Actrapid NM - information til patienter:

Actrapid HM bruges til behandling af type I diabetes. Dette er en sygdom, hvor bugspytkirtlen producerer insulin i en mængde, der er utilstrækkelig til at opretholde normale blodsukkerniveauer. Derfor har kroppen brug for ekstra insulin.
Derudover bruger læger Actrapid NM til behandling af visse akutte forhold hos patienter med diabetes.

Inden behandlingen med lægemidlet Aktrapid NM påbegyndes:

Du bør ikke tage insulin, hvis:
# du har for lavt blodsukker (hypoglykæmi)
# Du er allergisk overfor humant insulin eller et af hjælpestofferne indeholdt i lægemidlet Actrapid NM.

Hvilke forholdsregler skal der træffes inden brug af Actrapid NM?
For at opnå en god kompensation for diabetes skal du følge omhyggeligt råd fra en læge eller gruppe af læger, der er involveret i behandling af diabetes, hvad angår insulin type, dosis og tidspunkt for administration, selvovervågning af blodsukker, ernæring og fysisk aktivitet.
Gå ikke ind i Actrapid NM, hvis opløsningen er ophørt med at være farveløs og gennemsigtig.
Insulinflasker indeholder en beskyttende plastikhætte med farvekodning. For at indsamle insulin fra et nyt hætteglas skal du fjerne plastikkappen. Hvis hætten sidder løst eller helt fraværende på den nye flaske, skal du returnere flasken til apoteket. Brug ikke Actrapid NM i insulinpumper.

Er det muligt at injicere insulin Aktrapid NM samtidig med andre lægemidler?

Hvis du tager andre lægemidler, kan dit insulinbehov ændre sig. Derfor, hvis du samtidig tager et af følgende lægemidler og ikke er sikker på, om det vil påvirke behovet for insulin, skal du kontakte din læge:
De orale hypoglykæmiske midler (sulfonylurinstoffer - gliquidon, glibenclamid, gliclazid, glimepirid, tolbutamid, glipizid, benzoesyrederivater - repaglinid, biguanider - metformin, inhibitorer af a-glucosidase - acarbose; glibomet, Actos, Avandia), inhibitorer af monoaminoxidase / MAO (selegilin, moclobemid eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), selektive betablokkere (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), inhibitorer af angiotensinomdannende enzym / ACE (captopril, quinapril, lisinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramipril ) orale præventionsmidler (der anvendes som svangerskabsforebyggende), thiaziddiuretika (chlorthalidon, hydrochlorthiazid, indapamid), skjoldbruskkirtel hormoner (thyroxin, triiodthyronin), sympatomimetika (epinephrin, salbutamol, pheno Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, etc.), danazol, octreotid, sulfonamider (sulfadiazin, sulfodimetoksin, cotrimoxazole).

Hvilke drikkevarer skal jeg drikke med forsigtighed?

Alkoholholdige drikkevarer (herunder øl og vin) kan forårsage hypoglykæmi (for lavt blodsukkerindhold). Pas på, hvis du drikker alkoholholdige drikkevarer og aldrig tager alkohol på tom mave.

Hvad skal man huske under graviditet eller amning?

Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør konsultere en læge straks for at diskutere, hvad dosis Actrapid insulin HM bliver nødt til at vedligeholde din diabetes og forhindre udviklingen af ​​hyperglykæmi (for højt blodsukker) og hypoglykæmi (for lavt blodsukker), da disse to forhold kan skade dit ufødte barn.
Amning under insulinbehandling Actrapid NM udgør ingen fare for dit barn. Det er dog muligt, at dosen af ​​Actrapid NM insulin og ernæring skal justeres.

Hvad skal du følge, mens du kører bil, og når du arbejder med biler eller maskiner?
Under hypoglykæmi kan din koncentrationsevne og reaktionshastigheden forringes.
Husk dette mulige problem i alle situationer, hvor du kan sætte dig selv eller andre i fare.

Du skal rådføre dig med din læge om, hvorvidt du skal køre bil, hvis du har:

# Der er hyppige episoder af hypoglykæmi;
# svækkede eller fraværende symptomer er harbingers af hypoglykæmi.

Hvilke forholdsregler bør tages for comorbiditeter?

Stop aldrig med at lave Actrapid NM insulin skud, hvis du er syg, da du måske har brug for mere insulin end normalt. Dette gælder især, når du har en smitsom sygdom, hvis du har feber, opkast eller mindre mad end normalt.
Hvis du har visse problemer med dine nyrer eller lever, kan din læge reducere insulindosis Actrapid NM.

Hvilke forholdsregler skal tages før en lang tur?

Hvis der er en tidsforskel mellem landene, kan det betyde, at du skal spise og injicere insulin Aktrapid NM på et andet tidspunkt, og ikke som normalt. Derfor, hvis du planlægger at rejse til udlandet eller krydse tidszoner, skal du kontakte din læge.

Sådan skifter du fra en anden type insulin til Actrapid NM:

Hvis du skifter til Actrapid NM fra en anden type insulin, som du bruger (f.eks. Fra insulin af animalsk oprindelse eller et andet human insulinpræparat), kan du have brug for en dosisjustering, som din læge skal udføre. Behovet for dosisjustering af Aktrapida NM kan forekomme allerede efter den første injektion eller i de første par uger efter overførslen.
Et lille antal patienter indikerede, at de tidlige symptomer på hypoglykæmi (lavt blodsukker) var mindre udtalte end de var ved anvendelse af det tidligere lægemiddel efter overførsel fra insulin af animalsk oprindelse til humant insulin.

Hvordan man indtaster insulin Aktrapid NM?

Inden du giver injektionen, skal du sørge for at have modtaget det nøjagtige lægemiddel i apoteket og i den koncentration, du blev ordineret.
Actrapid NM er beregnet til subkutan administration.
Hvis du giver en injektion til maven, vil du hurtigt mærke effekten af ​​insulin. Insulinet Aktrapid NM kan imidlertid injiceres i lår, skinker eller, hvis det passer dig, i skulderen.
Injicer ikke insulin Aktrapid NM i musklen, medmindre lægen anbefaler det. Kun læge i særlige situationer kan injicere insulin Aktrapid NM i en vene.
Med to fingre skal du tage fat i huden, læg nålen ind i bunden af ​​folden og indsæt insulin under huden.
Hold nålen under huden i mindst 6 sekunder for at sikre, at hele insulin kommer under huden.
Hvis du har fjernet nålen, kommer en dråbe blod ud, tryk let på injektionsstedet med din finger.
Inden for 30 minutter efter insulinindsprøjtningen anbefales det at tage mad, der indeholder kulhydrater, samt regelmæssigt at overvåge blodsukkerniveauerne.

Anvendelse af Actrapid NM i flasker:

Hvis du kun bruger Actrapid NM:
1. Træk luft ind i sprøjten i en mængde svarende til den insulindosis du har brug for. Indtast luften i et hætteglas med insulin Actrapid NM.
2. Drej hætteglasset med sprøjten på hovedet og injicér den nødvendige insulindosis af Actrapid NM i sprøjten. Fjern nålen fra flasken. Fjern nu luften fra sprøjten og kontroller den korrekte dosis. Straks injicere.

Hvis du skal blande to typer insulin:

1. Drej hætteglasset med det langvarige insulin ("mudret" insulin) mellem palmerne, indtil opløsningen bliver jævnt hvid og overskyet.
2. Træk luft ind i sprøjten i en mængde svarende til dosen af ​​uklart insulin. Injicér luft i hætteglasset med overskyet insulin og fjern nålen fra hætteglasset.
3. Træk nu luft ind i sprøjten i en mængde svarende til dosen af ​​Actrapid NM - kortvirkende insulin ("klart" insulin). Indtør luften i hætteglasset med Actrapid NM. Drej hætteglasset med sprøjten på hovedet og vælg den ønskede dosis. Fjern luft fra sprøjten og kontroller den korrekte dosis.
4. Sæt nålen i flasken "mudret" insulin, drej flasken med sprøjten på hovedet og injicér den nødvendige dosis insulin. Fjern luft fra sprøjten og kontroller den korrekte dosis. Injicer straks den opkaldte blanding af to insuliner.
5. Bland altid "ryd" insulin med "overskyet" i ovennævnte rækkefølge.

Hvad kan forårsage hypoglykæmi (for lavt blodsukker)?

Hvis du har injiceret en stor mængde Actrapid NM-insulin, savnet et måltid, eller din fysiske aktivitet var mere end normalt, kan dit blodsukker mindskes for meget (hypoglykæmi).
De første symptomer på hypoglykæmi opstår pludselig. Disse omfatter: "koldsved" bleg kold hud, døsighed, nervøsitet eller rysten, angst, usædvanlig svaghed eller træthed, forstyrrelse af bevidsthed, koncentrationsbesvær, alvorlig hungersnød ( "ulv" appetit), forbigående sløret syn, hovedpine, kvalme og hjerteslag.

Hvad skal man gøre ved hypoglykæmi?

Hvis du føler nogen af ​​de ovennævnte symptomer, spis straks sukker eller noget sukkerholdigt produkt. Bær altid et par stykker sukker eller slik.
Fortæl dine familiemedlemmer, venner og nærmeste kolleger, at du har diabetes, og forklar dem, hvordan de kan hjælpe dig, hvis du udvikler alvorlig hypoglykæmi. De skulle vide, at hvis du mister bevidstheden, bør du ikke få lov til at spise eller drikke noget, som du kan kvæle.
Hvis du er bevidstløs, skal familie, venner eller kolleger lægge dig på deres side og søge lægehjælp straks. Du vil komme til din sans hurtigere, hvis en, der er blevet undervist her, får en injektion af hormonet glucagon (for eksempel lægemidlet GlukaGen HypoKit). Når du har fået glucagon, skal du stadig spise sukker eller noget sukkerholdigt produkt eller glucose, når du genvinder bevidstheden. Hvis bevidstheden efter indførelsen af ​​glucagon ikke er blevet genoprettet, er der behov for behandling på hospitalet.
Hvis du har gentaget hypoglykæmi, eller hvis der er sket hypoglykæmi med nedsat bevidsthed, skal du konsultere en læge, da du måske skal tilpasse dosen af ​​Actrapid NM.
Hvis alvorlig hypoglykæmi ikke behandles, kan det forårsage midlertidig eller permanent hjerneskade og død.

Hvad kan forårsage hyperglykæmi (for højt blodsukker)?

Hvis du har sygdom med feber eller har spist mere end normalt, men har gjort et par gange mindre, end du har brug for en dosis Actrapid NM, kan dit blodsukker stige for højt (hyperglykæmi).
Symptomer på for højt blodsukker forekommer gradvist. Disse omfatter: en stigning i mængden af ​​urin og hyppig vandladning, tørst, appetitløshed, kvalme, opkastning, døsighed, svaghed, rødme og tørhed i huden, tør mund og lugten af ​​acetone i udåndet luft.

Hvad skal man gøre i tilfælde af hyperglykæmi?

Hvis du bemærker nogen af ​​de ovennævnte symptomer, skal du kontrollere dine blodsukkerniveauer og forekomsten af ​​ketonlegemer (aceton) i din urin så hurtigt som muligt, da disse symptomer kan indikere, at du udvikler ketoacidose. Denne tilstand er meget farlig og kan, hvis den ikke behandles, føre til diabetisk koma og død. Derfor bør du straks konsultere en læge og muligvis gøre en ekstra injektion af Actrapid NM.

Hvilke bivirkninger kan Actrapid NM forårsage?

Actrapid NM kan forårsage hypoglykæmi, hvis symptomer er beskrevet ovenfor.
Nogle kan opleve rødme, hævelse og kløe på injektionsstedet (lokal allergisk reaktion). Normalt forsvinder disse symptomer med et par uger efter fortsat anvendelse af Actrapid NM.
Hvis symptomerne ikke forsvinder, spredes til andre dele af kroppen, eller hvis du pludselig føler sig utilpas (svedtendens, opkastning, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, svimmelhed), skal du straks kontakte en læge, fordi disse virkninger kan skyldes en systemisk allergisk reaktion. sjældent, men kan blive alvorlig.
Når du først begynder behandling med Actrapid NM med insulin, kan du blive forstyrret af synsforstyrrelser eller hævelse i lemmerne.
For hyppige injektioner af Actrapid NM til et og samme sted kan føre til lipodystrofi på stedet for insulinadministration (dannelse af fedtvæv eller forsvinden af ​​subkutan fedtvæv). For at undgå dette skal du ændre indsprøjtningsstederne inden for de anbefalede områder (for eksempel maven-skulderlåret).
Hvis du har bemærket andre bivirkninger, muligvis forårsaget af Actrapid NM, skal du fortælle dem til din læge.

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IE sc 3 p i d

FARM GROUP hypoglycemic agent, kortvirkende insulin

PHARM ACTION hypoglykæmisk

POBO DEIS Allergiske reaktioner, hypoglykæmi, hypoglykæmisk koma.

INDIKATIONER af diabetes mellitus type 1 og type 2. Ved metaboliske sygdomme, før der skiftes til behandling med langvarige insulinpræparater.

2 # Amoxicillin

S. en tablet 3 p om dagen

Gruppeledelse: Antibiotikum, halvsyntetisk penicillin

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk penicillin, har en baktericid virkning, har et bredt spektrum af handling. Violerer syntesen af ​​peptidoglycan (bærende polymer af cellevæggen) i perioden for division og vækst, forårsager lys af bakterier. Aktiv mod aerobic gram-positive mikroorganismer: Staphylococcusspp. (med undtagelse af stammer, der producerer penicillinase), Streptococcusspp. og aerobic gram-negative mikroorganismer: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Penicillinase producerende stammer er resistente over for amoxicillin.

Indikationer: bakterieinfektioner forårsaget af følsomme patogener: luftvejsinfektioner (bronkitis, lungebetændelse) og ENT (sinuitis, pharyngitis, tonsillitis, akut otitis media), urinvejene (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, endometritis, cervicitis), abdominale infektioner (peritonitis, cholangitis, cholecystitis), infektion i hud og blødt væv (erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser), leptospirose, listeriose, Lyme-sygdom (Lyme sygdom), mavetarmkanal (dysenteri, salmonellose, salmonella carrier) meningitis, End carditis (forebyggelse), sepsis

Kontraindikationer: Overfølsomhed (inklusive andre penicilliner, cefalosporiner, carbapenemer). Polyvalent overfølsomhed overfor xenobiotika, infektiøs mononukleose, en historie af gastrointestinale sygdomme (især colitis forbundet med brug af antibiotika), nyresvigt, graviditet, amning.

3 # azithromycin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da tales doser # 30

Signa: 1 tabl 1 time før måltider eller 2 timer efter

Main Effect: D.-shirokiy.Aktiven spektrum mod gram + mikroorg: Streptococlysspp (gruppe C, F og G, med undtagelse af resistent eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram bakterier :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inaktiv mod gram + bact, resistent over for erythromycin.

Mekanisk virkning: på grund af inhibering af proteinbiosyntese på grund af binding, azithromycin til 50 underenheder af ribosomet og inhibering af peptidyl-translokase.

Bivirkninger: neutrofili, angioødem, vaginal candidiasis, nefritis, kolestatisk gulsot, urticaria, conjunctivitis, brystsmerter i buret.

Indikation: Bihulebetændelse, otitis media, urethritis, Lyme sygdom, impetigo, lungebetændelse, faryngitis, tonsillitis.

Actrapid opskrift på latin

Behandling af sukker type diabetes

Humane genetiske insuliner eller humane insulinanaloger

Insulin ultrashort handling. Virkningen er efter 15 minutter, virkningsfrekvensen er efter 0,5-2 timer, virkningsvarigheden er 3-4 timer.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D. S. P / til, dosen udpeges af endokrinologen.

Kortvirkende insuliner: Virkningens begyndelse - Efter 30 minutter, virkningsfrekvensen - efter 30 minutter, varigheden af ​​indsatsen - 6-8 timer.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D. S. P / til, dosen udpeges af endokrinologen.

Insuliner med gennemsnitlig virkningstid: Virkningens begyndelse - Efter 1-1,5 timer, virkningsfrekvensen - efter 2-12 timer, varigheden af ​​virkningen - fra 18 til 24 timer.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D. S. P / til, dosen udpeges af endokrinologen.

Langvirkende insuliner (analoger af humant insulin): Virkningen er i 1-2 timer, virkningsfrekvensen er på 10-12 timer. Virkningsvarigheden er fra 16 til 24 timer.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D. S. P / til, dosen udpeges af endokrinologen.

Ca. fordelingen af ​​insulindoser: før morgenmad og frokost 2/3 daglig dosis, før middag og sengetid, daglig dosis.

Den daglige dosis insulin beregnes af endokrinologen under hensyntagen til glykæmi.

Behandling af sukker type II

Sulfonylureapræparater (CM):

Gliclazid, Glibenclamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Type I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D. S. 1 tablet 1-3 gange om dagen i 20 minutter før måltider.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D. S. 1 tablet 2 gange om dagen.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D. S. 1 tablet om dagen.

Indikationer: diabetes mellitus type II i kombination med fedme.

Kontraindikationer: diabetes mellitus type I, diabetisk koma, overfølsomhed, dysfunktion

lever og nyre, slagtilfælde, akut myokardieinfarkt, alkoholisme.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 gange om dagen.

Rp: Metformin 0,5 g

D. S. 1 tablet 2 gange om dagen inde.

"> Alfa acarbose hæmmere. Indikationer: diabetes mellitus type II. Kontraindikationer: kroniske tarmsygdomme, stor brok, tarmsår.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 gange om dagen.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

funktion

Neutral human monokomponent insulin med kort virkning.

Farmakologisk aktivitet

Interagerer med specifikke receptorer af plasmamembranen og trænger cellen, som aktiverer phosphorylering af cellulære proteiner, stimulerer glikiencintetazu, pyruvat, hexokinase, inhiberer fedtvæv lipase og lipoproteinlipase. I kombination med en specifik receptor letter den indtrængning af glucose i celler, forøger dens absorption af væv og bidrager til dens omdannelse til glykogen. Forøger tilførslen af ​​glycogen i musklerne, stimulerer syntesen af ​​peptider.

Klinisk farmakologi

Effekten udvikler sig 30 minutter efter s / c-injektion, når maksimalt efter 1-3 timer og varer 8 timer.

Indikationer af lægemidlet Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus type I og II.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Hypoglykæmi, brydningsforstyrrelser (normalt i begyndelsen af ​​behandlingen), allergiske reaktioner.

interaktion

MAO-inhibitorer, ikke-selektive betablokkere, ACE-hæmmere, salicylater, anabolske steroider, alkohol - styrke, orale kontraceptiva, corticosteroider, thyreoideahormoner, thiazid-diuretika, sympatomimetika - svække den hypoglykæmiske virkning.

Dosering og indgift

Dosen af ​​lægemidlet udvælges individuelt under hensyntagen til patientens behov.

Normalt er behovet for insulin fra 0,3 til 1 IE / kg / dag. Daglige insulinkrav kan være højere hos patienter med insulinresistens (fx under puberteten såvel som hos patienter med fedme) og lavere hos patienter med resterende endogen insulinproduktion.

Lægemidlet administreres 30 minutter før et måltid eller en snack indeholdende kulhydrater.

Actrapid ® NM er kortvirkende insulin og kan bruges i kombination med langtidsvirkende insuliner.

Actrapid ® NM injiceres normalt s / c i regionen af ​​den forreste abdominalvæg. Hvis dette er praktisk, kan der også laves injektioner i låret, i glutealområdet eller i skulderens deltoidmuskel. Med indførelsen af ​​lægemidlet i den forreste abdominalvæg opnås hurtigere absorption end med introduktionen i andre områder. Hvis injektionen gøres til en hudfold, minimeres risikoen for utilsigtet intramuskulær injektion af lægemidlet. Nålen skal forblive under huden i mindst 6 s, hvilket garanterer en komplet dosis. Det er nødvendigt at konstant ændre injektionsstederne i den anatomiske region for at reducere risikoen for udvikling af lipodystrofier.

V / m injektioner er også mulige, men kun på recept.

Actrapid ® NM er også muligt at introducere ind / in, og sådanne procedurer kan kun udføres af en læge.

Intravenøs administration af lægemidlet Actrapid ® NM Penfill ® fra patronen er kun tilladt som en undtagelse i mangel af hætteglas. I dette tilfælde skal du tage stoffet i en insulinsprøjte uden et sæt luft eller infusion ved hjælp af infusionssystemet. Denne procedure bør kun udføres af en læge. Actrapid ® NM Penfill ® er designet til brug med injektionssystemer til administration af insulin fra Novo Nordisk og NovoFine ® eller NovoTvist ® insulin. Følg de detaljerede anbefalinger om brug og administration af lægemidlet.

Samtidige sygdomme, især smitsomme og ledsaget af feber, øger normalt kroppens behov for insulin. Dosisjustering af lægemidlet kan også være påkrævet, hvis patienten har samtidig sygdomme i nyrerne, leveren, nedsat adrenalfunktion, hypofysen eller skjoldbruskkirtel.

Behovet for dosisjustering kan også forekomme ved ændring af fysisk aktivitet eller patientens sædvanlige kost. Dosisjustering kan være påkrævet ved overførsel af en patient fra en type insulin til en anden.

overdosis

Symptomer: hypoglykæmi (koldsved, hjertebanken, tremor, sult, agitation, irritabilitet, lunger, hovedpine, døsighed, manglende tillid til bevægelser, tale- og synshæmning, depression). Alvorlig hypoglykæmi kan føre til midlertidig eller permanent dysfunktion af hjernen, koma og død.

Behandling: sukker eller glucoseopløsning inde (hvis patienten er bevidst), n / a, v / m eller / i - glucagon eller i / in - glucose.

Sikkerhedsforanstaltninger

Det skal tages i betragtning, at evnen til at køre bil efter overførsel af patienter til humant insulin kan midlertidigt falde. Lægemidlet kan anvendes, hvis det er fuldstændigt transparent og farveløst. Når du bruger to typer insulinpræparater i Penfill-patroner, skal du have en pen til hver type insulin.

Frigivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning, 100 IE / ml. I glaspatroner Penfill ® 3 ml; i blisteren 5 patroner; i en pakke karton 1 blister.

producent

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danmark.

Repræsentativt kontor hos Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, af. 11.

Tlf.: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Actrapid ® HM Penfill ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed lægemiddel Aktrapid ® HM Penfill ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

Injektionsvæske, opløsning er klar, farveløs.

Hjælpestoffer: zinkchlorid, glycerol, metacresol, natriumhydroxid og / eller saltsyre (for at opretholde pH-niveauet), vand d / og.

* 1 IE svarer til 35 μg vandfrit humant insulin.

10 ml - glasflasker (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

DNA rekombinant humant insulin. Er insulin med gennemsnitlig virkningstid. Regulerer glukosemetabolismen, har en anabole effekt. I muskel og andre væv (med undtagelse af hjernen) accelererer insulin den intracellulære transport af glucose og aminosyrer, forbedrer proteinanabolisme. Insulin bidrager til omdannelsen af ​​glucose til glycogen i leveren, hæmmer gluconeogenese og stimulerer omdannelsen af ​​overskydende glukose til fedt.

Indikationer af stoffet

Diabetes mellitus i nærvær af indikationer for insulinbehandling; nyligt diagnosticeret diabetes; graviditet med type 2 diabetes (ikke-insulinafhængig).

Doseringsregime

Dosis indstilles af lægen individuelt afhængigt af niveauet af glykæmi.

Indgivelsesvejen afhænger af typen af ​​insulin.

Bivirkninger

På den del af det endokrine system: hypoglykæmi.

Alvorlig hypoglykæmi kan føre til bevidsthedstab og (i usædvanlige tilfælde) død.

Allergiske reaktioner: Lokale allergiske reaktioner er mulige - hyperæmi, hævelse eller kløe på injektionsstedet (normalt stoppet i en periode fra flere dage til flere uger); systemiske allergiske reaktioner (forekommer sjældnere, men er mere alvorlige) - generaliseret kløe, vejrtrækningsbesvær, åndenød, nedsat blodtryk, øget hjertefrekvens, øget svedtendens. Alvorlige tilfælde af systemiske allergiske reaktioner kan være livstruende.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten er det især vigtigt at opretholde god glykæmisk kontrol hos patienter med diabetes. Under graviditeten falder behovet for insulin normalt i første trimester og stiger i anden og tredje trimester.

Patienter med diabetes rådes til at informere lægen om graviditetens begyndelse eller planlægning.

Hos patienter med diabetes mellitus under amning (amning) kan dosisjustering af insulin, diæt eller begge være nødvendige.

I undersøgelser af genetisk toksicitet i in vitro- og in vivo-serien var humant insulin ikke mutagent.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Særlige instruktioner

Overførslen af ​​patienten til en anden type insulin eller til et insulinpræparat med et andet handelsnavn skal under streng lægeovervågning.

Ændringer i insulinets aktivitet, dets art, svin, humaninsulin, humaninsulinanalog eller produktionsmetoden (DNA-rekombinant insulin eller animalsk insulin) kan nødvendiggøre dosisjustering.

Behovet for dosisjustering kan kræves allerede ved den første injektion af humaninsulin efter insulin af animalsk oprindelse eller gradvis over flere uger eller måneder efter overførsel.

Behovet for insulin kan reduceres med utilstrækkelig binyre-, hypofyse- eller skjoldbruskkirtelfunktion eller ved nyre- eller leverfare.

I nogle sygdomme eller følelsesmæssig stress kan behovet for insulin stige.

Dosisjustering kan også kræves med øget fysisk anstrengelse eller med en ændring i den normale kost.

Symptomer, forstadier af hypoglykæmi i forbindelse med indførelsen af ​​humant insulin hos nogle patienter kan være mindre udtalte eller forskellige fra dem, der blev observeret i dem på baggrund af indførelsen af ​​insulin af animalsk oprindelse. Ved normalisering af blodglukoseniveauer, f.eks. Som følge af intensiv insulinbehandling, kan alle eller nogle af symptomerne, hypoglykæmiske forstadier forsvinde, hvilke patienter der skal informeres om.

Symptomer, forstadier af hypoglykæmi kan ændre sig eller være mindre udtalt med langvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller samtidig brug af beta-blokkere.

I nogle tilfælde kan lokale allergiske reaktioner være forårsaget af grunde, der ikke er relateret til lægemidlets virkning, for eksempel hudirritation med et rensemiddel eller ukorrekt injektion.

I sjældne tilfælde kræver udvikling af systemiske allergiske reaktioner øjeblikkelig behandling. Nogle gange kan det være nødvendigt at ændre insulin eller desensibilisering.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Under hypoglykæmi kan patienten forringe evnen til at koncentrere og nedsætte hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Dette kan være farligt i situationer, hvor disse evner er særligt nødvendige (køre bil eller styre maskiner). Patienter bør rådes til at træffe forholdsregler for at undgå hypoglykæmi under kørsel. Dette er især vigtigt for patienter med milde eller fraværende symptomer, forstadier af hypoglykæmi eller ved hyppig udvikling af hypoglykæmi. I sådanne tilfælde skal lægen vurdere muligheden for at køre bil af patienten.

Drug interaktion

Orale præventionsmidler, kortikosteroider, thyroidhormonpræparater, thiaziddiuretika, diazoxid, tricykliske antidepressiva reducerer hypoglykæmisk virkning.

Orale hypoglykæmiske lægemidler, salicylater (for eksempel acetylsalicylsyre), sulfonamider, MAO-hæmmere, beta-blokkere, ethanol og ethanolholdige lægemidler øger den hypoglykæmiske effekt.

Betablokkere, clonidin, reserpin kan maske manifestationen af ​​symptomer på hypoglykæmi.

Actrapid® NM Penfill® (100 IE / ml) Kortvirkende humaninsulin

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

Actrapid® NM Penfill®

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning, 100 IE / ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

Det aktive stof er opløseligt insulin (human genetisk manipuleret) 100 IE (3,5 mg),

Hjælpestoffer: zink, glycerol, metacresol, natriumhydroxid (2 M opløsning), saltsyre (2 M opløsning), vand til injektion

beskrivelse

Klar farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler til behandling af diabetes. Insuliner. Insuliner og hurtigtvirkende analoger. Insulin (human)

ATX kode A10AB01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Den maksimale koncentration (Cmax) af insulin i plasma nås inden for 1,5-2,5 timer efter subkutan administration.

Udtrykt binding til plasmaproteiner observeres ikke, undertiden detekteres kun cirkulerende antistoffer mod insulin.

Humant insulin spaltes af insulinprotease eller insulinspaltningsenzymer, og muligvis også ved virkningen af ​​proteindisulfidisomerase. Det antages, at der er flere spaltningssteder (hydrolyse) i det humane insulinmolekyle; Imidlertid er ingen af ​​metabolitterne dannet ved spaltning aktiv.

Halveringstiden (T½) bestemmes af absorptionshastigheden fra de subkutane væv. Således er T½ snarere et mål for absorption, snarere end den faktiske måling af insulin udskillelse fra plasma (T½ af insulin fra blodbanen er blot et par minutter). Undersøgelser har vist, at T½ er omkring 2-5 timer.

Den farmakokinetiske profil af alderen 6-12 år og unge (i alderen 13-17 år) Aktrapid® HM Penfill® stof blev undersøgt i en lille gruppe af børn med diabetes (18 personer). Selvom de opnåede data anses for begrænsede, viste de ikke desto mindre, at den farmakokinetiske profil af Actrapid® NM hos børn og unge ligner den hos voksne. Samtidig blev forskelle mellem forskellige aldersgrupper identificeret i form af en sådan værdi som Cmax, hvilket igen understreger behovet for individuel dosisudvælgelse.

Virkningsvarigheden af ​​insulinpræparater skyldes primært absorptionshastigheden, der afhænger af flere faktorer (for eksempel dosis, metode, indgivelsessted og type diabetes). Derfor er profilen af ​​insulinvirkningen udsat for betydelige udsving både i forskellige mennesker og i samme person.

Virkningen af ​​lægemidlet Actrapid® NM Penfill® begynder inden for en halv time efter indgift, og den maksimale effekt manifesteres inden for 1,5-3,5 timer, medens den totale virkningstid er ca. 7-8 timer.

farmakodynamik

Actrapid® NM Penfill® er et kortvirkende insulinpræparat fremstillet ved rekombinant DNA-bioteknologi ved anvendelse af Saccharomyces cerevisiae-stammen. Interagerer med en specifik receptor af den eksterne cytoplasmiske cellemembran og danner et insulin-receptor-kompleks. Gennem aktiveringen af ​​cAMP-biosyntese (i fedtceller og leverceller) eller ved direkte penetrering af cellen (muskler) stimulerer insulinreceptorkomplekset intracellulære processer, herunder syntese af en række nøgle enzymer (hexokinase, pyruvatkinase, glycogensyntetase etc.). Reduktion i blodglucose skyldes en stigning i intracellulær transport, forøget absorption og assimilation væv, stimulering af lipogenese, glikogenogeneza, proteinsyntese og formindske leverglucoseproduktion rate al.

Indikationer for brug

- diabetes behandling

Dosering og indgift

Lægemidlet er beregnet til subkutan og intravenøs administration.

Dosen af ​​lægemidlet udvælges individuelt under hensyntagen til patientens behov. Insulinkravene varierer typisk fra 0,3 til 1 IE / kg / dag. Daglige insulinkrav kan være højere hos patienter med insulinresistens (fx under puberteten såvel som hos patienter med fedme) og lavere hos patienter med resterende endogen insulinproduktion.

Hvis patienter med diabetes mellitus opnår optimal glykæmisk kontrol, forekommer komplikationer af diabetes normalt senere. I denne henseende bør du stræbe efter at optimere metabolisk kontrol, især foretage omhyggelig overvågning af blodglukoseniveauer.

Actrapid® NM Penfill® er et kortvirkende insulin og kan bruges i kombination med langtidsvirkende insuliner. Lægemidlet administreres 30 minutter før et måltid eller en snack indeholdende kulhydrater.

Actrapid® NM Penfill® injiceres normalt subkutant i den forreste abdominale væg. Hvis dette er praktisk, kan der også laves injektioner i låret, i glutealområdet eller i deltoidmuskel i skulderen (subkutant). Med indførelsen af ​​lægemidlet i den forreste abdominalvæg opnås hurtigere absorption end med introduktionen i andre områder. Udførelse af en injektion i en hudfold reducerer risikoen for muskelindtrængning. Det er nødvendigt at konstant ændre injektionsstederne i den anatomiske region for at reducere risikoen for udvikling af lipodystrofier.

Intramuskulære injektioner er også mulige, men kun på recept, i tilfælde af umulighed af subkutan administration.

Actrapid® NM Penfill® kan også indgives intravenøst, og sådanne procedurer kan kun udføres af en læge.

Med nyre- eller leverskader er behovet for insulin reduceret.

Instruktioner for brug af Aktrapid® NM Penfill®, som skal gives til patienten.

Penfill® patroner er designet og kun beregnet til brug i Novo Nordisk insulinindsprøjtningssystemer og NovoFine® og NovoTvist® insulinsystemer.

1 patron indeholder 3 ml, hvilket svarer til 300 IE.

Hvis der samtidig anvendes Aktrapid® NM Penfill® og et andet insulin i en Penfill® patron, skal du bruge to separate injektionssystemer til indgivelse af insulin, en for hver type insulin.

Actrapid® NM Penfill® er kun beregnet til individuel brug.

Penfill® patroner er ikke beregnet til genpåfyldning.

Kontroller emballagen for at sikre, at den korrekte type insulin er valgt.

Kontroller altid patronen, herunder gummistemplet. Hvis der opdages nogen skade, eller der findes et mellemrum mellem gummistemplet og det hvide bånd med mærkning, kan en sådan patron ikke anvendes. For yderligere vejledning henvises til brugsanvisningen til systemet til insulinindgivelse.

Brug altid en ny nål til hver injektion for at forhindre infektion.

Desinficer gummimembranen med en vatpind.

Lægemidlet Aktrapid® NM Penfill® kan ikke anvendes i følgende tilfælde:

I insulinpumper (pumper).

Hvis patronen eller indsprøjtningsenheden lækker, eller hvis de er beskadigede eller dæmpet, fordi der i dette tilfælde er risiko for, at der lækker insulin.

Hvis hypoglykæmi begynder (lavt blodsukker).

Hvis insulin blev opbevaret forkert, eller hvis det var frosset.

Hvis insulin er ophørt med at være gennemsigtigt og farveløst.

Injektionsteknik under huden

Insulin injiceres under huden. For at gøre dette skal du bruge den metode, der er beskrevet i "Instruktioner for anvendelse af systemer til insulinadministration (sprøjtepenne)", som er vedlagt i enhedens emballage til introduktion

Nålen skal forblive under huden i mindst 6 sekunder, hvilket sikrer, at dosen er fuldstændig

Efter hver injektion er det nødvendigt at fjerne nålen fra sprøjtepennen. Ellers kan væsken lække ud af patronens sprøjtepen, hvilket vil medføre ændringer i koncentrationen af ​​lægemidlet

Bivirkninger

Bivirkningerne hos patienter under behandling med Actrapid® NM Penfill® var primært dosisafhængige og skyldtes insulinets farmakologiske virkning.

Nedenfor er værdierne for hyppigheden af ​​bivirkninger identificeret under kliniske forsøg, som blev anset for at være forbundet med brugen af ​​lægemidlet Aktrapid® HM Penfill®. Frekvensen blev bestemt som følger: sjældent (≥1 / 1.000 til

Instruktioner til brug, radar, receptpligtige lægemidler til medicin.

Instruktioner til brug, kontraindikationer, sammensætning, pris, foto

Handelsnavn af stoffet: Actrapid MC (Actrapid MC)

Aktiv ingrediens: Insulinopløselig [svinmonokomponent] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Sammensætningen af ​​lægemidlet Aktrapid ® MS:

1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder monokomponent porcin insulin 40 eller 100 IE; i hætteglas på 10 ml, i æsken 1 flaske.

Farmakoterapeutisk gruppe: hypoglykæmisk. Interagerer med specifikke receptorer af plasmamembranen og trænger cellen, som aktiverer phosphorylering af cellulære proteiner, stimulerer glikiencintetazu, pyruvat, hexokinase, inhiberer fedtvæv lipase og lipoproteinlipase. I kombination med en specifik receptor letter den indtrængning af glucose i celler, forøger dens absorption af væv og bidrager til dens omdannelse til glykogen. Forøger tilførslen af ​​glycogen i musklerne, stimulerer syntesen af ​​peptider.

Indikationer for brug af stoffet Aktrapid ® MS:

Type I diabetes mellitus, type II diabetes mellitus (med resistens over for guanidin og sulfonylurea derivater, sammenfaldende sygdomme, operationer og i postoperativ periode under graviditet).

Kontraindikationsmedicin Acrapid ® MS:

Dosering og indgift:

P / C, ind / ind, i / m. Dosis bestemmes individuelt. Med en daglig dosis på mere end 0,6 U / kg bør lægemidlet administreres i form af to eller flere injektioner på forskellige steder.

Bivirkninger af lægemidlet Actrapid ® MS:

Hypoglykæmi (op til koma), lipodystrofi (med langvarig brug), allergiske reaktioner (udslæt, larynx ødem, sjældent - angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock).

En overdosis af stoffet Actrapid ® MS:

Symptomer: hypoglykæmi (koldsved, hjertebanken, tremor, sult, agitation, irritabilitet, lunger, hovedpine, døsighed, manglende tillid til bevægelser, tale- og synshæmning, depression). Alvorlig hypoglykæmi kan føre til midlertidig eller permanent dysfunktion af hjernen, koma og død.

Behandling: sukker eller glucoseopløsning inde (hvis patienten er bevidst), n / a, v / m eller / i - glucagon eller i / in - glucose.

Interaktion med andre lægemidler:

MAO-inhibitorer, ikke-selektive betablokkere, ACE-hæmmere, salicylater, anabolske steroider, alkohol - styrke, orale kontraceptiva, corticosteroider, thyreoideahormoner, thiazid-diuretika, sympatomimetika - svække den hypoglykæmiske virkning.

Forholdsregler:

Anbefales ikke til brug i insulin dispensere på grund af muligheden for nedbør i nogle katetre.

Opbevaringsforhold: Ved 2-8 ° C (fryses ikke).

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: 2,5 år.

OBS: Disse oplysninger er muligvis ikke relevante på læsningstidspunktet. Se altid efter aktuelle versioner af radar i pakken med stoffet.
Det er forbudt at bruge materialet på webstedet uden at konsultere med en specialist.

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. gruppen

analoger

Actrapid nm Biosulin p, s gansulin, insulin bio h p, Insuman Rapid rm Insuran p Rinsulin p rosinsulin p, s 100 Humodar floder regelmæssig Humulin

opskrift

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er et biosyntetisk human kortvirkende insulin. Virkningsmåde - 30 minutter efter subkutan administration. Den maksimale effekt udvikler sig mellem 1 time og 3 timer efter indgift. Handlingsvarighed - 8 timer.
Profilen af ​​insulinets virkning er omtrentlig: afhænger af dosis af lægemidlet og afspejler de individuelle egenskaber.

Anvendelsesmåde

Du kan indtaste subkutant, intramuskulært og intravenøst. Dosis indstilles af lægen individuelt. Typisk indgives det tre gange dagligt (morgenmad-frokost-middag) i kombination med langtidsvirkende insulinpræparater, men varianten 5-6 fold administration (uden kombination med NPH-insulin, der typisk bruges til at simulere basale sekretion).

vidnesbyrd

- insulinafhængig diabetes mellitus (type 1);
- ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (type 2): resistensniveau over for orale hypoglykæmiske midler, delvis resistens over for disse lægemidler (under kombinationsbehandling), sammenfaldende sygdomme, operationer.
- graviditet (i strid med kulhydratmetabolisme, ineffektiviteten af ​​diæteterapi).
Actrapid er ordineret til patienter med diabetisk ketoacidose, ketoacidotisk og hyperosmolær koma. Når det er allergisk overfor insulinpræparater af animalsk oprindelse, insulin lipoatrofier, insulinresistens på grund af den høje titer af anti-insulinantistoffer.

Kontraindikationer

Bivirkninger

- hypoglykæmi
- Allergiske reaktioner
- Brydningsforstyrrelser (normalt i starten af ​​insulinbehandling)

Frigivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning er klar, farveløs. Lægemidlet er tilgængeligt i hætteglas på 10 ml (koncentration på 40 U / ml og 100 U / ml af det aktive stof) eller i penne (patroner) på 1,5 og 3 ml til sprøjtepenne (1 ml - 100 U af det aktive stof).
Den aktive bestanddel er en neutral monokomponentopløsning af insulin, der er identisk med humant insulin. 1 IE (international enhed, i russisk transkription - AU) svarer til 35 μg vandfrit humant insulin. Human genetisk manipuleret.

Hjælpestoffer: Zinkchlorid (insulinstabilisator), glycerol, metacresol (et middel til sterilisering af den opnåede opløsning gør det muligt at anvende et åbent hætteglas i op til 6 uger), saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at opretholde en neutral pH), vand til injektion.

ADVARSEL!

Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Anvendelsen af ​​lægemidlet "Aktrapid" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

Actrapid nm penfill

Latinske navn
Actrapid HM Penfill
Synonymer
insulin
Sammensætning Aktrapid nm penfill
1 ml indeholder - 100 IE. Det aktive stof er opløseligt insulin, identisk med humant insulin (30% amorf, 70% krystallinsk).
Indikationer for brug
Insulinafhængig diabetes mellitus. I betragtning af den hurtige virkning, når der anvendes dette lægemiddel, er Actrapid NM Penfill ordineret til patienter med stærkt flydende ketoacidose (forsuring på grund af for store blodniveauer af ketonlegemer) med risiko for koma (bevidstløshed) med kommende operation. Anvendes til patienter med allergiske reaktioner over for andre typer af insulinpræparater eller dem, der lider af lipodystrofi (reduktion af fedtvæv).
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet er et biosyntetisk human kortvirkende insulin. Virkningsmåde - 30 minutter efter subkutan administration. Den maksimale effekt udvikler sig mellem 1 time og 3 timer efter indgift. Handlingsvarighed - 8 timer.
Profilen af ​​insulinets virkning er omtrentlig: afhænger af dosis af lægemidlet og afspejler de individuelle egenskaber.

Farmakokinetik:
Insulinabsorption, og som følge heraf afhænger hypoglykæmisk virkning af indgivelsesvejen (IV, IV, PM), injektionsstedet (maven, låret, skinkerne), injektionsvolumen, insulinkoncentration og nogle andre faktorer.
I blodet er insulinets halveringstid et par minutter. Således afhænger insulinprofilens profil primært af absorptionshastigheden. Denne proces er påvirket af mange faktorer, hvilket medfører betydelige individuelle forskelle.
Når der skiftes fra en insulinkoncentration på 40 U / ml pr. 100 U / ml, kompenseres små ændringer i insulinabsorption på grund af et mindre volumen ved en højere koncentration.
Anvendelsesmåde
Aktrapid NM Penfill bruges i Novo-Pen, Novo-Pen II, Novo-Pen III sprøjtepenne, samt i andre systemer, der er specielt designet til disse ærmer.
Dosis af lægemidlet bestemmes af lægen i hvert enkelt tilfælde. Lægemidlet administreres subkutant. Det er nødvendigt at tage mad inden for 30 minutter efter lægemiddeladministration. Actrapid NM penfill kan blandes i samme sprøjte med andre højrensede insuliner. Når blandet med zinkinsulin suspensioner, skal injektionen ske straks. Når blandet med Actrapid NM's langtidsvirkende insuliner, skal penfill være den første, der trækkes ind i en sprøjte.
Patienter, der har en daglig dosis på mere end 0,6 U / kg legemsvægt, skal indgives med to eller flere injektioner i forskellige dele af kroppen.
Patienter, der får mere end 100 IE om dagen, på tidspunktet for ændringen af ​​insulinpræparater, er det ønskeligt at indlægge hospitaler.
Samtidig brug af kortikosteroider, termiske præventionsmidler, alkohol, behandling med skjoldbruskkirtelhormoner kan øge behovet for insulin.
Kontraindikationer
- hypoglykæmi
- insulinom;
- information i historien om allergiske reaktioner af umiddelbar type til administration af humane insulinpræparater.

Graviditet og amning:
Under graviditet og amning, ændres patienternes behov for insulin, hvilket bør anses for at opretholde tilstrækkelig metabolisk kontrol.
Insulin trænger ikke ind i placentabarrieren. Når du bruger lægemidlet Actrapid NM Penfill under amning, er der ingen risiko for barnet.

Særlige instruktioner:
På lægens anbefaling kan behandling med lægemidlet Aktrapid NM Penfill kombineres med brug af langtidsvirkende insulinpræparater.
Patienter, der får mere end 100 IE insulin pr. Dag, skal indlægges på hospitalet, når de udskifter lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Efter at have overført patienten til biosyntetisk humant insulin, kan evnen til at køre bil og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner, forringes midlertidigt.

overdosis:
Symptomer: De første symptomer på hypoglykæmi - en pludselig øget svedtendens, hjertebanken, rysten, sult, spænding, paræstesi i munden, bleghed, hovedpine, søvnforstyrrelser. I alvorlige tilfælde af overdosering - koma.
Behandling: Patienten kan eliminere let hypoglykæmi selv ved at tage sukker eller sukkerrig mad. I alvorlige tilfælde injiceres 1 mg glucagon i n / c. Om nødvendigt fortsættes terapi i / i indførelsen af ​​koncentrerede glucoseopløsninger.

Drug Interactions:
Den hypoglykæmiske virkning af insulin forstærkes af MAO-hæmmere, ikke-selektive beta-blokkere, sulfonamider, anabolske steroider, tetracycliner, clofibrat, cyclophosphamid, fenfluramin; præparater indeholdende ethanol.
Hypoglykæmiske virkning af insulin reducere orale kontraceptiva, glukokortikoider, thyreoideahormoner, thiaziddiuretika, heparin, lægemidler lithium, tricykliske antidepressiva.
Under påvirkning af reserpin og salicylater er både svækkelse og forøgelse af insulinets virkning mulig.

Farmaceutisk interaktion:
Ethanol, forskellige desinfektionsmidler kan reducere den biologiske aktivitet af insulin.
Bivirkninger
Bivirkninger forbundet med virkningen på kulhydratmetabolisme: hypoglykæmiske tilstande (pallor, øget svedtendens, hjertebanken, søvnforstyrrelser, tremor).
Allergiske reaktioner: i nogle tilfælde - udslæt på huden.
Andet: forbigående brydningsforstyrrelser (normalt i starten af ​​insulinbehandling).
Opbevaringsforhold
Liste B. Patroner Penfill bør opbevares i en pakning, beskyttet mod sollys ved en temperatur på 2 til 8 ° C; må ikke fryses. Den anvendte penpatronpatron anbefales ikke at opbevares i køleskabet.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Prøvemenu til akut og kronisk pankreatitis i en uge

Pancreatin og bodybuilding