Berlition og lægemiddelanaloger

Neurologer på Yusupov Hospital bruger berlition og lægemiddelanalogerne til behandling af patienter med diabetisk og alkoholisk polyneuropati. Læger på Neurology Clinic bruger lægemidler registreret i Den Russiske Føderation efter en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af laboratorieforskning og det nyeste udstyr fra verdens førende producenter.

Analogerne er billigere end berlithion. Anvend Berlithion 300, 600 farmaceutiske kampagner Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH eller tilsvarende læger bestemmer sammen med patienter og deres pårørende. Alvorlige tilfælde af polyneuropati, der kræver brug af liposyre i den komplekse terapi (hovedindholdet i lægemiddelberetningen) professorer og læger af den højeste kategori diskuteres på et møde i ekspertrådet.

Tabletter Berlition 300 og analoger

I en tablet af berlitione indeholder 300 mg af den vigtigste aktive ingrediens thioctic syre og hjælpekomponenter:

  • Lactosemonohydrat;
  • Croscarmellosenatrium;
  • Kolloidt siliciumdioxid;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • povidon;
  • Magnesiumstearat.

Berlithion 300 tabletter er filmovertrukne, runde bikonvekse, lysegulfarve, med risiko for den ene side. På tværs af de har en ujævn granulær overflade af lysegul farve. Lægemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af metaboliske midler.

På apoteker kan du købe analoger af Berlithion tabletter:

  • Espa-lipon (Esparma, Tyskland);
  • Liposyre (Marbiopharm, Rusland);
  • Thiolipon (Biosintez, Rusland);
  • Thioctacid 600 (tons Meda Pharma GmbH & Co. KG, Tyskland).

Neurologer ordinerer patienter 2 tabletter (600 mg) af lægemidlet Berlition 300 eller analoger 1 gang om dagen. Den daglige dosis er 600 mg. Patienter tager tabletter på tom mave, cirka en halv time før måltider, uden at tygge, og drikker rigeligt med væsker. Behandlingens varighed og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen.

Berlition 600 og analoger

Berlition 600 er et koncentrat til fremstilling af en infusionsopløsning. Nogle gange ordinerer lægerne til patienter billigere analoger: liposyre, octolipen, neurolipon, thiolepta, thiogamma. I begyndelsen af ​​behandlingen indgives Berlithion intravenøst ​​en daglig dosis på 600 mg (en ampul). Før anvendelse fortyndes indholdet af 1 lægemiddelampul (24 ml) i 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Sygeplejerskerne inficerer langsomt burlingionen i mindst 30 minutter. Berlithionens vigtigste aktive ingrediens er følsom over for virkningerne af lysstråler. Af denne grund forberedes opløsningen til infusion umiddelbart før brug. Den forberedte opløsning er beskyttet mod udsættelse for lys med aluminiumsfolie og opbevares ikke mere end 6 timer.

Den vigtigste aktive stof Valium 600 - thioctsyre er en endogen antioxidant af direkte og indirekte aktioner, coenzym decarboxylering reaktioner af a-ketosyrer. Lægemidlet har følgende virkninger:

  • Hjælper med at reducere koncentrationen af ​​glucose i blodplasmaet og øge koncentrationen af ​​glycogen i leveren;
  • Reducerer insulinresistens
  • Deler i reguleringen af ​​kulhydrat og lipidmetabolisme;
  • Stimulerer kolesterol metabolisme.

Antioxidantvirkningen liponsyre synes at beskytte celler mod skader nedbrydningsprodukter, hvilket reducerer dannelsen af ​​slutprodukter progressive i nerveceller af proteinglycosylering i diabetes mellitus, og forbedre mikrocirkulationen endoneurale blodgennemstrømning, forbedre den fysiologiske indhold af antioxidanten glutathion. Brugen af ​​Berlithion 600 i form af ethylendiaminsalt reducerer sværhedsgraden af ​​mulige bivirkninger.

På grund af det faktum, at det aktive stof i Berlition 600 og analoger (liposyre) er i stand til at danne chelatkomplekser med metaller, ordinerer lægerne i Yusupov hospitalet ikke et lægemiddel til samtidig administration med jernpræparater. Samtidig brug af Berlithion 600 med cisplatin reducerer effektiviteten af ​​sidstnævnte. Lægemidlet er ikke kompatibelt med glucose, dextrose, fructoseopløsninger og Ringer's opløsning.

Bivirkninger, overdosering af Berlithion 300, 600 og analoger

Med den hurtige intravenøse indgivelse af en opløsning af Berlithion 600 og analoger kan patienterne opleve svimmelhed i hovedet og åndedrætsbesvær. Måske udviklingen af ​​allergiske reaktioner på injektionsstedet med udseende af urticaria eller brændende fornemmelse. I nogle tilfælde er der konvulsioner, diplopi (dobbeltsyn), punktblødninger i huden og slimhinderne.

Efter indtagelse af overtrukne tabletter har nogle patienter hudallergiske reaktioner. Ved brug af lægemidlet kan blodsukkerindholdet sænkes. Af denne grund overvåger lægerne på Yusupov Hospital glukosekoncentrationer i løbet af behandlingen. Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner hos patienter annullerer læger berlithione og behandler dem med antihistaminer og glukokortikoider.

Lægemidlet Berlithion 600, 300 og analoger under graviditet anvendes kun, hvis den påtænkte fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. En overdosis af stoffet forårsager kvalme, opkastning og hovedpine. I alvorlige tilfælde udvikles følgende komplikationer:

  • Psykomotorisk agitation eller bevidstløsning;
  • Generaliserede anfald;
  • Udtalte syre-base ubalance;
  • Hypoglykæmi (fald i blodglukoseniveauer;
  • Akut skeletmuskelnekrose;
  • Dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom;
  • Hemolyse (nedbrydning af røde blodlegemer);
  • Suppression af knoglemarvsaktivitet
  • Flere organsvigt.

Læger Yusupovskogo hospitalet foreskrev lægemidlet i terapeutiske doser. Hvis man mistænker thioctic syreforgiftning, bliver patienter straks indlagt på hospitalet, maven vaskes og sorbenter gives indvendigt. Behandling af generaliserede anfald, mælkesyreose og andre livstruende konsekvenser af forgiftning udføres i overensstemmelse med principperne for moderne intensivpleje.

Berlition's substitutter: omkostninger til lægemidler, indikationer for brug

Forberedelser baseret på lipoisk (thioctic) syre anvendes i vid udstrækning i den komplekse behandling af fedt hepatose, cirrose, kronisk hepatitis og andre sygdomme i hepatobiliærsystemet.

Et af de bedste liposyrebaserede produkter er Berlition. Det fremstilles i form af tabletter og ampuller. Den høje pris og utilgængelighed i mange apoteker fører folk til at søge efter analoger af Berlition.

I betragtning af gruppanaloger er det muligt at skelne mellem thioctacid, espa-lipon, dialipon, thiogamma. Andre lægemidler, såsom aminosyrer, galdesyrer og essentielle phospholipider, er tilladt som hepatoprotektorer.

Overvej analogerne af lægemidlet Berlition mere detaljeret og find ud af hvilke substitutter der har kontraindikationer og bivirkninger.

Gruppe analoger

Thioctacid

Thioctacid er en fremragende erstatning for Berlition, selv om det er lidt mere værd. For eksempel koster ampuller ca. 1600 rubler til 5 stk., Og 30 tabletter (600 mg af den aktive ingrediens i hver) koster ca. 2000 rubler. Producent - firma Pharma GmbH and Co. KG Schweiz.

Den aktive bestanddel er liposyre. Det er en endogen vand og fedtopløselig antioxidant. Det har antiinflammatorisk, hepatoprotektiv, hypoglykæmisk, koleretisk virkning.

Indikationer for brug af thioctacid er:

  1. Neuropati, herunder diabetiker og alkohol.
  2. Læsioner af systemisk bindevæv eller ansigtsnerven.
  3. Cerebral infarkt, Parkinsons sygdom.
  4. Akut viral hepatitis.
  5. Diabetisk retinopati, diabetisk makulært ødem.
  6. Glaukom.
  7. Fedt degeneration af leveren.
  8. Skrumpelever.
  9. Ikke-kalkuleret cholecystitis.

Thioctacid tabletter skal tages 20-30 minutter før måltider. Den optimale dosis er 1 tablet om dagen. Varigheden af ​​terapien er 2-5 uger, undertiden gennemføres kurset i flere faser. Løsningen administreres intravenøst, det er nok at administrere 1 ampul per dag. Foropløsning blandes med natriumchlorid 0,9%.

Thioctacid er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor aktive ingredienser, graviditet, amning samt børn under 18 år. Bivirkninger: Overfølsomhedsreaktioner, hævelse på injektionsstedet, fordøjelsesforstyrrelser, hypoglykæmi, anafylaktisk shock.

Dialipon

Dialipon er en fremragende analog af Berlithion tabletter. Dette lægemiddel er relativt billigt - ca. 350-400 rubler til 30 kapsler (300 mg af den aktive ingrediens i hver). Fabrikanten af ​​erstatningen er selskabet Farmak (Ukraine).

Det aktive stof Dialipona antiinflammatorisk virkning, stabiliserer kulhydratmetabolismen, sænker blodsukkeret, normaliserer lipid udnyttelse, med succes kæmper med leverfibrose, lever og forhindrer hepatisk koma udvikling af fedme.

Ifølge brugsanvisningen anvendes dialipon til behandling af alkohol og diabetisk neuropati. Men ifølge lægerne kan lægemidlet også ordineres til akut viral hepatitis, giftig leverskade, cirrose, fedtlever og endda atherosklerose, psoriasis, eksem.

Tag kapslerne skal være 10-20 minutter før måltiderne. På dagen er det nok at bruge 2 kapsler, det vil sige en før morgenmad, den anden - før middagen. Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt. I gennemsnit anvendes den ukrainske analog af Berlition i 3-4 uger, nogle gange - 5-7 uger.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

  1. Overfølsomhed over for alfa liposyre.
  2. Graviditet.
  3. Amningstid.
  4. Mindre alder.
  5. Brug medicin, der indeholder jern eller magnesium.

Dialipon forårsager bivirkninger meget sjældent. Enkelte tilfælde er kendt, når patienterne klagede over diarré og mavesmerter, mens de tog kapsler. Hos mennesker med overfølsomhed over for liposyre er anafylaktiske og allergiske reaktioner mulige.

Thiogamma

Thiogamma er også en god erstatning for Berlition. Lægemidlet er fremstillet i Tyskland af firmaet Werwag Pharma. Den gennemsnitlige pris på tabletter er 900 rubler til 30 stk. (600 mg). Hvad angår opløsningen til infusioner, koster den ca. 1650-1700 rubler til 10 flasker (50 ml).

Den aktive komponent i Thiogamma har en positiv effekt på hepatobiliærsystemet. Alfalipidsyre reducerer blodsukkerniveau normaliserer kolesterol metabolisme, genskaber integriteten af ​​hepatocytterne binder frie radikaler, positiv indvirkning på funktionaliteten af ​​galdeblæren.

Indikationer for brugen af ​​Thiogamma er:

  • Diabetisk polyneuropati.
  • Akut viral / lægemiddel hepatitis.
  • Levercirrose.
  • Cerebral infarkt.
  • Parkinsons sygdom.
  • Fedt degeneration af leveren.

Dosering til Tiogamma-standard - 1 kapsel pr. Dag, taget i 3-5 uger. Løsningen injiceres gennem en intravenøs dryp. På dagen anvendte 1 flaske. Kurset er fra 2 til 4 uger, nogle gange 5-6 uger.

Thiogamma er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder, børn, personer med overfølsomhed overfor dets aktive bestanddel. Blandt bivirkningerne udsender overfølsomhedsreaktioner og fordøjelsesforstyrrelser, som kaster sig selv efter afbrydelsen af ​​kurset.

Essentielle phospholipider

Hvis lignende præparater baseret på liposyre ikke er egnede, kan andre hepatoprotektorer anvendes. Ved behandling af leverpatologier anvendes såkaldte essentielle phospholipider (EFL) i vid udstrækning.

Hvad er det? Disse lægemidler er baseret på et specialiseret stof. Som regel anvendes fosfolipider afledt af sojabønner som den aktive bestanddel. Sådanne forbindelser indeholder en masse alfa-tocopherol.

  1. Genopret hepatocytternes integritet.
  2. Normalisere lipidmetabolisme, reducere niveauet af højdensitetslipoproteiner, forbedre kolesteroludnyttelsen generelt.
  3. Stabiliser blodgennemstrømningen i leverenes beholdere.
  4. De undertrykker inflammatoriske processer, bekæmper fibrose og cirrose.
  5. Forhindre udviklingen af ​​fedtlever.
  6. Reducer galliens lithogenicitet og normaliser de fysisk-kemiske egenskaber generelt.
  7. De har antioxidant- og membranstabiliserende virkning.
  8. Fjern giftstoffer og affald fra kroppen.

Essentielle fosfolipider er tilgængelige i form af kapsler og infusionsløsninger. Accept af kapsler / tabletter eller injektioner skal udføres i 1-2 måneder, ellers vil effekten være subtil.

EFL er godt, fordi de har et lille antal kontraindikationer. Som regel er de ikke ordineret til antiphospholipid syndrom eller overfølsomhed over for aktive ingredienser. Gravide og ammende kvinder samt børn i alderen 12 år og ældre kan bruge ELF.

Indikationer for deres anvendelse er sygdomme såsom cirrhose, fibrose, fedtlever sygdom, atherosklerose, psoriasis, eksem, kronisk eller akut hepatitis af enhver ætiologi, strålesyge. Også væsentlige phospholipider kan anvendes i tilfælde af eventuelle forgiftninger, eftersom de aktive lægemiddelkomponenter normaliseret afgiftende funktion af leveren.

De bedste repræsentanter for EFL diskuteres i tabellen.

Berlition 600 analoger

Denne side indeholder en liste over alle analoger af Berlition 600 i sammensætning og anvendelse. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.

  • Den billigste analog af Berlition 600: Hematogen
  • Den mest populære analog af Berlition 600: Actovegin
  • ATC klassificering: Thioctic acid
  • Aktive ingredienser / Sammensætning: Thioctic Acid

Billige modparter Berlition 600

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger af Berlition 600 blev der taget højde for den minimumspris, der blev fundet i apotekernes prislister.

Populære analoger Berlition 600

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

Alle analoger Berlition 600

Analoger af sammensætning og indikationer

Ovenstående liste over analoger af lægemidler, hvori substitutionerne for Berlition 600 er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationerne for anvendelse

Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

Forskellige sammensætninger kan falde sammen ifølge indikationer og anvendelsesmåde.

Hvordan finder man en billig tilsvarende dyr medicin?

For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.

Berlition 600 pris

På nedenstående steder kan du finde priser på Berlition 600 og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.

Berlition 600 instruktion

VEJLEDNING
om brugen af ​​midler
Ketonof-LF

beskrivelse
Tabletter, belagt, hvid farve, med en bikonveks overflade.

struktur
Hver tablet indeholder: Ketorolaka tromethamin - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, Aerosil, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, Opadry II hvid (talkum, polyethylenglycol, titandioxid, polyvinylalkohol).

Frigivelsesformular
Coated tabletter, 10 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

ATX kode
M01AV15

Indikationer for brug
Ketorolac, tabletter ordineret til kortvarig lindring af moderat postoperativ smerte. Den maksimale behandlingstid er syv dage.

Dosering og indgift
Til oral administration.
Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af smertesyndrom.
Voksne fra 16 til 64 år, med en legemsvægt på mere end 50 kg, ordineres normalt 1 tablet (10 mg) 3-4 gange om dagen.
Voksne med en kropsvægt under 50 kg eller med nedsat nyrefunktion nedsættes hyppigheden af ​​lægemidlet til 1-2 gange om dagen.
Den maksimale daglige dosis er 4 tabletter (40 mg). Kursets varighed - højst 7 dage.

Bivirkninger
På fordøjelsessystemet: Almindelig - gastralgi, diarré; mindre hyppigt - stomatitis, flatulens, forstoppelse, opkastning, følelse af mæthed; sjælden - tab af appetit, kvalme, erosiv og ulcerøs læsioner i mave-tarmkanalen (herunder perforering og / eller blødning - mavesmerter, kramper eller brændende fornemmelse i epigastriske regionen, blod i afføringen eller melæna, opkastning af blod eller skrive "kaffe jorden", kvalme, halsbrand og andre.), kolestatisk gulsot, hepatitis, hepatomegali, akut pancreatitis.
Fra urinvejene: akut nyresvigt, rygsmerter, hæmaturi, azotæmi, hæmolytisk uræmisk syndrom (hæmolytisk anæmi, nyresvigt, trombocytopeni purpura), hyppig vandladning, øget eller nedsat mængde urin, nephritis, ødem, renal oprindelse.
På sansens side: Høretab, ringe i ørerne, nedsat syn (inklusive sløret syn).
Fra luftvejene, thorax og mediastinum: dyspnø eller bronkospasmer, rhinitis, lungeødem, larynx ødem (dyspnø, kortåndethed), næseblod.
Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, døsighed, aseptisk meningitis (feber, kraftig hovedpine, kramper, muskelstivhed af halsen og / eller tilbage), hyperaktivitet (humørsvingninger, angst), hallucinationer, depression, psykose, besvimelse.
På skibets side: arteriel hypertension, hypotension, hæmatomer, rødme, pallor, postoperativ blødning.
Hjertedel: hjerteslag, bradykardi, hjertesvigt.
På den del af de bloddannende organer: sjældent - anæmi, eosinofili, leukopeni.
Fra det hemostatiske system: Blødning fra et postoperativt sår, rektal blødning.
For huden: hududslæt (herunder makulopapulleznuyu udslæt), purpura, exfoliativ dermatitis (feber, kuldegysninger eller uden hyperæmi, forsegling eller afskalning af huden, hævelse og / eller ømhed i mandlerne), urticaria, malign erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom ) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) (meget sjældent).
På den del af muskuloskeletale systemet og bindevæv: myalgi, funktionsforstyrrelser.
Metabolisme og ernæring: anoreksi, hyperkalæmi, hyponatremi.
Allergiske reaktioner: sjældne - anafylaksislignende reaktion (ændring i hudfarve, hududslæt, nældefeber, kløende hud, tachypnea og dyspnø, ødem af øjenlågene, periorbitalt ødem, dyspnø, hiven efter vejret, tunghed i brystet, hvæsen).
Andet: hævelse (ansigt, ben, ankler, fingre, fødder, vægtøgning), øget svedtendens, hævelse af tungen, feber.

Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor ketorolac eller enhver bestanddel af lægemidlet.
Bronkial astma, rhinitis, urticaria, angioneurotisk ødem, eller forårsaget af brugen af ​​aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler pyrazolon- serie (på grund af muligheden for alvorlige anafylaktiske reaktioner), alvorlig hjertesvigt, inflammatorisk tarmsygdom.
Ikke finder anvendelse i patienter, der har haft kirurgi med høj risiko for blødning eller ufuldstændige hæmostase i patienter, der modtager antikoagulanter, herunder heparin, lave doser (2500-5000 enheder pr 12 timer).
Hepatisk eller moderat og alvorlig nyresvigt (serumkreatininclearance større end 160 μmol / l).
Mistænkt eller bekræftet cerebrovaskulær blødning, hæmoragisk diatese, herunder koagulationsforstyrrelse og høj blødningsrisiko.
Samtidig behandling med warfarin, pentoxifyllin, probenecid eller lithiumsalte.
Hypovolemi, dehydrering.
Periode med graviditet, fødsel, fødsel og amning
Børnenes alder op til 16 år.

overdosis
Symptomer: overdosis ketorolac ved enkelt programmanifest mavesmerter, kvalme, opkastning, hyperventilation symptomer på mavesår og / eller erosiv gastritis, nedsat nyrefunktion, som efter fjernelse af lægemiddel.
Sjældent kan gastrointestinal hæmatopoiesis, hypertension, akut nyresvigt, respirationsdepression og koma opstå. Overdosering kan manifestere som hovedpine, epigastrisk smerte, desorientering, agitation, døsighed, svimmelhed, tinnitus og besvimelse. Sjældent udvikle diarré, anfald. Anafylaktiske reaktioner er blevet rapporteret ved brug af ketorolac i terapeutiske doser og overdosering.
Behandling: Behandling er symptomatisk, der tager sigte på at opretholde vitale funktioner. Der er ingen specifik modgift. Dialyse reducerer ikke signifikant blodniveauerne af ketorolac signifikant. I løbet af den første time efter at have taget en potentielt toksisk dosis ketorolac, er det nødvendigt med gastrisk skylning og udnævnelsen af ​​aktivt kul. Det er nødvendigt at sikre tilstrækkelig diurese, konstant overvåge funktionerne i lever og nyrer. Patientens tilstand skal overvåges i mindst 4 timer efter at have taget en potentielt giftig dosis. Hyppige eller langvarige anfald bør stoppes ved intravenøs administration af diazepam. Andre aktiviteter ordineres afhængigt af patientens tilstand.

Sikkerhedsforanstaltninger
Overfølsomhed overfor andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler; bronchial astma Tilstedeværelsen af ​​faktorer, som øger lægemidlets toksicitet for mave-tarmkanalen: alkoholisme, tobaksrygning og cholecystitis; postoperativ periode, kronisk hjertesvigt, ødemsyndrom, arteriel hypertension, nyresvigt (plasmakreatinin under 50 mg / l), kolestase, aktiv hepatitis, sepsis, systemisk lupus erythematosus, samtidig anvendelse med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler hos ældre patienter ( over 65 år), forekommer bivirkninger, der er karakteristiske for NSAIDs oftere, derfor anbefales denne kategori af patienter at foreskrive doser, der ligger i den nedre grænse for det terapeutiske område.

Særlige instruktioner
Påvirkning af frugtbarhed. Ketorolac-brug kan forringe frugtbarheden og anbefales ikke til brug af kvinder, der planlægger at blive gravid. For kvinder, der ikke kan blive gravid eller screenes for frugtbarhed, bør afbrydelse af ketorolak overvejes.
Forstyrrelse fra nyrer og lever. Med forsigtighed foreskrevet til patienter med nedsat nyrefunktion, lever. Patienter med mindre nedsat nyrefunktion foreskrives mindre doser Ketorolac, og nyrernes tilstand hos disse patienter bør også overvåges nøje. Som med andre lægemidler, som hæmmer prostaglandinsyntese, er der rapporteret om stigninger i serumurinstof, kreatinin og kalium, mens man tager ketorolac, hvilket kan forekomme efter at have taget en dosis.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med tilstande, der fører til et fald i blodvolumen og / eller renal blodgennemstrømning. Hos disse patienter er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen. Faldet i mængden bør justeres, og indholdet af urinstof og kreatinin i serum skal overvåges nøje såvel som mængden af ​​urin, der udskilles indtil normovolemi forekommer hos patienten. Hos patienter, der er i nyredialyse, var clearance af ketorolac cirka halveret sammenlignet med den normale dosis, og den endelige halveringstid steg ca. tre gange. Patienter med nedsat leverfunktion som følge af cirrose havde ingen klinisk signifikante ændringer i clearance af ketorolac eller den endelige halveringstid. Bindestigninger i værdier kan observeres i henhold til en eller flere leverfunktionstest. Disse abnormiteter kan være midlertidige, kan forblive uændrede eller kan fortsætte med fortsat behandling. Hvis kliniske tegn og symptomer indikerer udviklingen af ​​leversygdom, eller hvis der observeres systemiske manifestationer, skal lægemidlet trækkes tilbage.
Kardiovaskulære og cerebrovaskulære virkninger. Ved brug af Ketorolac er blodtryk overvågning nødvendig for patienter, der lider af arteriel hypertension og hjertesvigt. Dette skyldes væskeretention og udvikling af ødem med brug af NSAID.
Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at coxib og nogle andre NSAID'er (især i høje doser) kan øge risikoen for arteriel trombose (for eksempel myokardieinfarkt eller slagtilfælde). Selvom Ketorolac ikke øger forekomsten af ​​trombotiske hændelser, såsom myokardieinfarkt, er der ikke nok data til fuldstændig at eliminere denne risiko.
Hos patienter med ukontrolleret arteriel hypertension og hjertesvigt, koronararteriesygdom, perifer arteriesygdom og / eller cerebrovaskulær sygdom, bør ketorolac ordineres efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet. En lignende fremgangsmåde inden behandling påbegyndes bør anvendes til patienter med risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel arteriel hypertension, hyperlipidæmi, diabetes mellitus, rygning).
Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: gastrointestinale sår, blødning og perforering, som kan være dødelig, udvikles, når alle NSAID'er, inklusive Ketorolac, tages til enhver tid under behandling, ofte uden tidligere symptomer eller uden alvorlige alvorlige forhold komplikationer i mave-tarmkanalen. Hos ældre er risikoen for gastrointestinale bivirkninger højere, og de konsekvenser af disse bivirkninger kan være dødelige. Hos patienter med nedsat nyrefunktion hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos patienter, der modtager høje doser Ketorolac, er risikoen for gastrointestinale bivirkninger højere. Disse patienter bør påbegynde behandlingen med den angivne laveste dosis; de kan anbefales behandling med misoprostol eller protonpumpehæmmere. Kombinationsterapi er også ordineret til patienter, der samtidig modtager lave doser af aspirin eller dets analoger. For de ældre anbefales det at øge intervallet mellem doser af ketorolac.
NSAID'er bør anvendes med forsigtighed til patienter med inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom). Patienter med bivirkninger fra mave-tarmkanalen i historien, især de ældre, skal rapportere om usædvanlige abdominale symptomer, især i de indledende stadier af behandlingen. Hvis du identificerer bivirkninger fra mave-tarmkanalen, er det nødvendigt at annullere Ketorolac. Ketorolac ordineres med forsigtighed til patienter, der får samtidig behandling med orale kortikosteroider, selektive serotoninoptagelseshæmmere eller antidepressiva.
Systemisk lupus erythematosus og blandede bindevævssygdomme. Hos patienter med systemisk lupus erythematosus og forskellige blandede bindevævssygdomme er risikoen for aseptisk meningitis øget.
Dermatologiske effekter. Ketorolac bør annulleres i tilfælde af de første tegn på hududslæt, slimhindebeskadigelse eller andre tegn på overfølsomhed.
Hæmatologiske virkninger. Patienter med nedsat blodkoagulation bør ikke ordineres ketorolac. Patienter, der får antikoagulant terapi, kan have en øget risiko for blødning, hvis ketorolac anvendes samtidigt. Tilstanden hos patienter, der får andre lægemidler, der kan påvirke den hastighed, hvormed blødningen stopper, skal overvåges nøje, når de ordineres med ketorolac. I kontrollerede kliniske forsøg var incidensen af ​​signifikant postoperativ blødning mindre end 1%. Ketorolac hæmmer blodpladeaggregering og forlænger blødningstiden. Hos patienter med normal blødningstid steg blødningstiden, men gik ikke ud over det normale interval på 2-11 minutter. I modsætning til de langsigtede virkninger af acetylsalicylsyre vender blodpladefunktionen tilbage til normal inden for 24-48 timer efter seponering af ketorolac.
Lægemidlet er ikke et middel til anæstesi og har ikke beroligende eller anxiolytiske egenskaber. Det anbefales derfor ikke som et middel til sedation før operation for at opretholde anæstesi.
Det anvendes med forsigtighed til patienter med sjældne arvelige sygdomme: medfødt galaktosæmi, laktasemangel, glucose / galactose malabsorptionssyndrom.
Interaktion med andre lægemidler
Samtidig brug med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, calcium, glukokortikosteroider, ethanol, corticotropin, kan føre til dannelse af gastrointestinale sår og udvikling af gastrointestinal blødning. Patienter, der tager både NSAID og fluoroquinolon antibiotika, har et højere niveau af anfald.
Samtidig brug med zidovudin øger risikoen for hæmatologisk toksicitet. Der er en øget risiko for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede mennesker, der lider af hæmofili, og som samtidig behandles med zidovudin og ibuprofen.
Fælles aftale med paracetamol øger risikoen for nefrotoksicitet med methotrexat - hepato- og nefrotoksicitet. Den fælles udnævnelse af ketorolac med methotrexat er kun mulig ved brug af lave doser af sidstnævnte (for at kontrollere koncentrationen af ​​methotrexat i blodplasmaet).
Der er en mulig risiko for nefrotoksicitet, hvis ketorolac er ordineret med takrolimus.
Probenecid reducerer plasma clearance og distribution af ketorolac, øger koncentrationen i blodplasmaet og øger halveringstiden. På baggrund af brugen af ​​Ketorolac kan clearance af methotrexat og lithium reduceres, og stoffernes toksicitet kan stige.
Samtidig administration med indirekte antikoagulantia (coumarin og indanedionderivater) forhøjer heparin, trombolytika, antiplatelet, cefoperazon, warfarin, cefotetan og pentoxifyllin risikoen for blødning.
Reducerer effekten af ​​antihypertensive og diuretiske lægemidler (reduceret syntese af prostaglandiner i nyrerne). Hos raske individer med normovolemi reducerer ketorolac den diuretiske virkning af furosemid med ca. 20%, derfor skal lægemidlet med særlig forsigtighed ordineres til patienter med hjerteafvigelse.
Når det kombineres med opioid analgetika, kan dosis af sidstnævnte reduceres.
Ved samtidig brug øges den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisjustering er nødvendig).
Forøger koncentrationen af ​​verapamil og nifedipin i blodplasmaet.
I sjældne tilfælde er udviklingen af ​​anfald med en kombination af ketorolaka med antikonvulsiva midler (phenytoin, carbamazepin); forekomsten af ​​hallucinationer på baggrund af samtidig administration af ketorolac og psykogogiske lægemidler (fluoxetin, thiotixen, alprazolam).
Udnævnelse med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.
Ved indgift med andre nefrotoksiske stoffer (herunder med guldmedicin) øges risikoen for nefrotoksicitet.
Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, reducerer clearance af ketorolac og øger koncentrationen i blodplasmaet.

Brug under graviditet og amning
Brug af Ketorolac er kontraindiceret under graviditet, under fødsel og fødsel.
Må ikke anvendes under amning på grund af den mulige negative effekt af prostaglandinsyntesehæmmere på spædbørn.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I behandlingsperioden skal man være opmærksom på kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner, da en betydelig del af patienterne udvikler bivirkninger fra centralnervesystemet (herunder døsighed, svimmelhed, hovedpine).

Opbevaringsforhold
På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

pakning
10 tabletter i en blisterpakning. To, tre eller fem blisterpakninger med 10 tabletter pr. Pakning.

Berlition 600 | Russiske analoger af stoffer med priser og anmeldelser

Hvad kan erstatte Berlition: analoger af lægemidlet ifølge det aktive stof og terapeutisk effekt

Berlithion er et thioctinsyrebaseret lægemiddel, der styrer kulhydrat-lipidmetabolisme og forbedrer leverfunktionen.

Det produceres af det tyske farmaceutiske firma "Berlin Chemie". Som enhver importeret medicin har den en temmelig høj pris - fra 600 til 960 rubler.

Hvis du har brug for at tage dette lægemiddel på apoteker, kan du finde rimelige synonymer og analoger fra Berlition, der produceres af russiske og udenlandske lægemiddelvirksomheder, som har samme virkning og har samme udgivelsesform, koncentrationen af ​​det aktive stof.

Frigivelsesformular

Farmaceutisk industri er tilgængelig i to former til farmaceutisk brug af Berlition, hvilket indebærer forskellige anvendelsesmetoder i terapeutisk praksis:

  • i ampuller til parenteral administration. Denne form for Berlition er en klar koncentreret grønlig gul opløsning indeholdende 300 eller 600 enheder. thioctic acid, forseglet i transparente ampuller. Berlition 300 fås i pakninger med 5, 10 eller 20 ampuller, Berlition 600 i pakninger med 5 ampuller. Før anvendelse fremstilles der en infusionsopløsning deraf, for hvilken præparatet fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning;
  • i tabletter til oral administration, der indeholder 300 mg thioctinsyre. Externt ser Berlition piller næsten standard - runde, konvekse, med en tværgående tegning på den ene side. Deres karakteristiske ydre egenskab er en lysegul farve og en kornet overflade på fejlen. På apoteker præsenteres denne form for Berlithion i pakninger med 30, 60 og 100 tabletter.

Koncentrationen af ​​det aktive stof i begge former for ampuludløsning er 25 mg / ml. Forskellen mellem Berlition 300 og 600 er i volumenet af ampullen.

Aktiv ingrediens (INN)

Den aktive bestanddel af lægemidlet, der har en terapeutisk virkning, er thioctinsyre, også kendt som liposyre eller a-liposyre.

Thioctic acid er en endogen antioxidant med coenzym egenskaber i stand til:

  • at overvinde insulinresistens, øge glycogensyntese i leverceller og reducere mængden af ​​glucose i blodet;
  • forbedre endonerval blodgennemstrømning;
  • intensivere ledningen af ​​nerveimpulser, hvilket reducerer symptomerne på neurologisk mangel i polyneuropati
  • normalisere leverets arbejde.

Ved dens biokemiske egenskaber ligner den thioctinsyre, der anvendes som en aktiv komponent, den effekt, som B-vitaminer har på kroppen. Når man deltager i metaboliske processer, påvirker det kulhydrat og lipidmetabolisme, herunder cholesterol.

Den aktive komponent af lægemidlet Berlition producerer hypoglykæmisk, hypolipidæmisk, hypokolesterolemisk og hepatoprotektiv virkning.

Foreskrevet medicin til behandling af polyneuropati. Som følge af dets anvendelse genoprettes de funktionelle evner af perifere nerver.

Billige analoger

Det farmaceutiske marked tilbyder et ret stort udvalg af overkommelige synonymer og analoger til lægemidlet Berlition indenlandske og importerede.

Synonymer er stoffer, der har samme aktive ingrediens, i dette tilfælde thioctic syre:

  1. Liposyre er en billig russisk fremstillet tablet, der indeholder den samme hovedkomponent som Berlition i en koncentration på 25 mg / tab. Det bruges som et vitamin middel med antioxidant, hepatoprotective og insulin-lignende effekter. Tilnærmede omkostninger til lægemidlet er ca. 40-60 rubler;
  2. Octolipen - Orale kapsler indeholdende 300 enheder. aktivt stof. Det har en virkning på kulhydrat og lipidmetabolisme, den anvendes på samme måde som Berlition. Den gennemsnitlige pris for Octolipen er 300-350 rubler;
  3. Thiolipon er et koncentreret russisk fremstillet præparat beregnet til fremstilling af opløsninger, der involverer intravenøs administration. Fås i 10 ml ampuller med en koncentration af thioctic acid - 30 mg / ml. Terapien bruges til at stimulere de trofiske neuroner. Den gennemsnitlige pris er ca. 300 rubler;
  4. Tiolepta - tabletter indeholdende 300 enheder. fælles med berlition aktive stoffer. Øvelse i behandling af polyneuropati, handler tilsvarende. Kan også fås som infusionsopløsning. Omkostningerne ved tabletter - 300-600 rubler., Ampuller - 1500 rubler.
  5. Tiogamma er en linje af stoffer fra det tyske farmaceutiske firma Verwag Pharma. Udpeget til at øge følsomheden af ​​væv til diagnosticering af diabetisk neuropati hos en patient. Tilgængelig i tabletform eller som opløsning til parenteral administration, der indeholder 600 enheder. aktivt stof. Den gennemsnitlige pris for tabletter er ca. 700 rubler, flasker til fremstilling af infusionsløsninger - 1400-1500 rubler.

Som et synonym for Berlition kan apotek tilbyde BIO Thioctacide tabletter (1600-3200 rubler), Thioctic acid (600-700 rubler), Lipamid, Corilip (200-350 rubler) og medicinske præparater til fremstilling af infusionsopløsninger -Tioctacid 600 T (1400 -1650 rubler.), Thiolipon (300-800 rubler.), Espa-Lipon (600-750 rubler.), Lipotikson, Neyrolipon (300-400 rubler).

Analoger har forskellige aktive ingredienser, men har en lignende terapeutisk virkning, det vil sige de forbedrer leverfunktionen ved at genoprette lipidmetabolisme.

For lægemidler, der har en terapeutisk virkning svarende til Berlition, omfatter:

  • tyggetabletter til børn Bifiform Kids, der indeholder komponenter involveret i metaboliske processer;
  • homøopatisk medicin Gastricumel;
  • Zavaska kapsler foreskrevet til behandling af lidelser i lipidmetabolisme;
  • Orfadin kapsler anvendt til behandling af enzymmangel.

Hvilket er bedre: Berlition eller thioctacid?

Medicin Berlition (fra "Berlin-Chemie") og thioctacid (producent Pliva) har en fælles komponent - aktivt virkende thioctinsyre - og er synonymt med samme terapeutiske virkning.

De er ikke ringere end hinanden i kvalitet, da de begge produceres af velkendte farmaceutiske virksomheder. De vigtigste forskelle i stoffer er i koncentrationen af ​​det aktive stof, indholdet af yderligere komponenter og omkostninger.

Tabletter Thioctacid 600 HR

Berlition i ampuller er lavet af 300 og 600 enheder. Thioctacid ampuller til iv administration produceres i en koncentration på 100 og 600 enheder. og er det kommercielle navn for tioctacid 600 T.

I tilfælde af terapeutisk administration af intravenøse infusioner med thioctic acid i lave doser, vil anvendelsen af ​​thioctacid være at foretrække. Den tabletterede form af Berlithion indeholder 300 mg thioctinsyre, Tioctocid tabletter - 600 mg, og er kommercielt kendt som BV Thioctacid. Hvis lægen ordinerer et lægemiddel med lav koncentration, er det bedre at vælge Berlition.

Hvis begge stoffer er egnede til mængden af ​​aktiv ingrediens, anbefales det at vælge den, der bedre tolereres af patienten.

Ikke den sidste rolle i valget af medicin er deres omkostninger. Da Berlition er næsten halvdelen af ​​thioctacidprisen, vil folk med et begrænset budget sandsynligvis vælge det.

Fra lægemidlets synsvinkel er begge lægemidler ækvivalente. Hvilke af dem vil være bedre i en bestemt situation kan kun bestemmes eksperimentelt ved at prøve begge.

Beslægtede videoer

Om fordelene ved thioctic syre i diabetes i videoen:

Berlition er et effektivt lægemiddel, der anvendes til behandling af neuropati, som har en anden oprindelse. Den væsentlige ulempe er den høje pris som følge af import fra udlandet.

Ved udnævnelsen af ​​Berlition er det helt muligt at erstatte det med mere overkommelige til kostpris, men ikke ringere i effektiviteten, lægemidler baseret på thioctic syre, produceret af indenlandske eller udenlandske lægemiddelvirksomheder.

600 - brugsanvisning, pris, anmeldelser og analoger

Berlition 600 er et præparat, der fremstilles af det største lægemiddelfirma Berlin Hemi AG (Tyskland) til behandling af sygdomme forårsaget af eller kompliceret af metaboliske forstyrrelser.

A16AX01 (thioctic acid).

Former for frigivelse og sammensætning

Fås i to farmakologiske former:

  1. Den aflange kapsel af gelatine pinkagtig farve. Inde indeholder en gullig pastaformet masse bestående af thioctic acid (600 mg) og fast fedt, repræsenteret af triglycerider med mediumkæde.
  2. Doseringsformular til opnåelse af en opløsning til droppere og intravenøs indgivelse pakkes i ampuller af tonet glas, hvorpå der anvendes alternative strimler af grøn og gul farve og hvid risiko ved brudstedet. Ampullen indeholder et klart koncentrat med en let grønlig farvetone. Sammensætningen omfatter thioctic acid - 600 mg, og som yderligere stoffer - opløsningsmidler: ethylendiamin - 0,155 mg destilleret vand - op til 24 mg.

Doseringsform til opnåelse af en opløsning til droppere og intravenøs administration, pakket i ampuller af farvet glas.

Kartonpakningen indeholder 5 stk. Ampuller i en plastpallet.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet påvirker energiudvekslingen - er involveret i reaktioner i mitokondrier og mikrosomer. I diabetes mellitus forårsager en stigning i glucoseaktiviteten en oxidativ stress og en systemisk inflammatorisk respons.

Denne proces ledsages af et fald i blodtransport, nedsat signaloverførsel i motorens perifere og sensoriske nerveceller, hvilket bidrager til afsætningen af ​​fructose og sorbitol i neuroner.

Thioctic (a-lipoic) syre har samme virkning som B-vitaminer. I kroppen produceres den kun i mængder, der forhindrer manglen.

Det er en af ​​de 5 nødvendige komponenter til dekarboxylering af alfa-keto syrer.

Det regenererer og genopretter leverceller, reducerer insulinresistens (følsomhed af cellulære receptorer til insulin), neutraliserer og fjerner giftstoffer.

Ved at tage stoffet forbedrer tilstanden og funktionen af ​​leveren, nervesystemet, øger immuniteten, har en koleretisk og antispasmodisk virkning, fjerner toksiner. Det har en udtalt antioxidant effekt.

Ved at tage stoffet forbedres tilstanden og funktionen af ​​leveren.

Værktøjet reducerer niveauet af "dårligt" kolesterol og mættede fedtsyrer, der forhindrer dannelsen af ​​plaques. Derudover "ekstraheres" fedtreserverne fra fedtvæv med deres efterfølgende involvering i energi metabolisme.

Farmakokinetik

Når der indtages med en kapsel eller Berlitione 600 tablet, trænger thioctic acid hurtigt ind i tarmvæggen. Samtidig administration af lægemidlet og fødevaren reducerer dets absorberbarhed. Topværdien af ​​stoffet i blodplasmaet er noteret 0,5-1 time efter administration.

Den har en høj grad af biotilgængelighed (30-60%), når der tages kapsler takket være den præsystemiske (under den første passage af leveren) biotransformation.

Når lægemidlet injiceres, er dette tal lavere. I kroppens celler desintegrerer thioctic syre. De resulterende metabolitter i 90% udskilles via nyrerne. Efter 20-50 minutter kun ½ volumen er registreret.

Samtidig administration af lægemidlet og fødevaren reducerer dets absorberbarhed.

Ved anvendelse af faste farmakologiske former afhænger niveauet af biotransformation af tilstanden af ​​mave-tarmkanalen og mængden af ​​væske, der vaskes ned med medicinen.

Indikationer for brug

Thioctic syrebehandling er ordineret til:

  • aterosklerose;
  • fedme;
  • HIV;
  • Alzheimers sygdom;
  • ikke-alkoholisk steatohepatitis;
  • polyneuropati på grund af diabetes og alkoholforgiftning;
  • fed hepatose, fibrose og levercirrhose;
  • viral og parasitisk organ skade
  • hyperlipidæmi;
  • forgiftning af alkohol, bleget toadstool, salte af tungmetaller.

Lægemidlet bør ikke ordineres til overfølsomhed over for alfa-liposyre og bestanddele af lægemidlet. Brugsanvisningen fastsætter indgangsbegrænsninger for følgende patientgrupper:

  • børn og teenagere under 18 år
  • gravide og ammende kvinder.

Gravide og ammende kvinder til at tage stoffet anbefales ikke.

Kapslen medicin indeholder sorbitol, så stoffet er ikke anvendt til en arvelig sygdom - malabsorption (intolerance over for dextrose og fructose).

Hvordan man tager berlition 600?

Doserings- og doseringsregimen afhænger af patologien, patientens individuelle karakteristika, tilknyttede sygdomme og sværhedsgraden af ​​metabolisk lidelse.

For voksne

En oral medicin er ordineret til voksne i en daglig dosis på 1 kapsel (600 mg / dag).

Ifølge indikationerne øges mængden, idet dosen brydes i 2 doser, en kapsel 2 gange om dagen for at reducere risikoen for bivirkninger.

Det er fastslået, at en terapeutisk virkning på det nervøse væv har en enkelt injektion af 600 mg af lægemidlet. Behandlingen varer 1-3 måneder. Inde i stoffet forbruges en halv time før måltider med vand.

Lægemidlet tages oralt, en halv time før måltider, med vand.

Ved indskrivning af lægemidlet i form af infusioner (droppere) administreres det dråbe ved begyndelsen af ​​den terapeutiske proces. Daglig dosis - 1 ampul. Før anvendelse fortyndes indholdet 1:10 med 0,9% saltopløsning (NaCl). Dråberen indstilles til langsom (30 min.) Droppedispensering. Behandlingsforløbet er 0,5-1 måned. Om nødvendigt foreskrive en vedligeholdelsesbehandling af 0,5-1 kapsel.

Udnævnelse af Berlition til 600 børn

Instruktionen anbefaler ikke behandling med Berlithione, hvis patienterne er børn og unge. Men med moderat og svær diabetisk perifer polyneuropati anvendes lægemidlet som foreskrevet af lægen. Ved indledende behandlingsstadium indgives det intravenøst ​​i den anbefalede dosis i 10-20 dage.

Instruktionen anbefaler ikke behandling med Berlithione, hvis patienterne er børn og unge.

Efter stabilisering af patientens tilstand overføres til oral administration. Som følge af talrige undersøgelser blev der ikke fundet nogen negativ effekt på den uformede og voksende organisme. Lægemidlet er ordineret gentagne kurser flere gange om året. Som en forebyggende foranstaltning er lægemidlet taget i lang tid.

Diabetesbehandling

Ved behandling af diabetisk patologi og dens komplikationer, blandt hvilke diabetisk polyneuropati er den mest alvorlige, alfa-liposyre er den bedste behandling. Lægemidlet viser et hurtigt positivt resultat ved indgivelse af infusion i den anbefalede voksendosis, og brugen af ​​kapsler bruges til at konsolidere den opnåede virkning.

fordi stoffet påvirker glukosemetabolismen, og dets administration kræver regelmæssig overvågning af sukkerindholdet.

fordi lægemidlet påvirker glukosemetabolismen og modulerer de intracellulære signalveje, især insulin og nukleare. Modtagelsen kræver regelmæssig overvågning af sukkerindholdet, og der er behov for at reducere dosis insulin eller hypoglykæmiske lægemidler.

Bivirkninger

Med individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter bemærkes bivirkninger fra forskellige organer og systemer.

Ekstra sjældent har lægemidlet en negativ effekt på hæmatopoietisk system, manifesteret i form af:

  • små blødninger (purpura);
  • vaskulær trombose;
  • thrombocytopathia.

Ekstremt sjældent har lægemidlet en negativ effekt på hæmatopoietisk system, manifesteret i form af vaskulær trombose.

Centralnervesystemet

Sjældent er der en negativ reaktion på lægemidlet fra centralnervesystemet. Hvis det sker, ser det ud som:

  • muskelkramper
  • fordobling af synlige objekter (diplopi)
  • perversioner af organoleptisk opfattelse.

På den del af centralnervesystemet kan et lægemiddel have en negativ reaktion i form af muskelkramper.

Fra et stofskifte

Sjældent faldt blodsukkeret på grund af aktiveringen af ​​glycolerende faktorer og en stigning i glycogenkoncentrationen. Individuelle patienter klager over symptomer på hypoglykæmi.

Immunsystemet

allergi

Manifest i følgende symptomer:

  • lokale udslæt på huden
  • rødme;
  • kløefornemmelser;
  • hudlidelser.

Allergi - en af ​​bivirkningerne ved at tage stoffet.

Injektioner kan ledsages af rødme og ubehag inden for indgivelsesområdet.

Særlige instruktioner

De forberedte opløsninger har lysfølsomhed, så de skal fremstilles umiddelbart inden introduktionen eller beskyttet af en skærm af uigennemsigtige materialer. Ved diabetes er regelmæssig overvågning af blodtællinger indikeret.

At tage alkohol under terapi med dette lægemiddel påvirker mængden af ​​metaboliske processer og nedsætter lægemidlets effektivitet. Patienten bør helt eliminere brugen af ​​ethylalkohol i behandlingsvarigheden.

Patienten bør helt eliminere brugen af ​​ethylalkohol i behandlingsvarigheden.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

fordi virkningen af ​​lægemidlet på den psykomuskulære tone og signalbehandlingshastigheden er ikke undersøgt, det er nødvendigt at være forsigtig ved kørsel og arbejde med roterende maskindele.

Brug under graviditet og amning

Der er ingen bekræftede undersøgelser af lægemidlets indtrængning gennem fostrets placenta og den mulige transport i mælken til Berlition 600, derfor anbefales det ikke at anvende det, når det bærer et foster og i laktationsperioden. Hvis terapeutisk brug af en gravid kvinde er nødvendig, skal lægen vurdere risikoen og graden af ​​begrundelse for recepten. Under amningstiden skal barnet overføres til blandingen.

Når du bruger et foster til at bruge stoffet, anbefales det ikke.

overdosis

En overdosis af lægemidlet er yderst sjældent. I undtagelsestilfælde, når dosis overskrides med 2-3 gange, konstateres alvorlig forgiftning ledsaget af:

  • desorientering;
  • paræstesi;
  • manifestationer af syre-base balance lidelser;
  • et kraftigt fald i sukker;
  • nedbrydning af røde blodlegemer
  • krænkelse af blod
  • blodpropper
  • muskel atony;
  • afvisning af alle organer.
  • I ekstraordinære tilfælde observeres alvorlig forgiftning, når dosis overskrides med 2-3 gange, ledsaget af dannelse af blodpropper.

Når symptomerne anført ovenfor, skal patienten straks sørge for lægehjælp på et hospital. Før ambulancens ankomst er maven vasket, absorberende stoffer gives.

Interaktion med andre lægemidler

I forbindelse med brugen af ​​Berlition 600 anbefales det ikke at ordinere lægemidler indeholdende metaller (platin, guld, jern). Regelmæssig test og dosisjustering af antidiabetika er påkrævet. Lægemidlet er ikke kombineret med Ringer's løsning, andre opløsninger, der ødelægger molekylære bindinger.

analoger

Lignende midler er:

Tiolepta - en af ​​stoffernes analoger.

Der er mere end 50 lægemiddelanaloger og generiske stoffer.

Lægemidlet frigives ved recept.

Kan jeg købe uden recept?

Pris af Berlition 600

I Ukraine varierer omkostningerne fra 512 til 657 UAH, i Rusland - på 772-857 rubler.

Forhold til lægemiddelopbevaring

Opbevar medicinen i mørke ved temperaturer op til 25 ° C. Muligheden for ukontrolleret brug af stoffer af børn bør udelukkes.

Opbevar medicinen i mørke ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed

I 3 år.

Anmeldelser af Berlition 600

læger

Boris Sergeevich, Moskva: "En god medicin, som Tyskland producerer. I klinikken udøver vi hele tiden recepten på Berlition 600 i den komplekse behandling af polyneuropatier i henhold til det anbefalede regime sammen med vitaminer, vaskulære og psykoaktive stoffer. Effekten af ​​modtagelse kommer hurtigt nok. Der var ingen bivirkninger for hele øvelsen. "

Sergey Alexandrovich, Kiev: "I vores lægecenter er modtagelsen af ​​Berlition 600 meget anvendt til behandling af diabetisk polyneuropati og retinopati. I kompleks terapi giver stoffet en god effekt. Det er kun nødvendigt at beskytte patienten mod alkohol, ellers er der ikke noget positivt resultat af behandlingen. "

Piaskledin, Berlithion, Iopherase, til sclerodermi. Scleroderma salve og creme

Medicinsk konference. Anvendelsen af ​​alfa liposyre.

Af patienterne

Olga, 40, Saratov: "Min mand har en lang historie med diabetiker. Der var følelsesløshed i fingrene, visionen forværredes. Lægen rådgav dropperen med Berlition 600. Efter 2 uger gik goosebumps forbi, følsomhed dukkede op. Vi bliver behandlet med kurser til forebyggelse. "

Gennady, 62 år gammel, Odessa: "Jeg har længe været syg med diabetes mellitus, kompliceret af polyneuropati. Han led meget, troede, at intet ville vende tilbage til den normale tilstand. Lægen foreskrev et forløb af Berlithion 600 IV droppere. Det blev lidt lettere, og da jeg begyndte at tage kapsler efter afladning, følte jeg mig endnu bedre. Kun ofte går jeg for at donere blod til sukker. "

Marina, 23, Vladivostok: "Jeg har lidt af diabetes siden barndommen. Denne gang på hospitalet foreskrev de dråber med Berlition. Sukker faldt fra 22 til 11, selvom lægen sagde det var en bivirkning, men det glæder sig. "

300 mg tabletter og skud i ampuller Berlition 600: brugsanvisning, priser og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Berlition. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om Berlition, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen har hjulpet med behandling af hepatitis, cirrose, alkohol og diabetisk polyneuropati hos voksne og børn, som det er ordineret mere for. Håndbogen viser Berlitions analoger, priserne på stoffet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Frigivelse form og sammensætning

Berlition er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  1. Filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse på den ene side - risiko, farve er lysegul, i tværsnit ses en kornet ujævn overflade (10 stykker i blister, 3,6,10 blister i papkasse).
  2. Koncentrat til fremstilling af opløsning til infusioner: grønlig gul farve, gennemsigtig (Berlition 300: 12 ml i mørke glasampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i papbræt, 1 bakke i papkasse.
  3. Berlition 600 injektioner: 24 ml hver i mørke glasampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 palle i karton).

Den vigtigste aktive bestanddel er thioctic acid:

  • I 1 ampul koncentrat - 300 mg eller 600 mg;
  • I 1 tablet - 300 mg.

Farmakologisk aktivitet

Hos patienter med diabetes bidrager lægemidlet til en forbedring af blodplasma-niveauet af organisk keto-syre (pyruvic). Lægemidlet Berlition bidrager til forebyggelsen af ​​glukoseaflejringer i blodkarrene, stimulerer endoneuralt blodgennemstrømning og forbedrer også dannelsen af ​​en sådan antioxidantkomponent som glutathion.

Som et resultat af denne handling forbedrer stoffet funktionen af ​​perifere nerver hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Derudover hjælper alfa-liposyre med at forbedre leverfunktionen. Efter påføring inden for den aktive bestanddel af lægemidlet absorberes ret godt i mavetarmkanalen.

Til oral administration af Berlithion er den absolutte biotilgængelighed 20%, og den maksimale plasmakoncentration observeres efter 30 minutter. Narkotika udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter, og en lille del af det kommer ud uændret. Med hensyn til halveringstiden er det ca. 25 minutter.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Berlithion? Tabletter og indsprøjtning foreskrevet:

  • fibrose og cirrhosis;
  • fedthed degeneration af leveren
  • alkoholisk neuropati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • kronisk hepatitis;
  • toksisk virkning af metaller.

Instruktioner til brug

Berlition er normalt taget en gang om dagen, om morgenen, en halv time før morgenmad. Tabletter kan ikke tygges og knuses. Den daglige dosis for voksne er 600 mg (2 tabletter).

Præparatet i form af et koncentrat, fortyndet med en 0,9% opløsning af natriumchlorid, indgives drypp i 250 ml i en halv time. Den daglige dosis til voksne patienter er 300-600 mg. Intravenøs administration af Berlition udføres normalt i 2-4 uger, hvorefter patienten overføres til lægemiddelindtaget oralt.

I leversygdomme er daglig dosering af lægemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

I diabetisk polyneuropati ordineres alfa-liposyre i en dosis på 600 mg pr. Dag.

Kontraindikationer

Berlition 300 tabletter, som følge af tilstedeværelsen af ​​lactose i denne doseringsform, er kontraindiceret hos patienter med arvelig intolerance overfor sukkerarter.

Berlition er kontraindiceret hos patienter under 18 år, som er patienter med personlig overfølsomhed over for den aktive (thioctic acid) eller en hvilken som helst af de hjælpestoffer, der anvendes til behandling af lægemidlets odds for lægemidlet, samt til ammende og gravide kvinder.

Bivirkninger

Brug af Berlition kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria, eksem.
  • På den del af mave-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, opkastning, ændringer i smag, afføringssygdomme.
  • Fra siden af ​​centralnervesystemet: Følelse af tyngde i hovedet, diplopi, kramper (efter hurtig intravenøs administration).
  • På kardiovaskulærsystemets side: takykardi (efter hurtig intravenøs administration), rødme i ansigt og overkrop, smerte og følelse af tæthed i brystet.
  • I sjældne tilfælde kan anafylaktisk shock forekomme.

Symptomer på hypoglykæmi, hovedpine, overdreven svedtendens, svimmelhed og synsforstyrrelser kan også opstå. Nogle gange er der svært ved at trække vejret, purpura og trombocytopeni. Ved behandlingens begyndelse hos patienter med polyneuropati kan paræstesier med gåsebæger intensiveres.

Børn, graviditet og amning

Brug af lægemidlet Berlition under graviditet og amning er kontraindiceret på grund af manglen på tilstrækkelige kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed og virkning i denne patientgruppe. Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Særlige instruktioner

I løbet af behandlingsforløbet er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da ethanol reducerer effektiviteten af ​​thioctinsyre. Patienter, der lider af diabetes, skal du konstant overvåge glukoseniveauet i blodet.

At spise mejeriprodukter, samt at tage magnesium og jernpræparater under behandlingen, skal være om eftermiddagen. Når stoffet kombineres med orale hypoglykæmiske midler og insulin, forbedres effekten af ​​sidstnævnte.

Drug interaktion

Når der påføres samtidig:

  • øger effekten af ​​hypoglykæmiske lægemidler;
  • reduceret terapeutisk virkning af cisplastin;
  • Alfa-liposyre binder med metaller, herunder magnesium, jern og calcium til komplekse forbindelser, og derfor er anvendelsen af ​​præparater, der indeholder disse elementer, samt brugen af ​​mejeriprodukter, kun tilladt 6-8 timer efter at have taget medicinen.

Analoger af medicinering Berlition

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Lipotiokson.
  2. Thioctic acid.
  3. Thioctacid 600.
  4. Liposyre.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alfa liposyre.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Gruppen af ​​hepatoprotektorer indbefatter analoger:

  1. Antral.
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Væsentlige phospholipider.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Thioctic acid.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Mælkdistle.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Skær Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoxycholsyre.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Methionin.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Berlition (300 mg pille nummer 30) i Moskva er 800 rubler. Ampuller 600 mg 24 stk. kostede 916 rubler. Recept.

Tabletterne opbevares i tørre rum ved en temperatur på 15-25 C. Holdbarheden er 2 år. Kapsler opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarheden af ​​kapslerne af Berlition er 300-3 år, og kapslerne er 600-2,5 år.

Ved at klikke på linkene kan du finde ud af, hvilke analoger der anvendes til behandling af sygdomme: alkoholisme, alkoholisk polyneuropati, hepatitis, hepatose, diabetisk polyneuropati, fedtlever, forgiftning, metalforgiftning, polyneuropati, kronisk hepatitis, cirrose

600: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Højkvalitets tysk stof med antioxidantegenskaber.

Det kan regulere metabolismen af ​​kulhydrater og lipider, hvilket fører til normalisering af energimetabolisme og restaurering af strukturen af ​​cellemembraner.

Bruges til at behandle funktionelle og strukturelle patologier af nerveceller. På trods af dets gavnlige egenskaber er det ikke egnet til selvbehandling og ordineres kun af en læge.

Doseringsformular

Berlition 600 fås i to doseringsformer. Den første er ampuller, der indeholder et grønt-gult væskekoncentrat. Fra det forberede en opløsning til infusion. Volumenet på en ampul er 24 ml, den er lavet af mørkt glas. Pakken indeholder 5 stk.

Der er også en oral doseringsform - Berlition 600 kapsler. Pakken indeholder 30 kapsler.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste og eneste aktive ingrediens i begge former for Berlition 600 er thioctic acid. I 1 ml koncentrationsdosis er 25 mg. I en kapsel til oral administration - 600 mg.

Thioctic acid er et antioxidant stof, der er i stand til at binde frie radikaler. Deres øgede mængde i kroppen kan forekomme i mange patologiske processer. Faren ligger i, at et overskud af frie radikaler fører til ældning af celler, forstyrrelse af deres struktur og funktionelle evne.

Et andet navn på thioctic acid er a-lipoic. Dette stof dannes naturligt i menneskekroppen under nogle biokemiske reaktioner. Derefter deltager hun i så vigtige processer som:

  1. Oxidativ dekarboxylering.
  2. Glucose og glykogen metabolisme.
  3. Regulering af lipid og cholesterol metabolisme og andre.

Thioctic acid reducerer koncentrationen af ​​glucose i blodet og hjælper med at overvinde insulinresistens.

På grund af dets antioxidante virkning beskytter dette stof celler mod skade forårsaget af nedbrydningsprodukter af endogene eller fremmede stoffer.

Under behandlingen er der et fald i akkumuleringen af ​​patologiske metabolitter og et fald i hævelsen af ​​nervesvævet. Ved at øge biosyntesen af ​​phospholipider genopretter thioctinsyre strukturen af ​​cellemembraner og ledning af nerveimpulser.

Den komplekse effekt hjælper med at reducere de negative virkninger af alkohol på kroppen, hypoxi og vævs-iskæmi. Dette fører til en svækkelse af manifestationerne af polyneuropati, som er tab af følsomhed, brændende sensation, følelsesløshed og smerte.

Således har thioctinsyre følgende virkninger:

  1. Leverbeskyttende.
  2. Kolesterol-sænkende.
  3. Lipidsænkende.
  4. Hypoglykæmiske.
  5. Antioxidant.
  6. Antitoxic.
  7. Dekongestant.
  8. Neurotrofisk.

Farmakologisk gruppe

Indikationer for brug

for voksne

Berlition 600 bruges til behandling af:

til børn

Lægemidlet er kun beregnet til behandling af voksne.

til gravide og under amning

Tilstrækkelig erfaring med denne kategori af patienter er derfor ikke perioder med graviditet og amning betragtes som kontraindikation for brugen af ​​berylitione.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  1. Overfølsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenten.
  2. Patient alder op til 18 år.
  3. Graviditetsperioden og amning.

Anvendelser og doser

for voksne

Fra koncentratet, som er i ampullen, forberede en opløsning. For at gøre dette fortyndes indholdet af ampullen i 250 ml saltvand. Den resulterende medicin administreres infusionsvis langsomt i mindst 30 minutter.

Efter fortynding af koncentratet bør opløsningen anvendes straks, da det ændrer dets farmakologiske egenskaber under lysets virkning. Behandlingsforløbet kan vare fra 2 til 4 uger. Om nødvendigt fortsættes terapien med oralt berlithion.

Den samlede varighed bestemmes af lægen individuelt for hver patient.

I form af kapsler tages Berlithion 600 en gang dagligt 30 minutter før måltider, da fødevaren nedsætter absorptionen af ​​lægemidlet. Kapsel kan ikke tygges og skal drikke vand. Alvorlige sygdomsformer begynder med behandling med en infusionsform.

Bivirkninger

Under behandling med Berlition rapporterede patienterne klager over følgende bivirkninger:

  1. Krænkelse af smag, kramper.
  2. Ændringer i bloddannelse.
  3. Et stærkt fald i glucosekoncentration og tegn på hypoglykæmi (svimmelhed, svaghed, svedtendens).
  4. Allergiske reaktioner, udslæt på huden.
  5. Ubehag ved injektionsstedet af infusionsformen af ​​Berlition.

Interaktion med andre lægemidler

Berlition 600 bør ikke administreres samtidigt med jernpræparater, da det aktive stof kan danne sparsomt opløselige komplekser med metaller. Samtidig brug med mejeriprodukter anbefales heller ikke.

Lægemidlet reducerer effektiviteten af ​​cisplatin.

Ampulkoncentrat er uforenelig med opløsninger af fructose, dextrose, glucose, Ringer's væske.

Thioctic acid forbedrer virkningen af ​​insulin og andre hypoglykæmiske midler.

Når det tages samtidig med alkohol eller præparater, der indeholder ethanol, reduceres Berlitions terapeutiske virkning.

Særlige instruktioner

Lægemidlet tilhører receptpligtig gruppen. Behovet for dets brugs- og behandlingsregime bestemmes kun af en læge.

Thioctic acids evne til at sænke glukoseniveauerne kræver konstant overvågning af denne indikator i blodet, især hos patienter med diabetes og i den indledende fase af behandlingen. Meget ofte kræves en reduktion af dosis insulin eller andre hypoglykæmiske midler.

Under behandlingen bør patienter udelukke alkoholindtagelse. Begrænsningen påvirker også perioden mellem behandlingsforløb.

Infusion kan forårsage overfølsomhedsreaktioner. Ved forekomst af kløe, uopsættelighed eller andet ukarakteristisk ubehag, annulleres Berlition.

Som opløsningsmiddel til koncentratet i ampuller kan kun fysiologisk saltvand anvendes. Skilsmedicin bør beskyttes mod direkte sollys ved at pakke flasken i folie eller placere den i en særlig mørk taske. Med denne metode er det kun tilladt at opbevare medicinen i 6 timer.

Førere og personer, der arbejder med farligt maskineri, skal være forsigtige, da Berlitions evne til at påvirke psykomotoriske reaktioner ikke forstås fuldt ud. Dette bør tage højde for sandsynligheden for bivirkninger på lægemidlet, som kan vise svimmelhed, synshandicap og utilpashed.

Ved behandlingens begyndelse kan paræstesi intensiveres med forekomsten af ​​gennemsøgningsfornemmelser.

På grund af indholdet af sorbitol som en hjælpekomponent i kapslerne er Berlition ikke indiceret til patienter med fructoseintolerans.

overdosis

Overskridelse af de anbefalede doser af Berlithione kan fremkalde kvalme, opkastning og hovedpine. I alvorlige tilfælde fremkommer patienten:

  1. Kramper.
  2. Psykomotorisk omrøring.
  3. Forvirring.
  4. Alvorlig hypoglykæmi.
  5. Nekrose af skeletmuskler.
  6. Patologi af bloddannelse.
  7. Insufficiens af de indre organer.

Hvis man mistanker om overdosering, bliver patienten akut indlagt på hospitalet. Symptomatisk forgiftningsterapi. Der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted. Tilladt temperaturområde - op til 25 grader.

analoger

På basis af thioctic syre fremstilles også andre lægemidler, der udviser en terapeutisk virkning svarende til Berlition:

  1. Alpha Lipon. Fås i form af overtrukne tabletter. Doseringen af ​​aktiv ingrediens i en tablet kan være 300 eller 600 mg. Billigere analog af Berlitiona ukrainsk produktion.
  2. Dialipon. I oral form er den kun tilgængelig i en dosis på 300 mg, så der tages 2 kapsler på en gang. Producent - Ukraine. Der er også en infusionsform.
  3. Dialipon Turbo. Det er en infusionsopløsning med en reduceret koncentration af det aktive stof i 1 ml. Fås i 50 ml hætteglas. Kræver ikke opløsning Det har en kortere halveringstid.
  4. Liposyre. Fås i form af en injektionsvæske, som injiceres intramuskulært og godkendes til brug i pædiatrisk praksis. Ud over polyneuropati er indikationer for brug leversygdom, koronar aterosklerose og forgiftning. Pakningen indeholder 10 ampuller.
  5. Thiogamma. Fås i form af tabletter i en dosering på 600 mg og en infusionsopløsning. Ampullens volumen er 20 ml. indikationer og farmakologiske virkninger svarer til Berlition.
  6. Thiogamma Turbo. Fås i 50 ml hætteglas. Opløsningen er klar til brug og kræver ikke tilsætning af et opløsningsmiddel.
  7. Thioctacid. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og parenteral opløsning. Opløsningen kan indgives intravenøst ​​(uden opløsningsmiddel) og infusion (med natriumchlorid). Thioctacid tabletter har en høj frigivelseshastighed og absorption af det aktive stof. Den daglige dosis er 1 tablet.
  8. Tioktodar. Tilgængelig i form af en injektionsvæske, som indgives intravenøst ​​og kræver fortynding af natriumchlorid. Pakken kan være 1, 5 eller 10 flasker.
  9. Espa-lipon. Tilgængelig i form af tabletter på 200 og 600 mg samt injektionsopløsning. En ampul kan indeholde 300 eller 600 mg aktiv ingrediens. En af hjælpekomponenterne af tabletter er lactose, som bør tages i betragtning for personer med stofskifteforstyrrelser i dette stof.

Omkostningerne ved Berlition 600 er i gennemsnit 797 rubler. Priserne spænder fra 704 til 948 rubler.

Milgamma - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter), skud (injektioner i ampuller)) af et præparat baseret på vitaminer til behandling af osteochondrose, neuralgi hos voksne, børn og under graviditet

Symptomer og årsager til fedme grad 4, behandlingsmetoder