Glukosampuller 40% 10ml, 10 stk.

Producent: Himfarm JSC Republikken Kasakhstan

ATC-kode: B05CX01

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Injektionsvæske, opløsning.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Det aktive stof er glucosemonohydrat (hvad angår vandfri substans) 2,0 g.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, saltsyre 0,1 M, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik. Trænger nemt ind i histohematogene barrierer i alle organer og væv. Transport til cellen reguleres af insulin. I kroppen af ​​biotransformation geksozofosfatnomu sti (hovedbanen energiomsætning af forbindelser til at producere energi-rige) og pentosephosphatvejen (den vigtigste vej til dannelse af en plastisk metabolisme af nukleotider, aminosyrer, glycerol). Indtastning i glykolyseprocessen metaboliseres glucose til kuldioxid og vand med dannelsen af ​​energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig oxidation af glucose udskilles af lungerne (kuldioxid) og gennem nyrerne (vand).

Farmakodynamik. Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, stofskiftet øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres. Samtidig virker det som en kilde til næringsstoffer og energi, der er nødvendigt for organismens liv.

Indikationer for brug:

- hypoglykæmi (lavere blodsukker)

Dosering og indgift:

Lægemidlet administreres intravenøst ​​i en strøm eller dryp.

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​meget langsomt (en gang), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min. Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml pr. Dag (6,0 g glucose pr. 1 kg legemsvægt).

Applikationsfunktioner:

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Frarådes glucoseopløsning i akut alvorlig kraniocerebralt traume, akut slagtilfælde, fordi stoffet kan øge beskadigelse af hjernens strukturer og forværre sygdommen (undtagen hypoglykæmi korrektion).

I hypokalæmi skal administrationen af ​​en glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

Med hypotonisk dehydrering - er brugen af ​​lægemidlet vist samtidig med indførelsen af ​​hypertoniske saltopløsninger.

Anvend ikke opløsningen subkutant og intramuskulært.

Indholdet af ampullen kan kun anvendes til en patient, efter at en ampul er blevet brudt, skal ubrugt opløsning kasseres.

I tilfælde af nyresvigt er decompenseret hjertesvigt, hyponatremi, særlig forsigtighed påkrævet ved ordination af glukose, overvågning af centrale hæmodynamiske parametre.

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Mulig anvendelse af glukose til indikationer under graviditet og amning.

Lægemidlet påvirker ikke styringen af ​​køretøjet og potentielt farligt maskineri.

Bivirkninger:

- smerter på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose;

- allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock).

Interaktion med andre lægemidler:

Når det kombineres med en opløsning af natriumchlorid, har en additiv virkning på opløsningens osmolaritet.

På grund af at glukose er et ret stærkt oxidationsmiddel, bør det ikke injiceres i samme sprøjte med hexamethylentetramin, blodprodukter på grund af aggregering eller hæmolyse af røde blodlegemer.

Glucoseopløsning anbefales ikke at blandes i samme sprøjte med generel anæstetika og hypnotika (deres aktivitet falder), opløsninger af alkaloider (deres opløsning forekommer).

Glukose reducerer virkningen af ​​analgetika, adrenomimetikov, inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere indførelsen af ​​lægemidlet med udnævnelsen af ​​4-8 U kortvirkende insulin (subkutant).

Kontraindikationer:

- overfølsomhed over for lægemidlet

- intrakraniel og subarachnoid blødning i rygmarven, bortset fra tilstande forbundet med hypoglykæmi

- alvorlig dehydrering, herunder delirium tremens

- diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi

glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

overdosis:

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt ubalance.

Behandling: Lægemidlet afbrydes, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser:

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Ferieforhold:

Emballage:

På 5 ml i ampuller af neutralt glas eller ampuller steril sprøjtepåfyldning. På hver ampulpasta anbringes en etiket af papiretiket eller tekst direkte på ampullen med intaglio-blæk til glasprodukter.

På 5 ampuller pakkes i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. I hver pakke er der placeret en ampulskærmer.

Når du pakker ampuller med hak, ringer og prikker, sættes ikke scarifiers i.

Konturpakkerne sammen med de godkendte instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af pakninger placeres i en papkasse til forbrugeremballage eller bølgepap.

Glucoseinjektionsopløsning 40% med 20 ml i ampuller nr. 5

Generelle egenskaber

internationale og kemiske navne: glucose; (+) - D-glucopneranosymonohydrat;

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber

farveløs eller let gullig, klar væske;

struktur

1 ml opløsning indeholder 0,4 g glucose i form af vandfri glucose;

Hjælpestoffer: 0,1 M opløsning af saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion.

Frigivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Løsning til intravenøs administration. Kulhydrater. ATC kode B05C X01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet, metabolisme øges, den antitoksiske funktion af leveren forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, diuresis øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres.

Farmakokinetik. Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glykolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat; under aerobe forhold metaboliseres pyruvat fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne og nyrerne.

Indikationer for brug

Dosering og indgift

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​(meget langsomt), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min (1,5 ml / kg / time). Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml om dagen. Den maksimale daglige dosis for voksne er 15 ml / kg, men ikke mere end 1000 ml pr. Dag.

Bivirkninger

Ved hurtig intravenøs administration kan flebitis udvikle sig. Måske udviklingen af ​​ionisk (elektrolyt) ubalance.

Kontraindikationer

Diabetes mellitus og forskellige tilstande ledsaget af hyperglykæmi.

overdosis

Ved overdosering af lægemidlet udvikles hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk hyperosmotisk koma), hyperhydrering og elektrolytbalance. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, og insulin administreres med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Applikationsfunktioner

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer. Det anbefales ikke at ordinere en glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig kraniocerebral skade ved akut cerebrovaskulær ulykke, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdomsforløbet (undtagen i tilfælde af korrektion af hypoglykæmi).

I hypokalæmi skal administrationen af ​​en glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

Glukosinfusioner hos gravide kvinder med normoglykæmi kan forårsage føtal hyperglykæmi og forårsage metabolisk acidose i den. Sidstnævnte er vigtigt at overveje, især når føtal nød eller hypoxi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

For bedre assimilering af glucose under normale betingelser er det ønskeligt at kombinere indførelsen af ​​lægemidlet med udnævnelsen af ​​(subkutant) kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose (tørstof).

Interaktion med andre lægemidler

På grund af det faktum, at glukose er et ret stærkt oxidationsmiddel, bør det ikke gives i samme sprøjte med hexamethylentetramin. Glucoseopløsning anbefales ikke at blandes i en sprøjte med alkaliske opløsninger: med hypnotika (deres aktivitet falder), opløsninger af alkaloider (deres nedbrydning forekommer). Glucose svækker også virkningen af ​​analgetika, adrenomimetika, inaktiverer streptomycin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Ferieforhold

pakning

På 10 ml eller 20 ml i en ampul. På 5 eller 10 ampuller i en pakning.

glucose

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glukose er et lægemiddel til parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og afgiftning.

Frigivelse form og sammensætning

Glucose fremstilles i pulverform i form af tabletter i pakninger på 20 stk. Samt i form af en opløsning på 5% til injektion i hætteglas med 400 ml, 40% opløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er dextrose monohydrat.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Glucose som en opløsning i følgende tilfælde:

  • Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
  • Som en kilde til kulhydrater;
  • Til dyrkning og transport af lægemidler, der anvendes parenteralt.

Glukosetabletter foreskrevet til:

  • hypoglykæmi;
  • Mangel på kulhydratfødevarer;
  • Intoxications, herunder dem der skyldes leversygdom (hepatitis, degeneration, atrofi);
  • Giftige infektioner;
  • Stød og sammenbrud;
  • Dehydrering (postoperativ periode, opkastning, diarré).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er glukose forbudt at bruge, når:

  • hyperglykæmi;
  • Hyperosmolær koma;
  • Decompenseret diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glukosimmunitet (med metabolisk stress).

Glukose er ordineret med forsigtighed, når:

  • hyponatriæmi;
  • Kronisk nyresvigt (anuria, oliguri);
  • Dekompenseret hjertesvigt af kronisk art.

Dosering og administration

Glukoseopløsning 5% (isotonisk) injiceres dryp (i en vene). Den maksimale administrationshastighed er 7,5 ml / min (150 dråber) eller 400 ml / h. Dosering til voksne er 500-3000 ml pr. Dag.

For nyfødte, hvis kropsvægt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosis af glucose 100 ml pr. Kg kropsvægt pr. Dag. Børn, hvis kropsvægt er 10-20 kg, tager 150 ml pr. Kg legemsvægt pr. Dag, mere end 20 kg - 170 ml pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Maksimal dosis er 5-18 mg pr. Kg legemsvægt pr. Minut afhængigt af alder og kropsvægt.

Hypertonisk glukoseopløsning (40%) indgives dryp med en hastighed på op til 60 dråber pr. Minut (3 ml pr. Minut). Maksimal dosis for voksne er 1000 ml pr. Dag.

Til intravenøs injektion anvendes glucose 5 og 10% opløsninger i en dosis på 10-50 ml. For at undgå hyperglykæmi må du ikke overskride den anbefalede dosis.

Ved diabetes bør brugen af ​​glucose udføres under regelmæssig kontrol af koncentrationen i urin og blod. For at fortynde og transportere lægemidler, der anvendes parenteralt, er den anbefalede dosis glucose 50-250 ml pr. Dosis. Dosis og administrationshastighed afhænger af egenskaberne af lægemidlet opløst i glucose.

Glukose tabletter tages oralt, 1-2 tabletter om dagen.

Bivirkninger

Brugen af ​​glucose 5% i store doser kan forårsage overhydrering (overskydende væske i kroppen), ledsaget af en overtrædelse af vand-saltbalancen.

Med indførelsen af ​​en hypertonisk opløsning i tilfælde af indtagelse af lægemidlet under huden sker nekrose af det subkutane væv, med meget hurtig administration er flebitis (inflammation i blodårerne) og blodpropper (blodpropper) mulige.

Særlige instruktioner

Med introduktionen er der mulighed for hurtig og langvarig brug af glukose:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykæmi;
  • Osmotisk diurese (som følge af hyperglykæmi);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolæmi.

Hvis overdoseringssymptomer forekommer, anbefales det at træffe foranstaltninger til eliminering og understøttende behandling, herunder ved brug af diuretika.

Tegn på overdosering forårsaget af yderligere lægemidler, fortyndet i 5% glucoseopløsning, bestemmes primært af egenskaberne af disse lægemidler. I tilfælde af overdosis anbefales det at forlade administrationen af ​​opløsningen og udføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfælde af lægemiddelinteraktion af glucose med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Under graviditet og amning er glukose tilladt til brug.

For bedre at kunne assimilere glukose foreskrives patienter samtidig insulininsulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose.

Det anbefales ikke at administrere glukose umiddelbart efter blodtransfusioner i samme system, da der er mulighed for trombose og hæmolyse.

Glucoseopløsning er kun egnet til brug under forudsætning af gennemsigtighed, pakkeintegritet og fravær af synlige urenheder. Du bør bruge opløsningen straks efter at have fyldt hætteglasset til infusionssystemet.

Det er forbudt at anvende glukoseopløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan medføre udviklingen af ​​en luftemboli på grund af indtaget af luft, som er tilbage i den første pakke.

Tilsæt andre lægemidler til opløsningen før eller under infusionen ved injektion i et specielt udpeget område af beholderen. Ved tilsætning af lægemidlet bør man kontrollere isotoniciteten af ​​den resulterende opløsning. Opløsningen som følge af blanding bør påføres umiddelbart efter tilberedning.

Beholderen skal kasseres umiddelbart efter brug af opløsningen, uanset om medicinen forbliver i den eller ej.

analoger

Strukturelle analoger af glucose er følgende lægemidler:

  • Glyukosteril;
  • Glucose-E;
  • Glucose Brown;
  • Glucose bufus;
  • dextrose;
  • Glukose Eskom;
  • Dextrose hætteglas;
  • Peritoneal analyse løsning med glucose og lavt calcium.

Betingelser for opbevaring

Ifølge instruktionerne skal Glucose i enhver doseringsform opbevares ved en kølig temperatur uden for børns rækkevidde. Holdbarheden af ​​lægemidlet afhænger af producenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Glukose: brugsanvisning

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktive stoffer: glucose monohydrat, 0,4 g, beregnet som glucose, vandfri

Hjælpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitutions- og perfusionsløsninger. Andre vandingsløsninger. Dextrose.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaber

Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glycolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat under aerobe forhold. Pyruvat metaboliseres fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne og nyrerne.

Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, stofskiftet øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres.

Indikationer for brug

- hypoglykæmi (lavere blodsukker)

Dosering og indgift

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​meget langsomt (en gang), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min. Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml pr. Dag (6,0 g glucose pr. 1 kg legemsvægt).

Bivirkninger

- smerter på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose

- hyperglykæmi, hypokalæmi, hypofosfatæmi, hypomagnesæmi, glukosuri, acidose

- allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock)

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- intrakraniel og subarachnoid blødning i rygmarven, med undtagelse af tilstande forbundet med hypoglykæmi

- alvorlig dehydrering, herunder deli deli

- diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi

- glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

- hævelse i hjernen og lungeødem

- akut venstre ventrikulær svigt

Drug interaktioner

Glukose 40% opløsning bør ikke indgives i samme sprøjte med hexamethylentetramin, fordi glukose er et stærkt oxidationsmiddel. Det anbefales ikke at blande i samme sprøjte med alkaliske opløsninger: med generelle anæstetika og hypnotika, som deres aktivitet falder, med opløsninger af alkaloider; inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

Under påvirkning af thiaziddiuretika og furosemid falder glucosetolerancen. Insulin fremmer glucosepennetrækning i perifere væv, stimulerer dannelsen af ​​glycogen, syntesen af ​​proteiner og fedtsyrer. Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamid på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokalæmi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidige anvendte digitalispræparater.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Lægemidlet administreres ikke samtidigt med blodprodukter.

Det anbefales ikke at ordinere glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig traumatisk hjerneskade i tilfælde af akut cerebrovaskulær ulykke, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdomsforløbet (undtagen i tilfælde af korrektion af hypoglykæmi).

I tilfælde af hypokalæmi skal administrationen af ​​glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

For bedre fordøjelse af glukose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere administrationen af ​​lægemidlet med udnævnelsen af ​​(subkutant) kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose (tørstof).

Anvend ikke opløsningen subkutant og intramuskulært.

Indholdet af ampullen kan kun anvendes til en patient, efter at en ampul er blevet brudt, skal ubrugt opløsning kasseres.

I tilfælde af nyresvigt er dekompenseret hjertesvigt, hyponatremi, særlig pleje påkrævet, overvågning af centrale hæmodynamiske parametre.

Brug under graviditet eller amning

Glukose infusioner af gravide kvinder med normoglykæmi kan føre til føtal hyperglykæmi og forårsage metabolisk acidose i den. Sidstnævnte er vigtigt at overveje, især når føtal nød eller hypoxi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Anvendelse i pædiatrik

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt ubalance.

Behandling: Lægemidlet afbrydes, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml eller 20 ml i ampuller glas med en ring af en pause eller et brudpunkt. 5 eller 10 ampuller sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke med bølgepap.

Eller 5 ampuller indsættes i en blisterpakning lavet af en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

GLUCOSE (GLUCOSE)

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

5 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Midler til rehydrering og afgiftning.

Isotonisk dextroseopløsning (5%) bruges til at genopbygge kroppen med væske. Derudover er det en kilde til værdifuldt næringsstof, som let fordøjes. Med metabolisme af glukose i væv frigives der en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet.

Når på / i en hypertonisk opløsning (10%, 20%, 40%) øger det osmotiske tryk i blodet, er fluidstrømning amplificeret fra væv i blodet, stofskifte stige, bedre antitoksisk funktion af leveren, hvilket øger den kontraktile aktivitet af hjertemusklen, udvide blodkarrene, forøgelse diurese.

40 glucose i ampuller

Glucoseopløsning 40% (Solutio Glucosi 40%)

SAMMENSÆTNING OG UDFORMNINGSFORM

Glukoseopløsning 40% - hypertonisk. Det er en klar, farveløs eller let gullig væske med en sød smag, pH 3,0-4,0. Pakket i 100 ml, 200 ml og 400 ml i glasflasker.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Glukose er et af de lettest fordøjelige sukkerarter. Det absorberes godt i blodet, og dets overskud går ind i leveren og musklerne, hvor det bliver glykogen. I kroppen opløses det med dannelsen af ​​energi, som giver varme, muskler og andre væv. Glukose stimulerer også syntesen af ​​hormoner og enzymer hos dyr, øger kroppens forsvar. Når de indgives intravenøst, hypertonisk glucose øger det osmotiske tryk i blodet, er fluidstrøm forøget i væv af blodet, øger de metaboliske processer, forbedrer lever afgiftning funktion, øget kontraktile aktivitet af hjertemusklen, udvide blodkarrene, øger diurese.

INDIKATIONER

Forgiftning, infektionssygdomme, forskellige forgiftninger (lægemiddel forgiftning, blåsyre samt salte, kulilte, anilin, arsenical brint og andre stoffer), leversygdom (hepatitis, cirrhose, dystrofi og lever atrofi), hjertedekompensation, lungeødem, hæmoragisk diathese og mange andre patologiske tilstande. Drøvtyggere er ordineret til gastrointestinale sygdomme med fænomenerne forgiftning, hypotension, atoni proventriculus, samt acetonemia, barselspatienter hæmoglobinuri, ketonuria og toksikæmi. Glukoseløsninger ordineres til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.

DOSER OG ANVENDELSESMETODER

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives lægemidlet til dyrene oralt eller intravenøst ​​1-2 gange dagligt i følgende doser (i ml pr. Dyr): kvæg - 75-370, heste - 75-300, får og geder - 10-75, grise - 20-75, hunde og katte - 5-50.

ADVERSE EFFEKTER

Ved korrekt anvendelse og dosis bivirkninger, som regel, ikke overholdes.

KONTRAINDIKATIONER

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Animalske produkter efter påføring af glucoseopløsningen kan anvendes uden begrænsninger.

OPBEVARINGSBETINGELSER

På et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

glucose

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glukose - midler til kulhydratfoder; har en afgiftende og hydrerende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • opløsning til infusioner 5%: Farveløs gennemsigtig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastikbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i papkasser sammen med det tilsvarende antal brugsanvisninger];
  • infusionsopløsning 10%: en farveløs transparent væske (500 ml plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i individuel beskyttelse pakker, der er pakket i papkasser med det passende antal instruktioner til anvendelse.).

Aktiv ingrediens: dextrose monohydrat - 5,5 g (hvilket svarer til 5 g vandfri dextrose) eller 11 g (hvilket svarer til 10 g vandfri dextrose).

Hjælpestof: Vand til injektion - op til 100 ml.

Indikationer for brug

  • som en kilde til kulhydrater;
  • som en bestanddel af antichok og blodsubstitutive væsker (til shock, sammenbrud);
  • som en baseopløsning til opløsning og fortynding af lægemidler
  • med moderat hypoglykæmi (til profylaktiske formål og til behandling)
  • under dehydrering (på grund af diarré / opkastning såvel som i postoperativ periode).

Kontraindikationer

  • hyperlaktatæmi;
  • hyperglykæmi;
  • overfølsomhed over for det aktive stof
  • dextrose intolerance
  • hyperosmolær koma;
  • allergisk over for fødevarer, der indeholder majs.

Derudover til 5% glucoseopløsning: uncompensated diabetes mellitus.

Derudover til 10% glucoseopløsning:

  • dekompenseret diabetes og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hæmavilution
  • alvorlig nedsat nyrefunktion (med anuria eller oliguri)
  • dekompenseret hjertesvigt
  • levercirrhose med ascites, generaliseret ødem (inklusiv ødem i lungerne og hjerne).

Infusion af dextrose 5% og 10% er kontraindiceret i løbet af dagen efter en hovedskade. Det er også nødvendigt at tage hensyn til kontraindikationer for at blive tilsat til opløsningen af ​​dextrose medikamenter

Kan anvendes under graviditet og amning i henhold til indikationer.

Dosering og administration

Glukose indgives intravenøst. Koncentrationen og dosen af ​​lægemidlet bestemmes afhængigt af patientens alder, tilstand og vægt. Koncentrationen af ​​dextrose i blodet bør overvåges nøje.

Typisk injiceres lægemidlet i den centrale eller perifere ven, givet osmolariteten af ​​den injicerede opløsning. Indførelsen af ​​hyperosmolære opløsninger kan forårsage irritation af vener og flebitis. Ved anvendelse af alle parenterale opløsninger anbefales det at anvende filtre i opløsningstilførselsledningen til infusionssystemer.

Anbefalet brug til voksne:

  • som en kilde til kulhydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med en kropsvægt på ca. 70 kg - fra 500 til 3000 ml pr. dag;
  • til fortynding af injicerede parenterale præparater (som baseopløsning): fra 50 til 250 ml pr. dosis injiceret lægemiddel.

Anbefalet brug til børn (herunder nyfødte):

  • som carbohydratkilde og en isotopisk ekstracellulær dehydrering: kropsvægt fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en legemsvægt på 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hvert kg over 10 kg per dag, med legemsvægt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml pr. kg over 20 kg pr. dag;
  • til fortynding af injicerede parenterale præparater (som en basisopløsning): fra 50 til 100 ml pr. dosis injiceret lægemiddel.

Derudover anvendes en 10% glucoseopløsning til behandling og forebyggelse af moderat hypoglykæmi og under rehydrering i tilfælde af væsketab.

Maksimale daglige doser bestemmes individuelt afhængigt af alder og total kropsvægt og varierer fra 5 mg / kg / minut (til voksne patienter) til 10-18 mg / kg / minut (for børn, herunder nyfødte).

Indløsningsraten for opløsningen vælges afhængigt af patientens kliniske tilstand. For at undgå hyperglykæmi bør dextroseudnyttelsestærsklen i kroppen ikke overskrides; derfor bør den maksimale dosis af lægemiddeladministration hos voksne patienter ikke overstige 5 mg / kg / minut.

Anbefalet indledende administrationshastighed for børn afhængigt af alder:

  • for tidlige og fuldtidsfødte nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år gamle - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Baseret på de foreliggende data kan forekomsten af ​​bivirkninger ikke bestemmes.

  • immunsystem: overfølsomhed *, anafylaktiske reaktioner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalæmi, hypomagnesæmi, dehydrering, hyperglykæmi, hypofosfatæmi, elektrolyt ubalance, hæmilution
  • hud og hypoderm: udslæt, øget svedtendens
  • fartøjer: flebitis, venøs trombose;
  • nyrer og urinveje: polyuria;
  • patologiske tilstand af injektionsstedet og generelle lidelser: en infektion på injektionsstedet, kulderystelser *, phlebitis, feber *, lokal smerte, irritation på injektionsstedet, ekstravasation på injektionsstedet, feber, rystelser, febrile reaktioner, tromboflebitis;
  • laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkninger er mulige hos patienter, der er allergiske over for majs. Kan også manifestere sig som andre typer symptomer, såsom cyanose, hypotension, bronchospasme, angioødem, kløe.

Særlige instruktioner

Tilfælde af infusionsreaktioner, herunder anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner, overfølsomhedsreaktioner med brug af dextroseopløsninger er blevet registreret. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhed udvikles, skal infusionen stoppes straks. Afhængigt af de kliniske indikatorer skal der træffes passende terapeutiske foranstaltninger.

Glukose kan ikke anvendes, hvis patienten er allergisk over for majs og majsprodukter.

Afhængigt af den kliniske tilstand af patienten, hans stofskifte (tærskel udnyttelsesgrad dextrose), mængden og infusionshastighed intravenøs dextrose kan føre til elektrolytforstyrrelser (nemlig hypomagnesæmi, hypokaliæmi, hypophosphatæmi, hyponatriæmi, overhydrering / hypervolæmi og for eksempel kongestiv stater i herunder lungeødem og hyperæmi), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hyposmotisk hyponatremi kan forårsage hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, hjerne hævelse og død.

Hvis symptomer på hyponatremia encefalopati udtrykkes, er nødhjælp nødvendig.

En øget risiko for hyposmotisk hyponatremi observeres hos børn, kvinder, ældre, patienter efter operation og personer med psykisk polydipsi.

Risikoen for encephalopati som komplikationer hypnotonic hyponatriæmi er højere hos børn og unge under 16 år, præmenopausale kvinder, patienter med sygdom i centralnervesystemet, og patienter med hypoxæmi.

Periodiske laboratorieundersøgelser er nødvendige for at overvåge ændringer i væskebalance, syre-basebalance og elektrolytkoncentration under længerevarende parenteral terapi og om nødvendigt at evaluere patientens dosis eller tilstand.

Glukose er ordineret med ekstrem forsigtighed til patienter med øget risiko for vand og elektrolyt ubalance, forværret ved at øge belastningen af ​​frit vand, hyperglykæmi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer for patientens tilstand er grundlaget for forebyggende og korrigerende foranstaltninger.

Under tæt overvågning udføres en stor mængde infusion hos patienter med lunge-, hjerte- eller nyreinsufficiens og overhydrering.

Hvis du bruger en stor dosis dextrose eller langvarig brug, skal du kontrollere koncentrationen af ​​kalium i blodplasmaet og om nødvendigt foreskrive kaliumpræparater for at undgå hypokalæmi.

For at forhindre hyperglykæmi og hyperosmolært syndrom forårsaget af hurtig introduktion af dextroseopløsninger er det nødvendigt at kontrollere infusionshastigheden (den skal være under tærsklen for dextroseudnyttelse i patientens krop). Ved forhøjede koncentrationer af dextrose i blodet bør infusionshastigheden reduceres, eller insulinadministration bør ordineres.

Forholdsregler intravenøse opløsninger af glucose udføres hos patienter med alvorlig fejlernæring, svær traumatisk hjerneskade (indførelse af glucoseopløsningen er kontraindikeret i de første timer efter traumet af hovedet), thiamin-mangel (herunder patienter med kroniske alkoholisme patienter), reducerede portabilitet dextrose (k ved tilstande, såsom diabetes, sepsis, shock og traume, nyresvigt), vand og elektrolyt-ubalance, akut iskæmisk slagtilfælde, og den nyfødte.

Hos patienter med alvorlig udtømning kan genoptagelse af ernæring føre til udvikling af genoplivende syndrom, hvilket er præget af en stigning i den intracellulære koncentration af magnesium, kalium og fosfor på grund af øgede anabolske processer. Væskeretention og tiaminmangel er også mulige. For at undgå udviklingen af ​​disse komplikationer er det nødvendigt at foretage omhyggelig og regelmæssig overvågning og gradvist øge indtaget af næringsstoffer og undgå overdreven ernæring.

I pædiatriske infusionshastighed og volumen bestemt af den behandlende læge med erfaring i intravenøs infusion hos børn, og er afhængige af legemsvægt, alder, metabolisme og kliniske tilstand af barnet, samt samtidig behandling.

Hos nyfødte, især i for tidligt fødte eller lav fødselsvægt, høj risiko for hypoglykæmi og hyperglykæmi, så de har brug for mere omhyggelig overvågning af koncentrationen af ​​dextrose i blodet. Hypoglykæmi kan forårsage langvarige konvulsioner hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykæmi er associeret med forsinket svampe- og bakterielle infektionssygdomme, nekrotiserende enterocolitis, intraventrikulær blødning, præmatur retinopati, bronkopulmonal dysplasi, en forøgelse i længden af ​​hospitalsophold, død. bør der lægges særlig vægt på overvågningsudstyr til intravenøs infusion og andet udstyr til administration af lægemidler for at undgå en potentielt dødelig overdosis hos nyfødte.

Børn, både nyfødte og ældre, har øget risiko for at udvikle hyponatremia encephalopati og hypoosmotisk hyponatremi. I tilfælde af brug af glucoseopløsninger behøver de konstant nøje overvågning af koncentrationen af ​​elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korrektion af hypoosmotisk hyponatremi på grund af risikoen for alvorlige neurologiske komplikationer er potentielt farlig.

Ved anvendelsen dextrose i ældre patienter bør tage hensyn til, at de har hjertesygdom, leversygdom, nyresygdom, samt holde den samtidige behandling med lægemidlet.

Glucoseopløsning kontraindiceret administreres før, samtidigt med eller efter transfusion af blod gennem samme infusion udstyr, som kan forekomme psevdoagglyutinatsiya og hæmolyse.

Data om lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer gør det ikke.

Drug interaktion

Samtidig brug af catecholaminer og steroider reducerer absorptionen af ​​glucose.

Det er muligt at påvirke vand-elektrolytbalancen og udseende dextroseopløsninger glykæmisk effekt i kombination med lægemidler, der påvirker vand-elektrolytbalancen og har en hypoglykæmisk virkning.

analoger

Analoger af glucose er: opløsninger - glucosteril, glucose bufus, glucose-escom.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde.

  • infusionsvæske, opløsning 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusionsvæske, opløsning 10% - 2 år.

Glucoseinjektioner er indikationer. Glukoseopløsning: instruktioner, anmeldelser, analoger og priser

Generelle oplysninger

Glukose er et kulhydrat, der er det vigtigste energiprodukt til den menneskelige krop. En vandig opløsning af glucose anvendes, når der er behov for at fylde kroppen med væske, fjerne toksiner eller forsyne det med næringsstoffer.

Sammensætning og frigivelsesform

I et hundrede ml 40% injektionsvæske, opløsning er 40 gram glucose. Et hundrede ml af en 5% opløsning indeholder fem milligram af det aktive stof. Fås i form af en 40% infusionsvæske, opløsning i glasflasker med en kapacitet på 100, 200, 250, 400 og 500 ml. De er pakket i papkasser, hvor der er instruktion om brugen af ​​stoffet. Værktøjet er også tilgængeligt i plastikposer.

40% af lægemidlet er tilgængeligt i ampuller på ti og tyve milliliter, som er pakket i en papkasse. Hver æske indeholder ti hætteglas til intravenøs administration. Der er også en instruktion til brug af stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Isotonisk glucoseopløsning 5% bruges til at genopbygge menneskekroppen med væske. Derudover er det en glimrende kilde til let fordøjelige kulhydrater. For den normale funktion af kroppen kræver en enorm mængde energi, som let frigives under metabolismen af ​​dette kulhydrat.

Det er fuldt berettiget brugen af ​​værktøjer til rehydrering. Med intravenøs administration af 10%, 20% eller 40% af opløsningen, som er hypertonisk, øges blodets osmotiske tryk signifikant, og væsken fra vævene skynder sig ind i blodbanen. Dette hjælper med at stimulere metabolske processer i kroppen, forbedrer leverens afgiftningsfunktion betydeligt, øger hjertemuskulaturens kontraktilitet, udvider blodkar, herunder nyre, hvilket fører til øget diurese.

vidnesbyrd

Anvendelsen af ​​lægemidlet er vist i sådanne tilfælde:

at kompensere for manglen på kulhydrater i kroppen;

for at korrigere dehydrering, når kroppen taber væske på grund af opkastning og diarré såvel som i den postoperative periode;

under afgiftning infusion terapi;

som en bestanddel af forskellige anti-chok og blodsubstituerende og væsker i behandlingen af ​​sammenbrud og chok;

til fremstilling af forskellige lægemiddelopløsninger til intravenøse injektioner og infusioner.

Glucoseopløsning til nyfødte anvendes i sådanne tilfælde:

med et reduceret indhold af dette kulhydrat, som detekteres i barnets blod umiddelbart efter fødslen;

i tilfælde af modermælks mangel eller mangel

med nyfødtes kvælning

hvis der er fødselsskader på hovedet og bagsiden af ​​det nyfødte, der har nedsat respirationsfunktion og det kardiovaskulære system.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i sådanne sygdomme:

hyper lactacidemia og hyperhydrering;

postoperative sygdomme med glukoseudnyttelse;

kredsløbssygdomme, der truer ødem i hjernen og lungerne;

hævelse af hjernen eller lungerne;

akut venstre ventrikulær svigt

Bivirkninger

Indført glucoseopløsning intravenøst ​​kan forårsage en overtrædelse af ionbalancen eller hyperglykæmi. Mulige komplikationer af det kardiovaskulære system, der manifesteres af hypervolemi, akut venstre ventrikulær svigt. I sjældne tilfælde kan feber udvikle sig. På injektionsstedet kan irritation, udvikling af infektiøse komplikationer og tromboflebitis.

overdosis

I tilfælde af overdosis kan bivirkninger øges. I nogle tilfælde udvikler tachypnea (hurtig vejrtrækning) og lungeødem. Hyperglykæmi og hyperhydrering kan også udvikle sig.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug af glucoseopløsning med furasemid og thiaziddiuretika skal det tages i betragtning, at de kan påvirke niveauet af dette kulhydrat i blodserum.

Insulin bidrager til, at glukose hurtigt kommer ind i det perifere væv. Det stimulerer også produktionen af ​​glycogen, syntesen af ​​fedtsyrer og proteiner. Glucoseopløsning reducerer signifikant de toksiske virkninger af pyrazinamid på leveren. Med indførelsen af ​​en stor mængde midler kan der udvikles hypokalæmi (reduktion af kalium i serum), og dette øger toxiciteten af ​​digitalis-lægemidler, hvis de anvendes samtidig med glukose.

Der er oplysninger om dette værktøjs inkompatibilitet med stoffer som aminophyllin, opløselige barbiturater, erythromycin, hydrocortison, kanamycin, opløselige sulfanilamidlægemidler og cyanocobalamin.

I tilfælde af overdosis skal symptomatisk behandling af patienten udføres, niveauet af glukose i blodet skal bestemmes, og insulin skal indgives i passende doser.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Opløsninger af saccharose og glucose kan indgives intravenøst ​​i nærvær af indikationer til gravide og ammende kvinder. Ved kronisk nyresvigt med oligoururi (fald i mængden af ​​frigivet urin), anvendes midlet med forsigtighed.

Individuelt egnet til udnævnelse af en isotonisk eller hypertonisk glukoseopløsning til patienter med dekompenseret hjertesvigt, kronisk nyresvigt, der manifesterer anuria (ophør af urinfiltrering) og med nedsat serumnatriumkoncentration (hyponatremi).

For at øge osmolariteten af ​​en 5% dextroseopløsning anbefales det at kombinere det med 0,9% (isotonisk) natriumchloridopløsning.

Opbevar stoffet i hætteglas, plastikbeholdere eller glasampuller skal være på et sted, hvor børn ikke kan finde det. Efter åbning af flasken, flasken eller ampullen skal opløsningen anvendes straks. Opbevaring af ubrugt saccharose eller glucoseopløsning er ikke tilladt. Det skal bortskaffes straks.

Prisen på lægemidlet til intravenøs indgivelse afhænger af koncentrationen, kapaciteten af ​​flasken eller ampullen og producenten. Vi tilbyder dig de gennemsnitlige priser for glucoseopløsning:

En 5% opløsning i 250 ml flasker koster 27,00 rubler.

En flaske på 5%, med en kapacitet på 500 ml kan købes til en pris på 35,00 rubler

Glucose 5% opløsning til infusioner, kapacitet 200 ml, koster 33,00 rubler.

Omkostningerne til en plastikpose med en 5% opløsning med en kapacitet på 500 ml er 37,00 rubler.

Ti ampuller på 40% af en opløsning fremstillet af Den Russiske Føderation kostede 43,50 rubler.

Du kan købe glukoseopløsning til intravenøs infusion i apotekets netværk uden lægeordination. Dette lægemiddel kan også bestilles hos onlineapoteker.

Glukoseopløsning anvendes til sygdomme:

Anvendelsesmåde

Lægemidlet administreres normalt intravenøst. Med indførelsen af ​​en isotonisk (5%) opløsning bør infusionshastigheden ikke overstige 150 dråber om et minut. For voksne patienter kan midlet ikke administreres mere end to liter.

En ti procent opløsning indgives intravenøst ​​med en hastighed, der ikke overskrider tresdråber i et minut. Den maksimale tilladte daglige dosis for voksne er fem hundrede milliliter.

Med introduktionen af ​​20 procent opløsning bør intravenøs droprate ikke være højere end fyrre dråber om et minut, og det maksimale daglige volumen for voksne - højst tre hundrede milliliter.

Forty procent hypertonisk opløsning indgives med en maksimal hastighed på tredive dråber om et minut. Du kan ikke indtaste det mere end to hundrede og halvtreds milliliter.

Isotonisk 5% glucoseopløsning til nyfødte læger bruger primært til at kompensere for tab af væske i kroppen. Også denne kulhydrat er en kilde til næringsstoffer og energi, der er nødvendig for barnets fulde funktion.

Glukoseopløsning til nyfødte er et af redskaberne til at redde et barns liv. Afhængigt af hvor alvorlig tilstanden af ​​spædbarnet er, administreres midlet til den nyfødte gennem et rør intravenøst ​​eller gives i en flaske. Det skal huskes, at hvis en kvinde, der fødte en sund baby, ikke har en mangel på modermælk, og ammestyrelsen straks er etableret, er stoffet ikke foreskrevet. Det er strengt forbudt at give saccharose og glucoseopløsninger til en nyfødt uden en børnelæges recept.

Hvis opløsningen har en koncentration på 10%, skal injektionshastigheden være 3 ml pr. Minut, og den maksimale daglige dosis er 1 liter. Glukose 20% indgives meget langsomt, ca. 1,5-2 ml pr. Minut, den daglige dosis er 500 ml. Under alle omstændigheder vil du ikke være i stand til at administrere intravenøse droppere alene, så gå til proceduren på hospitalet.

Du kan injicere dig selv med subkutane injektioner. For at gøre dette skal du købe sprøjter og isotoniske opløsninger. Indtast fraktion til forskellige steder for 300-500 ml om dagen. Brug kun hypodermiske nåle, regelmæssige intramuskulære sprøjter har en nål, som er for tyk og deformerer huden i højere grad.

Sæt en enema, hvis alle andre metoder af en eller anden grund ikke passer dig. Indtast i anus op til 2 liter opløsning om dagen (isotonisk).

Subkutane injektioner udføres, når lægemidlets øjeblikkelige virkning ikke er nødvendig. Og samtidig begynder sådanne injektioner at virke hurtigere end en fuld pille. Faktum er, at der i det subkutane fedtlag, hvor injektionen er lavet, er der mange blodkar, så medicinen indført på denne måde absorberes godt i blodet. Normalt indgives vaccinationer subkutant og hormonelle lægemidler introduceres, for eksempel insulin eller væksthormon.

  • - 1 ml sprøjte
  • - medicin;
  • - bomuldskugle eller -skive;
  • - alkohol.

Vask dine hænder og tør dem med en vatpind dyppet i alkohol.

Smør injektionsstedet med en bomuldsstuds, der er stærkt fugtet med alkohol. Først skal du behandle et stort hudområde omkring injektionsstedet og derefter selve injektionsstedet.

Lav en trekantformet hudfold med din venstre hånd. I højre hånd skal du tage sprøjten. Hvis du er venstrehåndet, gør det modsatte. Sprøjten skal være i den forreste arm, så bevægelserne er korrekte.

Indsæt nålen i 2/3 af længden i en 45 graders vinkel ind i bunden af ​​hudfoldet.

Fjern nålen fra huden og tryk en bomuldsskive, der er gennemblødt i alkohol til injektionsstedet. Uden at fjerne bomulden fra huden, lav en forsigtig massage på injektionsstedet i en cirkulær bevægelse.

Kast sprøjten ind i skraldespanden, sæt først hætten på nålen.

Sørg for, at ingen luftboble kommer ind i sprøjten, når du tager medicinen. Hvis dette sker, må du ikke injicere det under huden. Efterlad en luftboble med en lille smule medicin i sprøjten.

Glukose er en værdifuld næringskilde. Det absorberes let af kroppen og øger dets energireserver. Det bruges som en generel tonic for forskellige sygdomme forbundet med udtømning af kroppen, det er en bestanddel af blodsubstituerende og anti-chokvæsker. Glukoseløsninger anvendes i vid udstrækning til hypoglykæmi, infektionssygdomme, leversygdomme, dekompensation af hjertesvigt, forskellige forgiftninger, lungeødem og andre sygdomme. I medicin anvendes isotoniske og hypertoniske opløsninger af dette stof i vid udstrækning.

Isotoniske glucoseopløsninger (4,5-5%) bruges til at kompensere for tab af kropsvæske, når det er dehydreret, for eksempel med langvarig diarré, stort blodtab eller som strømkilde. Glukose, der fordeles i væv, frigør den energi, der er nødvendig for at genoprette kroppens vitale kræfter.
Isotoniske glucoseopløsninger injiceres subkutant, intravenøst ​​eller rektalt i form af enemas. Ved anvendelse af lægemidlet subkutant hældes glucose i en strøm, 300-500 ml eller mere pr. Injektion. Ved indgivelse rektalt, efter dråbe, 200, 500 og 1000 ml. Den maksimale mængde forbrugte midler svarer til 2 liter pr. Dag.
Ved indgivelse intravenøst ​​ved hjælp af drypmetoden kommer opløsningen til op til 7 ml pr. Minut (eller 400 ml / time) i et volumen på 300 til 500 ml. Den daglige dosis for voksne bør også ikke overstige to liter.

Hypertoniske (10, 20, 25 og 40%) glucoseopløsninger anvendes til hurtig eliminering af toksiner fra kroppen gennem nyrerne såvel som til genopretning af metaboliske processer. Med introduktionen øges blodets osmotiske tryk, den kontraktile aktivitet i hjertemusklen, blodkarrene dilaterer,

Hvad er glucose til?

Glukose i kroppen er en kilde til energi. Ofte bruger læger glukose til behandling af visse typer leversygdomme. Også læger injicerer ofte glukose i menneskekroppen i tilfælde af forgiftning. Indtast det med jet eller ved hjælp af en dropper.

Glukose bruges også til fodring af babyer, hvis de af en eller anden grund ikke spiser mad. Glukose er i stand til at rydde leveren af ​​toksiner og toksiner. Det genopretter de tabte funktioner i leveren og fremskynder kroppens metabolisme.

Med hjælp af glukose fjerner lægerne enhver form for beruselse. Når ekstra energi kommer ind i kroppen, begynder væv og organer at arbejde mere aktivt. Glukose giver fuldstændig fedtforbrænding i kroppen.

Sørg for at overvåge mængden af ​​glukose i kroppen. Manglende eller overskud af dette stof indikerer tilstedeværelsen af ​​en hvilken som helst sygdom hos mennesker. Det endokrine system styrer glukoseniveauet, og hormonet er insulin.

Hvor er glucose?

Du kan mødes med højt glucoseindhold i druer og andre typer bær og frugter. Glukose er en slags sukker. I 1802 opdagede W. Praut glucose. Industrien beskæftiger sig med produktion af glucose. Den fremstilles ved forarbejdning af stivelse.

I den naturlige proces fremkommer glucose under fotosyntese. Ingen reaktion i kroppen sker uden deltagelse af glukose. For hjerneceller er glucose en af ​​de vigtigste næringsstoffer.

Læger kan ordinere glukose af forskellige årsager. Meget ofte begynder glukose at blive brugt under hypoglykæmi - mangel på glukose i kroppen. Nogle gange kan forkert diæt påvirke glukoseindholdet i kroppen. For eksempel, når en person foretrækker proteinfødevarer - og kroppen mangler kulhydrater (frugt, korn).

Under forgiftning er det nødvendigt at genoprette leversrensningsfunktionen. Glucoseindtag hjælper også her. I leverens sygdomme er glucose i stand til at genoprette arbejdsprocesserne i sine celler.

Ved diarré, opkastning eller blødning kan en person tabe meget væske. Ved hjælp af glukose er niveauet genoprettet.

I tilfælde af stød eller sammenbrud - et kraftigt fald i blodtrykket - lægen kan også ordinere yderligere glukoseindtag.

Brug glukose og til parenteral ernæring, hvis en eller anden grund ikke kan spise en regelmæssig mad. Sommetider tilsættes en glucoseopløsning til medicin.

Subkutan administration kan forårsage bivirkninger i form af vævsnekrose. Og som et resultat af den hurtige indføring af en glukoseopløsning i venen kan phlebitis begynde. Så ikke selvmedicinere, især hvis du ikke forstår noget om det. Tilslut dit helbred til læger.

Glukose er kontraindiceret i diabetes, men i nogle tilfælde administreres den sammen med insulin udelukkende på hospitalet.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktiv ingrediens: glucose;

1 ml af lægemidlet indeholder glucosemonohydrat, 0,4 g i form af vandfri glucose;

Hjælpestoffer: 0,1 M opløsning af saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, stofskiftet øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres.

Farmakokinetik. Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glycolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat under aerobe forhold. Pyruvat metaboliseres fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne og nyrerne.
Farmaceutiske egenskaber

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Gennemsigtig farveløs eller svagt gullig væske.

Indikationer for brug:

Dosering og indgift:

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​(meget langsomt), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min (1,5 ml / kg / time). Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml om dagen. Den maksimale daglige dosis for voksne er 15 ml / kg, men ikke mere end 1000 ml pr. Dag.

Applikationsfunktioner:

Brug under graviditet eller amning

Infusion af glukose hos gravide kvinder med normoglykæmi kan få fosteret til at forårsage det. Sidstnævnte er vigtigt at overveje, især når føtal nød eller allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Det anbefales ikke at ordinere glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig, i tilfælde af akut krænkelse af cerebral kredsløb, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdommens forløb (bortset fra tilfælde af korrektion).

For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere administrationen af ​​lægemidlet med indgivelse af (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose (tørstof). Polyuri, glukosuri;

forstyrrelser i fordøjelseskanalen :;

generelle kropsreaktioner: hypervolemi, allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock).

I tilfælde af en bivirkning skal opløsningen standses, patientens tilstand bør vurderes og der skal gives hjælp.

Interaktion med andre lægemidler:

Glukose 40% opløsning bør ikke indgives i samme sprøjte med hexamethylentetramin, fordi glukose er et stærkt oxidationsmiddel. Det anbefales ikke at blande i samme sprøjte med alkaliske opløsninger: med generelle anæstetika og hypnotika, som deres aktivitet falder, med opløsninger af alkaloider; inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

Under påvirkning af thiaziddiuretika og furosemid falder glucosetolerancen. Insulin fremmer glucosepennetrækning i perifere væv, stimulerer dannelsen af ​​glycogen, syntesen af ​​proteiner og fedtsyrer. Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamid på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokalæmi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidige anvendte digitalispræparater.

Kontraindikationer:

Glucoseopløsning 40% er kontraindiceret til brug hos patienter med: intrakraniel og intraspinal blødning med undtagelse af tilstande forbundet med hypoglykæmi; alvorlig dehydrering, herunder alkohol overfølsomhed overfor lægemidlet anuri; diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi glucose-galactosemalabsorptionssyndrom. Lægemidlet administreres ikke samtidigt med blodprodukter.

overdosis:

Når en overdosis af lægemidlet udvikler sig, glycosuri, en stigning i det osmotiske blodtryk (op til udviklingen af ​​hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolytforstyrrelse. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, og insulin foreskrives med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser:

Udløbsdato. 5 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen. Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ºС. Opbevares utilgængeligt for børn.

Ferieforhold:

Emballage:

På 10 ml eller 20 ml i en ampul. På 5 eller 10 ampuller i en pakning. På 5 ampuller i blisteren på 1 eller 2 blister i pakning.

Besvar spørgsmålet: Hvorfor er der brug for glucose? Hvilke processer deltager hun i at støtte? Hvad er dens fordele, skade, og i hvilke situationer ser de ud? Hvornår kan jeg tage piller, pulvere, dråber med glukose?

Karakteristik af forbindelsen, gavnlige og skadelige egenskaber

Glukose er ikke et kemisk stof i det periodiske system med kemiske elementer (periodisk tabel), men ethvert skolebarn skal i det mindste have en generel forståelse for denne forbindelse, fordi menneskekroppen har brug for det ekstremt. Fra organisk kemi er det kendt, at stoffet består af seks carbonatomer, sammenkoblet med deltagelse af kovalente bindinger. Udover kulstof er der i dets sammensætning hydrogen og oxygenatomer. Formlen for forbindelsen er C6H12O6.

Glukose i kroppen er i alle væv og organer med sjældne undtagelser. Hvad er glucose til, hvis det er til stede i biologiske medier? For det første er denne hexatomiske alkohol det mest energiintensive substrat i menneskekroppen. Ved splittelse af glukose med deltagelse af enzymatiske systemer frigiver det en enorm mængde energi - 10 molekyler adenosintrifosfat (den primære kilde lagrer energi) fra 1 molekyle kulhydrat. Det vil sige, at denne forbindelse danner de vigtigste energireserver i vores krop. Men det er ikke alt, hvad glukose er godt for.

C 6 H 12 O 6 går til opførelsen af ​​mange cellulære strukturer. Således danner glukose i kroppen receptorapparatet (glycoproteiner). Derudover akkumuleres glucose med overskud i form af glykogen i leveren og forbruges efter behov. Denne forbindelse er velegnet til forgiftning. Det binder giftige stoffer, fortynder deres koncentration i blodet og andre væsker, hvilket bidrager til deres tidlige eliminering (eliminering) fra kroppen, som faktisk er en kraftig afgiftning.

Men dette kulhydrat indeholder ikke kun gavn, men også skade, som giver grund til at være forsigtig med indholdet i biologiske miljøer - i blodet, urin. Når alt kommer til alt, glukose i kroppen, hvis koncentrationen er overdreven, fører til glukosetoksicitet. Den næste fase er diabetes. Glukosetoksicitet manifesteres i den kendsgerning, at proteiner i vores humane væv indgår kemiske reaktioner med forbindelsen. Men deres funktion går tabt. Et levende eksempel på dette er hæmoglobin. I diabetes bliver noget af det glyceret, men denne andel af hæmoglobin udfører ikke sin vigtige funktion korrekt. Det samme for øjnene - glykosylering af proteinstrukturerne i øjet fører til katarakter og retinaldystrofi. I sidste ende kan disse processer føre til blindhed.

Fødevarer indeholdende store mængder af denne energikilde.

Fødevarer indeholder forskellige mængder af det. Det er ingen hemmelighed, at jo sødere næringsstoffer, jo mere glukose det indeholder. Derfor er sukker (enhver), sukker (især hvid), honning af enhver art, blød hvedepasta, mest konfekt med meget fløde og sukker, glukoserige fødevarer, hvor glucose findes i meget betydelige mængder.

Hvad angår frugt, bær, er der en misforståelse om, at disse produkter er rige på den forbindelse, der beskrives af os. Det er forståeligt, næsten alle frugter er meget søde til smagen. Derfor ser det ud til at glukoseindholdet der også er højt. Men sødheden af ​​disse frugter forårsager et andet kulhydrat - fructose, hvilket reducerer procentdelen glucose. Derfor er brugen af ​​store mængder frugt ikke farlig for patienter med diabetes.

Produkter, der indeholder glukose til diabetikere, bør være særlig forsigtige. Bange og undgå deres brug er ikke det værd. Selv en patient med diabetes skal faktisk forbruge en vis mængde af dette næringsstof (den daglige glukosehastighed er individuel for alle og afhænger af legemsvægt i gennemsnit 182 g pr. Dag). Det er nok at være opmærksom på det glykæmiske indeks og den glykæmiske belastning.

Risgryn (især hvid rundkornet ris), majs, perlebyg, hvedemelprodukter (lavet af bløde hvede sorter) er produkter indeholdende glucose i mellemstore mængder. De har et glykæmisk indeks mellem mellem og høj (fra 55 til 100). Deres anvendelse i fødevarer til diabeteskader bør begrænses.

Tager piller til diabetes: er det muligt eller ej?

Diabetes mellitus er en kronisk sygdom, der opstår med en forstyrrelse af alle former for stofskifte, men påvirker for det meste carbohydratets metabolisme, der ledsages af et øget indhold af glukose i blodet, urin (hyperglykæmi, glukosuri). Derfor, i diabetes, og så meget af denne forbindelse, og dets overskud forårsager glukosetoksicitet som nævnt ovenfor. I diabetes påvirker overskydende glukose lipider, kolesterol, øger sin "dårlige" fraktion ("dårligt" kolesterol bliver mere, det er farligt ved udviklingen af ​​aterosklerose). Det er farligt og en komplikation af øjnene.

FODNOTE! Det er vigtigt at vide, at glukose anvendes i piller, pulver eller som drikker til diabetes kun i særlige situationer (der er visse indikationer). Uafhængigt tage dem strengt kontraindiceret!

Brugen af ​​glukose hos diabetes er kun berettiget til udvikling af hypoglykæmi - en tilstand, hvor niveauet falder i blodet under 2,0 mmol / l. Denne tilstand er farlig udvikling af koma. Det har sine kliniske symptomer:

  • Koldsved;
  • Skælvende overalt;
  • Tør mund
  • Et stærkt ønske om at spise
  • Hjertebanken, hurtig filamentøs puls;
  • Lavt blodtryk.

Brugen af ​​glucose under disse betingelser kan være ved hjælp af produkter, hvor der er meget af det (søde slik, brød, honning). Hvis situationen går for langt, og der er hypoglykæmisk prækom, og derefter koma, skal lægemidlet injiceres intravenøst ​​(i ampuller med 40% stofindhold). Når bevidstheden opbevares, kan du bruge glukosetabletter (helst under tungen).

Anvendelsen af ​​glukose tabletter og pulvere

Glukose i tabletter er sædvanligvis i førstehjælpskassen til hver diabetiker, især hvis han har været på vejrtrækning i lang tid og periodisk forstyrres af hypoglykæmi. Hvordan der anvendes glukose tabletter i udviklingen af ​​denne situation er beskrevet tidligere.

Lægemidlet "glukose" tabletter kan hjælpe med at behandle følgende sygdomme:

  1. Underernæring (cachexia), især med deprivation af kulhydratkomponenten i mad;
  2. Fødevareforgiftning og andre tilstande, der forekommer med rigelig opkastning, dehydrering, op til exsicose hos børn;
  3. Forgiftning med stoffer eller andre stoffer, der kan skade leveren.

Glukose til behandling af forgiftning og andre tilstande med tab af en stor mængde væske anvendes baseret på personens vægt (dette er især vigtigt for børn). Hertil kommer, at hverdagen ofte skal beskæftige sig med forgiftning. Glucose med dets afgiftningsegenskaber anvendes meget vel i disse situationer.

Glukosetabletter indeholder 0,5 g af det aktive stof, mens 1 pakke pulver er 1 g. Det er praktisk at bruge præparatet i form af et pulver i barndommen, da glukose i tabletter næppe indtages.

Glukosedosering af lægemidlet er 0,5 g for hypoglykæmi (maksimal dosis - op til 2,0 g) til forgiftning - 2 tabletter pr. 1 liter opløsning. I tilfælde af forgiftning med hepatotrope forbindelser, skal 2 tabletter tages hver 3-4 timer.

Gælder drippere?

Hvad andet kan du bruge denne medicin. Hvis der ikke er kontraindikationer, er brug i en dropper berettiget. Beskrivelsen af ​​lægemidlet giver dig mulighed for at forstå, i hvilke situationer glucosedråberen kan være anvendelig.

  1. Isotonisk dehydrering af kroppen (dehydrering);
  2. Tendensen til blødninger i barndommen (hæmoragisk diatese);
  3. Korrektion af vand- og elektrolytforstyrrelser i koma (hypoglykæmisk) som led i kompleks terapi eller som den vigtigste behandlingsmetode i den præhospitaliske fase af pleje
  4. Forgiftning af enhver genese.

For at forstå, hvordan man tager glucose i en bestemt sag, bør man være fortrolig med dets sammensætning, indikationer og kontraindikationer. Instruktioner til brug vil give svar på disse spørgsmål. Dropper med glukose bruges ofte til folk, der lider af alkoholisme eller for andre årsager til alvorlig leverskade. Hvorfor bliver glucose drippet i dette tilfælde? Svaret er simpelt. Det supplerer energireserver, da leveren i disse sygdomme ikke klare denne opgave.

Glukosampuller indeholder 5 eller 10 ml af den opløste forbindelse. Det intravenøse system kræver brug af hætteglas af dette stof.

FODNOTE! Det er vigtigt at huske, at opbevaring af ampuller og hætteglas med glukose skal udføres under kolde forhold, helst uden adgang til det til børn.

Hvornår tager medicin kontraindiceret?

Brug af stoffet uden at konsultere en læge kan føre til alvorlige konsekvenser, hvorfor glukose ikke er et harmløst stof. Hvad er kontraindikationerne?

  • Decompenseret forløb af hyperglykæmi i type 1 og type 2 diabetes;
  • Kronisk nyresvigt
  • Hjertesvigt (astma, lungeødem);
  • slagtilfælde;

Du bør overveje disse sygdomme, når du ordinerer medicin.

video

Home »Lægemidler» Glucoseinjektioner er indikationer for brug. Glukoseopløsning: instruktioner, anmeldelser, analoger og priser

Hvor mange lever med kræft i bugspytkirtlen?

Kan jeg få vin med pancreatitis?