Glucose (opløsning til infusioner, 5%, infusion CJSC) dextrose

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glukose - midler til kulhydratfoder; har en afgiftende og hydrerende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • opløsning til infusioner 5%: Farveløs gennemsigtig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastikbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i papkasser sammen med det tilsvarende antal brugsanvisninger];
  • infusionsopløsning 10%: en farveløs transparent væske (500 ml plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i individuel beskyttelse pakker, der er pakket i papkasser med det passende antal instruktioner til anvendelse.).

Aktiv ingrediens: dextrose monohydrat - 5,5 g (hvilket svarer til 5 g vandfri dextrose) eller 11 g (hvilket svarer til 10 g vandfri dextrose).

Hjælpestof: Vand til injektion - op til 100 ml.

Indikationer for brug

  • som en kilde til kulhydrater;
  • som en bestanddel af antichok og blodsubstitutive væsker (til shock, sammenbrud);
  • som en baseopløsning til opløsning og fortynding af lægemidler
  • med moderat hypoglykæmi (til profylaktiske formål og til behandling)
  • under dehydrering (på grund af diarré / opkastning såvel som i postoperativ periode).

Kontraindikationer

  • hyperlaktatæmi;
  • hyperglykæmi;
  • overfølsomhed over for det aktive stof
  • dextrose intolerance
  • hyperosmolær koma;
  • allergisk over for fødevarer, der indeholder majs.

Derudover til 5% glucoseopløsning: uncompensated diabetes mellitus.

Derudover til 10% glucoseopløsning:

  • dekompenseret diabetes og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hæmavilution
  • alvorlig nedsat nyrefunktion (med anuria eller oliguri)
  • dekompenseret hjertesvigt
  • levercirrhose med ascites, generaliseret ødem (inklusiv ødem i lungerne og hjerne).

Infusion af dextrose 5% og 10% er kontraindiceret i løbet af dagen efter en hovedskade. Det er også nødvendigt at tage hensyn til kontraindikationer for at blive tilsat til opløsningen af ​​dextrose medikamenter

Kan anvendes under graviditet og amning i henhold til indikationer.

Dosering og administration

Glukose indgives intravenøst. Koncentrationen og dosen af ​​lægemidlet bestemmes afhængigt af patientens alder, tilstand og vægt. Koncentrationen af ​​dextrose i blodet bør overvåges nøje.

Typisk injiceres lægemidlet i den centrale eller perifere ven, givet osmolariteten af ​​den injicerede opløsning. Indførelsen af ​​hyperosmolære opløsninger kan forårsage irritation af vener og flebitis. Ved anvendelse af alle parenterale opløsninger anbefales det at anvende filtre i opløsningstilførselsledningen til infusionssystemer.

Anbefalet brug til voksne:

  • som en kilde til kulhydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med en kropsvægt på ca. 70 kg - fra 500 til 3000 ml pr. dag;
  • til fortynding af injicerede parenterale præparater (som baseopløsning): fra 50 til 250 ml pr. dosis injiceret lægemiddel.

Anbefalet brug til børn (herunder nyfødte):

  • som carbohydratkilde og en isotopisk ekstracellulær dehydrering: kropsvægt fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en legemsvægt på 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hvert kg over 10 kg per dag, med legemsvægt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml pr. kg over 20 kg pr. dag;
  • til fortynding af injicerede parenterale præparater (som en basisopløsning): fra 50 til 100 ml pr. dosis injiceret lægemiddel.

Derudover anvendes en 10% glucoseopløsning til behandling og forebyggelse af moderat hypoglykæmi og under rehydrering i tilfælde af væsketab.

Maksimale daglige doser bestemmes individuelt afhængigt af alder og total kropsvægt og varierer fra 5 mg / kg / minut (til voksne patienter) til 10-18 mg / kg / minut (for børn, herunder nyfødte).

Indløsningsraten for opløsningen vælges afhængigt af patientens kliniske tilstand. For at undgå hyperglykæmi bør dextroseudnyttelsestærsklen i kroppen ikke overskrides; derfor bør den maksimale dosis af lægemiddeladministration hos voksne patienter ikke overstige 5 mg / kg / minut.

Anbefalet indledende administrationshastighed for børn afhængigt af alder:

  • for tidlige og fuldtidsfødte nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år gamle - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Baseret på de foreliggende data kan forekomsten af ​​bivirkninger ikke bestemmes.

  • immunsystem: overfølsomhed *, anafylaktiske reaktioner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalæmi, hypomagnesæmi, dehydrering, hyperglykæmi, hypofosfatæmi, elektrolyt ubalance, hæmilution
  • hud og hypoderm: udslæt, øget svedtendens
  • fartøjer: flebitis, venøs trombose;
  • nyrer og urinveje: polyuria;
  • patologiske tilstand af injektionsstedet og generelle lidelser: en infektion på injektionsstedet, kulderystelser *, phlebitis, feber *, lokal smerte, irritation på injektionsstedet, ekstravasation på injektionsstedet, feber, rystelser, febrile reaktioner, tromboflebitis;
  • laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkninger er mulige hos patienter, der er allergiske over for majs. Kan også manifestere sig som andre typer symptomer, såsom cyanose, hypotension, bronchospasme, angioødem, kløe.

Særlige instruktioner

Tilfælde af infusionsreaktioner, herunder anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner, overfølsomhedsreaktioner med brug af dextroseopløsninger er blevet registreret. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhed udvikles, skal infusionen stoppes straks. Afhængigt af de kliniske indikatorer skal der træffes passende terapeutiske foranstaltninger.

Glukose kan ikke anvendes, hvis patienten er allergisk over for majs og majsprodukter.

Afhængigt af den kliniske tilstand af patienten, hans stofskifte (tærskel udnyttelsesgrad dextrose), mængden og infusionshastighed intravenøs dextrose kan føre til elektrolytforstyrrelser (nemlig hypomagnesæmi, hypokaliæmi, hypophosphatæmi, hyponatriæmi, overhydrering / hypervolæmi og for eksempel kongestiv stater i herunder lungeødem og hyperæmi), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hyposmotisk hyponatremi kan forårsage hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, hjerne hævelse og død.

Hvis symptomer på hyponatremia encefalopati udtrykkes, er nødhjælp nødvendig.

En øget risiko for hyposmotisk hyponatremi observeres hos børn, kvinder, ældre, patienter efter operation og personer med psykisk polydipsi.

Risikoen for encephalopati som komplikationer hypnotonic hyponatriæmi er højere hos børn og unge under 16 år, præmenopausale kvinder, patienter med sygdom i centralnervesystemet, og patienter med hypoxæmi.

Periodiske laboratorieundersøgelser er nødvendige for at overvåge ændringer i væskebalance, syre-basebalance og elektrolytkoncentration under længerevarende parenteral terapi og om nødvendigt at evaluere patientens dosis eller tilstand.

Glukose er ordineret med ekstrem forsigtighed til patienter med øget risiko for vand og elektrolyt ubalance, forværret ved at øge belastningen af ​​frit vand, hyperglykæmi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer for patientens tilstand er grundlaget for forebyggende og korrigerende foranstaltninger.

Under tæt overvågning udføres en stor mængde infusion hos patienter med lunge-, hjerte- eller nyreinsufficiens og overhydrering.

Hvis du bruger en stor dosis dextrose eller langvarig brug, skal du kontrollere koncentrationen af ​​kalium i blodplasmaet og om nødvendigt foreskrive kaliumpræparater for at undgå hypokalæmi.

For at forhindre hyperglykæmi og hyperosmolært syndrom forårsaget af hurtig introduktion af dextroseopløsninger er det nødvendigt at kontrollere infusionshastigheden (den skal være under tærsklen for dextroseudnyttelse i patientens krop). Ved forhøjede koncentrationer af dextrose i blodet bør infusionshastigheden reduceres, eller insulinadministration bør ordineres.

Forholdsregler intravenøse opløsninger af glucose udføres hos patienter med alvorlig fejlernæring, svær traumatisk hjerneskade (indførelse af glucoseopløsningen er kontraindikeret i de første timer efter traumet af hovedet), thiamin-mangel (herunder patienter med kroniske alkoholisme patienter), reducerede portabilitet dextrose (k ved tilstande, såsom diabetes, sepsis, shock og traume, nyresvigt), vand og elektrolyt-ubalance, akut iskæmisk slagtilfælde, og den nyfødte.

Hos patienter med alvorlig udtømning kan genoptagelse af ernæring føre til udvikling af genoplivende syndrom, hvilket er præget af en stigning i den intracellulære koncentration af magnesium, kalium og fosfor på grund af øgede anabolske processer. Væskeretention og tiaminmangel er også mulige. For at undgå udviklingen af ​​disse komplikationer er det nødvendigt at foretage omhyggelig og regelmæssig overvågning og gradvist øge indtaget af næringsstoffer og undgå overdreven ernæring.

I pædiatriske infusionshastighed og volumen bestemt af den behandlende læge med erfaring i intravenøs infusion hos børn, og er afhængige af legemsvægt, alder, metabolisme og kliniske tilstand af barnet, samt samtidig behandling.

Hos nyfødte, især i for tidligt fødte eller lav fødselsvægt, høj risiko for hypoglykæmi og hyperglykæmi, så de har brug for mere omhyggelig overvågning af koncentrationen af ​​dextrose i blodet. Hypoglykæmi kan forårsage langvarige konvulsioner hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykæmi er associeret med forsinket svampe- og bakterielle infektionssygdomme, nekrotiserende enterocolitis, intraventrikulær blødning, præmatur retinopati, bronkopulmonal dysplasi, en forøgelse i længden af ​​hospitalsophold, død. bør der lægges særlig vægt på overvågningsudstyr til intravenøs infusion og andet udstyr til administration af lægemidler for at undgå en potentielt dødelig overdosis hos nyfødte.

Børn, både nyfødte og ældre, har øget risiko for at udvikle hyponatremia encephalopati og hypoosmotisk hyponatremi. I tilfælde af brug af glucoseopløsninger behøver de konstant nøje overvågning af koncentrationen af ​​elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korrektion af hypoosmotisk hyponatremi på grund af risikoen for alvorlige neurologiske komplikationer er potentielt farlig.

Ved anvendelsen dextrose i ældre patienter bør tage hensyn til, at de har hjertesygdom, leversygdom, nyresygdom, samt holde den samtidige behandling med lægemidlet.

Glucoseopløsning kontraindiceret administreres før, samtidigt med eller efter transfusion af blod gennem samme infusion udstyr, som kan forekomme psevdoagglyutinatsiya og hæmolyse.

Data om lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer gør det ikke.

Drug interaktion

Samtidig brug af catecholaminer og steroider reducerer absorptionen af ​​glucose.

Det er muligt at påvirke vand-elektrolytbalancen og udseende dextroseopløsninger glykæmisk effekt i kombination med lægemidler, der påvirker vand-elektrolytbalancen og har en hypoglykæmisk virkning.

analoger

Analoger af glucose er: opløsninger - glucosteril, glucose bufus, glucose-escom.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde.

  • infusionsvæske, opløsning 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusionsvæske, opløsning 10% - 2 år.

GLUCOSE

250 ml beholdere (32) fra en flerlags polymerfilm baseret på polypropylen-karton.
500 ml beholdere (20) fra en flerlags polymerfilm baseret på polypropylen-karton.

Deltager i forskellige metabolske processer i kroppen. Infusion af dextrose opløsninger delvist kompenserer for vandmangel. Dextrose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og omdannes til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme. 5% dextroseopløsning er isotonisk for blodplasma.

Absorberes fuldstændigt af kroppen, nyrerne udskilles ikke (udseende i urinen er et patologisk tegn).

- mangel på kulhydratføde

- hurtig genopfyldning af væskevolumen

- ved cellulær, ekstracellulær og generel dehydrering

- som en bestanddel af blodsubstituerende og anti-chokvæsker

- til fremstilling af lægemidler til på / i introduktionen.

- postoperative dextrose bortskaffelsesforstyrrelser

- kredsløbssygdomme, der truer hævelse af hjernen og lungerne

- hævelse af hjernen

- akut venstre ventrikulær svigt

Med omhu: dekompenseret kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt, hyponatremi, diabetes mellitus.

Dråber i / i strålen. Dosis af den administrerede opløsning afhænger af patientens alder, kropsvægt og kliniske tilstand. In / i struino 10-50 ml. Ved IV-dråber er den anbefalede dosis for voksne fra 500 til 3000 ml / dag. Den anbefalede dosis til børn, der vejer fra 0 til 10 kg, er 100 ml / kg / dag; legemsvægt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg / dag; kropsvægt over 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg / dag. Indgivelseshastigheden er op til 5 ml / kg legemsvægt / h, hvilket svarer til 0,25 g dextrose / kg legemsvægt / time. Denne sats svarer til 1,7 dråber / kg legemsvægt / min.

Med indførelsen af ​​glucoseopløsninger er mulige: feber, betændelse i vævet på injektionsstedet, trombose og / eller thrombophlebitis, som oftest er forbundet med en krænkelse af injektionsmetoden.

Symptomer: overdosis udvikler vedvarende hyperglykæmi, glykosuri, hyperglykæmisk, hyperosmolær koma, hyperhydrering, forstyrrelse af vand og elektrolytbalance, akut venstre ventrikulær svigt.

Behandling: lægemidlet bør trækkes tilbage, indtaste kortvirkende insulin og symptomatisk behandling.

Dextrose-opløsning kan ikke anvendes sammen med blod, dåse natriumcitrat.

Infusioner af store mængder dextrose er farlige hos patienter med signifikant elektrolyttab. Det er nødvendigt at overvåge elektrolytbalancen.

For at øge osmolariteten kan 5% dextroseopløsning kombineres med 0,9% natriumchloridopløsning. Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​glukose i blodet.

For en mere fuldstændig og hurtig absorption af dextrose kan du indtaste p / til 4-5 U kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g dextrose.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Påvirker ikke evnen til at køre bil.

Glukoseopløsning: brugsanvisning

struktur

50 mg / ml opløsning:

aktiv bestanddel: vandfri glucose - 20,0 g;

Hjælpestof: Vand til injektion.

opløsning 100 mg / ml:

aktiv bestanddel: vandfri glucose - 40,0 g;

Hjælpestoffer: saltsyre 0,1 M opløsning, natriumchlorid, vand til injektion.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Plasmasubstitution, rehydrerende, metabolisk og afgiftende middel. Virkningsmekanismen skyldes substratet inklusion af glucose i energiprocesserne (glykolyse) og plastik (transaminering, lipogenese, nukleotidsyntese) metabolisme.

Deltager i forskellige metabolske processer i kroppen, styrker redoxprocesserne i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funktion. Glucose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og bliver til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme. Med metabolisme af glukose i væv frigives der en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet.

100 mg / ml glucoseopløsning er hypertonisk i forhold til blodplasmaet, idet den har øget osmotisk aktivitet. Når det administreres intravenøst, øger det vævsvæskestrømmen i vaskulærlejet, øger diurese, øger udskillelsen af ​​giftige stoffer i urinen, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Når den er fortyndet til en isotonisk tilstand (opløsning 50 mg / ml), fylder den op i mængden af ​​tabt væske, fastholder volumenet af cirkulerende plasma.

Den teoretiske osmolalitet af glucoseopløsningen på 50 mg / ml er 287 mOsm / kg.

Teoretisk osmolalitet af glucoseopløsning 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Farmakokinetik

Når den indgives intravenøst, forlader glukoseopløsningen hurtigt blodbanen.

Transport til cellen reguleres af insulin. I kroppen gennemgår vi biotransformation langs hexosephosphatvejen - den primære vej for energimetabolisme med dannelsen af ​​højt energiforbindelser (ATP) og pentosephosphatvejen - den vigtigste

plastudvekslingsvej med dannelsen af ​​nukleotider, aminosyrer, glycerin.

Glukosemolekyler anvendes i processen med energiforsyning af kroppen. Glucose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og omdannes til glucose-6-phosphat, som efterfølgende indarbejdes i metabolismen (kuldioxid og vand er de endelige produkter af metabolisme). Trænger nemt ind i histohematogene barrierer i alle organer og væv.

Absorberes fuldstændigt af kroppen, nyrerne udskilles ikke (udseende i urinen er et patologisk tegn).

Indikationer for brug

En glucoseopløsning på 50 mg / ml anvendes til at fylde væskevolumenet under celle og generel dehydrering under ekstracellulær overhydrering.

Glukoseopløsning 100 mg / ml anvendes til hypoglykæmi og leversygdomme (hepatitis, cirrose, hepatisk koma) med henblik på osmoterapi med utilstrækkelig diurese, sammenbrud og chok, alvorlige infektionssygdomme, dekompensation af hjerteaktivitet, forskellige forgiftninger (medicinforgiftning, cyanid, oxyde kulstof osv.) med hæmoragisk diatese til parenteral ernæring.

Glucoseopløsninger kan anvendes både uafhængigt og ifølge indikationer i kombination med andre medicinske stoffer (natriumchlorid, kaliumchlorid, NaEDTA osv.) Samt anvendes til fortynding af lægemidler.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, hyperglykæmi, hyperlactacidæmi, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i glukoseudnyttelse; kredsløbssygdomme, der truer hævelse i hjernen og lungerne; cerebralt ødem, lungeødem, akut venstre ventrikulær svigt.

C forsigtighed: dekompenseret kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus.

Graviditet og amning

Glukoseopløsningen til infusioner bør omhyggeligt ordineres til kvinder under graviditet og amning.

Dosering og indgift

Før introduktionen er lægen forpligtet til at foretage en visuel inspektion af flasken med lægemidlet. Opløsningen skal være klar, fri for suspenderede partikler eller sediment. Lægemidlet betragtes som egnet til brug i nærværelse af en etiket og opretholder pakkenes integritet.

Koncentrationen og volumenet af den administrerede glucoseopløsning til intravenøs infusion bestemmes af en række faktorer, herunder alder, kropsvægt og patientens kliniske tilstand. Det anbefales at regelmæssigt bestemme niveauet af glukose i blodet.

En isotonisk opløsning på 50 mg / ml administreres intravenøst ​​med en anbefalet injektionshastighed på 70 dråber / minut (3 ml / kg legemsvægt pr. Time).

Hypertonisk opløsning på 100 mg / ml administreres intravenøst ​​med en anbefalet injektionshastighed på 60 dråber / minut (2,5 ml / kg legemsvægt pr. Time).

Tilladt indførelse af opløsninger af 50 mg / ml og 100 mg / ml glucose injiceret intravenøst ​​- 10-50 ml.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose injiceret ikke overstige 1,5-6 g / kg kropsvægt pr. Dag (samtidig med nedsættelse af metabolisk hastighed reduceres den daglige dosis), mens det daglige volumen af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg.

Sammen med fedtstoffer og aminosyrer administreres 6 g / kg / dag til børn til parenteral ernæring og op til 15 g / kg / dag senere. Ved beregning af glucosedosis ved indførelse af opløsninger på 50 mg / ml og 100 mg / ml dextrose er det nødvendigt at tage højde for den tilladte mængde væske injiceret: For børn med en kropsvægt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, børn med kropsvægt 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Ved anvendelse af glukoseopløsning som opløsningsmiddel er den anbefalede dosis 50-250 ml pr. Dosis af det opløste lægemiddel, hvis egenskaber bestemmer administrationshastigheden.

Bivirkninger

Bivirkninger på injektionsstedet: smerte på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose.

Forstyrrelser i det endokrine system og metkbolizma: hyperglykæmi, hypokalæmi, hypofosfatæmi, hypomagnesæmi, acidose.

Forstyrrelser i fordøjelseskanalen: polydipsi, kvalme.

Generelle legemsreaktioner: hypervolemi, allergiske reaktioner (feber, hududslæt, hypervolemi).

I tilfælde af uønskede reaktioner skal opløsningen stoppes, patientens tilstand skal vurderes, og der skal gives hjælp. Den resterende løsning skal gemmes til yderligere analyse.

overdosis

Overdosering kan forårsage hyperglykæmi, hyperhydrering, hypervolemi, hypokalæmi.

Terapi afhænger af arten og sværhedsgraden af ​​brud: ophør af infusion, administration af insulin (1 U insulin til 4-5 g glukose), diuretika, elektrolytter.

Interaktion med andre lægemidler

Når det kombineres med andre lægemidler, er det nødvendigt at klinisk kontrollere deres mulige uforenelighed (usynlig farmaceutisk eller farmakodynamisk inkompatibilitet er mulig).

Glukoseopløsningen bør ikke blandes med alkaloider (deres nedbrydning forekommer), med generel anæstetika (nedsat aktivitet), med hypnotika (deres aktivitet falder).

Glucose reducerer aktiviteten af ​​analgetiske, adrenomimetiske midler, inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

På grund af det faktum, at glukose er et ret stærkt oxidationsmiddel, bør det ikke gives i samme sprøjte med hexamethylentetramin.

Under påvirkning af thiaziddiuretika og furosemid falder glucosetolerancen.

Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamid på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokalæmi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidigt foreskrevne digitalispræparater.

Glucose er inkompatibel i opløsninger med aminophyllin, opløselige barbiturater, erythromycin, hydrocortison, warfarin, kanamycin, opløselige sulfonamider, cyanocobalamin.

Glukoseopløsning bør ikke indgives i samme blodinfusionssystem på grund af risikoen for ikke-specifik agglutination.

Da glucoseopløsningen til intravenøse infusioner er sur (pH

Glucose (glucose)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en flaske på 500 ml; i en pakke karton 1 flaske.

i en flaske på 500 ml; i en pakke karton 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer lægemiddel glucose

Hypertensive dehydrering; parenteral ernæring undersøgelse af nyrefunktion hos dehydrerede patienter (10% opløsning).

Kontraindikationer

Dosering og indgift

In / i, dryp. En 5% opløsning injiceres med en maksimal hastighed på 7 ml / min (150 dråber / min; 400 ml / h); den maksimale daglige dosis er 2000 ml; 10% - op til 3 ml / min (60 dråber / min), den maksimale daglige dosis er 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% opløsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose administreret ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca. 250-450 g / dag (med nedsat metabolisk hastighed reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens mængden af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg / dag.

For parenteral ernæring får børn sammen med fedt og aminosyrer 6 g glucose / kg / dag på den første dag og senere op til 15 g / kg / dag. Ved beregningen af ​​administrerede dosis glucose ved 5 og 10% opløsninger skal tage hensyn til den tilladelige mængde af fluidum, der indsprøjtes: for børn, der vejer 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg pr. dag

injektion hastighed: under normal metabolisk tilstand af den maksimale administration til voksne - 0,25-0,5 g / kg / h (med et fald i stofskiftet reduceres til hastighed indførelse af 0,125-0,25 g / kg / h). Hos børn - højst 0,5 g / kg / h, hvilket er ca. 10 ml / min eller 200 dråber / min til en 5% opløsning (20 dråber = 1 ml).

For en mere fuldstændig assimilering af glukose, administreret i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighed på 1 U insulin pr. 4-5 g glucose. Patienter med diabetes med indførelsen af ​​lægemidlet skal kontrolleres glucose i blod og urin.

Sikkerhedsforanstaltninger

Anbefales ikke til brug med blod, dåse ACD-opløsning. Vær forsigtig, når du bruger en stor mængde elektrolytter.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Glucose

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Glucose

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Glukose: brugsanvisning

Doseringsformular

Løsning til infusioner på 5% og 10%

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktivt stof - glucose 50,0 mg eller 100,0 mg

Hjælpestoffer: saltsyre 0,1 M, natriumchlorid, vand til injektion op til 1 ml

beskrivelse

Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitutions- og perfusionsløsninger. Andre vandingsløsninger. Dextrose.

ATH kode B05CX01

Farmakologiske egenskaber

En glucoseopløsning på 5% er isotonisk. Med metabolisme af glukose i væv frigives der en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet. Opløsningen fjernes hurtigt fra den vaskulære seng og øger kun mængden af ​​cirkulerende blod midlertidigt.

En opløsning af glucose 10% er hypertonisk. Når en hypertonisk opløsning injiceres i en blodåre, stiger blodets osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet øges, metaboliske processer stimuleres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, karrene udvides, leverafgiftningsfunktionen forbedres, diuresis øges. Absorberes fuldstændigt, nyrerne udskilles ikke (udseende i urinen er et patologisk tegn).

I kroppen er glucose det vigtigste monosaccharid og dækker en del af energiforbruget i kroppen, da det er en kilde til let fordøjelige kulhydrater. Det kaloriske indhold er 4 kcal / g. Alle celler er i stand til at oxidere glukose, som er den vigtigste energikilde til den cellulære krop. På grund af dets deltagelse i forskellige metaboliske processer har glukose en forskellig virkning: det forbedrer redoxprocesserne, forbedrer leverenes antitoksiske funktion. Efter indførelsen af ​​glucose reduceres protein- og nitrogenmangel, ophobning af glykogen accelereres. Infusion af glucoseopløsning kompenserer delvis for vandmangel. Isotonisk 5% glucoseopløsning har en afgiftning, metabolisk virkning, er en kilde til værdifuldt letfordøjeligt næringsstof. Med indførelsen af ​​en hypertonisk 10% glucoseopløsning i blodåren øges blodets osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet øges, metaboliske processer stimuleres, afgiften er forbedret, og diurese øges.

Indikationer for brug

5% glucoseopløsning

10% glucoseopløsning

Fremstilling af opløsninger af lægemidler til intravenøs administration (5% og 10% glucoseopløsninger).

Dosering og indgift

En isotonisk 5% opløsning indgives intravenøst ​​i en maksimal hastighed på 7 ml / min (150 dråber pr. Minut eller 400 ml / time).

Den maksimale daglige dosis for voksne - 2 liter.

Det bruges også i enemas (300-500 ml).

Hypertonisk 10% opløsning indgives kun intravenøst ​​ved 20-40-50 ml til introduktionen. Om nødvendigt tilsættes dryppe til 60 dråber om 1 min (3 ml / min). Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 1 l.

Dosis glucose afhænger af kroppens individuelle behov. Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose injiceret ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. ca. 250-450 g / dag., mens mængden af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg / dag. Med et fald i metabolismens intensitet reduceres den daglige dosis til 200-300 g.

Langvarig administration af lægemidlet bør være under kontrol af koncentrationen af ​​glucose i serum.

For en mere fuldstændig assimilering af glukose, administreret i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighed på 1 U insulin pr. 4-5 g glucose.

Patienter med diabetes, glucose administreres under kontrol af dets indhold i blod og urin.

Anvendelse i børns praksis.

For parenteral ernæring får børn sammen med fedt og aminosyrer 6 g glucose / kg / dag på den første dag og senere op til 15 g / kg / dag. Ved beregning af glucosedosis med indførelsen af ​​5% og 10% opløsninger bør der tages højde for den tilladte mængde væske, der injiceres: For børn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, børn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Følg elektrolytbalancen!

Indledningshastighed: I den normale tilstand af stofskiftet er maksimal administrationshastighed for voksne 0,25-0,5 g / kg / h (med et fald i metabolismens intensitet reduceres indføringshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / h). Hos børn bør administrationen af ​​glucose ikke overstige 0,5 g / kg / h, hvilket er ca. 10 ml / min eller 200 dråber / min for en 5% opløsning (20 dråber = 1 ml).

Bivirkninger

Ukendt (kan ikke estimeres ud fra ledige data)

- allergiske reaktioner (hypertermi, hududslæt, angioødem, shock);

Glukoseopløsning: Instruktioner til brug til intravenøse infusioner

Glucose er en af ​​de vigtigste fjender af en diabetiker. Dens molekyler, på trods af den relativt store størrelse i forhold til saltmolekylerne, er i stand til hurtigt at forlade hovedstrømmen af ​​blodkarrene.

Derfor passerer dextrose fra cellerne i det ekstracellulære rum. Denne proces bliver hovedårsagen til yderligere insulinproduktion.

Som følge af denne frigivelse forekommer metabolisme til vand og kuldioxid. Hvis der er en overdreven koncentration af dextrose i blodbanen, udskilles det overskydende lægemiddel uden hindring af nyrerne.

Sammensætning og egenskaber af opløsningen

Produktet indeholder for hver 100 ml:

  1. glukose 5 g eller 10 g (aktivt stof);
  2. natriumklorid, vand til injektion 100 ml saltsyre 0,1 M (excipienser).

Glucoseopløsning er en væske uden farve eller lidt gullig.

Glucose er et vigtigt monosaccharid, der dækker en del af energiforbruget. Det er den vigtigste kilde til let fordøjelige kulhydrater. Kemisk indhold af stoffet - 4 kcal pr. Gram.

Sammensætningen af ​​lægemidlet kan have en forskellig virkning: at forbedre de oxidative og reducerende processer for at forbedre det antitoksiske arbejde i leveren. Efter intravenøs administration reducerer stoffet signifikant manglen på nitrogen og proteiner og accelererer også akkumuleringen af ​​glycogen.

Isotonisk lægemiddel 5% er delvist i stand til at fylde vandunderskuddet. Det har en afgiftning og metabolisk virkning som leverandør af værdifulde og hurtigt fordøjelige næringsstoffer.

Med introduktionen af ​​10% hypertonisk glucoseopløsning:

  • osmotisk blodtryk øges;
  • øget strøm af væske ind i blodbanen;
  • stimulerede metaboliske processer;
  • rengøringsfunktionen er forbedret;
  • diuresis stiger.

Hvem er stoffet angivet?

En 5% opløsning administreret intravenøst ​​bidrager til:

  • hurtig påfyldning af det tabte væske (med total ekstracellulær og cellulær dehydrering);
  • eliminering af chokstater og sammenbrud (som en af ​​komponenterne i antiskok og blod erstatning væsker).

10% opløsning har følgende indikationer for brug og indgivelse intravenøst:

  1. under dehydrering (opkastning, fordøjelsesbesvær, i postoperativ periode);
  2. i tilfælde af forgiftning med alle former for giftstoffer eller lægemidler (arsenik, narkotika, carbonmonoxid, phosgen, cyanider, anilin);
  3. med hypoglykæmi, hepatitis, dystrofi, leverens atrofi, hævelse i hjernen og lungerne, hæmoragisk diatese, septiske hjerteproblemer, infektionssygdomme, toksikosinfektioner;
  4. under fremstillingen af ​​lægemiddelopløsninger til intravenøs administration (koncentration på 5% og 10%).

Hvordan skal lægemidlet anvendes?

En isotonisk opløsning på 5% bør dryppes med den maksimale mulige hastighed på 7 ml pr. Minut (150 dråber pr. Minut eller 400 ml pr. Time).

For voksne kan lægemidlet administreres intravenøst ​​i et volumen på 2 liter pr. Dag. Det er muligt at tage stoffet subkutant og i enemas.

Hypertonisk opløsning (10%) er kun indiceret til brug ved indgivelse intravenøst ​​i et volumen på 20/40/50 ml pr. Infusion. Hvis der er tegn, dråber det ikke hurtigere end 60 dråber pr. Minut. Maksimal dosis for voksne er 1000 ml.

Den nøjagtige dosis af det indgivne lægemiddel vil afhænge af de enkelte behov hos hver enkelt organisme. Voksne uden overvægt pr. Dag kan ikke tage mere end 4-6 g / kg pr. Dag (ca. 250-450 g pr. Dag). Mængden af ​​injiceret væske skal være 30 ml / kg pr. Dag.

Med nedsat intensitet af metaboliske processer er der tegn på at reducere den daglige dosis til 200-300 g.

Hvis der kræves langvarig behandling, bør dette gøres under omhyggelig kontrol af sukkerniveauet i blodserumet.

I nogle tilfælde kræves samtidig administration af insulin til hurtig og fuldstændig absorption af glucose.

Sandsynlighed for bivirkninger på stoffet

Instruktioner til brug anfører, at sammensætningen eller hovedstoffet i nogle tilfælde kan forårsage uønskede reaktioner fra kroppen til indførelsen af ​​glucose 10%, for eksempel:

  • feber;
  • hypervolæmi;
  • hyperglykæmi;
  • akut svigt i venstre ventrikel.

Langvarig brug af lægemidlet (eller fra indførelsen af ​​store mængder for hurtigt) kan forårsage puffiness, vandforgiftning, nedsat leverfunktion eller udtømning af pankreas øreapparat.

På de steder, hvor det intravenøse administrationssystem var forbundet, er udviklingen af ​​infektioner, tromboflebitis og vævsnekrose mulig med blødning. Sådanne reaktioner på lægemiddelglukosen i ampuller kan skyldes nedbrydningsprodukter eller med den forkerte administrationstaktik.

Ved indgivelse intravenøst ​​kan der konstateres en overtrædelse af elektrolytmetabolisme:

For at undgå bivirkninger af lægemidlets sammensætning hos patienter er det nødvendigt at følge omhyggeligt den anbefalede dosis og den korrekte administrationsteknik.

Hvem er kontraindiceret til glukose?

Instruktioner til brug giver information om de vigtigste kontraindikationer:

  • diabetes mellitus;
  • hævelse af hjernen og lungerne;
  • hyperglykæmi;
  • hyperosmolær koma;
  • giperlaktatsidemiya;
  • kredsløbssygdomme, der truer udviklingen af ​​ødem i lungerne og hjernen.

Interaktion med andre lægemidler

Glucoseopløsningen er 5% og 10%, og dens sammensætning bidrager til den lettere absorption af natrium fra fordøjelseskanalen. Lægemidlet kan anbefales i kombination med ascorbinsyre.

Samtidig intravenøs administration bør være i en enhed på 4-5 g, hvilket bidrager til den maksimale absorption af det aktive stof.

I lyset heraf er glucose 10% et tilstrækkeligt stærkt oxidationsmiddel, der ikke kan administreres samtidigt med hexamethylentetramin.

Det er bedre ikke at tage glukose med:

  • alkaloid opløsninger;
  • generelle anæstetika
  • hypnotiske stoffer.

Løsningen er i stand til at reducere virkningerne af analgetika, adrenomimetiske lægemidler og reducere effektiviteten af ​​nystatin.

Nogle nuancer af introduktionen

Når du bruger stoffet intravenøst, bør du altid holde dit blodsukkerindhold under kontrol. Indførelsen af ​​store mængder glukose kan være fyldt for de diabetikere, som har betydelig elektrolyttab. En opløsning på 10% kan ikke anvendes efter at have lider af iskæmi i den akutte form på grund af den negative virkning af hyperglykæmi på behandlingsprocessen.

Hvis der er bevis, kan lægemidlet anvendes i pædiatri, under graviditet og under amning.

Beskrivelse af stoffet antyder, at glukose ikke er i stand til at påvirke evnen til at kontrollere maskiner og transport.

Overdoseringshændelser

Hvis der har været for stort forbrug, vil lægemidlet have udtalt symptomer på bivirkninger. Udviklingen af ​​hyperglykæmi og koma er meget sandsynligt.

Med forbehold for en stigning i sukkerkoncentrationen kan der opstå chok. I patogenesen af ​​disse tilstande spiller den osmotiske bevægelse af væske og elektrolytter en vigtig rolle.

Infusionsvæsken kan fremstilles i koncentrationer på 5% eller 10% i beholdere på 100, 250, 400 og 500 ml.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

GLUCOSE-opløsning til infusioner "DALHIMFARM"

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF GLUCOSE LÆGEMIDDELFORBEREDELSE

Registreringsnummer: Р N001862 / 01-190917
Handelsnavn: Glucose
International ikke-proprietært eller sammensat navn: dextrose
Doseringsform: infusionsvæske

struktur
Aktiv ingrediens: dextrose monohydrat i form af vandfri dextrose - 50, 100, 200 eller 400 mg
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 0,26 mg, vand til injektion - op til 1 ml, 0,1 M saltsyreopløsning - til pH 3,0-4,1.

beskrivelse
Gennemsigtig farveløs væske (5% eller 10% opløsning). Gennemsigtig farveløs eller lysegul væske (20% eller 40% opløsning).

Farmakoterapeutisk gruppe: kulhydratføde

ATX kode: B05BA03

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Glucose øger redoxprocesserne i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funktion, forbedrer myokardiumets kontraktile aktivitet og er en kilde til let fordøjelige kulhydrater.
Farmakodynamiske egenskaber af glucoseopløsninger på 5%, 10%, 20% og 40% svarer til glucosens egenskaber - den vigtigste energikilde for cellulær metabolisme.
I forbindelse med parenteral ernæring administreres glucoseopløsninger på 5%, 10%, 20% og 40% som en kilde til kulhydrater (separat eller som led i parenteral ernæring, hvis det er nødvendigt).
5% og 10% glucoseopløsninger tillader dig at fylde væskemangel uden samtidig indførelse af ioner.
20% glucoseopløsning giver den maksimale mængde kalorier i det mindste volumen af ​​væske.
40% glucoseopløsning giver dig mulighed for at genoprette koncentrationen af ​​glucose i blodet under hypoglykæmi med indførelsen af ​​den mindste mængde væske, øger blodets osmotiske tryk, øger diurese.
Dextrose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og omdannes til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme.
Når der anvendes glucoseopløsninger til fortynding og opløsning af parenteralt indgivne lægemidler, afhænger de farmakodynamiske egenskaber af opløsningen af, at stoffet tilsættes.
Teoretisk osmolaritet af 10% glucoseopløsning - 555 mOsm / l, 20% glucoseopløsning - 1110 mOsm / l.
Farmakokinetik
Glucose metaboliseres på to forskellige måder: anaerob og aerob.
Mellemproduktet af aerob glykolyse er pyruvat, som yderligere metaboliseres til kuldioxid og vand. Ved anaerob glykolyse er slutprodukterne af metabolisme laktat og vand. Aerob og anaerob glykolyse ledsages af frigivelse af energi opbevaret i form af adenosintrifosfat (ATP) og nikotinamid adenindinukleotid (NADH). Normalt absorberes glucose fuldstændigt og udskilles ikke af nyrerne.
Når glucoseopløsninger anvendes til at fortynde og opløse parenteralt administrerede lægemidler, afhænger opløsningens farmakokinetiske egenskaber af, at stoffet tilsættes.

Indikationer for brug

5% glucoseopløsning:
- som en kilde til kulhydrater (separat eller som led i parenteral ernæring, hvis det er nødvendigt)
- til rehydrering i tilfælde af væsketab, især hos patienter med stort behov for kulhydrater
- til fortynding og opløsning af injicerede parenterale lægemidler.
10% glucoseopløsning:
- som en kilde til kulhydrater (separat eller som led i parenteral ernæring, hvis det er nødvendigt)
- til rehydrering i tilfælde af væsketab, især hos patienter med stort behov for kulhydrater
- til fortynding og opløsning af injicerede parenterale lægemidler
- til forebyggelse og behandling af hypoglykæmi
20% glucoseopløsning:
- som en kilde til kulhydrater (separat eller som led i parenteral ernæring, hvis det er nødvendigt), især når det er nødvendigt at begrænse væskeindtag;
- til forebyggelse og behandling af hypoglykæmi
40% glucoseopløsning:
- som en kilde til kulhydrater (separat eller som led i parenteral ernæring, hvis det er nødvendigt), især når det er nødvendigt at begrænse væskeindtag;
- til forebyggelse og behandling af hypoglykæmi

Kontraindikationer

5% glucoseopløsning: dekompenseret diabetes; hyperosmolær koma; hemodilution og ekstracellulær hyperhydrering, hypervolemia; hyperglykæmi og hyperlactatæmi; alvorlig nedsat nyrefunktion (med oliguri eller anuria) dekompenseret hjertesvigt generaliseret ødem (inklusiv ødem i lungerne og hjerne) og cirrhose i leveren med ascites; Andre kendte former for glucoseintolerans (for eksempel metabolisk stress); overfølsomhed overfor lægemidlet indførelsen af ​​opløsningen i løbet af de første 24 timer efter en hovedskade brug af det samme infusionssystem som for blodtransfusion på grund af risikoen for hæmolyse og trombose brug hos patienter med kendt intolerance over for majs eller produkter fra majs (når de får dextrose fra majs) kontraindikationer til eventuelle lægemidler tilsat til glucoseopløsningen.
10% glucoseopløsning: dekompenseret diabetes mellitus og diabetes insipidus; hyperosmolær koma; hemodilution og ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi; hyperglykæmi og hyperlactatæmi; alvorlig nedsat nyrefunktion (med oliguri eller anuria) dekompenseret hjertesvigt generaliseret ødem (inklusiv ødem i lungerne og hjerne) og cirrhose i leveren med ascites; Andre kendte former for glucoseintolerans (for eksempel metabolisk stress); overfølsomhed overfor lægemidlet indførelsen af ​​opløsningen i løbet af de første 24 timer efter en hovedskade brug af det samme infusionssystem som for blodtransfusion på grund af risikoen for hæmolyse og trombose brug hos patienter med kendt intolerance over for majs eller produkter fra majs (når de får dextrose fra majs) kontraindikationer til eventuelle lægemidler tilsat til glucoseopløsningen.
20% og 40% glucoseopløsninger (valgfri): Intrakraniel blødning og blødning i rygmarven, børns alder (til opløsninger over 20%).

Med omhu

Kronisk nyresvigt (oligoanuri), hyponatremi, diabetes mellitus, intrakraniel hypertension, barndom.

Brug under graviditet og under amning

En glucoseopløsning på 5% under graviditet anvendes som hydratiseringsmiddel og vehikel ved anvendelse af andre lægemidler (især oxytocin).
Glucoseopløsninger på 5% og 10% kan anvendes sikkert under graviditet og under amning, forudsat at elektrolyt- og væskebalancen styres og ligger inden for den fysiologiske norm. Hvis en glukose indgives intravenøst, bør glucosekoncentrationen i hendes blod ikke overstige 11 mmol / l. Amning med brugen af ​​glucoseopløsninger på 5% og 10% afbrydes ikke.
Udnævnelse af glucoseopløsninger på 20% og 40% under graviditet og under amning er kun mulig efter recept og under lægeovervågning, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger risikoen for fosteret eller barnet.
Hvis glucoseopløsningen anvendes til opløsning eller fortynding af det parenteralt indgivne lægemiddel, betragtes muligheden for anvendelse under graviditet og under amning separat.

Dosering og indgift

Intravenøs (dryp). Lægemidlet administreres sædvanligvis i en perifer eller central vene.
Koncentrationen og dosen af ​​den administrerede opløsning afhænger af patientens alder, kropsvægt og kliniske tilstand.
Brug af lægemidlet bør udføres under regelmæssigt lægeligt tilsyn.
Kliniske og biologiske parametre, især koncentrationen af ​​glukose i blodet samt vand-saltbalancen skal overvåges nøje.
Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose injiceret ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca. 250-450 g (med et fald i stofskiftets intensitet reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens det daglige volumen af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg.
Sammen med fedtstoffer og aminosyrer administreres 6 g glucose / kg / dag til børn til parenteral ernæring sammen med op til 15 g / kg / dag.
Indledningshastighed: I den normale tilstand af stofskiftet er maksimal administrationshastighed for voksne 0,25-0,5 g / kg / h (med et fald i metabolismens intensitet reduceres indføringshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / h).
Patienter med diabetes mellitus glucose administreres under kontrol af indholdet i blod og urin.
Doseringsregime for glucoseopløsning til infusion 5%
Den anbefalede dosis som kulhydratkilde (separat eller som led i parenteral ernæring, om nødvendigt):
For voksne:
- 500-3000 ml pr. Dag.
For børn, herunder nyfødte:
- med en kropsvægt på 0-10 kg - 100 ml / kg pr. dag
- med en legemsvægt på 10-20 kg - 1000 ml + yderligere 50 ml for hver kg legemsvægt over 10 kg pr. dag
- Med en legemsvægt på mere end 20 kg - 1500 ml + yderligere 20 ml pr. Kg legemsvægt over 20 kg pr. Dag.
Infusionshastigheden og mængden afhænger af patientens alder, kropsvægt, kliniske tilstand og metabolisme samt af samtidig behandling. Hos børn skal de bestemmes af den behandlende læge, der har erfaring med at anvende intravenøse lægemidler i denne kategori af patienter.
Må ikke overskride glukoseudnyttelsestærsklen i kroppen for at undgå hyperglykæmi, så den maksimale dosis dextrose varierer fra 5 mg / kg / min til voksne og 10-18 mg / kg / min for nyfødte og børn afhængigt af alder og total kropsvægt.
Den anbefalede dosis, når den anvendes til fortynding og opløsning af parenteralt administrerede lægemidler, er normalt 50-250 ml pr. Dosis af det indgivne lægemiddel, men det krævede volumen skal bestemmes ud fra brugsanvisningen for de lægemidler, der skal tilsættes. I dette tilfælde bestemmes dosis og administrationshastighed af opløsningen af ​​egenskaberne og doseringsregimet for det fortyndede lægemiddel.
Doseringsregime af glucoseopløsning til infusion 10%
Voksne og ældre:
De anbefalede doser i tabel 1 tjener som vejledning til brug hos voksne med en kropsvægt på ca. 70 kg.
Tabel 1. Doseringsanbefalinger til voksne (70 kg) *

Indikationer for anvendelse Indledende daglig dosis Infusionshastighed Anbefalet brugstid
Som en kilde til kulhydrater (separat eller som led i parenteral ernæring om nødvendigt) 500-3000 ml dagligt (7-40 ml / kg pr. Dag) Den maksimale anbefalede infusionshastighed bør ikke overstige glukoseudnyttelsestærsklen i patientens krop, da dette kan føre til hyperglykæmi: 5 mg / kg / min (3 ml / kg / h) Behandlingens varighed afhænger af patientens kliniske tilstand
Forebyggelse og behandling af hypoglykæmi
Rehydrering i tilfælde af væsketab og dehydrering hos patienter med stort behov for kulhydrater
Til fortynding og opløsning af parenteralt administrerede lægemidler på 50-250 ml pr. Dosis af injiceret lægemiddel Afhængig af det lægemiddel, der skal fortyndes Afhængigt af det stof, der skal fortyndes

* Maksimale mængder inden for anbefalede doser skal indgives inden for 24 timer for at undgå hæmilution.
Børn og teenagere:
Infusionshastigheden og mængden afhænger af patientens alder, kropsvægt, kliniske tilstand og metabolisme samt af samtidig behandling. De skal bestemmes af den behandlende læge, der har erfaring med at bruge intravenøse lægemidler hos børn.
De anbefalede doser i tabel 2 tjener som vejledning til brug hos børn og unge og afhænger af kropsvægt og alder.
Tabel 2. Anbefalinger til dosering hos børn og unge

Indikationer for anvendelse: Indledende daglig dosis: Indledende infusionshastighed *
Nyfødte og for tidlige babyer Spædbørn og småbørn (1-23 måneder) Børn (2-11 år) Ungdom (12-16-18 år)
Som en kilde til kulhydrater (separat eller som en del af parenteral ernæring, om nødvendigt)
• med en masse på 0-10 kg - 100 ml / kg / dag • med en masse på 10 til 20 kg - 1000 ml + yderligere 50 ml for hver kg legemsvægt over 10 kg / dag • med en masse på mere end 20 kg - 1500 ml + yderligere 20 ml / kg legemsvægt over 20 kg / dag 6-11 ml / kg / h (10-18 mg / kg / min) 5-11 ml / kg / 8 ml / kg / h (7-14 mg / kg / min) Fra 4 ml / kg / h (7-8,5 mg / kg / min)
Forebyggelse og behandling af hypoglykæmi
Rehydrering i tilfælde af væsketab og dehydrering hos patienter med stort behov for kulhydrater
Til fortynding og opløsning af injicerede parenterale lægemidler. Indledende dosis: fra 50 til 100 ml pr. Dosis af injiceret lægemiddel. Uanset alder. Infusionshastighed: afhængigt af fortyndet lægemiddel. Uanset alder.

* Hastigheden, infusionsmængden og behandlingens varighed afhænger af patientens alder, kropsvægt, kliniske tilstand og metabolisme samt af samtidig behandling. De skal bestemmes af den behandlende læge, der har erfaring med at bruge intravenøse lægemidler hos børn.
Bemærk: Maksimale mængder inden for anbefalede doser skal indgives inden for 24 timer for at undgå hæmilution.
Den maksimale infusionshastighed bør ikke overstige glukoseudnyttelsestærsklen i patientens krop, da dette kan føre til hyperglykæmi.
Afhængig af patientens kliniske tilstand kan administrationen reduceres for at reducere risikoen for osmotisk diurese.
Ved anvendelse af lægemidlet til fortynding og opløsning af infusionsmidler, bestemmes det ønskede volumen på grundlag af instruktioner til brug af de tilsatte lægemidler.
Doseringsregime af glucoseopløsning til infusion på 20%
Indførelsen af ​​en 20% glucoseopløsning udføres kun gennem den centrale ven. Indførselshastigheden - op til 30-40 dråber / min (1,5-2 ml / min). Det maksimale daglige indtag for voksne er 500 ml.
Doseringsregime for glucoseopløsning til 40% infusion
Brug af lægemidlet bør udføres under regelmæssigt lægeligt tilsyn. Doseringsregimen afhænger af patientens alder, vægt og kliniske tilstand. Kliniske og biologiske parametre, især blodglukosekoncentration, elektrolytter og vand-saltbalance skal overvåges nøje.
40% glucoseopløsning administreres intravenøst ​​med en hastighed på op til 30 dråber / min (1,5 ml / min). Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 250 ml.
For en mere fuldstændig absorption af dextrose, der blev administreret i store doser, foreskrev samtidig kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U insulin pr. 4-5 g dextrose.
Med fuld parenteral ernæring skal introduktionen af ​​glucose altid ledsages af indførelsen af ​​en tilstrækkelig mængde af aminosyrer, en emulsion af lipider, elektrolytter, vitaminer og sporstoffer.

Bivirkninger

Uønskede reaktioner grupperes af systemer og organer i henhold til MedDRA-ordbogen og klassificeringen af ​​udviklingen af ​​WHO HP: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til

Diet tabel №5 af Pevzner - hvad kan og burde ikke være, bord af produkter og menu

Opblødning og flatulens med pancreatitis