Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Allergi - den pris, menneskeheden betaler for livet i civiliserede forhold: kunstig fodring af børn fra plastik retter, en masse medicin og hygiejne produkter baseret på syntetiske forbindelser fordøjelige forarbejdede fødevarer med farvestoffer, emulgatorer, fortykningsmidler og andre kosttilskud, sterilitet boliger, dekoreret og isolerede phenolmaterialer, chloreret vand. Hvis før befolkningen havde kun en naturlig procentdel af allergi, hvis disposition blev realiseret, når de står med naturlige allergener (pollen, hår og kæledyr skæl, støv mider livets produkter), nu en allergi ofte kunstigt genereret, selv hos mennesker der ikke har tendens til det.
Hvad skal læger beskæftige sig med i forbindelse med allergiske reaktioner? Indtil det udfoldede billede af allergi opstår der et sensibiliseringsfase (under den første kontakt med allergenet fremstilles kroppen). Faktisk udvikler allergi i en sensibiliseret organisme ved gentagen kontakt med det samme allergen. Efter at have været en gang, kan allergien gentage sig.
I. Reaktioner af øjeblikkelig type. Gennemført femten til tyve minutter efter kontakt med allergenet. Svaret kan komme fra forskellige organer og systemer. Disse reaktioner omfatter angioødem (angioødem), anafylaksi, høfeber (pollinose), urticaria, akut glomerulonephritis, bronkospasmer, serumsygdom. I det cirkulerende blod er antistoffer (immunglobulin E) frigives som reaktion på modtagelse af allergenet. I dette tilfælde er der frigivelse af histamin og andre inflammatoriske mediatorer som følge af mastcelle degranulering. Hævelse, kløe, rødme er konsekvenserne af en allergisk inflammatorisk reaktion.
II. Reaktioner af den forsinkede type kommer forsinket i flere timer eller dage. Allergen har en toksisk virkning på stoffet. Sådanne reaktioner noteres i mange infektionssygdomme nefropati.

Allergilægemidler

I. Histaminreceptorblokkere. Neutraliser histaminfrigivelse og nedbrydning af mastceller, som er ansvarlige for frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.
1. generation: dimethinden (fenistil), clemastin (Tavegil), diphenhydramin (diphenhydramin, Benadryl), oxatomid (tinzet), promethazin (Pipolphenum, promethazin), mebhydrolin (Diazolinum) hifenadina (Phencarolum) Chloropyramine (Suprastinum). Isoleret hæmmes histaminreceptorer af den første type på periferien og centralen.
2. generation: ketotifen (ledning). Ud over virkningen på histaminreceptorerne stabiliserer mastceller.
3 Generation: acrivastin (sempreks), astemizol (astemizan, astelong, hasmanal, gistalong), loratadin (klarisens, Claritin) allergodil (atselastin), cetirizin (Zyrtec), terfenadin (teridin, Trex), ebastin. Bloker også histaminreceptorer og stabiliser mastcellemembraner.
II. Glucocortikosteroider. Analoger af hormoner i binyrebarken, undertrykker allergier og betændelse. Anvendes i injektioner, tabletter til systemisk brug, i form af lokale præparater (salver, cremer) til dermatitis og i form af inhalationer for bronchial astma.
1. Naturligt: ​​hydrokortison, cortison.
2. Semisyntetisk: dexamethason, methylprednisolon, prednison, metipred, prednison.
3. Indånding til behandling af bronchial astma.
• Chloreret: mometason, beclomethason dipropionat.
• Fluoreret: triamcinolon, asmocort, flunisolid, fluticason.
• Ikke-halogeneret: budesonid, ciclesonid.
4. Lokal til hud.
• Ikke-fluoreret: mometasonfurorat, hydrocortisonacetat og butyrat, methylprednisolon-aceponat.
• Fluoreret: dexamethason, betamethason, fluticason, triamcinolon.
III. Cromones. Disse er stabiliserende membraner af mastceller. Nedocromilnatrium (tayled), cromolynnatrium (intal).
IV. Leukotrienreceptorantagonister. Montelukast, zafirlukast, pranlukast.
V. Monoklonale antistoffer. Antistoffer mod immunoglobulin E i form af koncentrater, der binder immunoglobuliner E i blodet. Xolar, omalizumab.
VI. Vand-salt opløsninger af allergener. Introduceret til at reducere følsomheden over for allergener.
VII. Autosyvorotki. Indeholder autoantistoffer til allergener.
VIII. Chelateringsmidler. Allergener deponeres på deres overflade. Act i tarmene. Polyphane, enterosgel, aktivt kul.

Allergi problemer ikke kun allergikere, men også dermatologer, Pulmonologer, infektionssygdomme, TB læger. De vælger de anti-allergiske produkter, der er nødvendige for en given patient i en bestemt klinisk situation. Self-behandling af allergi bør ikke udføres som blot en tankeløs brug af antihistaminer løser ikke systemiske problemer, ofte tvinger hende ind i et hjørne, hvor sygdommen er lydløst ulmer, truende på ethvert tidspunkt at tage et mere alvorlige konsekvenser, mere farlige for sundhed og liv, end det primære tilfælde.

DIMEDROL tabletter "Biosintez"

INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF DRUGDIMEDROL

Registreringsnummer: Р N002073 / 01-271115
Handelsnavn: Diphenhydramine
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Diphenhydramin
Kemisk navn: N, N-dimethyl-2- (diphenylmethoxy) ethylaminhydrochlorid
Doseringsform: tabletter
Ingredienser: 1 tablet indeholder Dimedrol - 0,05 g, hjælpestoffer (mælkesukker, kartoffelstivelse, talkum, stearinsyre eller calciumstearinsyre).

DIMEDROL-opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion "Biosyntese"

INSTRUKTIONER til brug af lægemidlet til medicinsk brug DIMEDROL

Registreringsnummer: LS-001412-260118
Handelsnavn: Diphenhydramine
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Diphenhydramin
Kemisk navn: 2- (diphenylmethoxy) -N, N-dimethylethanaminhydrochlorid
Doseringsform: opløsning til intravenøs og intramuskulær administration.

Diazolinpiller "Ozon"

INSTRUKTIONER til medicinsk brug af lægemidlet DIAZOLIN

Registreringsnummer: LSR-007721 / 08-200116
Handelsnavn af stoffet: Diazolin
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Mebhydrolin
Kemisk navn: 3-methyl-9-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbolin naphthalen-1,5-disulfonat
Doseringsform: tabletter
Ingredienser:

Scinar spray nasal doseret Teva

INSTRUKTIONER FOR MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDLER Desrinit

Registreringsnummer: LP-002819-180618
Handelsnavn: Disrinit
International ikke-proprietært eller sammensat navn: mometason
Doseringsform: Spray nasal doseret

DEZLORATADIN tabletter "Tatkhimpharmpreparaty"

INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDDELBEREDNINGEN DEZLORATADIN

Registreringsnummer: LP-004335-130617
Handelsnavn for stoffet: Desloratadine
International ikke-proprietært navn eller kemisk (gruppe) navn: desloratadin
Doseringsform: filmovertrukne tabletter

DEZAL Actavis tabletter

INSTRUKTIONER til brug af lægemidlet til medicinsk brug DEZAL

Registreringsnummer: LP-002155-190218
Handelsnavn af stoffet: Desal
International ikke-proprietært navn: desloratadin
Doseringsform: filmovertrukne tabletter

DEZAL opløsning til oral administration Balkanfarma-Troyan

INSTRUKTIONER til brug af lægemidlet til medicinsk brug DEZAL

Registreringsnummer: LP-002258-290518
Handelsnavn af stoffet: Desal
Internationalt ikke-proprietært navn: Desloratadine
Doseringsform: opløsning til oral administration.

Galazolin Allergo spray nasal dosering Dzhenetik

INSTRUKTIONER FOR MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDLET Galazolin Allergo

Læs denne vejledning grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder oplysninger, der er vigtige for dig.
• Gem instruktionerne, du kan få brug for dem igen.
• Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.
• Medicinen, som du behandles, er beregnet til dig personligt og bør ikke overføres til andre, da det kan skade dem, selvom du har de samme symptomer som dig.

Betaspan® Depot suspension til injektion

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSEN AF LÆGEMIDLET TIL LÆGEMIDDELFORM Betaspan® Depot

Registreringsnummer: LP-003394-291215
Handelsnavn: Betaspan® Depot
International Nonproprietary Name (INN): betamethason
Doseringsform: Injektionsvæske, suspension

ALLERGODIL® næsespray doseret

INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet ALLERGODIL®

Registreringsnummer: П N012735 / 02-080715
Handelsnavn: ALLERGODIL®.
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Azelastin
Doseringsform: Spray nasal doseret

Fostal "Tree Pollen Allergen" - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

FOSTAL "Allergen Tree pollen"

Gruppenavn:

pollen træ allergener

Doseringsformular:

suspension til subkutan injektion

Sammensætning pr. 1 ml:

Aktiv bestanddel: adsorberet på calciumphosphatopslæmning ultrafiltreret ekstrakt af en blanding af allergen pollen fra træer (el, birk, avnbøg, hassel) ligeligt 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS1 / ml, 10 IR / ml.

Hjælpestoffer: calciumphosphat - 1,3 mg, natriumchlorid 9 mg, phenol - 4 mg, glycerol - 62,5 mg, mannitol - 0,02-0,04 mg, vand til injektion - op til 1 ml.

• IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

beskrivelse

En homogen hvid suspension med en grålig nuance, ved henstand adskilles i to lag: den øverste - en farveløs transparent flydende, bunden - bundfaldet er hvidt med grålig skær af farve, kan let brydes ved rystning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

KODATH: V01AA05

Farmakologiske egenskaber

Den eksakte virkningsmekanisme for allergenet under allergenspecifik immunterapi (ASIT) er ikke blevet fuldt undersøgt.

ASIT fører til en ændring i immunresponset af T-lymfocytter med en efterfølgende stigning i niveauet af specifikke antistoffer (IgG4 og / eller IgGi og i nogle tilfælde IgA) og et fald i niveauet af specifik IgE. Det sekundære og eventuelt senere immunrespons er immunafvigelse med en ændring i immunresponsen af ​​specifikke T-celler.

Indikationer for brug

Allergenimmunterapi (Asit) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (IgE-medieret), manifesteret som rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild eller moderat form for sæsonbetonede astma, har en forøget følsomhed over for pollen fra træer (el, birk, avnbøg, hassel). Immunoterapi kan udføres til voksne og børn fra 5 år.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet
  • Autoimmune sygdomme, immunkompleks sygdomme, immunodeficiency;
  • Maligne neoplasmer;
  • Ukontrolleret eller alvorlig bronchial astma (tvunget ekspiratorisk volumen mindre end 70%);
  • Terapi med beta-blokkere (herunder lokal terapi i oftalmologi).

Brug under graviditet og under amning

Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

Hvis graviditet opstod under den første behandlingsfase, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditeten opstod i løbet af vedligeholdelsestiden, skal lægen evaluere de mulige fordele ved ASIT, baseret på patientens generelle tilstand.

Der er ikke rapporteret om bivirkninger ved brug af ASIT hos gravide kvinder.

Det vides ikke, om stoffet FOSTAL "Tree Pollen Allergen" med modermælk udskilles. Relevante dyreforsøg har ikke været udført. Derfor kan risikoen for nyfødte og spædbørn ikke udelukkes.

Beslutningen om at afbryde amning eller afbryde lægemiddelbehandling bør foretages under hensyntagen til fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandling for kvinden.

Dosering og indgift

Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde hvor behandling påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen.

Sikkerhed og effekt af behandling hos børn under 5 år er ikke blevet fastslået.

Narkotikabehandling skal udføres af en allergiker med passende træning og erfaring i behandling af allergiske sygdomme. På grund af den mulige risiko for systemiske allergiske reaktioner udføres behandlingen på et kontor udstyret med et sæt anti-chok medicin, der nødvendigvis omfatter epinephrin, kortikosteroider, antihistaminpræparater og beta-adrenomimetika. Efter hver injektion af lægemidlet skal patienten observeres i allergistandens kontor i mindst 30 minutter. Patienten bør undgå overdreven fysisk anstrengelse i løbet af dagen efter administration af lægemidler.

Før hver brug af stoffet skal du sørge for at:

- lægemidlets holdbarhed er ikke udløbet,
- en flaske af lægemidlet anvendes, hvis dosering svarer til behandlingsregimen
- flasken er godt omrørt,
- reglerne for asepsis observeres,
- 1 ml tuberkulin sprøjter med 1/100 gradation anvendes,
- indgivelsesdosis indsamles så præcist som muligt.

Doser og behandlingsregime

Doser af lægemidlet er de samme for alle aldre, bestemmes af behandlingsregimet i overensstemmelse med almindeligt accepterede regler af ASIT, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet.

Behandling anbefales at begynde senest 3-4 måneder før den forventede start af blomstringsperioden.

Behandlingen består af to faser: indledende og vedligeholdelsesbehandling.

1. Den indledende fase med en konstant stigning i dosis af lægemidlet. Lægemidlet indgives en gang om ugen dybt subkutant i midten af ​​skulderen, idet dosis øges konstant for at opnå den maksimale tolererede (optimale) dosis i overensstemmelse med behandlingsregimen. Terapi begynder med indførelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 0,01 IR / ml eller 0,1 IR / ml afhængigt af patientens individuelle reaktivitet i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​hudprøver. Ved slutningen af ​​scenen øges mængden af ​​lægemidlet administreret med en dosering på 10 IR / ml til 0,8 ml.

Den foreslåede tidsplan for administration kan ændres for individuelle patienter i overensstemmelse med individets tolerance for lægemidlet og den generelle sundhedstilstand for at opnå god tolerance for ASIT.

Det er tilladt at reducere intervallet mellem injektioner op til 3 dage og maksimal stigning i op til 2 uger. Om nødvendigt kan den efterfølgende dosis reduceres eller gentages.

Varigheden af ​​den indledende fase er fra 13 til 17 uger.

Den anbefalede ordning for det første kursus af ASIT-lægemiddel FOSTAL "Allergen Tree pollen" med brug af stoffer med forskellige doser.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Allergen fra pollen af ​​en birk Microgen opløsning

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSEN AF Lægemidlet til medicinsk brug Allergen fra birk pollen hængende til diagnose og behandling

Registreringsnummer: LS-000565-140114
Handelsnavn. Allergen fra birk pollen hængende til diagnose og behandling.
Gruppenavn. Pollen træ allergener.
Doseringsformular. Løsning til applikation til hudafskærmning, intradermal og subkutan administration.

Komposition. Allergenet er et vand-salt ekstrakt af protein-polysaccharid komplekser - 10.000 pNU / ml *, isoleret fra birk pollen ved at hænge ekstraktion i neutral phosphat-saltvand buffer løsning.
Fosfatbufret saltopløsning indeholder (i 1 ml): natriumchlorid - 5,0 mg natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (svarende til 0,56 mg natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg phenol (konserveringsmiddel) - 2,0-4,0 mg, vand til injektion - op til 1 ml. Koncentrationen af ​​de listede salte beregnes, i det færdige produkt er ikke defineret.

Bemærk:
* PNU (protein kvælstof enhed) er en international enhed, der anvendes til at udtrykke koncentrationen af ​​protein nitrogen i allergener svarende til 1 × 10 ^ -5 mg protein nitrogen.

Inkluderet med allergenfrigivelsestestkontrol og fortyndingsvæske.
Prøvekontrolvæske - fosfat-saltvand bufferopløsning indeholder (i 1 ml): natriumchlorid - 5,0 mg natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (svarende til 0,56 mg natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg, phenol (konserveringsmiddel) - 2,0-4,0 mg, vand til injektion - op til 1 ml.
Fortyndingsvæske - phosphat-saltvand bufferopløsning, hvor polysorbat-80 tilsættes, indeholder (i 1 ml): natriumchlorid - 5,0 mg natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (ækvivalent med 0,56 mg natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg kalium dihydrophosphat - 0,36 mg, phenol (konserveringsmiddel) - 2,0-4,0 mg, polysorbat-80 - 0,005 μl, vand til injektion - op til 1 ml.

Beskrivelse. Allergen er en klar væske fra gul til brun. Testkontrolvæsken og fortyndingsvæsken er farveløse transparente væsker.

Farmakoterapeutisk gruppe. MIBP er et allergen.

ATX kode: V01AA05.

Immunobiologiske egenskaber.

Det allergenes primære aktive princip er et protein-polysaccharidkompleks, som gør det muligt for patienten at diagnosticere overfølsomhed over for birkepollen ved hængende hudprøver og bruge den til immunterapi af pollinose og atopisk astma i astma.

Indikationer for brug.

Specifik diagnostik og specifik immunterapi af pollinose og atopisk astma forårsaget af overfølsomhed over for hængende birkepollen.
Indikationerne for diagnose er de kliniske manifestationer af sygdommen og anamnesen.
Indikationerne for specifik immunterapi bestemmes af en allergiker på grundlag af anamnesis, kliniske manifestationer af sygdommen, hudtestresultater under hensyntagen til kontraindikationer.

Kontraindikationer.

For at identificere kontraindikationer udfører lægen på dagen for allergitest og på dagen for specifik immunterapi undersøgelse af patienten.
1. Forværring af allergisk sygdom.
2. Akutte infektioner.
3. Kroniske sygdomme i eksacerbationsstadiet og / eller dekompensation.
4. Immundefekttilstande.
5. Autoimmune sygdomme.
6. Tuberkulose af lokalisering under eksacerbationen.
7. Alvorlig bronchial astma, dårligt kontrolleret af farmakologiske lægemidler (tvungen ekspirationsvolumen i 1 sek mindre end 70% efter tilstrækkelig farmakoterapi).
8. Ondartede neoplasmer og blodsygdomme.
9. Psykiske sygdomme i eksacerbationsperioden.
10. Systemiske sygdomme i bindevævet.
11. Børnenes alder op til 5 år (til specifik immunterapi); op til 6 måneder (til specifik diagnostik).
12. Graviditet og amning.
13. Kardiovaskulære sygdomme, hvor komplikationer er mulige, når der anvendes adrenalin (epinephrin) (til specifik immunterapi).
14. Alvorligt atopisk eksem (til specifik immunterapi).
15. Terapi med β-blokkere (til specifik immunterapi).
16. Systemisk glukokortikosteroidbehandling, terapi med β-adrenomimetika og antihistaminer (til specifik diagnostik).

Brug under graviditet og under amning.

Dosering og indgift.

I. Specifik diagnose.
Lægemidlet anvendes til fremstilling af hudprøver (scarification, priktest og intradermalt). Specifik diagnostik udføres som regel samtidigt med andre pollenallergener. Under en procedure er det tilladt at gennemføre op til 15 prøver med pollenallergener af forskellige typer. 2-3 dage før iscenesættelse af hudprøver, bør antihistaminer annulleres. I tilfælde af tvivlsomme resultater af hudtest kan de gentages 2 dage efter nedsat lokal reaktion på tidligere test. I tilfælde af et positivt resultat kan hudprøver med pollenallergener gentages maksimalt en gang om måneden.
Staging scarification hudprøver, prick test.
Scarification hudprøver, prik-test sættes på underarmens indre overflade eller om nødvendigt på rygens hud.
Samtidig med allergenet udføres hudprøver med en testkontrolvæske og med en 0,01% histaminopløsning, der fremstilles ved at fortynde 0,1% histaminhydrochloridopløsning (1 del) natriumchlorid med en opløsning på 0,9% (9 dele), en positiv reaktion på som ikke er mindre end "+" indikerer tilstedeværelsen af ​​tilstrækkelig reaktivitet i huden. Den fortyndede opløsning af histamin er gyldig i 6 timer efter tilberedning.
Hætteglasets metalhætte (med allergenet, testkontrolvæsken) tørres med alkohol. Brug en steril pincet, fjern hættens hætte, og gummiproppen, forbehandlet med 70% ethylalkohol, er gennemboret med en steril nål.
Huden på underarmens indre overflade tørres med 70% ethylalkohol og får lov til at tørre. På en desinficeret hud ved hjælp af en steril sprøjte sættes en dråbe af testallergenet, en dråbe af testkontrolvæsken og en dråbe på 0,01% histaminopløsning i en afstand på (30 ± 10) mm fra hinanden. Allergen, der er opkaldt i sprøjten, kan ikke hældes tilbage i hætteglasset.
I formuleringen af ​​scarification hudprøver påføres to parallelle ridser 5 mm lange gennem dråber af de påførte opløsninger med sterile scarificators eller injektionsnåle.
Ved indstilling af priktest gennem dråber af påførte opløsninger med sterile injektionsnåle, forkortes eller med en dybdevidde af injektionen eller nåle til priktest (lancets), gøres en hudinjektion til en dybde på 1,0-1,5 mm. Ved brug af injektionsnåle gennembores huden med 45 ° vinkel, så blodet ikke stikker ud; så fjernes nålen, løftes lidt op i huden.
Efter 15-20 minutter bliver sterile bomuldspapir "blød" med dråber af påførte opløsninger på stedet for ridser eller punktering af huden (en bomuldspinne skal være adskilt for hver dråbe påførte løsninger) og tage højde for hudens reaktion.
Intrakutan test.
Intradermale test foretages i tilfælde, hvor scarification hudtest giver en negativ reaktion og en historie med mistanke om modtagelighed for at hænge birk pollen, og / eller hvis det er nødvendigt at udføre allergometrisk titrering, inden der startes specifik immunterapi.
Intradermale forsøg udført på underarmens indre overflade. Huden trækkes ned med en finger, nålen indsættes i en vinkel på 15 ° til overfladen af ​​huden, og det skal sikres, at nålhullet er helt skjult i epidermis, nålen skal være tynd med en kort spids.
Steril, individuel for allergen og testkontrolvæske, mærket med sprøjter med en skala på 0,02 ml injiceres intradermalt ved 0,02 ml allergen og testkontrolvæske, testen med en 0,01% histaminopløsning placeres ved scarification-metoden. Allergen, der er opkaldt i sprøjten, kan ikke hældes tilbage i hætteglasset.
Evaluering af diagnostiske hudprøver.
Den lokale hudreaktion ved indstilling af scarifikationshudprøver, prik-test tager hensyn til efter 15-20 minutter intrakutane prøver - efter 20 minutter i fravær af respons på testkontrolvæsken og i nærvær af en positiv histaminprøve (i det mindste "+") (tabel 1 ).

Tabel 1. Mønster for regnskabsmæssig behandling af scarification hudprøver, pricktest.

Evaluering af reaktionen Reaktionens sværhedsgrad * Reaktions størrelse og karakter
Negativ - Manglende blister (papler), hyperæmi med dimensioner som i kontrollen med test-kontrolvæske
Tvivlsomt ± Manglende blister (papler), hyperæmi med størrelser større end dem i kontrollen med testkontrolvæske
Positiv + Blister (papule) 2-3 mm, kun synlig, når huden strammes, hyperæmi (til ridseforsøg); Blister (papule) 3-5 mm, kun synlig, når huden strammes, hyperæmi (til priktest)
Positiv ++ Blister (papulat) 4-5 mm, hyperæmi (til ridse test); Blister (papulat) 5-10 mm, hyperæmi (til priktest)
Positiv +++ Blister (papule) 6-10 mm, hyperæmi eller blister (papule) 6-10 mm med pseudopodi, hyperæmi (til scarification prøver); Blister (papule) 10-15 mm, hyperæmi (til priktest)
Positiv ++++ Blister (papulat) mere end 10 mm, hyperæmi eller blister (papule) mere end 10 mm med pseudopodi, hyperæmi (til scarification prøver); Blister (papule) mere end 15 mm med pseudopodi, hyperæmi (til priktest)

Intrakutant prøveoptællingsordning.

Evaluering af reaktionen Reaktionens sværhedsgrad * Reaktions størrelse og karakter
Negativ - dimensioner er de samme som i kontrol
Tvivlsomt ± Blisteren opløses langsommere på teststedet end i kontrollen
Positiv + Blister (papule) med en diameter på 4-7 mm, omgivet af hyperæmi
Positive ++ Blister (papule) 8-14 mm i diameter, omgivet af hyperæmi
Positiv +++ Blister (papule) 15-20 mm i diameter med pseudopodi, omgivet af hyperæmi
Positiv ++++ Blister (papule) mere end 20 mm i diameter med pseudopodier og (eller) erytem omkring (yderligere blærer langs periferien af ​​en lyserød eller lys rød farve)

Bemærk:
* Reaktionens sværhedsgrad:
- Negativ;
± tvivlsomt
+ Svagt positiv;
++ positiv;
+++ Skarpt positivt;
++++ Meget stærkt positiv.

II. Specifik immunterapi.
Specifik immunterapi udføres i tilfælde, hvor det er umuligt at udelukke kontakt fra en sensibiliseret patient med et allergen.
Immunoterapi begynder med en dosis på 10 gange mindre end den, der forårsagede den minimale positive reaktion, når den blev administreret intrakutant.
Allergen med specifik immunterapi indgives subkutant.
En allergiker er ansvarlig for korrekt forberedelse og anvendelse af allergenfortyndinger i overensstemmelse med asepsis.
Fortyndinger af lægemidlet, det administrerede volumen (dosis) og det anbefalede administrationsregime er vist i tabel 2.

Tabel 2. Omtrentlig ordning med specifik immunterapi for pollinose.

Allergen fortyndingsdosis (ml) Noter
1 2 3
10 ^ -5 1: 100000 0,1 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4 1: 10000 1,0 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3 1: 1000 10 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -2 1: 100 100 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,5 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
10 ^ -1 1:10 1000 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
Specifik immunterapi begynder efter diagnosen atopisk sygdom senest 3 til 4 måneder. før blomstringen og afsluttes senest 1,5 måneder. før blomstring af planter.
Injektionerne udføres strengt subkutant i regionen af ​​den nedre tredjedel af skulderen. De første injektioner (ved fortynding af allergenet 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3) udføres dagligt eller hver anden dag, de efterfølgende injektioner (fortyndinger 10 ^ -2, 10 ^ -1) - med et interval på 7-10 dage. Dosen af ​​allergen 0,9-1,0 ml ved en fortynding på 10 ^ -1 gentages med et interval på 5-7 dage før blomstringens begyndelse. Termisk brug af allergenet efter opdræt - 1 måned.
Efter hver injektion observeres patientens allergen på kontoret i mindst 60 minutter. Lægen noterer sig hudens reaktion på allergenstedet og patientens generelle tilstand.
En kontraindikation for at øge dosis er en lokal reaktion i form af et infiltrat større end 25 mm i størrelse, hvilket forekom i løbet af dagen på injektionsstedet, den generelle reaktion i kroppen, forværringen af ​​den underliggende sygdom. I disse tilfælde reduceres dosis, intervallerne mellem injektioner forlænges, indtil en god tolerance er etableret.

Forholdsregler ved brug.
Særligt følsomme patienter kan opleve en systemisk allergisk reaktion og anafylaktisk shock. I den forbindelse skal der på det kontor, hvor patientens specifikke diagnostik og specifik immunterapi udføres, være farmakologiske præparater og redskaber til akutpleje.
Hjælp med reaktioner af generel type og anafylaktisk shock.
Efter indførelsen af ​​allergenet kan der udvikles symptomer på kliniske manifestationer af overfølsomhed over for allergenet. Med den allergenske parenterale indgivelse kan en reaktion af den umiddelbare type udvikles, inkl. anafylaksi, der manifesterer som urticaria og vaskulært ødem, laryngealt ødem, åndenød og kvælning. Disse symptomer opstår ofte efter en generaliseret kløefornemmelse, brændende fornemmelse, hyperemi i huden samt en følelse af frygt for død.
På grund af anafylaktisk shock, kan ikke-krampet bronkospasme, asfyxi forårsaget af ødem i det øvre luftveje og sammenbrud udvikles.
I dette tilfælde er der brug for akutte medicinske foranstaltninger.
Prehospital pleje af anafylaktisk shock.
1. Stop straks indførelsen af ​​allergenet, der forårsagede reaktionen, læg patienten på sofaen (hovedet under benene), drej hovedet til siden, stræk underkæben, fjern eksisterende tandproteser.
2. Placer tourniquet på plads over indførelsen af ​​allergenet, hvis det er muligt.
3. I ekstremiteten fri fra bundtet indtastes 0,3-0,5 ml af en 0,1% opløsning af adrenalin intramuskulært (IM) eller intravenøst ​​(IV) (børn 0,01 mg / kg, op til maksimalt 0, 3 mg). Om nødvendigt gentages indførelsen af ​​disse doser med intervaller på 10-20 minutter. Den totale dosis adrenalin må ikke overstige 1 ml 0,1% opløsning. Multiplikationen og dosen af ​​injiceret adrenalin afhænger af sværhedsgraden af ​​stød og blodtryksindikatorer. Gentagen administration af små doser adrenalin er mere effektiv end enkelt indgivelse af en stor dosis.
4. Sprøjt injektionsstedet med 0,3-0,5 ml adrenalinopløsning (fortynd 1 ml 0,1% opløsning af adrenalin i 3-5 ml natriumchloridopløsning på 0,9%).
5. Sæt en ispakning på injektionsstedet.
6. Sørg for frisk luft eller ilt. I tilfælde af krænkelse af åndedrætsrytmen eller dens vanskeligheder, udfør kunstig åndedræt (ALV).
7. Ring en læge omgående, samtidig kaldes et genoplivningshold.
Inden resuscitationsteamet ankommer, er det nødvendigt at yde lægehjælp og foretage løbende overvågning af hæmodynamiske parametre og tilstanden til ekstern respirationsfunktion (åndedrætsfunktion).
Sygehus pleje af anafylaktisk shock.
1. Når patienten er i ekstremt alvorlig tilstand og med udtalte hæmodynamiske forstyrrelser, injiceres 5 ml af en 0,01% adrenalinopløsning langsomt IV, og effekten stoppes, når effekten opnås. For børn injiceres 0,1 ml / kg af en 0,01% opløsning langsomt i løbet af flere minutter.
2. Hvis blodtrykket (BP) ikke stabiliseres, start straks intravenøs dråbe af norepinephrin (phenylephrin, dopamin) 0,2% 1,0-2,0 ml pr. 500 ml 5% glucoseopløsning til infusion eller natriumchloridopløsning 0,9 %.
3. Intravenøs bolus indtaste glucocorticosteroider prednisolon - 60-180 mg (børn 5 mg / kg) eller dexamethason - 8-20 mg (børn 0,3-0,6 mg / kg), eller Hydrocortison - 200-400 mg (børn 4-8 mg / kg). Som gentagen indgivelse af hormoner og fortsættes i mindst 4-6 dage til forebyggelse af allergiske reaktioner eller forsinket type immunkompleks.
4. Kun når stabilisering af blodtrykket indtaste intramuskulært 2,0 ml af en 2% opløsning Chloropyramine (børn 6-12 måneder -. 0,25 ml, 1-6 år - 0,5 ml, 7-18 - 0,5-1, 0 ml) eller 0,1% clemastin (børn 0,025 mg / kg / dag for to injektioner).
5, Symptomatisk terapi ifølge indikationer. I tilfælde af bronchospasme injiceres 10,0 ml af en 2,4% opløsning af aminophyllin på natriumchloridopløsning på 0,9% (for børn 2-3 mg / kg) i strømmen med intravenøs injektion. Om nødvendigt introduceres hjerte glycosider, respiratoriske analeptika.
6. Om nødvendigt suges de akkumulerede hemmelige og ædle masser fra luftvejen, iltbehandling begynder.
7. I akut laryngeødem er intubation eller tracheotomi indikeret.
Alle patienter med anafylaktisk shock er underlagt obligatorisk indlæggelse i mindst 10 dage for at fortsætte observation og behandling, da 2-5% af patienterne, der får anafylaktisk shock, har sene allergiske reaktioner.
Doser af indsprøjtede lægemidler og taktik hos en læge bestemmes af det kliniske billede, men i alle tilfælde er det først og fremmest nødvendigt at indføre adrenalin-, glukokortikosteroidlægemidler. Indførelsen af ​​lægemidler phenothiazin og calcium præparater er kontraindiceret.

Bivirkninger

Med indførelsen af ​​et allergen er lokale og generelle reaktioner mulige. I nogle tilfælde kan meget følsomme patienter med immunterapi allergen synes almindelige reaktioner at åbenbare symptomer af varierende sværhedsgrad, fra moderat udtrykt - hoste, nysen, hovedpine, urticaria, ansigtsødem, conjunctivitis, rhinitis, bronkospasmer, forværring af underliggende sygdom til anafylaktisk shock i sjældne tilfælde. Lokale reaktioner udtrykkes ved dannelse af ødem og hyperæmi på injektionsstedet.
Efter hver injektion af allergenet skal patienten overvåges af en allergist i mindst 60 minutter. I løbet af denne tid skal lægen notere hudreaktionen over for lægemidlet og patientens generelle tilstand. Patienten skal informere lægen om de eksterne reaktioner. På kontoret, hvor der udføres specifik immunterapi af patienter, skal der være farmakologiske præparater og redskaber til akutpleje.

Overdosis.

Ved overskridelse af den foreskrevne dosis øges risikoen for bivirkninger, som kræver symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler.

Hudprøver og allergenbehandling bør udføres ikke tidligere end igennem:
- 1 uge efter tuberkulinprøve
- 1 måned efter vaccination med inaktiverede vacciner
- 3 måneder efter vaccination med levende vacciner (både virale og bakterielle, herunder BCG-vaccinen).
Brug ikke samtidig med at tage β-blokkere. Samtidig modtagelse af symptomatiske lægemidler til behandling af allergi over for bedre tolerabilitet Asit (p2-agonister, corticosteroider, inhibitorer af mastcelledegranulering om nødvendigt yderligere i løbet af immunterapi kan anvende af H1-antihistaminer).
Samtidig brug med pollenallergener af andre navne er mulig.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer.

Form frigivelse. En opløsning til epikutan anvendelse skarifikatsionnye, intradermal og subkutan administration, 10.000 PNU / ml i 5,0 ml i hætteglas; 4,5 ml testkontrolvæske i et hætteglas fortyndingsvæske i 4,5 ml hætteglas. Produceret inkluderet: 1 hætteglas allergen, en fortyndingsvæske 7 hætteglas, 1 flakon Testkontrol fluid 1 tomme sterilt hætteglas i en pakke karton sammen med instruktioner til anvendelse.

Opbevaringsforhold I overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn, ved en temperatur fra 2 til 8 ° C. Frysning er ikke tilladt.

Transportbetingelser. I overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Frysning er ikke tilladt.

Udløbsdato. Allergen - 2 år, testkontrol og fortyndingsvæsker - 5 år. Det udløbne lægemiddel er ikke underlagt.

Allergen brug

Immunoterapi til allergiske reaktioner

I øjeblikket, immunterapi er den mest effektive fremgangsmåde til behandling af allergi, kan det ikke kun reducere overfølsomhed for allergenet, men også for at forhindre udviklingen af ​​mere akutte tilstande (rhinitis, astma). Fordelene ved allergen-specifik immunterapi omfatter:

  • Ingen allergi symptomer.
  • Ingen grund til at tage antihistamin medicin.
  • Reducere sandsynligheden for at udvikle allergier.
  • Reduktion af sandsynligheden for udvikling af akutte åndedrætssygdomme.

Grundlaget for immunterapi er brugen af ​​allergener, som forårsager sensibilisering hos en person eller en anden. Med deres hjælp skal du lave en vaccine, der gør det muligt for kroppen at udvikle en allergen tolerance.

Den eneste ulempe ved specifik immunterapi er dens varighed - fra 3 til 5 år. I løbet af denne tid udsættes kroppen for små doser af allergenet, der gradvist øger dosen, således at det menneskelige immunsystem ikke reagerer på det. Immunoterapi anbefales ikke til gravide og ammende kvinder; Hvis der konstateres graviditet i den første behandlingsfase, er det nødvendigt at straks afbryde brugen af ​​lægemidlet.

instruktion

På grund af det faktum, at allergenspecifik immunterapi allerede er omkring 90 år gammel, blev der indsamlet oplysninger, der bekræfter dets effektivitet. Det blev således fundet, at effektiviteten af ​​immunterapi er følgende principper:

  • Behandling i de tidlige stadier af udviklingen af ​​allergier.
  • Overholdelse af kravene hos den behandlende læge.
  • Anvendelsen af ​​høj kvalitet vaccine.

Det er værd at bemærke, at hvis det tidligere kun var anvendt injektionsmetoder til at introducere vaccinen i kroppen, er det nu blevet muligt at indføre immunmodulatorer:

  • Oralt (forbruges af munden).
  • Sublingual (under tungen).
  • Intranasal (gennem næsen).
  • Endobronchial (indånding).

Allergen opløsning i form af dråber

Disse metoder har mange fordele i forhold til injektion af vaccine, da deres anvendelse er meget mindre almindelige bivirkninger, som giver dig mulighed for at indtaste højere doser.

Orale allergener - dragee

Healing Allergens

Ved anvendelse af allergen-specifik immunterapi anvendes allergener, der opnås ved at ekstrahere aktive strukturer fra stoffer, der forårsager sensibilisering. Disse ekstrakter indeholder ikke kun allergen, men også urenheder, som påvirker vaccinens kvalitet. For at forbedre dens kvalitet anvendes forskellige rengøringsmetoder, som konstant forbedres.

Moderne teknologier har gjort det muligt at skabe ganske mange lægemidler allergener, såsom mikrobite allergener, katte, hunde epidermis, pollen allergener og mange andre. Dette udvider i vid udstrækning rækken af ​​mennesker, der kan helbredes af allergier.

Anvendelsen af ​​allergener derhjemme

I de tidlige stadier af sygdommen er der normalt ordineret sublinguale præparater, der kan anvendes uafhængigt derhjemme. Brugsanvisningen til sådanne allergener beskriver detaljeret egenskaber og metoder til anvendelse af præparatet. Instruktionerne beskriver også virkningen af ​​allergen-specifik immunterapi og anbefalinger til administration. lægemidlet.

Hvis du finder en fejl i teksten, skal du sørge for at lade os vide om det. For at gøre dette skal du blot markere teksten med en fejl og trykke på Skift + Enter eller blot klikke her. Mange tak!

Tak for at lade os vide om fejlen. I den nærmeste fremtid vil vi rette alt og stedet bliver endnu bedre!

Allergi Piller

Når det ser ud, er der karakteristiske symptomer, som forårsager stor ulejlighed for patienten, såsom smerter i øjnene, løbende næse, hoste, urticaria mv.

På sådanne tidspunkter er det meget vigtigt at have medicin sammen med dig, som kan blødgøre effekten og reducere produktionen af ​​antistoffer, som er hovedårsagen til kroppens øgede følsomhed.

Allergi Behandlingspiller

Farmaceutisk produktion tilbyder en bred vifte af stoffer, og allergipiller fortjener særlig opmærksomhed.

De er normalt opdelt i antihistaminer, hormonelle og homøopatiske.

Da de førstnævnte skelnes af den største mangfoldighed, er de desuden klassificeret efter generationer. Hver type har sine fordele og ulemper, så hver patient er valgt medicin individuelt.

Billige piller

  • Aktiv ingrediens - mebhydrolin
  • Eliminerer kløe og udslæt, lindrer hævelse og betændelse
  • Kontraindiceret under graviditet
  • Må ikke kombineres med alkohol
  • Sænker histaminproduktionen
  • Kalmer nervesystemet, kan forårsage døsighed
  • Eliminerer astmatiske manifestationer
  • Må ikke kombineres med alkohol
  • Aktiv ingrediens Desloratadin
  • Eliminerer kløe, lindrer hævelse, styrker væggene i blodkarrene
  • Påvirker ikke nerveenderne
  • Kontraindiceret under graviditet
  • Det aktive stof er clemastin
  • Aflaster kløe, eliminerer hududslæt
  • Reducerer vaskulær permeabilitet
  • Ikke forårsager døsighed
  • Kan forårsage døsighed.
  • Kontraindiceret under graviditet
  • Aktiv ingrediens - hydroxyzinmetabolit
  • Forhindrer udviklingen af ​​allergier
  • Aflaster kløe, reducerer vaskulær permeabilitet, lindrer glat muskelspasmer
  • Kontraindiceret under graviditet
  • Aktiv ingrediens - hifenadin
  • Reducerer virkningen af ​​histamin, lindrer hævelse, kløe
  • Påvirker ikke nervesystemet
  • Bevarer kapillær permeabilitet
  • Kontraindiceret under graviditet

Allergipiller ved generationer

Første generation (sedativer)

De har hovedsageligt kortsigtede virkninger, hvorigenom allergenet ikke har tid til at blive fjernet fra kroppen. Resultatet er derfor ringere sammenlignet med nyere stoffer.

Ud over at forbedre den terapeutiske virkning i kombination med alkohol er vanedannende organisme. Det er nødvendigt at ændre medicinen hver måned eller for at udholde de ubehagelige symptomer på allergier.

Har en række bivirkninger, der reducerer tabletternes gavnlige virkninger. Af disse årsager er produktionen af ​​narkotika af denne generation i mange europæiske lande forbudt.

  • suprastin;
  • fenkarol;
  • Tavegil;
  • diphenhydramin;
  • diazolin;
  • Donormil;
  • brompheniramin;
  • Peritol.

Anden generation (ikke-beroligende)

De har en længere effekt sammenlignet med første generationens medicin, som giver dig mulighed for at tage tabletter ikke mere end en gang om dagen.

Fraværet af habituation gør det muligt at ordinere lange kurser uden sundhedsmæssige bekymringer. Reducer produktionen af ​​histamin i kroppen, så effekten varer i flere dage efter kursets afslutning.

Sammenlignet med de gamle kolleger trænger anden generationens tabletter ikke fra kredsløbssystemet ind i centralnervesystemet og forårsager ikke døsighed. Ikke adsorberet i mave-tarmkanalen, hvilket gør det muligt at tage dem uanset måltider.

Berør ikke mental og fysisk aktivitet. Således er de nemme at bruge, når de arbejder på et hvilket som helst aktivitetsområde. Disse omfatter:

  • Claritin;
  • allergodil;
  • fenistil;
  • Sempreks;
  • mizolastin;
  • Alezion;
  • Soventol.

Med alle dens fordele har narkotika i denne kategori flere ulemper. Den primære er kontraindikation for ældre og dem, der lider af hjertesvigt.

Ud over virkningerne på det kardiovaskulære system har de aktive stoffer en negativ virkning på leveren. Du kan blive værre, når du tager følgende piller:

Med en forbedret effekt på en allergisk reaktion er en klar ulempe deres høje pris. Da du aldrig kan garanteres 100% manglende intolerance i hvert enkelt tilfælde, kan ikke en enkelt medicin kaldes helt harmløs for menneskekroppen.

I disse præparater minimeres den negative virkning. De er blødere og giver dig mulighed for at forlænge effekten op til 27 timer. Disse omfatter:

De nyeste lægemidler adskiller sig fra deres forgængere ved deres hurtige virkning og virkningsvarighed med en minimal liste over kontraindikationer, blandt hvilke graviditet og barndom hovedsageligt adskilles.

[advarsel] Konsultation med en læge vil ikke være overflødig, før du bruger disse lægemidler. [/ advarsel]

  • desloratadin;
  • fenspirid;
  • Bamipin;
  • levocetirizin;
  • Aerius;
  • Ksizal.

De bedste stoffer

I hver generation af tabletter kan findes den mest effektive af hele gruppen.

Første generation

Suprastin - lindrer kløe, hævelse, anbefales til anafylaktisk shock. Handlingen er stærk, men kort. Det har en minimal risiko for overdosering.

Diphenhydramin er effektiv til bekæmpelse af en allergisk reaktion, men har en række bivirkninger - tør mund og døsighed.

Tavegil - adskiller sig i effektivitet, men trænger ikke så meget ind i hjernen og vinder færre bivirkninger.

Anden generation

Claritin - har en hurtig og langvarig virkning, i mindre grad påvirker hjertet. Kan tages både af børn og ældre.

Histalong er effektiv til kroniske allergier, men den har kun lidt brug under et akut udbrud. Effekten varer op til 2-3 uger, har en vis effekt på hjertet.

Fenistil - har færre bivirkninger i forhold til første generation, men ligner i virkningsmåden.

Tredje generation

Cetirizin - har en hurtig og langvarig virkning, fjerner næsten alle symptomer på allergier. Det skal tages med forsigtighed i tilfælde af nyreproblemer.

Telfast - skader ikke kardiovaskulærsystemet, er helt elimineret fra kroppen, har ingen beroligende effekt.

Zyrtec - gyldig op til 24 timer og har næsten ingen bivirkninger. I tilfælde af nedsat nyrefunktion tages der under en specialistes vejledning.

anmeldelser

Elena Krasovskaya, 33 år gammel. "Jeg har brugt Tavegil i lang tid.

Jeg er glad for, at det virker hurtigt og fjerner alle de grimme manifestationer af allergi, selv om nogle gange du vil sove efter at have taget p-piller.

Men i førstehjælpskittet ligger det altid, selvom jeg allerede bruger andre lægemidler. "

Lyubov Klimenko, 30 år gammel. "Jeg har hørt om Zyrtek, at han opsamler en effekt, når han tager et kursus og derefter et stykke tid.

Men mine allergier efter at have taget hurtigt tilbage. "

Darina Pugacheva, 28 år gammel. "Al min familie nyder regelmæssigt phenystyle.

Vi havde ikke bivirkninger, det lader til, at børn fra vuggen allerede kan ordineres.

Jeg kan sige, at jeg ikke blev skuffet, det tager en kløe og et udslæt under allergier med et slag. "

Allergipiller uden beroligelse

I den moderne rytme af livet har få mennesker råd til luksusen af ​​døsighed, især hvis det begynder at manifestere sig i det mest ubelejlige øjeblik. Det er især vigtigt at tage højde for denne kendsgerning, når man vælger medicin, herunder antiallergiske lægemidler.

Tabletterne fra den første generation i dette tilfælde virker ikke, fordi de har en stærk beroligende effekt. Derfor bør du være opmærksom på nyere midler, blandt hvilke er følgende:

Du skal være forsigtig med bivirkningerne i form af virkninger på hjertet. Blandt tredje generation af lægemidler er fremragende og forårsager ikke døsighed som:

Derudover kan de kaldes et af de mest effektive antihistaminer.

Hvordan skelne mellem billige og dyre piller

Sammenlignet med dyre stoffer opnås en lavere effekt ved hjælp af billige analoger end fra mere avancerede og forbedrede formler.

En væsentlig forskel er graden af ​​oprensning, som er mere i stoffer med en høj pris, fordi det påvirker antallet af mulige bivirkninger og sundhedsskader.

Billige modparter taber i modtagelse af modtagelse, da deres handling er kortere, og det forventede resultat opnås ikke altid.

De fleste af dem har beroligende virkning og påvirker hjerte-kar-systemet.

Acceptable stoffer under graviditet og amning

Når allergier ses hos unge mødre, er det første, de bekymrer sig om, at sygdommen ikke overføres til barnet.

Og hvilke piller du kan drikke, for ikke at skade barnet, fordi alt det, som moderen spiser, bliver overført til barnet enten i livmoderen eller når de ammer gennem mælk. Normalt er de ordineret af den læge, der fører graviditeten.

En af de nemmeste måder at håndtere allergi uden frygt vil tage ascorbinsyre og vitamin B5 under graviditeten. Dette vil hjælpe med at minimere symptomerne på allergier.

Af lægemidlerne i svangerskabsperioden kan anvendes:

  • Diazolin - svag virker på livmodervæggene, forårsager ikke døsighed. Du må ikke tage mere end 300 mg om dagen
  • Suprastin - også praktisk talt ikke påvirker livmodernes muskler, tager ikke mere end tre gange om dagen for en tablet. Det har øget stress på urinsystemet;
  • Fenkarol, Erius og Loratadine tilhører den tredje generation af stoffer og er den sikreste. Effekten opnås efter et par timer, og symptomerne er signifikant lindret.

Når du ammer, anbefaler læger flere beviser:

  • Zyrtec er ordineret til behandling af allergier hos børn fra 6 måneder, så brugen er tilladt under HB. Du bør dog rådføre dig med din læge, fordi medicinen har en række bivirkninger i form af menstruations uregelmæssigheder, migræne, døsighed;
  • Phenystyle - bruges i HB, kontraindikation kan kaldes døsighed. Af denne grund justeres dosis afhængigt af tidspunktet for indtagelse af lægemidlet. Aflaster kløe og hævelse.

Det er tilladt at anvende Flonidan og Loratadine, men dette skal ske med forsigtighed, da overskridelse af dosis kan medføre toksisk virkning.

Ved behandling af allergier såvel som i andre sygdomme er en integreret tilgang og individuel udvælgelse af lægemidler nødvendig.

Selv hvis du selv tager pillerne, bør du konsultere din læge for mulige kontraindikationer og få en mere effektiv behandling.

Cetrin Allergi Piller

Instruktioner Tsetrin accepterer i følgende tilfælde: Rhinitis (både sæson og året rundt); høfeber; Betændelse i slimhinden i øjnene; Allergisk pruritisk dermatose; nældefeber; Quincke hævelse. Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet, ikke tygger og drikker rigeligt med vand. Dosering Voksne og børn over 6 år kan tage en tablet om dagen (10 mg) eller to halvpiller [...]

Allergi aktivt kul

Hvordan man tager Accept aktivt kul til allergier dagligt. Det er bedre at opdele den daglige del af tabletter i to gange. Den første del skal være fuld efter at have vågnet, den anden - før man går i seng. Forløbet af en sådan behandling varer 1,5 måneder. Det er tilrådeligt at holde det om foråret, når sygdommen manifesterer sig med en ny kraft. Det optimale antal kurser pr. År [...]

Allegra instruktioner til brug

Instruktioner til brug Drug Allegra tages til sådanne allergiske manifestationer som kronisk urticaria og sæsonbetændende rhinitis. Folk, der lider af urticaria, skal tage 180 mg af lægemidlet en gang dagligt. Dem, der lider af rhinitis, anbefales til brug 120 mg af stoffet om dagen. Allegra piller skal tages oralt før de spiser. Som de fleste medicinske [...]

Desal tabletter instruktioner til brug og handlingsprincip

Handlingsprincip Blokerer histaminreceptorer og forhindrer udviklingen af ​​allergiske reaktioner. Effektivt kæmper med kløe, rive, hævelse af næse og øjne. Ved en korrekt valgt dosis forårsager desal ikke døsighed, reducerer reaktionshastigheden og ydeevnen. Instruktioner til brug Desal er et antihistaminlægemiddel af 3 generationer. Indikationer for brug Desal er en allergi, der manifesteres af: nysen; kløe; Hævelse af slimhinder; Røde øjne; Tåreflåd. [...]

Feksadin instruktioner til brug

Instruktionsmodtagelse Feksadina anbefales i følgende tilfælde: Rhinitis; Rødme i øjets slimhinde Kløe sensation; Urticaria. Tabletter tages oralt og drikker rigeligt med vand. Den anbefalede dosis, der skal modtages, er 1 tablet (120 mg) om dagen for symptomer på rhinitis og conjunctivitis og 1 tablet (180 mg) om dagen for urticaria og hudkløe. Feksadin kan ikke tages til børn, hvis alder [...]

Selleri stilke: fordelene og opskrifterne. Hvad at lave mad fra selleri stilke?

Fti fibrinogen analyse hvad er det