Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

Mydocalm injektioner - et lægemiddel ordineret til øget muskel tone forårsaget af neurologiske sygdomme.

Farmakologisk gruppe

N-holitiki i kombination, centralt virkende muskelafslappende middel

Frigivelsesformular

Farveløs eller svagt grønlig opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration med en særlig lugt, ampuller af brunt glas med et brudpunkt, plastpallet, papemballage

struktur

Aktiv komponent:

tolperisonhydrochlorid, 100 mg;

lidokainhydrochlorid, 2,5 mg

Hjælpestoffer:

diethylenglycolmonoethylether, renset vand til injektion, methylparahydroxybenzoat

Farmakologisk aktivitet

Muskelafslappende middel (fremmer afslapning af skeletmuskler)

farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet, tolperisonhydrochlorid, virker som en central muskelafslappende middel. Hans eksakte virkningsmekanisme for i dag er ikke kendt for videnskaben. Tilvejebringelse af en membranstabiliserende virkning forhindrer dette farmakologiske stof indledningen af ​​excitation i de primære afferente fibre, hvorved polysynaptiske og monosynaptiske spinalreflekser blokeres. Det er sandsynligvis, at de sekundære virkningsmekanismer for tolperisonhydrochlorid består i at blokere frigivelsen af ​​sendere ved at forhindre indførelsen af ​​calciumioner i synaps.

Under påvirkning af denne komponent i hjernens reticulospinale veje falder stemplets refleksberedskab. Denne effekt skyldes dets antiadrenerge og svage antispasmodiske virkning.

Lidokainhydrochlorid har ikke en systemisk virkning, og når doseret ved anvendelse af lægemidlet frembringes en lokalbedøvelsesvirkning.

Farmakokinetik

Tolperisonhydrochlorid metaboliseres i nyrerne og i leveren. Omkring 99% af stoffet udskilles i form af metabolitter af usikker farmakologisk aktivitet. Halveringstiden er 1,5 timer.

Lidokainhydrochlorid undergår fuldstændig adsorption. I dette tilfælde afhænger absorptionshastigheden af ​​denne komponent af dosis og stedet for lægemiddeladministrationen. Når det indgives intravenøst, når lægemidlet sin maksimale plasmakoncentration i 30-45 minutter. Kommunikation med plasmaproteiner er 50-80%.

Mydocalm Richter meget hurtigt fordelt på alle organer og væv i den menneskelige krop, er i stand til at trænge ind i blodhjerne- og placenta-barrieren, ca. 40% af den totale mængde af lægemidlet indeholdt i plasmaet af moderblod udskilles sammen med mælk. En muskelafslappende stof metaboliseres i leveren (ca. 90-95%). Spaltningsreaktionen involverer mikrosomale enzymer, dealkylering af aminogrupper og bidrager til nedbrydning af amidbindingen og dannelsen af ​​aktive metabolitter. Lægemidlet udskilles sammen med galden, delvist reabsorberet i tarmen. Ca. 10% kommer ud uændret med urin.

Indikationer for brug

  • Økologiske patologier i centralnervesystemet, der fører til udvikling af hypertoner og spasmer af striated muskel (encephalomyelitis, multipel sklerose, slagtilfælde, skader på pyramidale kanaler, myelopati);
  • Sygdomme i det muskuloskeletale system (artros af store led, spondylarthrose, spondylose, lumbal og cervical syndrom);
  • Som et lægemiddel til rehabilitering efter traumer og ortopædiske operationer;
  • Lidt sygdom (cerebral parese);
  • Disorders of vascular innervation;
  • Diabetisk angiopati;
  • Diffus scleroderma;
  • Aterosklerose obliterans;
  • Tromboangiitis obliterans;
  • Raynauds sygdom.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (individuel intolerance) af de enkelte bestanddele af lægemidlet;
  • Graviditet og amning
  • Alvorlige former for myastheni (neuromuskulær autoimmun patologi);
  • Alder op til 18 år.
  • Relativ kontraindikation: Nyresvigt og leverfare.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært, 2 gange dagligt, 100 mg eller intravenøst, 1 gang dagligt, 100 mg. Lægemidlets varighed bestemmes individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og tolerancen af ​​lægemidlet.

Drug interaktion

Tilfælde af interaktionen mellem muskelafslappende middel og andre lægemidler, der har ført til et fald i dets virkning og sikkerhed, er blevet identificeret. Lægemidlet kan anvendes sammen med sedativer og beroligende stoffer såvel som med doseringsformer indeholdende ethanol uden at øge dets virkning på centralnervesystemet. Nogle gange er det muligt at forbedre sidstnævnte, når det anvendes samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og derfor er en reduktion i deres dosis påkrævet.

Bivirkninger

  • Hovedpine, svimmelhed;
  • Muskel svaghed;
  • Sænkning af blodtryk
  • Abdominal ubehag;
  • Kvalme, opkastning;
  • Allergiske reaktioner (kløe, udslæt, herunder erytematøs udslæt, åndenød, angioødem, anafylaksi).

overdosis

I tilfælde af overdosis af en muskelafslappende behandling er udviklingen af ​​ataksi, klonisk og tonisk krampe, en krænkelse af dybden og hyppigheden af ​​vejrtrækning og ophør af vejrtrækning mulig. Den specifikke modgift mod lægemidlet Mydocalm Richter eksisterer ikke for tiden. Patienter får symptomatisk og støttende behandling.

Særlige instruktioner

Under graviditeten (især i første trimester) anvendes stoffet kun, når effekten af ​​dets anvendelse opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Mydocalm Richter kan påvirke evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Ferieforhold

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 8-15 C. Opbevaringstid er 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Mydocalm-Richter i ampuller pris

Den gennemsnitlige pris for Mydocalm injektioner på apoteker i Moskva er 450-550 rubler. (5 ampuller).

Injektioner Mydocalm: Hvad er ordineret, instruktioner og analoger

Brug af stoffer med muskelafslappende virkning er vigtig for en lang række sygdomme og smertefulde tilstande. På denne baggrund ser det meget lovende Mydocalm ud i ampuller, som desuden indeholder et analgetisk stof.

Sammensætning af stoffer og former for produktion

Den ungarske fabrikant af lægemidler "Gedeon Richter" tilbyder stoffet Mydocalm i to former for frigivelse - tabletter til oral brug og glasampuller til intravenøs eller intramuskulær injektion. Den aktive bestanddel i lægemidlet er tolperisonhydrochlorid. En standard tablet indeholder 50 eller 150 mg, mens der i ampuller er 100 mg af den aktive bestanddel.

Et hætteglas med tonet glas indeholder 1 ml opløsning og indeholder 2,5 mg lidokainhydrochlorid. Sammensætningen af ​​Mydocalm suppleres med mindre ingredienser: methylparaben, vand til injektion og diethylenglycolmonoethylether. En standardpakke indeholder 5 ampuller.

Er mydocalm et antibiotikum eller ej?

Mydocalm tilhører ikke antibiotika, som er repræsentant for kategorien af ​​muskelafslappende midler i central handling. I overensstemmelse hermed viser behandling af sygdomme af lægemidlets infektiøse natur ikke antimikrobielle eller antivirale aktiviteter, hvilket indebærer tilsætning til terapi af et fuldt udviklet antibiotikum.

Hvad skal du vælge: tabletter eller ampuller Mydocalm?

Mydocalm-tabletter har samme effektivitet, men de virker langsommere på grund af en længere absorptionsperiode i blodet fra mave-tarmkanalen. Således vises brugen af ​​injektioner af Mydocalm-Richter intramuskulært til voksne patienter om nødvendigt for hurtigt at arrestere det konvulsive syndrom eller muskelspasmer.

Derudover er doseringen på 100 mg tolperison mellem doserne af tabletter på 50 mg og 150 mg, således at der udfyldes en fri niche.

Farmakologisk aktivitet

På trods af den udbredte produktion af tolperisonpræparater er virkningsmekanismen for dette stof stadig dårligt forstået, men blandt sine dokumenterede egenskaber kan vi helt sikkert nævne følgende evner:

  • stabiliserer membraner på cellulært niveau;
  • har lokalbedøvende effekt
  • hæmmer transmissionen af ​​nervesignaler i væv;
  • blokkerer reflekser i rygmarven.

På grund af dette hjælper Mydocalm-skud med at kramme glatte eller strierede muskler, samtidig med at der tilvejebringes en svag analgetisk og adrenoblokerende effekt.

Med hensyn til lidokain i opløsning er dette bedøvelsesmiddel nødvendigt for anæstesi i nålindsatszonen, og hvis de angivne doser observeres, påvirker den ikke organismen på en systemisk måde. Mydocalm er ikke farligt for normotonics, men det kan sjældent reducere blodtrykket hos hypotoniske patienter.

Farmakokinetik

Når opløsningen kommer ind i muskelcellerne eller i beholderen, kommer tolperison hurtigt i kontakt med albumin i blodplasmaet og når den højeste koncentration i 2-3 minutter, men processen af ​​dets metabolitter er stadig ukendt. Ved intravenøs injektion tager T½ ca. 90 minutter.

Med hensyn til lidokain, med en maksimal absorption og en tid på Cmax svarende til en halv time, spredes den hurtigt over alle systemer og væv i kroppen. Det er vigtigt at bemærke, at lidokain er i stand til at krydse placenta tærsklen og udvindes i modermælk, så Mydocalm kan ikke anvendes under graviditet. Tolperison udskilles via lever og nyrer, mens lidokain, for det meste, ekstraheres gennem galdeblæren.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til brug af Mydocalm-injektioner er følgende sygdomstilstande, syndromer og patologier inkluderet i indikationerne for anvendelse af opløsningen:

  • spasmer eller overdreven skeletmuskelton forårsaget af CNS-patologier, herunder slagtilfælde, myelopati, encephalisk myelitis;
  • spasmer og overdreven tone i muskelkontrakter karakteriseret ved sygdomme i muskuloskeletalsystemet, herunder artrose, spondylose, osteochondrose, leddets artrose;
  • rehabiliteringsbehandling efter kirurgiske indgreb;
  • avanceret behandling af CVS patologier
  • muskuløs dystoni;
  • encephalopatier af forskellig genese.

Derudover hjælper Mydocalm injektioner med spasmer af glatte muskler i indre organer, så det bruges ofte til alle former for kolik og betændelse, herunder prostata i forværret tilstand.

Dosering og administration

I annotationen til stoffet viste det sig, at det er nok at stikke en ampul to gange om dagen i skinkernes område. Måske introduktionen af ​​1 ml en gang om dagen intravenøst, men du skal fortyndet Mydocalm i 10 ml saltvand.

Injektionens virkning manifesteres inden for 20-30 minutter, mens det generelle behandlingsforløb bestemmes af patientens aktuelle tilstand og det aktuelle behov for undertrykkelse af spasmer. De fleste patienter sætter injektioner i 3-7 dage i træk. Varigheden af ​​terapien kan enten øges eller formindskes afhængigt af indikationen.

Hvor og hvordan man injicerer

Intravenøs injektion af opløsningen kræver tilstrækkelig erfaring eller hjælp, så læger anbefaler at lægge stoffet intramuskulært. Når man undertrykker skarpe spasmer, er indsprøjtningstiden ikke noget, men i løbet af behandlingen er det bedst at lægge stoffet om morgenen og aftenen (eller kun om aftenen, hvis en ampul er tilstrækkelig).

Myodocalm-skud behøver ikke at blive fortyndet. Løsningen indeholder allerede det analgetiske lidokain og yderligere komponenter, der letter indsprøjtningen.

Under behandlingen skal skinkerne og nålindsatsområderne skiftes for at undgå en abscess. Parallelt indgivelse af Mydocalm i injektioner og tabletter er tilladt ifølge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Mydocalm og priser

I gruppen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler er der en lang række n-cholinolytika, der måske kan spille rollen som Mydocalm-substitutter, da de fremstilles i samme form og har tilsvarende farmakodynamik.

Ligesom Mydocalm kan du kun købe dem på apoteket på recept:

  • Notriksum;
  • Ridelat-C;
  • Trakrium;
  • Mivakron;
  • Aperomid;
  • Pipecuroniumbromid;
  • Kruaron;
  • esmeron;
  • ditilin;
  • listenon;
  • Tolizor;
  • Tolperison-hydrochlorid;
  • tubocurarin;
  • Nimbeks.

Omkostningerne til de mest effektive og fælles lægemidler, både russiske og udenlandske, er præsenteret i tabellen:

Milgamma - brugsanvisning, analoger, pris, anmeldelser

Om stoffet

Milgammedikamenter indeholder terapeutiske doser af vitaminer fra gruppe B. Vitaminer fra denne gruppe anvendes til behandling af nervevævspatologier og sygdomme i nerver af forskellig oprindelse, hvor inflammatoriske og degenerative ændringer opstår i forbindelse med en krænkelse af nervedannelsen. Lægemidlet anvendes i neurologisk praksis, såvel som delvist i ortopædisk terapi til behandling af muskel-skelettsystemets patologier. B-vitaminer forbedrer blodcirkulationen og hæmatopoietiske processer, stabiliserer nervesystemet, og i høje doser bidrager til smertelindring.

Farmakologisk aktivitet

Thiamin (også kendt som vitamin B1) transformeres i processen med metabolisering i cocarboxylase. Uden cocarboxylase er normal implementering af carbohydratmetabolismen umulig, hvilket igen påvirker nervevævets funktion. Mangel på thiamin i kroppen er fyldt med akkumulering af kulhydratmetabolitter, hvilket fører til fremkomsten af ​​forskellige patologier.

Sammensætningen af ​​tabletformen af ​​lægemidlet, i stedet for thiaminhydrochlorid, indeholder stoffet benfotiamin. Dette stof er også involveret i kulhydratmetabolisme.

Pyridoxin, et andet vitamin i gruppe B, under metabolisering, er involveret i aminosyremetabolisme og syntesen af ​​aktive mediatorer i kroppen:

  • dopamin,
  • adrenalin
  • serotonin,
  • histamin.

Også vitamin B6 er involveret i processerne for hæmoglobindannelse.

Vitamin B12 (eller cyanocobalamin) virker som et antianæmisk middel; stimulerer syntesen af ​​stoffer som:

  • cholin,
  • nukleinsyrer
  • methionin,
  • kreatinin.

Tager en aktiv rolle i cellulær metabolisme. Det er også et smertestillende middel.

Thiamin udskilles i urinen; akkumuleres ikke i kroppens væv.
Cyanocobalamin er aktivt forbundet med albumin efter eksponering for blodplasma. Kumuleret i knoglemarven trænger let ind i hemato-placental barrieren.

Indikationer for brug

  • Genoprettende handling.
  • Neuritis og neuralgi, herunder retrobulbar neuritis.
  • Alkoholisk eller diabetisk polyneuropati.
  • Herpesvirusinfektioner.
  • Parese af ansigtsnerven.
  • Iskias.
  • Myalgi.

Der er udført undersøgelser af effekten af ​​Milgamma hos patienter med:
  • neuropati;
  • multipel sklerose;
  • hjernens patologi;
  • hypovitaminose.

Disse studier viste en signifikant reduktion i patologiske symptomer:
  • normaliseret funktion af organer og fartøjer
  • forbedret opmærksomhed span
  • B vitamin mangel forsvundet

Instruktioner for brug af lægemidlet i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning (til injektionsvæsker)

Behandlingsvarigheden med Milgamma er 1 måned.

Dragee Compositum

Milgamma Compositum - dette er det samme stof, kommer kun i form af piller, og ikke i form af tabletter eller injektionsvæske, opløsning. Det har de samme aflæsninger og samme sammensætning.

Bivirkninger

  • kløe
  • udslæt,
  • Quinckes ødem,
  • dyspnø,
  • anafylaksi,
  • bradykardi,
  • svedtendens,
  • svimmelhed,
  • kramper,
  • kvalme.

Disse symptomer udvikles som regel, når parenteral administration af lægemidlet er for hurtigt eller i tilfælde af en urimeligt høj dosis.

Kontraindikationer

  • Børn og teenagere under 16 år.
  • Overfølsomhed over for vitamin B-vitaminer.
  • Overtrædelse af hjertemuskulationsprocesserne.
  • Hjertesvigt.

Under graviditeten

Milgamma anbefales ikke til brug under graviditet og amning, da undersøgelser af dets virkning på fostrets udvikling ikke er blevet udført.

For børn

Alderskravet til at tage stoffet er 16 år. Børn yngre end denne alder foreskriver ikke lægemidlet.

interaktion

Interaktion med sulfatopløsninger er udelukket - thiamin i sådanne tilfælde nedbrydes fuldstændigt. Når thiaminmetabolitter vises, begynder inaktivering af andre vitaminer i præparatet.

Thiamin inaktiveres ved tilstedeværelsen af:

  • acetater,
  • iodid,
  • carbonater,
  • kviksølvchlorid,
  • ammonium ferric citrat,
  • riboflavin,
  • tanninsyre
  • glucose.

Dens aktivitet falder med stigende pH, og i nærværelse af kobber.

Pyridoxin reducerer effektiviteten af ​​anti-parkinsoniske lægemidler, især Levodopa. Deres brug bør ikke falde sammen med tiden. I nærvær af nogle tungmetalsalte begynder inaktivering af cyanocobalamin.

overdosis

Milgamma overdosis ledsages af øget symptomatologi af bivirkninger. I tilfælde af sådanne symptomer udføres symptomatisk behandling.

Udgivelsesformer - ampuller og tabletter

Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer: ampuller og tabletter.

struktur

Yderligere oplysninger

Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, så når du bruger det, kan du køre bil.

analoger

  • Neyromultivit.
  • Neyrobion.
  • Binavit.
  • Combilipen.
  • Milgamma Compositum.

  • Milgamma, 2 ml ampuller til injektion, 5 stk. Pr. Pakning - fra 219 til 428 rubler;
  • tabletter, 30 stk. i en pakke - 300 - 557 rubler.

anmeldelser

Olga, 34 år gammel.
Jeg havde neuritis i ansigtsnerven - meget ubehagelig og smertefuld. En kompleks behandling blev foreskrevet - både fysioterapi og vitaminer til generel styrkelse (herunder Milgamma) og ansigtsgymnastik. Den venstre halvdel af ansigtet var bare følelsesløs, det var sådan en ubehagelig følelse. Takket være Milgamme og andre lægemidler, som neurologen foreskrev for mig - neuritis bestået.

Natalia, 40 år gammel.
Jeg har diabetisk polyneuropati - den nervøse nervesystem påvirkes, og dette er en kronisk form, der ikke kan behandles. Det maksimale, der kan gøres, er at lindre tilstanden lidt. Nå, her Milgamma og reddet, dette er et godt neurologisk værktøj.

Yana Nikolaevna, 49 år gammel.
Jeg har myalgi. På grund af hende føler jeg ofte en kedelig prespine. Klagede til sin læge, råde han Milgamma til at injicere intramuskulært. Dette værktøj er anæstetiserende og for det meste eliminerer alle sådanne overtrædelser. Jeg kontrollerede på mig selv, at stoffet er virkelig effektivt.

Pavel, 38 år gammel.
Min kone og jeg vendte for nylig til en neurolog - jeg havde neuritis, jeg var nødt til at gennemgå en behandlingsforløb. Først blev jeg spottet af Movalis, men han var så syg, at han var bange. Jeg bad lægen om at erstatte Movalis med et andet middel. Han udpegede Milgamma. Nå, dette stof er bedre, selvfølgelig, ikke så smertefuldt. Neuritis er væk, men der er desværre konsekvenser.

milgamma

Beskrivelse pr. 25. september 2014

  • Latin navn: Milgamma
  • ATC-kode: A11DB
  • Aktiv ingrediens: INN: Pyridoxin + Thiamin + Cyanocobalamin + Lidocaine (Pyridoxin + Thiamin + Cyanocobalamin + Lidocaine)
  • Producent: Worwag Pharma GmbH Co. KG (Tyskland)

struktur

Sammensætningen af ​​Milgamma i form af en opløsning til intramuskulær injektion omfatter flere aktive stoffer. Specielt omfatter sammensætningen af ​​ampullerne: pyridoxinhydrochlorid, thiaminhydrochlorid, cyanocobalamin, lidocainhydrochlorid.

Også i sammensætningen af ​​injektioner indeholder Milgammy yderligere stoffer: benzylalkohol, kaliumhexacyanoferrat, natriumhydroxid, natriumpolyphosphat, vand til injektion.

Vitaminer i tabletter indeholder benfotiamin, pyridoxinhydrochlorid, og de indeholder også vandfri kolloid siliciumdioxid, croscarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon K30, partielle langkædede glycerider.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning (Milgamma injektion til intramuskulær injektion) såvel som i form af tabletter og drageer.

Vitaminer i form af en opløsning er indeholdt i 2 ml ampuller. Hætteglassene er lavet af hydrolyseret brunt glas, hver med en etiket og en hvid prik. I pakken - 5 eller 10 ampuller.

De overtrukne tabletter er pakket i 30 eller 60 stk.

Milgamma Compositum bønne er også tilgængelig - bikonveks, rund, hvid. Dragee indeholdt i en blisterpakke med 15 stk. I en papkasse kan der være 2 eller 4 blister.

Farmakologisk aktivitet

Milgamma indeholder neurotrope vitaminer, der tilhører gruppe B. Lægemidlet anvendes i en terapeutisk dosis for sygdomme i nerverne, nervesvæv, hvor patienter har en krænkelse af nervedannelse eller inflammatoriske degenerative fænomener.

Lægemidlet Milgamma er også ordineret til personer med sygdomme i muskuloskeletale systemet. Anvendelsen af ​​lægemidlet, der indeholder store doser af vitamin B, lindrer skarpe smerter, aktiverer mikrocirkulationsprocesser, forbedrer bloddannelse og nervesystemet.

Vitamin B1 (thiamin), der trænger ind i kroppen gennem phosphorylering, omdannes til cocarboxylase og thiamintriphosphat. Til gengæld er cocarboxylase involveret i processerne af kulhydratmetabolisme, normalisering af funktionen af ​​nervesvæv og nerver og forbedring af ledningsevnen i nerverne. Hvis kroppen er mangelfuld i vitamin B1, kan de oxiderede produkter af kulhydratmetabolisme ophobes i vævene og forårsage en række forskellige patologiske tilstande.

Ved bestemmelse af om det er bedre at give injektioner eller Milgamma tabletter, skal det tages i betragtning, at tabletterne i stedet for thiaminchlorid indeholder benfotiamin, et fedtopløseligt derivat af thiamin.

Vitamin B6 (pyridoxin), der kommer ind i kroppen, er phosphoryleret. Produkterne i dets metabolisme er involveret i dekarboxylering af aminosyrer, hvorved kroppen producerer fysiologisk aktive mediatorer - adrenalin, histamin, tyramin, dopamin, serotonin. Derudover påvirker vitamin B6 stofskiftet af tryptophan.

Vitaminerne B1 og B6 giver potentiering af hinandens indflydelse. Derfor har Milgamma vitaminer i injektioner og tabletter en markant gavnlig virkning på patienternes sundhed med sygdomme i nerverne og motorapparatet.

Vitamin B12 (cyanocobalamin) har anti-anæmisk virkning, aktiverer syntesen af ​​nukleinsyrer, cholin, kreatinin, methionin. Deler i metaboliske processer i celler. Stoffet reducerer smerten, der manifesteres som følge af læsioner af perifer NS, aktiverer nukleinsyremetabolismen.

Lidokain har en lokalbedøvende effekt.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Resuméet vidner om, at thiamin hurtigt absorberes og kommer ind i blodet efter en intramuskulær injektion. I kroppen fordeles ujævnt. Da der ikke er nogen væsentlige reserver af thiamin i kroppen, skal den modtages hver dag. Stoffet kan trænge ind i blodhjerne- og placenta-barrierer. Udskilt gennem nyrerne. Thiamin, sammenlignet med andre vitaminer, opbevares i kroppen i de mindste mængder.

Pyridoxin, efter at opløsningen er injiceret intramuskulært, kommer hurtigt ind i blodbanen og fordeles gennem hele kroppen. Ca. 80% af vitaminet er bundet til plasmaproteiner. Stoffet er i stand til at trænge ind i moderkagen, ind i modermælken. Senere oxideres den til 4-pyridoxinsyre, som udskilles efter 2-5 timer gennem nyrerne.

Cyanocobalamin, der indtaster humant blod, binder til proteiner, hvilket resulterer i dannelsen af ​​et transportkompleks. I denne form absorberer den også levervæv. Det akkumuleres også i knoglemarven. Efter cyanocobalamin udskilles med galde i tarmene, kan den genabsorberes.

Indikationer for brug Milgamma

Løsningen og tabletterne er ordineret som en del af den komplekse behandling af sygdomme og syndromer i nervesystemet, der har forskellig oprindelse.

Følgende indikationer for brugen af ​​Milgamma er bestemt:

  • neuritis;
  • neuralgi;
  • retrobulbar neuritis;
  • parese af ansigtsnerven;
  • ganglionitter (herunder helvedesild)
  • neuropati;
  • plexopati;
  • alkoholisk, diabetisk polyneuropati.

Der er også indikationer for brug af injektioner hos mennesker, der lider af nattkramper, neurologiske symptomer på ryggenes osteochondrose. Fra hvad stoffet hjælper i den komplekse terapi, og fra hvad Milgamma injektioner er ordineret til, kan du lære mere af din læge.

Kontra på Milgamma

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet er følgende:

  • høj følsomhed over for dets komponenter
  • dekompenseret hjertesvigt.

Kontraindikationer til injektioner og piller er også graviditet, amningstid og barnets alder.

Bivirkninger

Bivirkninger af Milgamma forekommer som regel i sjældne tilfælde.

Især er følgende bivirkninger sjældent mulige:

  • Immunsystemet: allergiske manifestationer.
  • Nervesystemet: nedsat bevidsthed, svimmelhed.
  • Kardiovaskulær system: takykardi, arytmi, bradykardi.
  • Fordøjelsessystemet: opkastning.
  • Hud: sved, kløe, acne.
  • Muskuloskeletale og bindevæv: krampeanfald.

Nogle gange efter at en patient injiceres med Milgamma IV, kan han have irritation på det sted, hvor opløsningen blev injiceret. Den manifestation af systemiske reaktioner kan kun ses med en meget hurtig introduktion eller i tilfælde af overdosis.

Hvis andre bivirkninger manifesteres, eller de negative virkninger beskrevet ovenfor forværres, skal du straks fortælle den specialist, der vil give anbefalinger om, hvordan du stikker ampullen eller udskifter lægemidlet.

Instruktioner for brug Milgamma (metode og dosering)

Hvis Milgamma injektioner er ordineret til patienten, skal brugsanvisningen følges nøje. Indledningsvis injiceres lægemidlet dybt ind i musklen i 2 ml en gang om dagen i 5-10 dage. Hvis injektionerne er beregnet til vedligeholdelsesbehandling, administreres 2 ml 2-3 gange om ugen. Det er også muligt for vedligeholdelsesbehandling at tage lægemidlet i form af tabletter (1 tablet dagligt).

Brugsanvisning Milgamma antyder, at du bør bruge ampuller eller tabletter til hurtig afskaffelse af smerte (1 tablet tre gange om dagen). Behandlingen kan vare i cirka en måned. Lægen skal overvåge patientens helbredstilstand hver uge. Eksperter anbefaler så hurtigt som muligt at flytte til en intern administration af lægemidlet. Det skal bemærkes, at Milgamma stearinlys ikke er tilgængelige.

Behandlingsforløbet med injektioner kan kun vare længere som foreskrevet af en læge. Hvor ofte du kan prikke injektioner, og hvilken form for frigivelse er at foretrække i hvert enkelt tilfælde, bør du også spørge din læge.

overdosis

Hvis der er en overdosis af lægemidlet, kan patienten vise de symptomer, der beskrives som bivirkninger. I sådanne tilfælde anvendes symptomatisk terapi.

interaktion

Hvis vitamin B1 blandes med sulfatopløsninger, nedbrydes den fuldstændigt.

Inaktivering af thiamin (benfotiamin) observeres i nærværelse af acetater, kviksølvchlorid, iodider, carbonater, riboflavin, tanninsyre, ferric ammoniumcitrat, penicillin, metabisulfit.

Pyridoxin i terapeutiske doser kan reducere effekten af ​​levodopa, derfor er den ikke brugt sammen med levodopa og dets indholdsstoffer. Interaktion med penicillamin, cycloserin, isoniazid er også bemærket.

Cyanocobalamin inaktiveres i nærvær af tungmetalsalte. Også riboflavin har en destruktiv effekt på det, især når det er parallelt med lysets virkninger.

Salgsbetingelser

På apoteket kan tabletter og milgamma i ampuller opnås på recept.

Opbevaringsforhold

Produktet skal beskyttes mod lys, opbevares ved en temperatur på ikke over 15 ° C. Tillad ikke adgang for børn.

Holdbarhed

Holdbarhed 2 år.

Særlige instruktioner

Hvis opløsningen blev injiceret intravenøst, skal patienten sikre lægeundersøgelsen og symptomatisk behandling af bivirkninger.

Der er ingen data om virkningen på evnen til at køre køretøjer og arbejde med præcise mekanismer.

Wikipedia viser, at i veterinærpraksis kan værktøjet bruges til hunde og andre dyr. Det skal dog bemærkes, at en sådan brug af injektioner kun er mulig efter en dyrlæge med en klar udnævnelse.

Analoger af Milgamma

Hvis en erstatning for et lægemiddel er påkrævet, kan du overveje at bruge lignende lægemidler til behandling, som har en lignende virkning på kroppen. Hvad betyder at erstatte værktøjet, bestemmer kun lægen, hvem vælger de optimale analoger af Milgamma i injektioner og tabletter. Du kan hente både importeret og russisk modstykke. Til dato er følgende Milgamma analoge præparater kendt: Neuromultivitis, Binavit, Triovit, Pikovit mv. Den mest optimale erstatning er det analoge Combilipene, som er tæt på sammensætning og Neuromultivitis. Prisen på Milgamma-analoger er som regel noget lavere.

Hvilket er bedre: Milgamma eller Combilipen?

Midler Kombilipen er også et komplekst vitamindroger, som indeholder vitaminer fra gruppe B. Lægemidlet er ordineret som led i kompleks terapi til patienter med neurologiske sygdomme. Disse er lignende værktøjer, kun de har en anden fabrikant, og Combibipen kan købes til en lavere pris.

Neuromultivitis eller Milgamma: Hvilken er bedre?

Sammensætningen af ​​disse lægemidler er ens, men Neuromultivitis er ikke blandt bestanddelene af lidokain. Neuromultivitis, i modsætning til Milgamma, er ordineret til behandling af børn. For hvad hvert lægemiddel er ordineret, vil behandlingsspecialisten forklare mere detaljeret.

For børn

Lægemidlet er kun foreskrevet hos unge fra 16 år.

Med alkohol

Milgamma er foreskrevet efter alkohol forgiftning for at genoprette kroppen. Samtidig bør alkohol og Milgamma, både i injektioner og tabletter, ikke indtages. Til trods for at kompatibiliteten med alkoholen af ​​dette lægemiddel i de officielle instruktioner ikke er beskrevet, neutraliserer denne kombination fuldstændig den positive virkning af brugen af ​​lægemidlet. En række bivirkninger kan også fremkalde en kombination af alkohol og lidokain: det er hovedpine, døsighed, angststilstand.

Under graviditet og amning

Under graviditet og under fødslen er Milgamma ikke ordineret til kvinder, da der ikke er nok information om virkningerne af dets komponenter på fosteret under graviditet og under amning.

Milgamme Anmeldelser

Der er talrige anmeldelser af Milgamma, som overlades som patienter, der undergår en sådan behandling, og specialister. Bedømmelserne tyder på, at intramuskulære injektioner er ret smertefulde, undertiden ses irritation på det sted, hvor injektionen blev givet. Men oftere er en positiv effekt beskrevet i behandlingen af ​​neuralgi, neuritis og andre sygdomme, der blev bemærket, efter at Milgamma-injektioner blev givet til patienten. Anmeldelser af læger indeholder oplysninger om, at patienter under behandlingen skal føre en korrekt livsstil og følge alle anbefalingerne, fordi retsmidler udelukker kun symptomerne, men ikke årsagen til sygdommen.

Effekten af ​​et lægemiddel i kompleks terapi er også ofte noteret, for hvilket ikke kun dette lægemiddel er foreskrevet, men også andre lægemidler. For eksempel kan en god effekt opnås, hvis Movalis og Milgamma udnævnes på samme tid. Movalis er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, som har en markant positiv effekt på muskuloskeletale sygdomme.

Milgamma pris, hvor man kan købe

Prisen på Milgamma injektioner nr. 5 er i gennemsnit 270 rubler. Prisen på Milgamma i ampuller injektioner nr. 10 er fra 430 til 500 rubler. Prisen på Milgamma injektioner (pakke med 25 stk.) Gennemsnitlig 1.000 rubler. Du kan købe Milgamma i Moskva (tabletter, 30 stk.) For et gennemsnit på 600 rubler.

Omkostningerne til ampuller i Ukraine er fra 80 til 110 Hryvnia pr pakke med 5 stk. Hvor meget koster lægemidlet i forskellige pakker på et bestemt salgssted. Lægemidlet i tabletter (30 stk.) Kan købes i gennemsnit for 180-200 Hryvnia.

Milgamma injektioner

Milgamma er et lægemiddel, der indeholder vitaminer fra gruppe B. B-gruppe vitaminer anvendes til regenerativ behandling i tilfælde af patologiske ændringer i nervesvæv og sygdomme i nervesystemet af forskellige ætiologier, hvor degenerative og inflammatoriske ændringer opstår.

Vitaminer i denne gruppe forbedrer blodcirkulationen og hæmatopoietiske processer, stabiliserer centralnervesystemet, i store doser spiller narkosernes rolle. Også brugt dette lægemiddel til behandling af neurologiske sygdomme og sygdomme i muskuloskeletale systemet.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Milgamma, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Hvis du allerede har udnyttet Milgamma, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Milgamma er tilgængelig i parenteral form (opløsning til intramuskulær administration i ampuller på 2 ml) og i form af tabletter.

Milgamma - opløsning til parenteral indgift:

  1. Aktive indholdsstoffer: Tiaminhydrochlorid 100 mg i et hætteglas 2 ml, pyridoxinhydrochlorid 100 mg i et hætteglas 2 ml, cyanocobalamin - 1000 mcg i et hætteglas 2 ml.
  2. Hjælpekomponenter: benzylalkohol, lidokainhydrochlorid, natriumhydroxid, natriumpolyphosphat, tertiært kaliumhexacyanoferrat, vand til injektion.

Milgamma tabletter til intern brug:

  1. Aktive indholdsstoffer: Benfotiamin - 100 mg, pyridoxinhydrochlorid - 100 mg.
  2. Hjælpekomponenter: talkum, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, croscarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, partielle langkædede glycerider, povidon.

Klinisk-farmakologisk gruppe: et kompleks af vitaminer fra gruppe B.

Hvad anvendes Milgamma til?

Milgamma anvendes som et symptomatisk og patogenetisk middel i den komplekse behandling af følgende syndromer og sygdomme i nervesystemet:

  1. Neuritis, neuralgi;
  2. Retrobulbar neuritis;
  3. Ganglionitter (herunder helvedesild);
  4. Polyneuropati (diabetisk og alkoholisk);
  5. Parese af ansigtsnerven;
  6. neuropati;
  7. plexopati;
  8. Myalgi.
  9. Nighttime muskelkramper, især hos personer i ældre aldersgrupper;
  10. Systemiske neurologiske sygdomme forårsaget af mangel på vitaminer B1 og B6.
  11. Neurologiske manifestationer af spinal osteochondrose: lumbal ischialgi, radiculopati (radikulært syndrom), muskulotoniske syndromer.

Farmakologiske egenskaber

Milgamma Compositum indeholder i sin sammensætning neurotrope vitaminer, der tilhører gruppe B. Lægemidlet anvendes i en terapeutisk dosis for sygdomme i nerver og nervesvæv, når en patient har inflammatoriske degenerative fænomener eller en krænkelse af nervedannelsen.

  • Vitamin B12 (cyanocobalamin) hjælper med at reducere smerte forbundet med skade på det perifere nervesystem, og hjælper også med at forbedre nukleinsyremetabolisme.
  • Vitamin B1 (Thiamin) har en antioxidant virkning, og regulerer også protein- og kulhydratmetabolisme i cellen. Desuden giver dette stof udviklingen af ​​smertestillende virkning.
  • Vitamin B6 (Pyridoxin) er direkte involveret i syntesen af ​​et stort antal processer, der forekommer i cellerne i nervesvævet.

Generelt er stoffet Milgamma indikeret for personer, der lider af sygdomme i muskuloskeletalsystemet.

Instruktioner til brug

Ifølge brugsanvisningen er Milgamma-injektioner ordineret til intramuskulær injektion dybt ind i vævet.

  • Alvorligt smertsyndrom, der ledsager neurologisk patologi: 2 ml daglig med et kursus på 5-10 dage.
  • Svage sygdomsformer, lindring af akut smerte på baggrund af ovenstående behandling: 2 ml 2-3 gange om ugen i 3 uger, eller skift til oral doseringsform (dragé).

At tage tabletter inde, vask med tilstrækkelig væske:

  • Ved behandling af polyneuropati er den anbefalede dosis 1 tablet Milgamma 3 gange om dagen. I alvorlige tilfælde og ved akut smerte anvendes Milgamma doseringsformen til parenteral administration til hurtigt at øge niveauet af lægemidlet i blodet. I fremtiden, for at fortsætte behandlingen, skifter de til lægemiddelindtaget, 1 tablet om dagen, dagligt.
  • Som et middel til symptomatisk behandling af neuritis, neuralgi, myalgi, radikulært syndrom, retrobulbarneuritis, herpetisk læsion, ansigtsnervespares, er den anbefalede dosis 1 tablet om dagen. Behandlingsforløbet varer mindst 1 måned.

Når der tages nogen form for Milgamma, anbefales det en ugentlig overvågning af behandlingen. Med forbedring af staten anbefales det at skifte straks fra injektioner til modtagende piller.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

MIDOKALM injektioner - brugsanvisning, hvad hjælper, pris, tabletter, analoger, anmeldelser

MIDOCALM instruktioner til brug (skud i ampuller, tabletter). MYDOCALM er et centralt virkende muskelafslappende middel, der hæmmer ledningen af ​​impulser i primære afferente fibre og motorneuroner, hvilket fører til blokering af spinalmono- og polysynaptiske reflekser.

Mydocalm instruktioner til brug, anmeldelser, pris, analoger og udgivelsesform (tabletter 50 mg og 150 mg. 30 stk. Pr pakning, skud i 1 ml ampuller. - injektionsvæske, opløsning) lægemidler til behandling af neurologiske syndromer, der er forbundet med smerte, øget muskel tone og trofisk svækkelse.

struktur

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks, indgraveret med "50" på den ene side, med en svag karakteristisk lugt; på en hvide eller næsten hvid farve.

Tabletter af lægemidlet indeholder som et aktivt stof tolperisonhydrochlorid. I opløsningen til parenteral administration - tolperisonhydrochlorid og lidokainhydrochlorid.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat, Kolloidt siliciumdioxid, Stearinsyre, Talc, Mikrokrystallinsk cellulose, Majsstivelse, Lactosemonohydrat.

Sammensætningen af ​​filmskallet: kolloidt siliciumdioxid, titandioxid (E171), lactosemonohydrat, macrogol 6000, hypromellose.

Tablet 50 mg: Aktiv ingrediens: 50 mg. tolperison-hydrochlorid. Hjælpestoffer: 0,73 mg. citronsyremonohydrat, 0,8 mg. kolloidt siliciumdioxid, 1,7 mg. stearinsyre, 4,5 mg. talkum, 14 mg. MCC, 29,77 mg. majsstivelse, 48,5 mg. lactosemonohydrat. Kappe: 0,045 mg. kolloidt siliciumdioxid, 0,244 mg. titandioxid, 0,392 mg. lactosemonohydrat, 3,927 mg. hypromellose.

Tablet 150 mg: Aktiv ingrediens: 150 mg. tolperison-hydrochlorid. Hjælpestoffer: 2,19 mg. citronsyremonohydrat, 2,4 mg. kolloidt siliciumdioxid, 5,1 mg. stearinsyre, 13,5 mg. talkum, 42 mg. MCC, 89,31 mg. majsstivelse, 145,5 mg. lactosemonohydrat. Kappe: 0,089 mg. kolloidt siliciumdioxid, 0,477 mg. titandioxid, 0,785 mg. laktosemonohydrat, 0,785 mg. macrogol 6000, 7,854 mg. hypromellose. Mydocalm instruktioner til brug.

Løsning (pricks) på 1 ml: Aktiv ingrediens: 1 ml. tolperison-hydrochlorid, 2,5 mg. lidokainhydrochlorid.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat (E218), diethylenglycolmonoethylether. Shell: Løsning i ampuller - injektionsinjektioner.

Udgivelsesformer

  1. Tabletter 50 mg. og 150 mg. - 30 stykker i en pakke
  2. Injektionsvæske, gennemsigtig farve med en bestemt lugt i sterile ampuller på 1 ml. - 5 ampuller pr. Pakning.

Mydocalm - indikationer, hvad hjælper

Brugsanvisningen angiver, at Mydocalm skal anvendes i følgende tilfælde:

  • Behandling af øget tone- og muskelspasmer, muskelkontrakter, ledsagende sygdomme i bevægelsesorganerne (for eksempel spondylose, spondyloarthrose, livmoderhals- og lumbal syndromer, artros af store led);
  • Behandling af patologisk øget tone og spasmer af striated muskler som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet (læsion af pyramidale kanaler, multipel sklerose, cerebral slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis);
  • Hypertonicitet og spasticitet af skelets muskler på baggrund af organiske læsioner i centralnervesystemet (efter slagtilfælde, multipel sklerose, læsioner af pyramidale system, rygmarvsskader, giftig eller viral betændelse i rygmarv og hjerne mv.);
  • Myogene kontrakturer og muskelspasticitet på grund af sygdomme i muskuloskeletale systemet (spondylose, lumbago med ischias, artros af store led, cervikal syndrom);
  • Rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumeroperationer;
  • Lille sygdom (cerebral spastisk lammelse) og andre encephalopatier ledsaget af muskeldystoni;
  • Sygdomme der opstår med muskeldystrost;
  • Sygdomme der forekommer ved udslettelse af blodkar: aterosklerose obliterans, Raynauds syndrom;
  • Ikke-inflammatoriske hjernesygdomme med muskeltonesygdomme (børns lammelse);
  • Som led i en kombinationsterapi for vaskulære obliteraner (arteriosklerose obliterans, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sclerodermi);
  • Disorders of vascular innervation;
  • cholelithiasis;
  • Menstruationssmerter;
  • osteochondrose;
  • I kombinationsbehandling af sygdomme der opstår på basis af sygdomme i vaskulær innervering (akrocyanose, intermitterende angioødem);
  • Smerter på baggrund af hæmorider
  • Uterus tonus truende abort
  • Renalkolisk.

MIDOCALM instruktioner til brug af stoffet

Behandlingen er sammensat afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne der ledsager sygdommen og på patientens tolerance Mydocalm.

Oral administration af Mydocalm i form af tabletter til voksne patienter ordineres 150 - 450 mg. pr. dag. Den daglige dosis af lægemidlet Mydocalm instruktion anbefaler opdelt i 3 doser. Den indledende dosis er 50 mg. 3 gange om dagen. Hvis virkningen af ​​en sådan dosis ikke fremkommer, øges den.

Mydocalm i ampuller er beregnet til intravenøs og intramuskulær administration. Den anbefalede daglige dosis Mydocalm til intramuskulær administration er 200 mg. dagligt (i to doser) og med intravenøs - 1 ml. pr. dag (i et trin). Dexamethason i ampuller, når de administreres intravenøst, udføres meget langsomt, dråbe metode. For patienter fra 3 måneder til 7 år ordineres Mydocalm med en hastighed på 5-15 mg / kg (tre gange om dagen). Patienter fra 7 til 15 år, lægemidlet inde i anbefalede daglige dosis hos 3 - 5 mg / kg (tre gange om dagen - Mydocalmum brugsanvisning). Lægemidlet bør tages samtidig med et måltid.

Hvilke piller Mydocalm foreskrevet

Lægemidlet Mydocalm er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en hvid farve, en rund form og en bikonveks overflade. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er tolperison, dets koncentration i en tablet er 50 og 150 mg.

Accept af Mydocalm tabletter er indiceret til den patogenetiske behandling af en række patologiske tilstande i kroppen, som omfatter:

  • Reducere forhøjet skeletmuskeltonus med organiske læsioner strukturer i centralnervesystemet (encephalomyelitis, multipel sklerose, cerebral patologi pyramideformet tarmkanalen, cerebral slagtilfælde);
  • Omfattende behandling af cerebral parese og andre patologier i centralnervesystemet, ledsaget af en signifikant stigning i skeletmuskeltonen;
  • Restorativ terapi efter skader i muskuloskeletalsystemet eller kirurgiske indgreb - Mydocalm ansøgningsanvisninger;
  • Patogenetiske terapi af patologi bevægeapparatet, reducerer muskelspasmer, kontrakturer på spondylose, osteoarthritis, osteochondrose.

Også Mydocalm piller anvendt i behandlingen af ​​udslette sygdomme i blodkarrene, som er ledsaget af forringelse af blodgennemstrømningen i dem (angiopati af arterierne i retina, Raynauds sygdom, arteriel okklusiv sygdom), såvel som patologiske lidelser i innervation af blodkar (akrozianoz, intermitterende angioneurotisk disbaziya).

Kontraindikationer vedrørende brugen af ​​tabletter

Brug af Mydocalm tabletter er kontraindiceret for flere patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, som omfatter:

  • Børnenes alder op til 3 år;
  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet
  • Myastheni er en patologisk muskel svaghed.

Inden du begynder at tage Mydocalm-tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug.

Piller og doser

Mydocalm tabletter tages oralt efter måltiderne. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet afhænger af patientens alder:

  • Børn i alderen 3-6 år - 5 mg. på 1 kg. kropsvægt i 3 doser om dagen
  • Børn i alderen 7-14 år - 2-4 mg. på 1 kg. kropsvægt i 3 doser om dagen
  • Børn over 14 år og voksne - 50 mg. 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosen øges til 150 mg. 2-3 gange om dagen.

Varigheden af ​​brugen af ​​Mydocalm tabletter bestemmes af lægen individuelt afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​den patologiske proces.

Bivirkninger af piller

Brug af tabletter Mydocalm kan føre til udvikling af bivirkninger fra forskellige organer og systemer:

  • Kardiovaskulær system - reducere niveauet af systemisk arterielt tryk
  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, ubehag i maven;
  • Allergiske reaktioner - et udslæt på huden, det kløe, nældefeber (udslæt, hævelse, kløe, ligner brod - Mydocalmum brugsanvisninger), bronkokonstriktion (allergisk bronchokonstriktion udviklingsmæssige dyspnø), angioneurotisk angioødem (hævelse af væv ansigt region og kønsorganer), anafylaktisk shock (systemisk reaktion i kroppen med udvikling af multipel organsvigt på baggrund af et markant fald i blodtrykket);
  • Nervesystemet - hovedpine og muskelsvaghed.

Med udviklingen af ​​bivirkninger reduceres dosen af ​​Mydocalm-tabletter, hvorefter de normalt forsvinder.

Til hvilket formål injektioner i ampuller Mydocalm

Mydocalm injektioner er en injektionsopløsning administreret til patienter med øget muskel tone, som udløses af neurologiske sygdomme.

Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at slappe af musklerne, fjerne hypertonicitet og spasticitet og give en smertestillende effekt. I dette tilfælde påvirker stoffet ikke bevidstheden og tilstanden i centralnervesystemet som helhed. Mydocalm i ampuller er et centralt virkende muskelafslappende middel, der tilhører aminoketongruppen.

I en ampul indeholder Mydocalm en dosis på 1 ml. Den vigtigste kemiske sammensætning af opløsningen:

  • 1 ml. tolperison-hydrochlorid;
  • 2,5 mg. lidocain.

  • Konserveringsmiddel og antiseptisk - methylparahydroxybenzoat;
  • Diethylenglycolethermonoethyl, opnået under anvendelse af ethylenoxid med ethanol;
  • Destilleret vand til injektion.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Mydocalm pricks:

  • Neurologisk myastheni;
  • I syndromet af muskeldystoni;
  • Musklernes hypertonicitet øges under belastning eller spænding, og som forårsager modstand selv med svag bevægelse;
  • Spasticitet af skeletmuskulaturvæv, som fremkalder stivhed af bevægelser, dårlig orientering af lemmer i rummet og nedsat tale.

Hypertonus og spasticitet kan igen skyldes følgende sygdomme (hvilket betyder at Myodocalma skud kan bruges i kompleks terapi):

  • Efter forskellige skader i rygmarven;
  • Under spinal dystrofi;
  • Lumbal syndrom, som er forårsaget af lumbal eller thorax osteochondrose;
  • Efter et slagtilfælde. Mydocalm instruktioner til brug;
  • Med arthritis
  • Multipel sklerose;
  • Stivhed i musklerne i nakke og skulder;
  • Med betændelse i rygmarven og hjernen, som skyldes forgiftning, allergiske reaktioner eller vira;
  • Kroniske sygdomme i rygsøjlen;
  • Med nederlaget for de nervøse strukturer, der påvirker bevægelsens sammenhæng og kompleksitet.

I samarbejde med andre lægemidler kan Mydocalm-skud ordineres til:

  • Raynauds syndrom, der udvikler sig på grund af spasmer af kapillærer;
  • Kroniske sygdomme i arterierne, hvis symptomer oprindeligt udtrykkes af følelsesløshed eller limping;
  • Diffus sclerodermi ledsaget af fibromas i huden og indre organer;
  • Manglende blodtilførsel til kapillærerne;
  • Komplikationer forårsaget af diabetes.

Kontraindikationer for brug af injektioner

Brugen af ​​Mydocalm er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig form for myastheni, der påvirker ansigts, tunge og nakke muskler
  • Periode med graviditet og amning
  • Individuel intolerance. Mydocalm instruktioner til brug.

Personer, hvis alder ikke overstiger 18 år, må ikke ordinere lægemidlet.

Metode til injektioner og doser

Mydocalm injektioner blev specielt designet til at forhindre medicinen i at komme ind i maven. Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst. Injektionsdosis anbefales som følger:

  • Intramuskulært foreskrevet i 1 ml. to gange om dagen
  • Intravenøs - 1 ml. dagligt, men med denne introduktion bør være langsom eller vælg dråbe metode.

Lægemidlet, der anvendes i form af injektioner, virker hurtigt. Antallet af injektioner bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdommens udvikling og forsømmelse.

Bivirkninger af injektioner

Der er ingen præcise data om organismens reaktioner i tilfælde af overdosering af lægemidler. Ifølge undersøgelser udført på rotter er det blevet konstateret, at der i tilfælde af en stigning i blodkoncentrationen af ​​det aktive stof, der overstiger normen, er

  • Obstruktion af kroppens åndedrætsfunktioner, muligvis at fuldføre hjertestop og død;
  • Nogle forstyrrelser i koordinationen af ​​bevægelser, som udløses af muskel svaghed.

Hvis dosen overskrides, anbefales gastrisk skylning med efterfølgende vedligeholdelsesbehandling. Generelt har misbrug af Mydocalmum følgende bivirkninger:

  • kramper;
  • Øget irritabilitet
  • Åndenød, der bidrager til lammelse af åndedrætssystemet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til udnævnelse af tabletter Mydocalm:

  • Øget individuel følsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter
  • Alder op til 1 år
  • Revealed allergi over for lidokain (ved brug af injektioner) eller tolperison;
  • Myastheni er en vedvarende patologisk svaghed og træthed i skeletmuskelvæv.

Før du tager tabletterne Mydocalm osteochondrose, også huske på, at alle de muskelafslappende midler er kontraindiceret hos patienter:

  • Lidelse fra epileptiske anfald;
  • Mydocalm ansøgningsanvisninger anfører, at stoffet er kontraindiceret til mennesker, der lider af Parkinsons sygdom;
  • Har en historie med akut psykose;
  • Har i øjeblikket eller i historien en øget anfaldsaktivitet
  • At have en historie om stofmisbrug
  • Lidelse fra kronisk nyre- og / eller leversvigt.

Interaktion med andre lægemidler

Data om interaktioner med andre lægemidler, der ville begrænse brugen af ​​Mydocalm, er ikke tilgængelige. På trods af at Tolperisone har evnen til at påvirke centralnervesystemet, fremkalder det ikke en beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at kombinere det med beroligende midler, sovende piller og alkoholholdige lægemidler.
Tolperison påvirker ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet. Aktiviteten af ​​stoffet øges:

  • Clonidin (et stof med hypotensiv virkning);
  • Forberedelser til generel anæstesi
  • Psykotrope lægemidler;
  • Muskelafslappende midler af perifer virkning.

Movalis, Mydocalm og Milgamma - lægemiddelkompatibilitet

Milgamma, Movalis og Mydocalm er velkombinerede stoffer. Derfor ordineres de ofte som en del af kompleks terapi til patienter med muskuloskeletalsystemets patologier. Mydocalm instruktioner til brug.

Patienter med denne form for sygdom i langt de fleste tilfælde lider af svær smerte i leddene. Brug sammen Movalis og Mydocalm hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​smerte, lindre spasmer og muskelhypertension. Derudover er Movalis præget af en neutral virkning på bruskvæv.

Milgammedrug tilhører gruppen B-vitaminer farmakologiske grupper og anvendes som en generel tonic. Det har en udtalt metabolisk, smertestillende og neuroprotektiv virkning.

I tilknytning til gruppe B har neurotropiske vitaminer en gavnlig virkning på inflammatoriske og degenerative sygdomme, som påvirker nervesystemet og motorapparatet. Doseringsregimen "Movalis - Milgamma-Mydocalm" bestemmes af den behandlende læge.

Prisen på stoffet MIDOKALM

  • Mydocalm tabletter (50 mg. 30 stk.) - minimumsprisen for Mydocalm 50 mg. 320 gnid. - maksimumsprisen er 370 rubler
  • Mydocalm tabletter (150 mg. 30 stk.) - minimumsprisen for Mydocalm 150 mg. 360 gnid. - Den maksimale pris er 400 rubler
  • Mydocalm injektioner (1 ml. 5 ampuller) - minimumsprisen for Mydocalm injektioner 400 rubler. - Den maksimale pris er 490 rubler.

Særlige instruktioner

For at undgå komplikationer og uønskede virkninger bør doseringen overholdes nøje. Anvend strikt på læge recept for at undgå komplikationer. Har ingen indflydelse på motorkøretøjers køreevne.

Der var ingen tilfælde af inkoordination eller hæmning af reaktionen, men der blev ikke udført særlige undersøgelser.

Mydocalm - lægemiddelanaloger

Mydocalm-analoger er lægemidler, der har lignende farmakologiske egenskaber, men indeholder et andet aktivt stof og er karakteriseret ved en anden virkningsmekanisme.

Analyserne af Mydocalm omfatter:

  • Baclofen (aktiv ingrediens - baclofen). Baclofen har lignende virkning med Mydocalm, der har mange bivirkninger: døsighed, urinvejsning og defecation, nedsat analog af baclofenblodtryk, hallucinationer, depressive tilstande. Det anbefales ikke at tage stoffet uden en læge recept. Baclofen bør anvendes i nærvær af muskelspasticitet som følge af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, multipel sklerose og cerebral parese;
  • Miolgin (aktive stoffer - Paracetamol og Chlorzoxazon). Fremstillingen af ​​myodocalm instruktioner til brug indeholder paracetamol, har smertestillende og antipyretisk effekt. Fås i form af kapsler på 250 og 300 ml. aktive ingredienser: paracetamol og chloroxazon. Indikationer for anvendelse ligner Mydocalmus: Trauma eller overstyring af muskelsystemet, forstuvning, forskellige neurologiske lidelser, hovedpine, torticollis, myosit. Miolgin er omhyggeligt ordineret til personer under 18 år. Bivirkninger omfatter svimmelhed, søvnforstyrrelser, allergiske reaktioner, kvalme og opkastning;
  • Sirdalud (aktivt stof - tizanidin). Giver uerstattelig effektivitet i akutte muskelspasmer og i kronisk spasticitet. En enkeltdosis af dette lægemiddel er tilstrækkelig dagligt, hvilket reducerer risikoen for bivirkninger. Produktet er tilgængeligt i tabletter og er ordineret i nærvær af tarmspasmer forårsaget af neurologiske sygdomme og efter operationer. Det anbefales ikke at overtrække lever- og nyresvigt under graviditet og under amning;
  • Tolperison (aktiv ingrediens - Tolperison "Tolperison"). Denne billige analog Mydocalm har en betydelig fordel til lave omkostninger på trods af den tilsvarende virkningsmekanisme. Den fremstilles i form af ampuller og tabletter og ordineres hovedsagelig til behandling af muskelspasmer, radiculitis, intervertebral brok, osteochondrose og rygskader. Kontraindikationer: Tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner, myasthenia gravis, børn under et år, graviditet laktationsperiode, børn under et år, graviditet laktationsperiode.
  • Lexotan (aktiv ingrediens - Bromazepam);

Analoger udvælges sædvanligvis i nærværelse af intolerance over bestanddelene i sammensætningen eller på grund af manglende resultater fra behandling. De har lignende egenskaber, men varierer i deres sammensætning og virkningsmekanisme.

Disse analoger er baseret på andre aktive stoffer, men de har faktisk også lignende egenskaber. Ændring til anden medicin er kun tilladt efter tilladelse fra den behandlende læge.

Mange undrer sig over "Hvad er bedre - Sirdalurd eller Mydocalm, Baclofen eller Mydocalm." Der er ikke noget entydigt svar på dette spørgsmål, da hver af stofferne har sine egne fordele. Hvis du sammenligner Mydocalm med Sirdalurd, hører begge stoffer til samme farmakoterapeutiske gruppe, men de indeholder forskellige stoffer som en aktiv ingrediens.

Mydocalm blev frigivet til det farmaceutiske marked lidt tidligere og studerede derfor bedre end dets modstykke. Mydocalm er præget af et bredere spektrum af handlinger, men derimod fremkalder Sirdalurd færre uønskede bivirkninger.

Kan børn torskefilet og lever

Milgamma: farmakologisk virkning og effektivitet