Hvordan gemmer Milgamma?

Milgamma er et komplekst stof, der kommer i form af tabletter og injektionsopløsninger. Dens direkte formål er at behandle alle slags neuralgiske sygdomme, der forekommer hos både børn og voksne. Nå, hvordan du opbevarer Milgamma i ampuller, så det ikke mister sine nyttige egenskaber, kan du lære af artiklen nedenfor.

Aktive stoffer i lægemidlet

Milgamma opbevaringsforhold, ligesom enhver anden medicin, er direkte afhængig af de aktive komponenter i dets sammensætning, som omfatter:

  • Thiamin B6 i en mængde på 100 mg;
  • Pyridoxin B6 i en mængde på 100 mg;
  • Cyanocobalamin B12 i en mængde på 1 mg;
  • Lidocaine i en mængde på 20 mg.

Når de indtages, har alle ovennævnte komponenter i Milgamma en kompleks virkning på det menneskelige nervesystem, forbedrer blodgennemstrømningen og normaliserer muskuloskeletalsystemet.

Nå, hvis du opbevarer løsninger til injektioner under uhensigtsmæssige forhold, kan Milgammas virkning muligvis have en negativ indvirkning på den menneskelige krop. Men virkningerne af indførelsen af ​​et ødelagt lægemiddel kan være helt forskellige, afhængigt af de enkelte karakteristika for hver organisme.

Opbevaring af lægemidlet ifølge instruktionerne

Hvis du følger lægemidlets anvisninger, er det bedst at gemme Milgamma i ampuller på mørke steder, der er helt beskyttet mod dagslys: i et skab, førstehjælpskasse eller fabrikspakke. Især direkte sollys er farligt for stoffet, da de under påvirkning af Milgammas aktive komponenter forværres flere gange hurtigere. Tja, for den mest acceptable lagertemperatur af stoffet, så for hver form vil det være individuelt: Til en opløsning - ikke mere end 15 grader, og for tabletter - ikke mere end 25.

Derfor anbefaler mange læger, der ordinerer en sådan medicin, at Milgamma ikke opbevares i køleskabet, som mange patienter gør, men i et specialmedicinskabinet eller i et tæt lukket skab. I dette tilfælde er det bedst at forlade ampullerne i fabriksboksen for at øge Milgammas holdbarhed til den højeste sats, som fabrikanten tillader (for en opløsning er den maksimale holdbarhed 2 år og for tabletter - 5 år).

Sådan opbevares en åben ampul med en løsning

Mange patienter, der har indikationer for brugen af ​​Milgamma, undrer sig ofte: Kan injektionsopløsningen opbevares i en trykt ampul, eller vil det blive betragtet som beskadiget? Og svaret på dette spørgsmål er utvetydigt: du kan. En sådan opløsning må imidlertid ikke opbevares i en åben ampul, men i en sprøjte med lukket låg. Samtidig bør opløsningens holdbarhed i sprøjten ikke overstige 12 timer, og den passende temperatur for den vil variere fra +2 til +4 grader (gennemsnitstemperatur inde i kølekammeret).

Men hvis du beslutter dig for at holde Milgamma-løsningen i køleskabet, skal du på forhånd sørge for, at det er helt utilgængeligt for barnet (på de øverste hylder eller skjult i en plastikpose). Når en baby drikker en sådan injektionsopløsning, kan konsekvenserne være meget triste, og det er usandsynligt at undgå medicinsk intervention.

Sådan bestemmer du det forkælet stof

Efter at have overvejet spørgsmålet om hvor man kan gemme Milgamma injektioner, kan vi sikkert gå videre til det næste, ikke mindre vigtige spørgsmål: hvordan man bestemmer det forkælet stof? Milgamma, ligesom dens nærme analoger (Trigamma, Kompligam og Combilipen), har en øget holdbarhed (4-6 måneder mere end angivet i lægemiddelets anvisninger). Det betyder, at der absolut ikke vil være tegn på en forsinket løsning.

Det er dog stadig muligt at bestemme den forkæle løsning, forudsat at den forringes som følge af forkert opbevaring (indtil udløbsdatoen). Og de første tegn på et forkælet stof vil være: Udseende af et bundfald i ampullen og en ændring i opløsningens karakteristiske farve. Nå, så sådanne øjeblikke ikke forekom, bør Milgamma opbevares udelukkende i henhold til reglerne dikteret af fabrikanten af ​​lægemidlet.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/milgamma_compositum__3201
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=dc3ff3df-6316-4cad-b30f-e937214a56bat=

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Milgamma: Forhold til opbevaring af lægemidler, indikationer og kontraindikationer til brug

Milgamma er et kombinationslægemiddel indeholdende vitaminer i gruppe B: B1 (thiamin), vitamin B6 (pyridoxin) og vitamin B12 (cyanocobalamin).

Milgamma har en smertestillende virkning, fremmer regenerering af nervesvæv, forbedrer blodcirkulationen og påvirker effektivt ledningen af ​​en nerveimpuls. Dette vitaminkompleks nærer kroppen med væsentlige elementer, forbedrer nervesystemets og støtteapparatets funktion og har en stærk terapeutisk effekt. Milgamma bruges til sygdomme i nervesystemet, er effektivt til skade, krænkelse eller betændelse i nerveenden (neuropati, neuralgi, parese af ansigtsnerven osv.) Samt muskelsmerter forårsaget af forskellige årsager, som f.eks. Spasme som følge af nervepådens tilbageholdenhed (myopati ). Desuden anbefales lægemidlet som et hjælpemiddel til behandling af en række sygdomme: artrose, inflammation i bugspytkirtlen, gigt, adenomyose, med Epstein Barr-virus (viral infektion, type herpesvirus).

I Yusupov-klinikken overvåges forebyggelse og behandling af sygdomme i nervesystemet og støtteapparatet med succes af de førende læger i hovedstaden ved hjælp af højteknologisk udstyr og udbredte moderne medicinmetoder. Yderligere information kan fås hos hospitalskonsulenter.

Milgamma: sammensætningen af ​​lægemidlet

Hvert element i Milgamma-vitaminkomplekset er ansvarlig for en eller anden proces, der forekommer i den menneskelige krop, nemlig:

  • Vitamin B1 (thiamin) er involveret i alle processer af energiudveksling og uden det er assimileringen af ​​aminosyrer, lipid og proteinmetabolisme i kroppen umulig;
  • Vitamin B6 (pyridoxin) har en direkte virkning på metabolismen, regulerer virkningen af ​​enzymer og er nødvendig for en glat funktion af immun-, kardiovaskulære og nervesystemer;
  • Vitamin B12 (cyanocobalamin) fremmer dannelsen af ​​nukleinsyrer, er ansvarlig for biosyntese af beskyttelsesmembraner af nerveender og fibre, påvirker blodpropper, dets mængde i menneskekroppen reducerer kolesterol.

Formen af ​​indgivelse af dette lægemiddel ind i kroppen afhænger af patientens individuelle egenskaber, uanset om det er ampuller med en opløsning eller en tablet.

Milgamma løsning: hvordan man opbevarer?

Når de indtages, har alle ovennævnte komponenter i Milgamma en stærk terapeutisk effekt på det menneskelige nervesystem, forbedrer blodgennemstrømningen, normaliserer det bærende apparats arbejde og nervesystemet.

Hvis du opbevarer hætteglasene til injektionsvæske under uhensigtsmæssige forhold, kan Milgammas virkning have negative konsekvenser for menneskekroppen. Og disse konsekvenser ved at bruge forkælet medicin kan være helt uforudsigelige, og det er usandsynligt, at du vil kunne undgå medicinsk indblanding.

Ifølge instruktionerne skal Milgamma-opløsningen opbevares på et køligt, mørkt sted: i skabe, førstehjælpskasse mv. Direkte sollys er farligt, fordi Milgammas aktive komponenter under deres indflydelse forværres meget hurtigere.

Den mest acceptable doseringstemperatur for lægemidlet er individuel for hver form for frigivelse: til tabletter - ikke højere end 25 grader, til opløsning - ikke højere end 15 grader Celsius.

Patienter har ofte et spørgsmål - er der behov for at opbevare Milgamma i køleskabet? Absolut ikke, fordi temperaturen i køleskabet er lavere end anbefalet.

Det er nok at få et specielt førstehjælpskasse eller til at opbevare en medicinsk enhed i et tæt lukket kabinet. Det anbefales at forlade ampullerne i fabriksboksen for at øge Milgammas holdbarhed til den højeste tilladelige værdi (opløsningens maksimale holdbarhed er 2 år fra tidspunktet for lægemiddelets forberedelse).

Åben ampul af stoffet Milgamma: opbevaring

Et af de oftest stillede spørgsmål: Er det muligt at opbevare ampuller med injektionsopløsning åben eller vil et sådant præparat blive betragtet som forkælet? Svar fra eksperter er utvetydigt: det er muligt Det skal dog bemærkes, at det skal opbevares i en sprøjte med lukket låg, men under ingen omstændigheder i åben ampul. Holdbarheden af ​​opløsningen i sprøjten bør ikke være mere end 12 timer, og de passende temperaturbetingelser for den kan variere inden for gennemsnits temperaturen inde i kølekammeret, dvs. fra + 2 til +4 grader.

Der skal lægges særlig vægt på sikker opbevaring af det åbne lægemiddel. Hvis du har brug for at lade et åbent hætteglas med Milgamma stå i køleskabet, skal du på forhånd sørge for, at medicinen ikke er tilgængelig for barnet (i en plastpose på den øverste hylde).

Sådan bestemmer du det forkælet stof Milgamma

Lægemidlet Milgamma og dets analoger (Kompligam, Kombilipen, etc.) har en øget holdbarhed, 5-6 måneder mere end angivet i lægemidlets anvisninger. Derfor er det næsten umuligt at visuelt identificere tegnene på, om medicinen er forsinket eller ej.

Men hvis stoffet er beskadiget inden udløbsdatoen som følge af ukorrekt opbevaring, er det stadig muligt at bestemme det. Og de første tegn på en forkælet medicin er tilstedeværelsen af ​​sediment i ampullen, samt en ændring i den karakteristiske røde farve af opløsningen. For at undgå sådanne situationer bør lægemidlet opbevares i overensstemmelse med producentens anvisninger.

Milgamma tabletter: hvor kan man opbevare?

Milgamma tabletter er beregnet til oral medicin. Deres sammensætning er identisk med injektionsvæske, opløsning (vitamin B i gruppe B) og er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​hjælpestoffer. Afhængigt af patientens tilstand og hans individuelle opfattelse af visse lægemiddelkomponenter ordinerer lægen enten tabletter eller Milgamma injektioner. Patientanmeldelser om hvad der stadig er bedre - piller eller injektioner - er tvetydige. Nogle patienter mener, at injektionerne er ret smertefulde, og opløsningen har en særlig vitamin lugt. Men den utvivlsomme fordel ved injektioner er, at de har en hurtig analgetisk virkning takket være den indeholdte analgetiske komponent, og en gang i blodet giver de hurtigt relief til patienten. Hvis en specialist anbefales alle de samme piller, så skal du lytte til råd fra en læge. Opbevaring af Milgamma tabletter er ikke meget forskellig fra opbevaring af alle lægemidler, der produceres i denne form. Ifølge fabrikantens anvisninger skal lægemidlet opbevares på et køligt mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader. Og selvfølgelig skal du være særlig opmærksom på, at stoffet ikke bør være tilgængeligt for børn.

Inden du begynder at anvende Milgamma (piller eller injektioner), skal lægen sørge for, at patienten ikke har individuel intolerance over for en af ​​stoffets komponenter. Milgamma er også kontraindiceret til patienter med hjertesvigt, såvel som gravide og ammende kvinder. Bivirkninger ved at tage Milgamma manifesterer sig som kløe, allergisk udslæt, svimmelhed, kvalme, øget svedtendens, arytmier eller anfald.

Disse manifestationer af bivirkninger er særlig farlige med den skarpe indføring af Milgamma eller med manglende overholdelse af dosis af lægemidlet.

Den uafhængige anvendelse af Milgamm-komplekset til kræftpatienter anbefales ikke. Uden konsultation med en onkolog er det absolut umuligt at gøre dette. Kontraindikationer for onkologi er meget alvorlige, fordi Milgamma som et vitaminpræparat kan give uønsket vækst til ondartede celler og forværre patientens tilstand.

Det skal huskes, at selvmedicinering og forkert valgt medicin kan have den modsatte virkning på kroppen og gøre behandlingen ineffektiv og sundhedsfarlig. Højt kvalificerede specialister på Yusupov Hospital hjælper med at undgå sådanne situationer. Når du har adresseret via telefon, kan du få råd om de spørgsmål, du er interesseret i og lave en aftale med en specialist.

milgamma

Løsning til i / m injektion gennemsigtig, rød, med en karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: benzylalkohol - 40 mg, natriumpolyphosphat - 20 mg, kaliumhexacyanoferrat - 0,2 mg, natriumhydroxid - 12 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - ampuller af brunt hydrofobt type I glas (5) - PVC-bakker med skillevægge (1) - papemballage.
2 ml - ampuller af brun hydrolytisk glas type I (5) - PVC-bakker med dividere (2) - papemballage.
2 ml - ampuller af brun hydrolytisk glas type I (5) - PVC-bakker med skillevægge (5) - kartonemballager.

Neurotropiske B-vitaminer har en gavnlig effekt på inflammatoriske og degenerative sygdomme i nerver og lokomotoriske systemer. Bidrage til øget blodgennemstrømning og forbedre nervesystemets funktion.

Thiamin spiller en nøglerolle i metabolismen af ​​kulhydrater, og i Krebs cyklus med efterfølgende deltagelse i syntesen af ​​TPP (thiaminpyrophosphat), og ATP (adenosintriphosphat).

Pyridoxin er involveret i metabolisme af proteiner, og dels i metabolisme af kulhydrater og fedtstoffer. Den fysiologiske funktion af begge vitaminer er forstærkningen af ​​hinandens virkning, manifesteret i en positiv effekt på de nervøse, neuromuskulære og kardiovaskulære systemer. Med mangel på vitamin B6 udbredte mangelstilstande stoppes hurtigt efter introduktionen af ​​disse vitaminer.

Cyanocobalamin er involveret i myelinskedes syntese, stimulerer hæmatopoiesis, reducerer smerte forbundet med skade på det perifere nervesystem, stimulerer nukleinsyremetabolismen ved aktivering af folinsyre.

Lidokain er en lokalbedøvelse, der forårsager alle typer lokalbedøvelse: terminal, infiltration, ledende.

Efter i / m-administration absorberes thiamin hurtigt fra injektionsstedet og indtræder i blodet (484 ng / ml efter 15 minutter på den første administrationsdag i en dosis på 50 mg) og fordeles ujævnt i kroppen - når det er 15% i leukocytter, 75% i erythrocytter og i plasma 10%. På grund af manglen på betydelige reserver af vitamin i kroppen, skal det indtages dagligt. Thiamin trænger ind i BBB og placental barriere og findes i modermælk. Tiamin udskilles med urin i a-fasen efter 0,15 timer, i p-fasen efter 1 time og i terminalfasen i 2 dage. De vigtigste metabolitter er thiamincarboxylsyre, pyramin og nogle ukendte metabolitter. Af alle vitaminerne lagres thiamin i kroppen i de mindste mængder. En voksen menneskekrop indeholder ca. 30 mg thiamin som 80% thiaminpyrophosphat, 10% thiamintriphosphat og resten som thiaminmonophosphat.

Efter i / m injektion absorberes pyridoxin hurtigt i blodbanen og fordeles i kroppen, som virker som et coenzym efter phosphorylering af CH-gruppen2OH i 5. stilling. Ca. 80% af vitaminet er bundet til plasmaproteiner. Pyridoxin fordeles gennem hele kroppen, trænger ind i placenta barrieren, findes i modermælk, deponeres i leveren og oxideres til 4-pyridoxinsyre, som udskilles i urinen, maksimalt 2-5 timer efter absorption. I den menneskelige krop indeholder 40-150 mg vitamin B6, dens daglige elimineringshastighed er ca. 1,7-3,6 mg ved en påfyldningshastighed på 2,2-2,4%.

Som et patogenetisk og symptomatisk middel i den komplekse behandling af sygdomme og syndromer i nervesystemet af forskellig oprindelse:

- parese af ansigtsnerven

- ganglionitis (herunder helvedesild)

- neuropati, polyneuropati (diabetisk, alkoholisk og andre)

- nighttime muskelkramper, især i ældre aldersgrupper

- neurologiske manifestationer af spinal osteochondrose: radiculopati, lumboiskalgi, muskulotoniske syndromer.

- amningstid

- dekompenseret hjertesvigt

- Forøget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Injektioner udført dybt i / m.

I tilfælde af alvorlig smerte, for hurtigt at opnå et højt niveau af lægemidlet i blodet, anbefales behandling at starte med 2 ml dagligt i 5-10 dage. Senere, efter smertestimulering og i milde former af sygdommen, overføres de enten til oral medicineringsterapi (for eksempel Milgamma Compositum) eller til sjældnere injektioner (2-3 gange om ugen i 2-3 uger) med mulig fortsættelse terapi med oral doseringsform (for eksempel Milgamma Compositum).

Ugentlig overvågning af terapi af en læge anbefales.

Overgangen til oral terapi (for eksempel Milgamma Compositum) anbefales så hurtigt som muligt.

Hyppigheden af ​​bivirkninger er givet i overensstemmelse med WHO-klassifikationen: Meget ofte (mere end 1 ud af 10 behandles), ofte (mindre end 1 ud af 10, men mere end 1 ud af 100 behandler), sjældent (mindre end 1 ud af 100, men mere end 1 ud af 1000 under behandling), sjældent (mindre end 1 ud af 1000, men mere end 1 ud af 10.000 under behandling), meget sjældent (mindre end 1 ud af 10.000, inklusive individuelle tilfælde), i nogle tilfælde forekommer symptomerne med en ukendt frekvens.

På immunsystemets side: sjældent - allergiske reaktioner (udslæt, åndedrætsbesvær, anafylaktisk shock, angioødem).

På den del af nervesystemet: i nogle tilfælde - svimmelhed, forvirring.

Siden kardiovaskulærsystemet: meget sjældent - takykardi; i nogle tilfælde - bradykardi, arytmi.

På den del af mave-tarmkanalen: i nogle tilfælde - opkastning.

På den del af huden og subkutan væv: meget sjældent - overdreven svedtendens, acne, kløe, urticaria.

Fra muskuloskeletale systemet: i nogle tilfælde - kramper.

Generelle lidelser og forstyrrelser på injektionsstedet: i nogle tilfælde kan irritation forekomme på injektionsstedet; Systemiske reaktioner er mulige ved hurtig introduktion eller overdosering.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller andre bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, bemærkes, skal patienten informere lægen.

Thiamin nedbrydes fuldstændigt i opløsninger indeholdende sulfitter, hvilket resulterer i, at nedbrydningsprodukterne af thiamin inaktiverer virkningerne af andre vitaminer.

Tiamin er uforenelig med oxiderende og reducerende forbindelser, inkl. iodider, carbonater, acetater, tanninsyre, ammoniumjerncitrat, phenobarbital, riboflavin, benzylpenicillin, dextrose, disulfit og andre.

Kobber accelererer ødelæggelsen af ​​thiamin; Desuden mister thiamin dens effektivitet med stigende pH-værdier (mere end 3).

Terapeutiske doser pyridoxin svækker virkningen af ​​levodopa (den antiparkinsoniske virkning af levodopa reduceres), mens den tages samtidigt. Der er også interaktion med cycloserin, penicillamin, isoniazid.

Ved parenteral brug af lidokain i tilfælde af yderligere brug af norepinephrin og epinephrin kan der øges bivirkninger på hjertet. Også observeret interaktion med sulfonamider.

Cyanocobalamin er uforenelig med tungmetalsalte. Riboflavin har også en ødelæggende virkning, især når den samtidig udsættes for lys; Nikotinamid accelererer fotolyse, mens antioxidanter har en hæmmende effekt.

I tilfælde af en utilsigtet på / i indførelsen af ​​patienten skal overvåges af en læge eller skal indlægges afhængigt af symptomernes sværhedsgrad.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Oplysninger om forsigtighedsregler vedrørende brug af stoffet af førere af køretøjer og personer, der arbejder med potentielt farligt maskiner, mangler.

Milgamma injektioner hvor man skal holde

milgamma

Priserne i onlineapoteker:

Milgamma er et kombinationslægemiddel indeholdende vitaminer i gruppe B, smertestillende, neuroprotektiv og metabolisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Milgamma doseringsformer:

Aktive stoffer 1 ml opløsning:

  • Pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6) - 50 mg;
  • Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1) - 50 mg;
  • Cyanocobalamin (vitamin B12) - 0,5 mg;
  • Lidokainhydrochlorid - 10 mg.

Aktive stoffer 1 tablet:

  • Pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6) - 100 mg;
  • Benfotiamin - 100 mg.

Indikationer for brug

Milgamma anbefales som et patogenetisk og symptomatisk middel i den komplekse behandling af sygdomme og syndromer i nervesystemet af forskellige genese:

Kontraindikationer

  • Dekompenseret hjertesvigt
  • Børnenes alder;
  • graviditet;
  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og administration

Milgamma opløsning indgives intramuskulært (dybt).

Milgamma dragees tages internt i 1 stk., Vaskes med tilstrækkelig mængde væske, ikke mere end 3 gange om dagen i 1 måned.

Af lægeens side kræves ugentlig overvågning af terapi, overgangen fra parenteral administration til indtagelse af lægemidlet anbefales at indgives hurtigst muligt.

Bivirkninger

  • Nervesystemet: i sjældne tilfælde - forvirring, svimmelhed (til opløsning);
  • Kardiovaskulær system: meget sjældent - takykardi; i nogle tilfælde - arytmi, bradykardi;
  • Immunsystemet: sjældent - urticaria, hududslæt, åndenød, anafylaktisk shock, angioødem;
  • Mave-tarmkanalen: i nogle tilfælde - opkastning;
  • Muskuloskeletale og bindevæv: i nogle tilfælde - anfald (til opløsning);
  • Hud og subkutan væv: ekstremt sjælden - urticaria, kløe, acne, øget svedtendens;
  • Lokale reaktioner: i ekstremt sjældne tilfælde - irritation på injektionsstedet.

Udseendet af systemiske reaktioner er muligt ved overdosering eller hurtig introduktion af opløsningen.

I tilfælde af andre bivirkninger, som ikke er beskrevet ovenfor, eller hvis disse bivirkninger forværres, skal du kontakte en specialist.

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge manifestationerne af bivirkninger, i dette tilfælde er symptomatisk behandling ordineret.

Særlige instruktioner

I tilfælde af utilsigtet administration af Milgamma opløsning intravenøst ​​skal patienten være under medicinsk kontrol, og om nødvendigt (afhængigt af symptomernes sværhedsgrad) skal patienten indlægges.

Lægemidlet anbefales at anvende med forsigtighed, når det kombineres med cycloserin og D-penicillamin.

Drug interaktion

Virkningen af ​​thiamin inaktiveres, når den kombineres med reducerende og oxiderende forbindelser, såsom: acetater, iodider, carbonater, ammonium ferriccitrat, tanninsyre, riboflavin, phenobarbital, benzylpenicillin, disulfitter, dextrose.

Tiamin er fuldstændig ødelagt i sulfitholdige opløsninger, og det påvirker derfor aktiviteten af ​​andre aktive ingredienser i præparatet.

Kobber bidrager til nedbrydning af thiamin, det taber også dets effektivitet med stigende pH-værdier på mere end 3.

Pyridoxin i terapeutiske doser reducerer den antiparkinsonale virkning af levodopa, dets interaktion med isoniazid, penicillamin, cykloserin er også bemærket.

Lidokain, når det administreres parenteralt i kombination med epinephrin og norepinephrin, kan øge den cardiodepressive virkning.

Anvendelsen af ​​cyanocobalamin er uforenelig med tungmetalsalte.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, opløsningen - ved en temperatur ikke over 15 ° C, dragee - ikke højere end 25 ° C.

Opbevaringens holdbarhed - 2 år, dragee - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Milgamma 2 ml injektionsopløsning №5 ampuller

Cream d / foot care milgamma 45g

Milgamma opløsning 2 ml 5 stk.

Milgamma 2 ml injektionsopløsning №10 ampuller

Milgamma opløsning til intramuskulær injektion med 2 ml n10 amp

Milgamma compositum 100mg № 30 dragees

Milgamma Compositum 100 mg n30 dragee

Shine Complivit - kosttilskud (kosttilskud) til mad, en ekstra kilde til vitaminer (vitamin.

Panzinorm Forte 20 000

Panzinorm Forte 20 000 - et enzympræparat, som stimulerer processen med metabolisk nedbrydning af proteiner og fedtstoffer.

Prestarium A er et lægemiddel, der har en vasodilator og antihypertensive effekt. Rel.

Intron A er et lægemiddel med antiviral immunmodulerende og antitumoraktivitet.

Iruzid er et kombinationsmiddel af antihypertensiv og diuretisk virkning. Udstedelsesform.

Curantil 75 er et vasodilaterende lægemiddel. Lægemidlet har også antiagreg.

Ved brug af webstedsmaterialerne kræves aktivt link.

Sammensætningen af ​​stoffet Milgamma og farmakologisk virkning

En øget dosis af vitaminer i gruppe B har en smertestillende virkning, den har en positiv effekt på arbejdet i centralnervesystemet og hæmatopoiesen (bloddannelse).

Sammensætningen af ​​stoffet Milgamma, beregnet til injektioner, omfatter vitaminer fra denne gruppe.

Løsningen til intramuskulær injektion indeholder følgende aktive stoffer:

Derudover under forberedelse: lokalbedøvelse (lidokain), kaustisk soda, talkum, phenylcarbinol.

Thiamin (vitamin B1) provokerer syntesen af ​​cocarboxylase, som er ansvarlig for metabolismen af ​​fedtstoffer og kulhydrater i menneskekroppen, som er en integreret del af nervesystemets normale funktion.

Pyridoxin (vitamin B6). Det har en temmelig bred effekt på kroppen. Deltager i stofskiftet af fedtstoffer, dannelsen af ​​røde blodlegemer, er nødvendig til optagelse af glukose af celler. Pyridoxinmangel påvirker leverfunktionens funktionelle evner negativt.

Pyridoxinmangel påvirker leverfunktionens funktionelle evner negativt

Indikationer for udnævnelse

Injektioner af lægemidlet Milgamma er indiceret til brug i følgende tilfælde:

Milgamma lægemiddelindsprøjtninger er indiceret til ansigtsnerven lammelse.

Dosering af lægemidlet

Udvikling af bivirkninger

Overskrider den tilladte dosis af stoffet eller intoleransen af ​​en af ​​bestanddelene kan forårsage følgende bivirkninger:

  • allergisk dermatose, urticaria, udslæt, kløe;
  • CNS-reaktioner (kramper, svimmelhed);
  • udvikling af arytmi
  • lidelser i det kardiovaskulære system
  • mulig nedsættelse eller forhøjelse af blodtrykket (blodtryk).

Mulige bivirkninger fra centralnervesystemet

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af:

  • patologier i det kardiovaskulære system i kroniske eller akutte former;
  • myokardieforstyrrelser;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • hvis patienten endnu ikke er 16 år gammel.

Interaktion Milgamma og andre lægemidler

Vitamin B1 kan nedbrydes, når det blandes med en opløsning af magnesiumsulfat. Metabolisme produkter B1 kan deaktivere andre vitaminer fra denne gruppe. Det er fuldstændigt deaktiveret, når det interagerer med acetat, præparater af penicillin og acetatgrupper.

I brugsanvisningen for Milgamma-injektioner blev det bemærket, at B6 reducerer den terapeutiske virkning af anti-parkinsoniske lægemidler, især Levodopa.

Overdosering af stoffet Milgamma

Overdosering af dette lægemiddel fremkalder udviklingen og styrkelsen af ​​alle de ovennævnte symptomer, der opstår med bivirkninger. Behandlingen udføres afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Milgamma - i opløsning og tabletter

Lægemiddelfrigivelsesform

Udnævnelse til børn

Lægemidlet anbefales ikke til børn under 16 år. Imidlertid kan Milgamma injektioner i nogle tilfælde som læge ordineres i en tidligere alder.

Alkoholinteraktion

Dette lægemiddel bruges til behandling af patienter efter alvorlig forgiftning med alkohol. Lægemidlet må ikke anvende samtidig med alkoholholdige drikkevarer, da den terapeutiske effekt vil være fraværende.

Lidokain i sammensætningen af ​​stoffet med samtidig brug af alkohol kan føre til udvikling af hovedpine, nervøse lidelser, apati og øget søvnighed.

Dette lægemiddel bruges til behandling af patienter efter alvorlig forgiftning med alkohol.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet, især i første og sidste trimester. Oplysninger om dens virkning under graviditet er ikke tilgængelige.

Det anbefales heller ikke at ordinere under amning, da stoffets komponenter kan trænge ind i modermælken.

Milgamma: anmeldelser

Hvad angår lægernes rådgivning, anbefaler de i løbet af behandlingsperioden at gennemgå kosten, indføre frisk frugt og grøntsager ind i den og tage fraktioneret mad. Eksperter beder om at være opmærksom på, at stoffet fjerner symptomerne på sygdomme, forbedrer sundhed, hjælper med at bevare kroppen, men helbreder ikke årsagen - selve patologien. Derfor bør Milgamma kun bruges på recept og i den foreskrevne dosis.

Høj effektivitet af lægemidlet blev noteret i den komplekse behandling med Movalis. Især blev den terapeutiske virkning observeret i forhold til muskuloskeletalsystemets patologier.

Den høje effektivitet af lægemidlet blev noteret i den komplekse behandling med Movalis

Medicinsk opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et køligt sted, hvor der ikke er direkte sollys. Den opbevares ved en temperatur ikke højere end 12 grader.

Yderligere anvisninger

I tilfælde af, at stoffet fejlagtigt blev indgivet intravenøst, skal patienten kontakte den terapeut, der vil udstede anbefalinger til behandling af de bivirkninger, der er opstået.

I øjeblikket indeholder de officielle instruktioner for lægemidlet ikke oplysninger om virkningen af ​​behandling med Milgamma-injektioner på kørende køretøjer eller ved arbejde med komplekse mekanismer.

I nogle tilfælde praktiseres dette lægemiddel til behandling af dyr. Udnævnt strengt i henhold til vidne fra en dyrlæge.

Læs også om dette emne:

Kopiering af oplysninger er kun tilladt med henvisning til kilden.

milgamma

Priserne i onlineapoteker:

Milgamma er et kombinationslægemiddel indeholdende vitaminer i gruppe B, smertestillende, neuroprotektiv og metabolisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Milgamma doseringsformer:

Aktive stoffer 1 ml opløsning:

  • Pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6) - 50 mg;
  • Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1) - 50 mg;
  • Cyanocobalamin (vitamin B12) - 0,5 mg;
  • Lidokainhydrochlorid - 10 mg.

Aktive stoffer 1 tablet:

  • Pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6) - 100 mg;
  • Benfotiamin - 100 mg.

Indikationer for brug

Milgamma anbefales som et patogenetisk og symptomatisk middel i den komplekse behandling af sygdomme og syndromer i nervesystemet af forskellige genese:

Kontraindikationer

  • Dekompenseret hjertesvigt
  • Børnenes alder;
  • graviditet;
  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og administration

Milgamma opløsning indgives intramuskulært (dybt).

Milgamma dragees tages internt i 1 stk., Vaskes med tilstrækkelig mængde væske, ikke mere end 3 gange om dagen i 1 måned.

Af lægeens side kræves ugentlig overvågning af terapi, overgangen fra parenteral administration til indtagelse af lægemidlet anbefales at indgives hurtigst muligt.

Bivirkninger

  • Nervesystemet: i sjældne tilfælde - forvirring, svimmelhed (til opløsning);
  • Kardiovaskulær system: meget sjældent - takykardi; i nogle tilfælde - arytmi, bradykardi;
  • Immunsystemet: sjældent - urticaria, hududslæt, åndenød, anafylaktisk shock, angioødem;
  • Mave-tarmkanalen: i nogle tilfælde - opkastning;
  • Muskuloskeletale og bindevæv: i nogle tilfælde - anfald (til opløsning);
  • Hud og subkutan væv: ekstremt sjælden - urticaria, kløe, acne, øget svedtendens;
  • Lokale reaktioner: i ekstremt sjældne tilfælde - irritation på injektionsstedet.

Udseendet af systemiske reaktioner er muligt ved overdosering eller hurtig introduktion af opløsningen.

I tilfælde af andre bivirkninger, som ikke er beskrevet ovenfor, eller hvis disse bivirkninger forværres, skal du kontakte en specialist.

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge manifestationerne af bivirkninger, i dette tilfælde er symptomatisk behandling ordineret.

Særlige instruktioner

I tilfælde af utilsigtet administration af Milgamma opløsning intravenøst ​​skal patienten være under medicinsk kontrol, og om nødvendigt (afhængigt af symptomernes sværhedsgrad) skal patienten indlægges.

Lægemidlet anbefales at anvende med forsigtighed, når det kombineres med cycloserin og D-penicillamin.

Drug interaktion

Virkningen af ​​thiamin inaktiveres, når den kombineres med reducerende og oxiderende forbindelser, såsom: acetater, iodider, carbonater, ammonium ferriccitrat, tanninsyre, riboflavin, phenobarbital, benzylpenicillin, disulfitter, dextrose.

Tiamin er fuldstændig ødelagt i sulfitholdige opløsninger, og det påvirker derfor aktiviteten af ​​andre aktive ingredienser i præparatet.

Kobber bidrager til nedbrydning af thiamin, det taber også dets effektivitet med stigende pH-værdier på mere end 3.

Pyridoxin i terapeutiske doser reducerer den antiparkinsonale virkning af levodopa, dets interaktion med isoniazid, penicillamin, cykloserin er også bemærket.

Lidokain, når det administreres parenteralt i kombination med epinephrin og norepinephrin, kan øge den cardiodepressive virkning.

Anvendelsen af ​​cyanocobalamin er uforenelig med tungmetalsalte.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, opløsningen - ved en temperatur ikke over 15 ° C, dragee - ikke højere end 25 ° C.

Opbevaringens holdbarhed - 2 år, dragee - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Milgamma 2 ml injektionsopløsning №5 ampuller

Cream d / foot care milgamma 45g

Milgamma opløsning 2 ml 5 stk.

Milgamma 2 ml injektionsopløsning №10 ampuller

Milgamma opløsning til intramuskulær injektion med 2 ml n10 amp

Milgamma compositum 100mg № 30 dragees

Milgamma Compositum 100 mg n30 dragee

Shine Complivit - kosttilskud (kosttilskud) til mad, en ekstra kilde til vitaminer (vitamin.

Panzinorm Forte 20 000

Panzinorm Forte 20 000 - et enzympræparat, som stimulerer processen med metabolisk nedbrydning af proteiner og fedtstoffer.

Prestarium A er et lægemiddel, der har en vasodilator og antihypertensive effekt. Rel.

Intron A er et lægemiddel med antiviral immunmodulerende og antitumoraktivitet.

Iruzid er et kombinationsmiddel af antihypertensiv og diuretisk virkning. Udstedelsesform.

Curantil 75 er et vasodilaterende lægemiddel. Lægemidlet har også antiagreg.

Ved brug af webstedsmaterialerne kræves aktivt link.

Milgamma: brugsanvisninger (ampuller)

Milgamma er et komplekst præparat af vitaminer fra gruppe B. Det fremstilles i tabletter og ampuller til injektioner. Injektioner fremstilles intramuskulært. Volumen 1 ampul 2 ml.

  • tiamin (vitamin B6) 50 mg / ml (100 mg pr. 1 ampul)
  • pyridoxin (vitamin B6) 50 mg / ml (100 mg pr. 1 ampul)
  • cyanocobalamin (vitamin B12) 500 μg / ml (1 mg pr. 1 ampul)
  • lidokain som lokalbedøvelse 10 mg / ml (20 mg pr. 1 ampul).

Også hjælpestoffer er benzylalkohol, natriumpolyphosphat, kaliumhexacyanoferrat, natriumhydroxid og injicerbart vand.

Farmakologisk komplekse vitaminer virker positivt på inflammatoriske og degenerative sygdomme i nervesystemet og muskuloskeletalsystemet. Styrker senge, forbedrer arbejdet i det centrale og perifere nervesystem.

Vitamin B 1 er involveret i metabolisme af kulhydrater, og bidrager også til produktionen af ​​ATP. Vitamin B 6 er involveret i metabolismen af ​​fedtstoffer og proteiner. Begge vitaminer forstærker hinandens handlinger.

Vitamin B12 er involveret i syntesen af ​​myelin, hæmatopoiesis, er i stand til at reducere sværhedsgraden i det perifere nervesystems nederlag, aktiverer udvekslingen af ​​nukleiner indirekte gennem folinsyre.

Lidokain har en smertestillende effekt.

Absorberes hurtigt i blodbanen, opnår signifikante koncentrationer efter 15 minutter.

Samtidig fordeles thiamin hovedsagelig i leukocytter og blodplasma med 10-15%, i erytrocytter op til 70%. Har ikke depot i kroppen. Det kan trænge gennem histohematogene barrierer, herunder de udskilles i modermælk.

Pyridoxin binder i vid udstrækning til plasmaproteiner, er fuldt fordelt i hele kroppen og kan også trænge ind i vævsbarrierer, herunder gennem modermælk. Danner et depot i leveren.

Lægemidlet udskilles, hovedsageligt med urin. De enkelte komponenter metaboliseres i leveren.

vidnesbyrd

Milgamma injektioner er indiceret for mange patologiske tilstande i nervesystemet. Anvendes som patogenetisk og som et hjælpemiddel, symptomatisk lægemiddel.

Blandt vidnesbyrd værd at bemærke:

  • neuralgi af forskellig oprindelse (herunder postherpetic ganglioneuritis)
  • neuropati i ansigtsnerven
  • retrobulbar neuritis,
  • polyneuropati (diabetisk, alkoholisk)
  • muskelkramper natten af ​​forskellig oprindelse,
  • radiculopathy,
  • vertebrale smertsyndrom: cervicalgia, thorakalgi, lumbodynia, lumboschialgia, cervicocranialgia, cervicobrachialgia.

Kontraindikationer

Der er en række begrænsninger for brug af Milgamma injektioner:

  • alvorlig eller dekompenseret hjertesvigt
  • amning,
  • børns alder (op til 18 år)
  • graviditet,
  • allergiske reaktioner.

Anvendelsesmåde

Milgamma injektioner anvendes intramuskulært. Lægemidlet injiceres dybt. Behandlingsforløbet varierer afhængigt af sygdommen og bestemmes af lægen. Til smertsyndrom anvendes 2 ml Milgamma intramuskulært dagligt i 7-10 dage. Derefter skal du gå til oral administration (Milgamma Compositum) eller til sjældne injektioner (1 hver 3-4 dage). Behandlingsforløbet varer cirka en måned. Det anbefales at skifte til den orale form af lægemidlet så hurtigt som muligt.

Bivirkninger

Bivirkninger fra lægemidlet er relativt sjældne. Oftere end andre er der: lokale reaktioner, allergiske reaktioner, kløe.

Mindre almindeligt, svimmelhed, takykardi, arytmi, sved, kramper, vejrtrækningsbesvær.

overdosis

Oftere udvikler overdosis systemiske bivirkninger (arytmi, sved osv.). Behandling af overdosering er rettet mod symptomatiske foranstaltninger, afskaffelsen af ​​lægemidlet er obligatorisk.

Særlige instruktioner

Inden lægemidlet anvendes, skal lægen gøre sig bekendt med listen over specifikke instruktioner:

  • Thiamin er ødelagt i opløsninger med sulfitter. Tiamin nedbrydning produkter reducere virkningerne af andre vitaminer.
  • Thiamin er uforenelig med iodider, acetater, tanninsyre, phenobarbital, riboflavin, dextrose, benzylpenicillin, disulfitter.
  • Kobber accelererer ødelæggelsen af ​​thiamin.
  • Pyridoxin reducerer virkningen af ​​levodopa i Parkinsons sygdom. Reducerer også virkningerne af cycloserin, penicillamin, isoniazid.
  • Ved samtidig brug af lidokain med epinephrinforbindelser kan bivirkninger på hjertemusklen øges. Det samme sker i kombination med sulfonamider.
  • Vitamin B 12 er uforenelig med tungmetalforbindelser. Riboflavin kan også ødelægge vitamin B 12. Antioxidanter har en hæmmende effekt.
  • I tilfælde af intravenøs administration, som tilfældigt forekom, skal personen være under læge eller være indlagt på hospitalet.
  • Der er ingen pålidelige oplysninger om effekten på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Opbevaringsforhold

Milgamma i ampuller opbevares ved en temperatur under 15 grader (køleskabens dør). Det er vigtigt at beskytte stoffet mod direkte sollys. Holdbarhed 2 år.

analoger

Analoger er andre komplekse præparater af vitaminer fra gruppe B: Kombilipen, Neyrobion, Unigamma, Kompligam, Triagamma, Vitagamma.

Milgamma frigives på apoteker på recept. Prisen på lægemidlet varierer betydeligt fra markeringen af ​​et bestemt apotek og er i gennemsnit:

  • Emballage ampuller 2 ml №5 242-370 rubler.
  • Emballeringsampuller 2 ml nummer 10 450-635 rubler.
  • Emballage ampuller 2 ml №25 1125-1405 rubler.

Må ikke selvmedicinere, selv vitaminpræparater. Kontakt en læge, inden du bruger Milgamma!

milgamma

Priserne i onlineapoteker:

Milgamma er et kombinationslægemiddel indeholdende vitaminer i gruppe B, smertestillende, neuroprotektiv og metabolisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Milgamma doseringsformer:

  • Løsning til intramuskulær injektion: rød, gennemsigtig (2 ml i mørke glasampuller i 5 ampuller i en kontur 5 ampuller i en pakning med 1, 2 eller 5 pakninger 5 ampuller i kartonpall i en pakkepakke med 1 eller 5 palle 10 ampuller i pappallet i en kartonpakke 1 pallet)
  • Dragee (15 stykker i en cellekonturemballage, i et kartonpakke 2 eller 4 pakker).

Aktive stoffer 1 ml opløsning:

  • Pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6) - 50 mg;
  • Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1) - 50 mg;
  • Cyanocobalamin (vitamin B12) - 0,5 mg;
  • Lidokainhydrochlorid - 10 mg.

Aktive stoffer 1 tablet:

  • Pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6) - 100 mg;
  • Benfotiamin - 100 mg.
  • Løsning: natriumpolyphosphat, benzylalkohol, natriumhydroxid, kaliumhexacyanoferrat, vand til injektion;
  • Dragees: natriumcarboxymethylcellulose, aerosil, acaciapulver, mikrokrystallinsk cellulose, glycerol, titandioxid, saccharose, fedtsyreglycerider, povidon, shellak, calciumcarbonat, tween-80, majsstivelse, glycolvoks, polyethylenglycol-6000.

Indikationer for brug

Milgamma anbefales som et patogenetisk og symptomatisk middel i den komplekse behandling af sygdomme og syndromer i nervesystemet af forskellige genese:

  • neuralgi;
  • neuritis;
  • Retrobulbar neuritis;
  • Parese af ansigtsnerven;
  • Polyneuropati (diabetisk, alkoholisk);
  • Ganglionitter (herunder helvedesild);
  • Nighttime muskelkramper, især i ældre aldersgrupper (til løsning);
  • neuropati;
  • plexopati;
  • Neurologiske manifestationer af spinal osteochondrose: radiculopati, lumbal ischialgi, muskulotoniske syndromer (til opløsning).

Kontraindikationer

  • Dekompenseret hjertesvigt
  • Børnenes alder;
  • graviditet;
  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og administration

Milgamma opløsning indgives intramuskulært (dybt).

For svær smerte syndrom at hurtigt øge koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet anbefales at starte en behandlingsforløb med en daglig dosis på 2 ml daglig i 5-10 dage. Ved den videre behandling administreres en daglig vedligeholdsdosis på 2 ml efter 2-3 gange om ugen i 2-3 uger eller efter overførsel til den orale form af lægemidlet efter nedsættelse af smertens intensitet såvel som i milde former af sygdommen.

Milgamma dragees tages internt i 1 stk., Vaskes med tilstrækkelig mængde væske, ikke mere end 3 gange om dagen i 1 måned.

Af lægeens side kræves ugentlig overvågning af terapi, overgangen fra parenteral administration til indtagelse af lægemidlet anbefales at indgives hurtigst muligt.

Bivirkninger

  • Nervesystemet: i sjældne tilfælde - forvirring, svimmelhed (til opløsning);
  • Kardiovaskulær system: meget sjældent - takykardi; i nogle tilfælde - arytmi, bradykardi;
  • Immunsystemet: sjældent - urticaria, hududslæt, åndenød, anafylaktisk shock, angioødem;
  • Mave-tarmkanalen: i nogle tilfælde - opkastning;
  • Muskuloskeletale og bindevæv: i nogle tilfælde - anfald (til opløsning);
  • Hud og subkutan væv: ekstremt sjælden - urticaria, kløe, acne, øget svedtendens;
  • Lokale reaktioner: i ekstremt sjældne tilfælde - irritation på injektionsstedet.

Udseendet af systemiske reaktioner er muligt ved overdosering eller hurtig introduktion af opløsningen.

I tilfælde af andre bivirkninger, som ikke er beskrevet ovenfor, eller hvis disse bivirkninger forværres, skal du kontakte en specialist.

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge manifestationerne af bivirkninger, i dette tilfælde er symptomatisk behandling ordineret.

Særlige instruktioner

I tilfælde af utilsigtet administration af Milgamma opløsning intravenøst ​​skal patienten være under medicinsk kontrol, og om nødvendigt (afhængigt af symptomernes sværhedsgrad) skal patienten indlægges.

Lægemidlet anbefales at anvende med forsigtighed, når det kombineres med cycloserin og D-penicillamin.

Drug interaktion

Virkningen af ​​thiamin inaktiveres, når den kombineres med reducerende og oxiderende forbindelser, såsom: acetater, iodider, carbonater, ammonium ferriccitrat, tanninsyre, riboflavin, phenobarbital, benzylpenicillin, disulfitter, dextrose.

Tiamin er fuldstændig ødelagt i sulfitholdige opløsninger, og det påvirker derfor aktiviteten af ​​andre aktive ingredienser i præparatet.

Kobber bidrager til nedbrydning af thiamin, det taber også dets effektivitet med stigende pH-værdier på mere end 3.

Pyridoxin i terapeutiske doser reducerer den antiparkinsonale virkning af levodopa, dets interaktion med isoniazid, penicillamin, cykloserin er også bemærket.

Lidokain, når det administreres parenteralt i kombination med epinephrin og norepinephrin, kan øge den cardiodepressive virkning.

Anvendelsen af ​​cyanocobalamin er uforenelig med tungmetalsalte.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, opløsningen - ved en temperatur ikke over 15 ° C, dragee - ikke højere end 25 ° C.

Opbevaringens holdbarhed - 2 år, dragee - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

milgamma

Milgamma - et meget alvorligt lægemiddel, der er ordineret til forskellige neuroser. Lægemidlet bør kun indgives under lægens vejledning. Det vigtigste er at forhindre fejl under opbevaring af stoffet, da de kan medføre skade.

Holdbarhed

På venstre side af papemballagen samt på hver glasampul med en opløsning til intramuskulær injektion er udstedelsesdatoen og udløbsdatoen angivet. De samme oplysninger findes på toppen af ​​pillepakken.

Tabletter behøver ikke placeres i køleskabet - lave temperaturer påvirker ikke forøgelsen i holdbarheden. Men det er tilrådeligt at placere ampuller med en opløsning i en af ​​de øverste hylder i køleskabsdøren, da for høje stuetemperaturer kan påvirke præparatets kvalitet negativt.

Brug af Milgamma 5-10 dage før udløbsdatoen er ikke forbudt. Det vigtigste er at sørge for, at hele denne tid blev holdt som det burde være.

Over tid ændres tabletterne ikke. I ampullerne med en opløsning kan et bundfald dannes (i sjældne tilfælde), hvilket indikerer begyndelsen af ​​dekomponeringen af ​​nogle komponenter.

Det er ikke svært at bestemme et udløbet lægemiddel - den angivne dato på pakningen og i ampullerne skal være tilfredsstillende. For at opdage ægteskab må du undersøge stoffet. Tabletter - hvid, rund, bikonveks. Opløsningen er en klar rød væske uden uopløste partikler og urenheder.

VIGTIGT! Brug af stoffet Milgamma efter udløbsdatoen er strengt forbudt - det kan skade sundheden.

Sådan opbevares

Til opbevaring af stoffet derhjemme behøver man ikke skabe særlige forhold. Den bedste mulighed for tabletter er et mørkt og tørt sted i et skab eller et kommode, som børn ikke kan nå ved stuetemperatur. Pakket med ampuller, der er bedst placeret i køleskabet.

Der kan tilskrives ødelæggende opbevaringsforhold - værelser med høje temperaturer, opbevaring af tabletter i badeværelset og andre værelser med højt fugtindhold, opbevaring på steder med stor sollys.

Brugsikkerhed

Milgamma er uforenelig med alkohol, derfor er det strengt forbudt at anvende alkohol under behandlingen. Ud over det faktum, at stoffet ikke vil give resultater, er der risiko for en uforudsigelig reaktion af kroppen til en blanding af ethanol og lægemidlet.

I behandlingsperioden med Milgamma bør man afstå fra at tage visse grupper af lægemidler indeholdende:

  • Kviksølvchlorider;
  • carbonater;
  • acetater;
  • iodid;
  • Garvesyre
  • Pennitsilin.

Overdosering er mulig, manifesteret af allergi - hududslæt, kløe og også svedtendens, arytmi, kvalme, svimmelhed, konvulsiv syndrom.

Tabletter og ampuller med en opløsning, der kun er tilgængelig på recept. Opskriftenes opbevaringstid er højst 30 dage.

Droglagerforhold i apoteker og klinikker

I farmaceutiske artikler og hospitaler gemmes Milgamma i overensstemmelse med kravene i instruktionerne. Tabletter - ved stuetemperatur på hylderne i butiksvinduer, ampuller med en opløsning - i originalemballage i specielt køleudstyr, hvor den optimale temperatur opretholdes.

Sådanne køleskabe er udstyret med lette døre, der beskytter medicinen mod solens stråler.

Hvis en udløbssamling eller et stof med et ægteskab er opdaget, skal der ifølge GOST 17768-90 bortskaffes uegnet midler umiddelbart. Proceduren udføres ved at overføre lægemidler til medarbejdere i et firma, der beskæftiger sig med destruktion af apotekedrimer på specielt udpegede lossepladser.

Transport af tabletter udføres i standardtilstand, det vigtigste - tilstedeværelsen af ​​instruktioner til brug og komplet emballage. Ampuller med en opløsning transporteres i specielle køleskabe. For dem er der også etableret krav til tilstedeværelse af instruktioner og intakt emballage.

Behandling af neurose er en kompleks og langvarig proces, der kræver opmærksomhed og tålmodighed, ikke kun hos den behandlende læge, men også fra hans patient. Hvis du følger alle anbefalinger til opbevaring af Milgamma derhjemme, vil chancerne for for tidlig skade på lægemidlet blive minimeret.

Funktioner ved behandling af ikke-helbredende sår: en gennemgang af stoffer

Bilirubin hos børn