anmeldelser

Patienter med diabetes er signifikant modtagelige for problemer i det kardiovaskulære system. Diabetisk neuropati påvirker næsten alle diabetikere på en eller anden måde. Denne patologi tjener som en skærpende faktor for indtræden af ​​diabetisk fod eller gangren. I diabetes påvirkes det perifere nervesystem negativt. Med hensyn til symptomer manifesteres dette af prikker, følelsesløshed og brændende. I diabetes påvirker neuropati de følsomme nerver, og patienten har et fald i taktil og temperaturfølsomhed i forhold til det ydre miljø. Forringet følsomhed i diabetisk neuropati spredes lodret og påvirker i sidste ende hænderne. Fuld genopretning af følsomhed er som regel umulig. Det videre forløb af neuropati kan forårsage diabetisk sår i benet, som er karakteriseret ved tab af smertefølsomhed i hud og hud mikrotraumas.

Reduktion af følsomheden af ​​nedre ekstremiteter fører som regel til mikrotraumas af fødderne. Balancen af ​​vægtfordeling på benene er forstyrret, og fødderne får en øget belastning. Konstant overdreven pres på fødderne kan forårsage skade på føttens hud, hvilket i sidste ende fører til sår og betændelse i benene. Desuden udvikler osteoporose, risikoen for mikrotraumas og brud på små knogler stiger.

Farmakologiske virkninger mod neuropati

Mod neuropati anvendte effektivt komplekser af vitaminer i gruppe "B". Et af de mest effektive lægemidler er Milgamma Compositum. Dette værktøj virker af to aktive stoffer:

  • Pyridoxin: er involveret i metabolisme af tryptophan og svovlholdige aminosyrer. Pyridoxin er involveret i glycogen phosphoryleringsreaktionen, hvilket er vigtigt for diabetikere. Pyridoxin stabiliserer den generelle tilstand af nervesystemet. Pyridoxin normaliserer balancen af ​​magnesium i cellerne og stabiliserer cellulære energiprocesser. Han deltager også i bloddannelsesprocesser;
  • Benfotiamin: en yderst effektiv og godt tolereret lipofil substans. De aktive komponenter kan ikke fjernes fra blodet i lang tid, hvilket giver lang tid at opretholde koncentrationen af ​​et stof uden at ty til yderligere metoder til lægemidlet. Benfotiamin kompenserer for vitamin B1-mangel og er indiceret til polyneuropati. Den normale mængde benfotiamin i kroppen hjælper med at neutralisere derivaterne af glycation processen og stimulerer den enzymatiske aktivitet. På grund af benfotiamin opnås en stigning i mængden af ​​ATP, blodforsyningen til vævene forbedres, og degenerative processer i nerveenderne stoppes.

Den kombinerede virkning af pyridoxin og benfotiamin i dette præparat tilvejebringer metabolisme af fedtstoffer og proteiner. Benfotiamin modvirker aktivt mange af komplikationerne ved diabetes. Kliniske forsøg har bevist sin effektivitet ikke kun i kampen mod neuropati, men også diabetisk retinopati.

Milgamma compositum indeholder i lige dele (100 mg hver) pyridoxin og benfotiamin. Dette lægemiddel har vist sig at være det mest effektive i diabetisk neuropati. Lægemidlet er tilgængeligt i form af piller til oral administration og i form af hætteglas til injektion. Milgamma kan tages sammen med andre lægemidler - der er ingen komplikationer. Daglig normal dosering - 150-900 mg af lægemidlet.

Milgamma: grundlæggende oplysninger og instruktioner

Udgivelsesformer:

  • dragee af hvid farve, der indeholder 100 mg benfotiamin og 100 mg pyridoxin, 15 tabletter hver i en blister, 2 eller 4 blister i en karton
  • Sammensætning af milgamma i ampuller: Injektionsopløsning i ampuller på 2 ml hver, indeholdende 100 mg thiamin, 100 mg pyridoxin og 1000 μg cyanocobalamin og også 20 mg lidokain, 5 ampuller i en karton.

farmakologi

Neurotropiske gruppe vitaminer viser en gavnlig effekt i inflammatoriske og degenerative sygdomme i nervesystemet og lokomotoriske system. I høje doser normaliserer de nervesystemet, fremmer blodgennemstrømningen og har smertestillende egenskaber; Vitamin B12 inkluderet i lægemidlet er involveret i processen med bloddannelse.

Doseringsoplysninger

En dragee op til tre gange om dagen med nok væske i en måned. I alvorlige tilfælde og i akutte smerter er en injektion (2 ml) om dagen nødvendig for at øge niveauet af lægemidlet i blodet hurtigt. Efter eksacerbationen sænker og i milde former af sygdommen er en indsprøjtning to eller tre gange om ugen tilstrækkelig. I fremtiden, for at fortsætte behandlingen, tag stoffet en tablet hver dag.

anvendelsesområde

Som et redskab til symptomatisk behandling af sygdomme i nervesystemet af forskellig oprindelse: polyneuropati - diabetiker, alkoholiske og andre. Neuritis (herunder retrobulbar), neuralgi, myalgi, radikulære syndromer, helvedesild, ansigtsnervespares, systemiske neurologiske sygdomme forårsaget af bevist mangel på vitamin B1 og B6.

Kontraindikationer

  • idiosyncrasi af det aktive stof
  • akutte og kroniske former for hjertesvigt.

Bivirkninger og overdosering

  • Allergiske reaktioner af forskellig sværhedsgrad er mulige (fra kløe, urticaria og andre hududslæt til åndenød, angioødem og anafylaktisk shock);
  • Udseendet af svedtendens, acne, takykardi;
  • I tilfælde af overdosis øges symptomerne på en bivirkning af lægemidlet. Førstehjælp er at vaske maven, under aktiveret kulstof, udnævnelsen af ​​symptomatisk behandling.

Interaktion med andre farmakologiske midler:

Thiamin nedbrydes fuldstændigt i opløsninger indeholdende sulfitter. Det er uforeneligt med oxiderende og reducerende stoffer, mercuricchlorid, iodider, carbonater, acetater, tanninsyre, jernammoniumcitrat, natriumphenobarbital, riboflavin, benzylpenicillin, glucose; kobber accelererer nedbrydning af thiamin; Thiamin mister sin virkning med en stigning i pH-værdier på mere end 3. Pyridoxin interagerer med cycloserin, penicillamin, adrenalin, norepinephrin, sulfonamider. Det reducerer den antiparkinson effekt af levodopa. Cyanocobalamin er uforenelig med tungmetalsalte; Riboflavin har også en ødelæggende virkning, især når den samtidig udsættes for lys. Nikotinamid accelererer fotolyse, mens antioxidanter hæmmer det.

Opbevaringsbetingelser:

Dragees og ampuller opbevares på et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 15 grader Celsius.

Lægemidlet, uanset form for frigivelse, frigives kun fra apoteker ved recept.

Således er milgamma compositum et af de mest effektive lægemidler til diabetisk neuropati, der sikrer normal funktion af nervefibre og forhindrer skade på væv i ekstremiteterne og deres deformation. I dette tilfælde er agenten ikke aggressiv, den virker godt sammen med andre lægemidler. Med et moderat fald i dosering kan milgamma sikkert tages af gravide kvinder.

Andre relaterede artikler:

Første kategori terapeut, Dobromed Private Medical Center, Moskva. Videnskabelig konsulent i det elektroniske tidsskrift "Diabetes-Sukker".

Milgamma i diabetisk neuropati: instruktioner og anmeldelser: 5 kommentarer

Min neuropati har udviklet sig på baggrund af diabetes. Jeg har fået ordineret flere milgamma kurser. Jeg drikker en måned, to måneder væk og så videre tre gange. Lige nu er det tredje kursus forbi, og jeg føler mig ganske godt, der er ikke længere en følelse af følelsesløshed i arme og ben, der også ledsages af smerte. Det var svært at gå, hæve hænderne højt, selv posen var svær at bære. Nu gik det hele, jeg håber i lang tid

Jeg blev ordineret milgamma injektioner, når sår begyndte at dukke op på mine ben. Det var følelsen af, at huden begyndte at dø af og på grund af dette begyndte erosion at dukke op. Den første måned fik jeg en indsprøjtning hver dag, den anden måned en gang hver tredje dag, tredje gang om ugen. Og nu stikker de en gang hver anden uge. Sårene var væk, og huden på disse steder begyndte at genoprette følsomheden. Groft sagt, som forklaret af lægen, er det forbundet med en overtrædelse af nerveenderne i huden. Og når hudens følsomhed er genoprettet, bliver nerveenderne også genoprettet.

Milgamma injektioner blev ordineret til mig, da problemer med mine ben startede. Hudens følsomhed forsvandt, sår begyndte at fremstå, engang snoet ben og som følge heraf fik en brud. Det var efter dette, at injektionerne blev ordineret. Som lægen forklarede, uden problemer vil problemerne kun intensivere, til sidst kan jeg ikke gå overhovedet, ethvert trin kan føre til skade. Det første kursus var inden for en måned til injektionen to gange om dagen. Det andet kursus er efter tre måneder, men der er allerede en injektion pr. Dag. Nu en pause, og så bliver det tredje kursus det sidste. Frakturen er allerede vokset, sårene er gået, og følsomheden vender sig gradvist tilbage.

Så jeg havde det samme præcise problem, kun jeg var ordineret ikke injektioner, men milgamma tabletter, men også med tre kurser med en pause. Og efter min mening et godt værktøj. Benene er i normal stand nu, ingen problemer med det, og andre neuropatiske problemer er væk. Og så kun femogfyrre år, og du har lyst til en forældet gammel kvinde, nogle gange ryster, nogle gange lider termoregulering, eller du kan ikke gå. Og alt imod baggrunden for diabetes.

Jeg milgamma bidrog meget godt til at genoprette følsomheden af ​​benene. Min neuropati har nået et sådant stadium, at jeg selv ikke kunne flytte. Overvægt, problemer med knogler, følelsesløshed i fødderne. Det var meget skræmmende, jeg var bange for, at jeg ville miste mine ben overhovedet, men flere kurser returnerede følsomhed, og jeg går igen selv. Selv om det tog et par år, går jeg. Og det her er det vigtigste.

Milgamma i diabetes: anmeldelser af stoffet

Mange patienter, der lider af diabetes, har hørt om et stof som Milgamma. Ofte spørger patienterne lægen, hvis de kan tage dette lægemiddel til diabetes. Svaret på dette spørgsmål er entydigt - ikke kun muligt, men nødvendigt.

Milgamma i diabetes anvendes i tilfælde af de første tegn på udvikling af problemer i kardiovaskulærsystemets funktion i kroppen. Udviklingen af ​​diabetisk neuropati påvirker funktionen af ​​næsten alle organer og organsystemer.

Udviklingen af ​​diabetisk neuropati er en faktor, som forværrer udviklingen i kroppen af ​​diabetisk diabetisk fod og gangren. I tilfælde af diabetesforøgelse påvirkes det perifere nervesystem.

Denne komplikation af diabetes er ledsaget af prikken, følelsesløshed og en brændende fornemmelse.

I tilfælde af udvikling af diabetisk neuropati i diabetes mellitus er de sensoriske nerver beskadiget, hvilket er manifesteret i et fald i patientens taktile og temperaturfølsomhed i forhold til det ydre miljø.

Med sygdommens fremgang er genoprettelsen af ​​følsomhed ikke mulig. Langvarig progression af komplikationer fører til udseendet af diabetisk sår i benet. Denne komplikation er kendetegnet ved tab af smertefølsomhed i huden og udseendet af mikrotraumas på overfladen af ​​underdelen på underbenet.

Reduktion af følsomheden af ​​huden i type 2 diabetes fremkalder udseende af mikrotraumas på overfladen af ​​fødderne, som over tid bliver til sår og angreb af inflammation.

Derudover observeres udseende og progression af osteoporose med udviklingen af ​​diabetisk neuropati hos en patient med diabetes mellitus, hvilket medfører øget sandsynlighed for mikrotraumas og brud på tynde knogler.

Brug af lægemidlet hjælper med at normalisere organernes og blodkarernes funktioner, forbedrer koncentrationen, eliminerer manglen på B-vitaminer i patientens krop.

Sammensætning af Milgamma og generel information om lægemidlet

Midler Milgamma i sammensætningen indeholder terapeutiske doser af vitaminer, der tilhører gruppe B.

Vitaminkomplekser indeholdende vitaminer fra gruppe B anvendes til behandling af patologier af nervesvæv og sygdomme i nervesystemet, der har en anden genese.

Med udviklingen af ​​disse sygdomme opstår inflammatoriske og degenerative processer og fremskridt, som reducerer ledningsevnen af ​​nervesvævet.

Sammensætningen af ​​lægemidlet Milgamma omfatter følgende aktive ingredienser:

  • thiaminhydrochlorid (vitamin b1);
  • pyridoxinhydrochlorid (vitamin b6 );
  • cyanocobalamin (vitamin b12);
  • lidokainhydrochlorid.

Ud over de vigtigste aktive ingredienser indeholder lægemidlet hjælpeforbindelser. Til de hjælpekemikalier, der udgør Milgamma, er:

  1. benzylalkohol;
  2. natriumpolyphosphat;
  3. kaliumhexacyanoferrat;
  4. natriumhydroxid;
  5. vand til injektion.

Lægemidlet anvendes i medicinsk praksis til behandling af muskuloskeletalsystemet og forstyrrelser i nervesystemet, der udløses af udviklingen af ​​diabetes i menneskekroppen.

Brugen af ​​vitamin B i gruppe B kan forbedre blodcirkulationen i kroppen og intensivere bloddannelsesprocesserne.

Introduktion til kroppen af ​​vitaminer i gruppe B stabiliserer nervesystemet, og brugen af ​​et kompleks af vitaminer i en stor dosis fører til bedøvelse.

Farmakologisk virkning af lægemiddelkomponenter på mennesker

Når du indtaster thiamin (vitamin b1) det omdannes til cocarboxylase. Uden denne bioaktive forbindelse kan reaktionerne på carbohydratmetabolisme ikke udføres i normal tilstand. Forstyrrelser af kulhydratmetabolisme fremkalder forekomsten af ​​svigt i nervesystemet.

Manglen på thiamin fører til akkumulering i kroppen af ​​mellemliggende kulhydratmetabolisme produkter. Akkumuleringen af ​​mellemprodukter fremkalder fremkomsten af ​​en række patologier hos mennesker.

Tabletformen af ​​forbindelsen indeholder i stedet for thiamin en kemisk forbindelse - benfotiamin. Denne bestanddel af lægemidlet er også aktivt involveret i gennemførelsen af ​​kulhydratmetabolismereaktioner.

Pyridoxin er en forbindelse, der tilhører vitaminerne i gruppe B. Denne forbindelse er aktivt involveret i gennemførelsen af ​​reaktioner af aminosyre metabolisme.

Forbindelsen tager en aktiv rolle i syntesen af ​​sådanne aktive mediatorer som:

  • dopamin;
  • adrenalin (mere information om adrenalin med diabetes);
  • serotonin;
  • histamin.

Vitamin B.6 deltager aktivt i at sikre det normale forløb af dannelsen af ​​hæmoglobin i kroppen.

Vitamin B.12 påvirker kroppen som en anti-anæmisk forbindelse og tilvejebringer en proces til syntese af sådanne stoffer som:

Vitamin B.12 aktivt involveret i implementeringen af ​​metabolisme på cellulær niveau. Desuden virker denne forbindelse i kroppen som et smertestillende middel.

Thiamin elimineres fra kroppen gennem nyrerne med urin. Denne biologisk aktive forbindelse ophobes ikke i cellerne i legemsvæv.

Cyanocobalamin tager en aktiv rolle i dannelsen af ​​komplekser med albumin efter dets indtrængning i blodplasmaet. Stoffet er i stand til nemt at trænge ind i hemato-placental barrieren.

Instruktioner for brug af stoffet

Ved anvendelse af Milgamma bør initialdosis være 2 ml. Indledning udføres dybt intramuskulært. Lægemidlet indgives en gang dagligt.

Ved gennemførelsen af ​​vedligeholdelsesbehandling anvendes en dosis på 2 ml en gang hver anden dag. Vedligeholdelsesbehandling indebærer brug af en tabletform af lægemidlet. I tilfælde af tabletter er den daglige dosis af lægemidlet 1 tablet om dagen, lægemidlet tages en gang.

Når behovet opstår for hurtig lindring af et angreb af akut smerte, anvendes intramuskulær administration af lægemidlet, eller en tabletform af lægemidlet anvendes. Tabletterne skal bruges en ad gangen tre gange om dagen.

Varigheden af ​​anvendelsen af ​​Milgamma er en måned.

Indikationerne for terapeutisk anvendelse af Milgamma er:

  • giver en tonic effekt
  • udvikling af neuritis og neuralgi
  • progression af polyneuropati af alkoholisk eller diabetisk oprindelse;
  • herpes infektion natur;
  • udvikling af parese af ansigtsnerven;
  • udvikling af radiculitis hos en syg person
  • udvikling af myalgi.

Brug af medicin i en patient kan forårsage følgende bivirkninger:

  • kløe;
  • udslæt;
  • angioødem;
  • dyspnø;
  • anafylaksi;
  • bradykardi;
  • sveden;
  • svimmelhed;
  • kramper;
  • kvalme.

Disse symptomer er karakteristiske for for hurtig parenteral indgivelse af et lægemiddel i patientens krop, eller når den anbefalede dosis overskrides væsentligt.

Kontraindikationer for brug af lægemidlet er følgende:

  1. Brug af lægemidlet anbefales ikke til børn og unge, der er under 16 år.
  2. Fremkomsten af ​​overfølsomhed over for gruppe B-vitaminer.
  3. Mangler i processerne for ledning af hjertemusklen.
  4. Tilstedeværelsen af ​​en patient med hjertesvigt.

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Dette skyldes det faktum, at forskningen om lægemidlets virkning på barnet ikke er blevet gennemført.
Interaktioner og konsekvenser af overdosering

Det anbefales ikke at bruge stoffet samtidig med lægemidler baseret på sulfatopløsninger. Dette skyldes det faktum, at thiamin i en sådan kombination helt opløses.

Når thiaminmetabolitterne forekommer i præparatet, forekommer desintegration og inaktivering af alle de vitaminer, der er indeholdt i det komplekse præparat.

Inaktivering af lægemidlet sker i tilfælde af samtidig anvendelse af Milgamma samtidig med de følgende forbindelser:

  • acetater;
  • iodider;
  • carbonater;
  • kviksølvchlorid;
  • ammonium ferric citrat;
  • riboflavin;
  • garvesyre
  • glucose.

Thiaminaktiviteten falder markant med stigende pH og ved anvendelse af lægemidler, der indeholder kobber.

Pyridoxin reducerer signifikant effektiviteten af ​​anti-parkinsoniske lægemidler, såsom et lægemiddel som Levodopa. Brug af stoffer i denne gruppe og Milgamma bør adskilles i tide. Tilstedeværelsen i kroppen af ​​tungmetalsalte fører til inaktivering af cyanocobalamin, en forbindelse af Milgamma, der er en del.

Når der sker en overdosis, er der en stigning i symptomer, der er karakteristiske for bivirkninger. I tilfælde af overdosis og udseendet af de første karakteristiske symptomer udføres symptomatisk behandling.

Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden, derfor er brugen af ​​lægemidlet tilladt i tilfælde hvor koncentrationen af ​​opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner er påkrævet fra den person, der tager lægemidlet.

Når du tager stoffet, er det tilladt at kontrollere vejtransporten.

Produktanmeldelser, analoger, omkostninger og opbevaringsforhold

Tabletformen af ​​lægemidlet og hætteglasene til injektion skal opbevares i mørkere og uden for rækkevidde af børn. Temperaturen på opbevaringsstedet må ikke overstige 15 grader Celsius.

Udgivelsen af ​​lægemidlet udføres udelukkende ved recept, uanset fremstillingsformen af ​​lægemidlet.

Brugen af ​​dette lægemiddel hjælper med at normalisere nervecellernes funktion og forhindrer skade på vævene i ekstremiteterne, forhindrer udseende af degenerative ændringer i dem.

Med al dens høje effektivitet er remediet, som dømmes af udtalelser fra de patienter, der brugte det, lavt aggressivt og kan kombineres perfekt med de fleste af de stoffer, der anvendes til behandling af diabetes. Ved at reducere dosen af ​​lægemidlet får lægemidlet at tage gravid og ammende kvinder uden frygt for barnets liv.

Milgam, der dømmer efter udtalelser fra læger og patienter, forbedrer signifikant symptomerne på diabetisk neuropati, fordi folkemæssige retsmidler mod diabetisk neuropati muligvis ikke altid opnår det ønskede resultat i en vis periode. Dens anvendelse er berettiget både til at udføre terapeutisk behandling og for at forhindre forekomsten af ​​komplikationer i udviklingen af ​​diabetes mellitus hos mennesker.

Følgende stoffer er de mest populære lægemiddelanaloger:

  1. Neyromultivit.
  2. Neyrobion.
  3. Binavit.
  4. Combilipen.
  5. Milgamma Compositum.

Udgifterne til lægemidlet og dets analoger i Den Russiske Føderation afhænger i høj grad af producenten og regionen i landet.

Milgamma i 2 ml ampuller til injektion, i pakninger med 5, koster afhængigt af landets område fra 219 til 428 rubler.

Tabletterformen af ​​lægemidlet sælges i pakninger med 30 tabletter og har en omkostning i området fra 300 til 557 rubler. En video i denne artikel vil fortsætte temaet for stoffet.

Milgamma - er det værd at tage med diabetes?

Hvis du lider af diabetes, har du sikkert allerede hørt om et sådant populært stof som Milgamma. Tidligere eller senere har diabetikere et spørgsmål om hensigtsmæssigheden af ​​at bruge dette værktøj. Så er det værd at drikke og spotte stoffet ved forhøjede blodsukkerniveauer? Om dette og en anden snak i vores artikel.

Nyttige egenskaber

Det annoncerede farmaceutiske produkt bør påbegyndes, så snart patienten har de første symptomer på myokarddysfunktion samt problemer med blodkar, herunder en sådan forfærdelig komplikation som diabetisk neuropati.

I diabetes opstår der ofte forskellige nervesygdomme, der ledsages af et fald i epidermis følsomhed. Et populært værktøj hjælper med at løse dette problem for at genoprette følsomheden af ​​huden.

Derudover giver brugen af ​​Milgamma i diabetes dig mulighed for at:

  • forbedre tilstanden af ​​blodkar
  • normalisere arbejdet i nogle indre organer og deres systemer (især nervesystemet);
  • øge koncentrationen af ​​opmærksomhed;
  • at fuldt ud fylde manglen på vitaminer i gruppe B;
  • øge blodgennemstrømningen
  • fremskynde dannelsen og udviklingen af ​​blodceller
  • stop alvorlig smerte.

Derfor er Milgamma i diabetes ikke bare nødvendig, men et nødvendigt stof, der kan bruges sammen med andre lægemidler, samt til forebyggelse af diabetiske komplikationer.

struktur

Lægemidlet kan findes på salg i to former: i pilleform (i form af piller til oral administration) og injektion.

De vigtigste aktive stoffer i Milgammas sammensætning er:

  • lidokainhydrochlorid;
  • aneurin;
  • vitamin b12;
  • pyridoxinhydrochlorid.

En veludvalgt sammensætning af produktet giver hurtig produktion af proteiner og vitale fedtstoffer, og tillader ligeledes en diabetiker at aktivt modstå komplikationer, som regelmæssigt diagnosticeres i diabetes mellitus af både type 1 og 2.

instruktion

Standarddoseringen af ​​Milgamma til terapeutisk behandling i en injektionsform er to milliliter hver 24 timer. Hvis vi taler om støttende, profylaktisk behandling af diabetes, anbefales det at intramuskulær injektion af præparatet i mængden af ​​to ml hver anden dag.

I samme situation kan stoffet anvendes i form af dragoner i mængden af ​​1 stk. pr. dag.

I en akut tilstand, når det bliver nødvendigt at hurtigt lindre smerte og fjerne ubehagelige symptomer, gælder Milgamma:

  • i form af intramuskulære injektioner - 2 gange om dagen (morgen og aften);
  • i tabletform - 3 gange dagligt til 1 tablet.

Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 3-4 uger.

Indikationer for brug:

  • som en generel tonic
  • i tilfælde af diagnose af diabetes og polyneuropati
  • med nogle patologier af nyrerne;
  • som en del af den komplekse behandling af patologier i centralnervesystemet (neuralgi, radiculitis, myalgi, neuritis osv.);
  • med udseendet af udtalte nervesygdomme på baggrund af alkoholmisbrug.

Mulige bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres værktøjet godt af diabetikere og andre kategorier af patienter. I sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage:

  • hudreaktioner i form af kløe, udslæt, brændende fornemmelse;
  • angioødem;
  • øget svedtendens
  • kramper;
  • svimmelhed, kvalme
  • anafylaksi;
  • bradykardi.

I 95% af tilfældene er bivirkninger forårsaget af ukorrekt brug af lægemidlet:

  • for hurtig intramuskulær injektion;
  • et betydeligt overskud af doseringen anbefales af fabrikanten og den behandlende læge.

Kontraindikationer til brug

På trods af at det tolereres godt, anbefales det ikke at anvende Milgamma i diabetes mellitus til følgende kategorier af personer:

  • patienter under 16 år
  • diabetikere med overfølsomhed over for B-vitaminer;
  • gravide kvinder i alle trimester af graviditet samt under amning - lægen skal vurdere fordel / skadeforholdet;
  • patienter, der lider af hjertesvigt, andre patologier i det kardiovaskulære system.

Interaktion med andre lægemidler

Milgamma bør ikke bruges parallelt med lægemidler baseret på sulfatopløsninger. I en sådan kombination er det næsten sandsynligt, at næsten fuldstændig inaktivering af vitaminkomponenterne, der er til stede i Milgamma.

Det er også værd at skelne i tide modtagelsen af ​​Milgamma med stofferne af carbonater, iodider, acetater, glucose, kviksølvchlorid. Hvis du ignorerer denne anbefaling, reduceres aktiviteten af ​​de vigtigste aktive ingredienser, der udgør Milgamma, betydeligt.

Brug under graviditet

På trods af manglende forskning vedrørende den mulige virkning af stoffet på fosteret, når dosen sænkes, er Milgamma stadig ordineret til gravide kvinder og skaber næsten aldrig komplikationer for både patienten og det ufødte barn.

Mulig overdosis

Opstår med en ukontrolleret forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet. Når de første tegn på dets udseende skal fortsætte til symptomatisk terapi.

Modtagelse af Milgamma påvirker ikke patientens opmærksomhed, koncentration og reaktionshastighed, så føreren kan tage medicinen såvel som personer, hvis arbejde er forbundet med en høj koncentration af opmærksomhed.

Ved uhensigtsmæssig intramuskulær injektion eller utilsigtet intravenøs injektion med Milgamma udføres symptomatisk behandling. Specifik behandling er ikke ordineret, og lægemidlet er helt annulleret til optagelse i enhver form.

Hvordan opbevares?

På et mørkt sted væk fra børn ved en temperatur ikke højere end 15 grader.

Hvor kan man købe, pris, analoger

Milgamma er et receptpligtigt stof. Det er ligegyldigt i hvilken form den bruges. Det er muligt at købe medicin på ethvert apotek. Den gennemsnitlige pris på en pakning på 10 ampuller er 450-500 rubler. For lægemidlet i pilleform (60 tabletter pr. Pakke) bliver nødt til at betale mere - fra 1.100 til 1.300 rubler.

  • Neyromultivit;
  • Neyrobion;
  • Binavit;
  • Combilipen;
  • Milgam Compositum.

anmeldelser

Elena, 56 år gammel. "Neuropati har udviklet sig på basis af diabetes. Lægen anbefalede straks at drikke 3 kurser Milgamma. Jeg anvender midler inden for en måned. Efter - Jeg tager en pause i 2 måneder og gentager kurset to gange. Allerede efter 2 uger efter at lægemidlet påbegyndes, er sundhedstilstanden forbedret. Nummenhed i arme og ben, såvel som intens smerte. Jeg tror, ​​at stoffet er ret effektivt og effektivt. "

Alexander, 61 år gammel. "Lægen foreskrev Milgamma i injektioner, når sår begyndte at dukke op på benene på grund af diabetes. Det syntes at vævet bare dør. I de første 4 uger blev Milgamma injiceret med 1 injektion pr. Dag. Fra den anden måned skiftede jeg til en dosis på 1 injektion hver tredje dag. Nu kommer 3 måneders behandling. Jeg bruger stoffet til 1 injektion en gang om ugen. I løbet af denne tid blev sårene helet, og huden blev næsten helt genoprettet. Desuden er følsomheden af ​​huden på benene forbedret betydeligt på grund af genoprettelsen af ​​nerveender (som forklaret af lægen). Meget tilfreds med resultaterne af behandlingen. "

Alla, 47 år. "I dag lavede vi den sidste injektion af Milgamma. Hun gennemboret stoffet i 14 dage. Lægen foreskrev ved de første tegn på udviklingen af ​​neuropati. Han sagde, at uden denne medicin vil tilstanden forværres. Hidtil er der ikke konstateret nogen væsentlig forbedring. I morgen vil jeg skifte til at tage Milgamma tabletter. Behandlingsforløbet er 1 måned. Jeg håber, at resultaterne af behandlingen vil være positive. Jeg ønsker ikke at smide penge væk, fordi medicinen er ret dyr. "

Som vi ser, er Milgamma et effektivt middel til diabetes og behandling og forebyggelse af komplikationer. Lægemidlet er ikke aggressivt og godt kombineret med andre lægemidler. Det vigtigste - at tage det strengt på anbefaling af en læge og i den rigtige dosering. I dette tilfælde vil resultaterne af behandlingen være den bedste.

Inulin - fordele og skade, brugsanvisninger

Hvad er bugspytkirtelødem: symptomer, årsager til udvikling, diagnose af sygdommen og behandling