40 glukose instruktioner til brug

Glucoseopløsning 40% (Solutio Glucosi 40%)

SAMMENSÆTNING OG UDFORMNINGSFORM

Glukoseopløsning 40% - hypertonisk. Det er en klar, farveløs eller let gullig væske med en sød smag, pH 3,0-4,0. Pakket i 100 ml, 200 ml og 400 ml i glasflasker.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Glukose er et af de lettest fordøjelige sukkerarter. Det absorberes godt i blodet, og dets overskud går ind i leveren og musklerne, hvor det bliver glykogen. I kroppen opløses det med dannelsen af ​​energi, som giver varme, muskler og andre væv. Glukose stimulerer også syntesen af ​​hormoner og enzymer hos dyr, øger kroppens forsvar. Når de indgives intravenøst, hypertonisk glucose øger det osmotiske tryk i blodet, er fluidstrøm forøget i væv af blodet, øger de metaboliske processer, forbedrer lever afgiftning funktion, øget kontraktile aktivitet af hjertemusklen, udvide blodkarrene, øger diurese.

INDIKATIONER

Forgiftning, infektionssygdomme, forskellige forgiftninger (lægemiddel forgiftning, blåsyre samt salte, kulilte, anilin, arsenical brint og andre stoffer), leversygdom (hepatitis, cirrhose, dystrofi og lever atrofi), hjertedekompensation, lungeødem, hæmoragisk diathese og mange andre patologiske tilstande. Drøvtyggere er ordineret til gastrointestinale sygdomme med fænomenerne forgiftning, hypotension, atoni proventriculus, samt acetonemia, barselspatienter hæmoglobinuri, ketonuria og toksikæmi. Glukoseløsninger ordineres til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.

DOSER OG ANVENDELSESMETODER

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives lægemidlet til dyrene oralt eller intravenøst ​​1-2 gange dagligt i følgende doser (i ml pr. Dyr): kvæg - 75-370, heste - 75-300, får og geder - 10-75, grise - 20-75, hunde og katte - 5-50.

ADVERSE EFFEKTER

Ved korrekt anvendelse og dosis bivirkninger, som regel, ikke overholdes.

KONTRAINDIKATIONER

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Animalske produkter efter påføring af glucoseopløsningen kan anvendes uden begrænsninger.

OPBEVARINGSBETINGELSER

På et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

GLUCOSE (GLUCOSE)

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

5 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Midler til rehydrering og afgiftning.

Isotonisk dextroseopløsning (5%) bruges til at genopbygge kroppen med væske. Derudover er det en kilde til værdifuldt næringsstof, som let fordøjes. Med metabolisme af glukose i væv frigives der en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet.

Når på / i en hypertonisk opløsning (10%, 20%, 40%) øger det osmotiske tryk i blodet, er fluidstrømning amplificeret fra væv i blodet, stofskifte stige, bedre antitoksisk funktion af leveren, hvilket øger den kontraktile aktivitet af hjertemusklen, udvide blodkarrene, forøgelse diurese.

glucose

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glukose er et lægemiddel til parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og afgiftning.

Frigivelse form og sammensætning

Glucose fremstilles i pulverform i form af tabletter i pakninger på 20 stk. Samt i form af en opløsning på 5% til injektion i hætteglas med 400 ml, 40% opløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er dextrose monohydrat.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Glucose som en opløsning i følgende tilfælde:

• Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
• Som en kilde til kulhydrater;
• Til dyrkning og transport af lægemidler, der anvendes parenteralt.

Glukosetabletter foreskrevet til:

• hypoglykæmi;
• Mangel på kulhydratfødevarer;
• Intoxications, herunder dem der skyldes leversygdom (hepatitis, degeneration, atrofi);
• Giftige infektioner;
• Stød og sammenbrud;
• Dehydrering (postoperativ periode, opkastning, diarré).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er glukose forbudt at bruge, når:

• hyperglykæmi;
• Hyperosmolær koma;
• Decompenseret diabetes;
• Giperlaktatsidemii;
• Glukosimmunitet (med metabolisk stress).

Glukose er ordineret med forsigtighed, når:

• hyponatriæmi;
• Kronisk nyresvigt (anuria, oliguri);
• Dekompenseret hjertesvigt af kronisk art.

Dosering og administration

Glukoseopløsning 5% (isotonisk) injiceres dryp (i en vene). Den maksimale administrationshastighed er 7,5 ml / min (150 dråber) eller 400 ml / h. Dosering til voksne er 500-3000 ml pr. Dag.

For nyfødte, hvis kropsvægt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosis af glucose 100 ml pr. Kg kropsvægt pr. Dag. Børn, hvis kropsvægt er 10-20 kg, tager 150 ml pr. Kg legemsvægt pr. Dag, mere end 20 kg - 170 ml pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Maksimal dosis er 5-18 mg pr. Kg legemsvægt pr. Minut afhængigt af alder og kropsvægt.

Hypertonisk glukoseopløsning (40%) indgives dryp med en hastighed på op til 60 dråber pr. Minut (3 ml pr. Minut). Maksimal dosis for voksne er 1000 ml pr. Dag.

Til intravenøs injektion anvendes glucose 5 og 10% opløsninger i en dosis på 10-50 ml. For at undgå hyperglykæmi må du ikke overskride den anbefalede dosis.

Ved diabetes bør brugen af ​​glucose udføres under regelmæssig kontrol af koncentrationen i urin og blod. For at fortynde og transportere lægemidler, der anvendes parenteralt, er den anbefalede dosis glucose 50-250 ml pr. Dosis. Dosis og administrationshastighed afhænger af egenskaberne af lægemidlet opløst i glucose.

Glukose tabletter tages oralt, 1-2 tabletter om dagen.

Bivirkninger

Brugen af ​​glucose 5% i store doser kan forårsage overhydrering (overskydende væske i kroppen), ledsaget af en overtrædelse af vand-saltbalancen.

Med indførelsen af ​​en hypertonisk opløsning i tilfælde af indtagelse af lægemidlet under huden sker nekrose af det subkutane væv, med meget hurtig administration er flebitis (inflammation i blodårerne) og blodpropper (blodpropper) mulige.

Særlige instruktioner

Med introduktionen er der mulighed for hurtig og langvarig brug af glukose:

• hyperosmolaritet;
• hyperglykæmi;
• Osmotisk diurese (som følge af hyperglykæmi);
• Giperglyukozuriya;
• Hypervolæmi.

Hvis overdoseringssymptomer forekommer, anbefales det at træffe foranstaltninger til eliminering og understøttende behandling, herunder ved brug af diuretika.

Tegn på overdosering forårsaget af yderligere lægemidler, fortyndet i 5% glucoseopløsning, bestemmes primært af egenskaberne af disse lægemidler. I tilfælde af overdosis anbefales det at forlade administrationen af ​​opløsningen og udføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfælde af lægemiddelinteraktion af glucose med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Under graviditet og amning er glukose tilladt til brug.

For bedre at kunne assimilere glukose foreskrives patienter samtidig insulininsulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose.

Det anbefales ikke at administrere glukose umiddelbart efter blodtransfusioner i samme system, da der er mulighed for trombose og hæmolyse.

Glucoseopløsning er kun egnet til brug under forudsætning af gennemsigtighed, pakkeintegritet og fravær af synlige urenheder. Du bør bruge opløsningen straks efter at have fyldt hætteglasset til infusionssystemet.

Det er forbudt at anvende glukoseopløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan medføre udviklingen af ​​en luftemboli på grund af indtaget af luft, som er tilbage i den første pakke.

Tilsæt andre lægemidler til opløsningen før eller under infusionen ved injektion i et specielt udpeget område af beholderen. Ved tilsætning af lægemidlet bør man kontrollere isotoniciteten af ​​den resulterende opløsning. Opløsningen som følge af blanding bør påføres umiddelbart efter tilberedning.

Beholderen skal kasseres umiddelbart efter brug af opløsningen, uanset om medicinen forbliver i den eller ej.

analoger

Strukturelle analoger af glucose er følgende lægemidler:

• Glyukosteril;
• Glucose-E;
• Glucose Brown;
• Glucose bufus;
• dextrose;
• Glukose Eskom;
• Dextrose hætteglas;
• Peritoneal analyse løsning med glucose og lavt calcium.

Betingelser for opbevaring

Ifølge instruktionerne skal Glucose i enhver doseringsform opbevares ved en kølig temperatur uden for børns rækkevidde. Holdbarheden af ​​lægemidlet afhænger af producenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Glukosinjektion. 40% på 10 ml nr. 10

Generelle egenskaber

internationale og kemiske navne: glucose; (+) - D-glucopyranosymonohydrat;

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber

farveløs eller let gullig, klar væske;

struktur

1 ml opløsning indeholder 0,4 g glucose i form af vandfri glucose;

Hjælpestoffer: 0,1 M opløsning af saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion.

Frigivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Løsning til intravenøs administration. Kulhydrater. ATC kode B05C X01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet, metabolisme øges, den antitoksiske funktion af leveren forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, diuresis øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres.

Farmakokinetik. Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glykolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat; under aerobe forhold metaboliseres pyruvat fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne og nyrerne.

Indikationer for brug

Dosering og indgift

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​(meget langsomt), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min (1,5 ml / kg / time). Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml om dagen. Den maksimale daglige dosis for voksne er 15 ml / kg, men ikke mere end 1000 ml pr. Dag.

Bivirkninger

Ved hurtig intravenøs administration kan flebitis udvikle sig. Måske udviklingen af ​​ionisk (elektrolyt) ubalance.

Kontraindikationer

Diabetes mellitus og forskellige tilstande ledsaget af hyperglykæmi.

overdosis

Med en overdosis af lægemidlet udvikles hyperglykæmi, glykosuri, en stigning i det osmotiske blodtryk (op til udviklingen af ​​hyperglykæmisk hyperosmotisk koma), hyperhydrering og elektrolytbalance. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, og insulin administreres med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Applikationsfunktioner

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer. Det anbefales ikke at ordinere en glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig kraniocerebral skade ved akut cerebrovaskulær ulykke, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdomsforløbet (undtagen i tilfælde af korrektion af hypoglykæmi).

I hypokalæmi skal administrationen af ​​en glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

Glukoseinfusioner hos gravide kvinder med normoglykæmi kan forårsage føtal hyperglykæmi og forårsage metabolisk acidose i den. Sidstnævnte er vigtigt at overveje, især når føtal nød eller hypoxi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere administrationen af ​​lægemidlet med indgivelsen af ​​(subkutant) kortvirkende insulin ved en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose (tørstof).

Interaktion med andre lægemidler

På grund af det faktum, at glukose er et ret stærkt oxidationsmiddel, bør det ikke gives i samme sprøjte med hexamethylentetramin. Glucoseopløsning anbefales ikke at blandes i en sprøjte med alkaliske opløsninger: med hypnotika (deres aktivitet falder), opløsninger af alkaloider (deres nedbrydning forekommer). Glucose svækker også virkningen af ​​analgetika, adrenomimetika, inaktiverer streptomycin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Ferieforhold

pakning

På 10 ml eller 20 ml i en ampul. På 5 eller 10 ampuller i en pakning.

Glucose 10 ml (40%) dextrose

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktive stoffer: glucose monohydrat, 0,4 g, beregnet som glucose, vandfri

Hjælpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitutions- og perfusionsløsninger. Andre vandingsløsninger. Dextrose.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glycolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat under aerobe forhold. Pyruvat metaboliseres fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne og nyrerne.

farmakodynamik

Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, stofskiftet øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres.

Indikationer for brug

hypoglykæmi (lavere blodsukker)

Dosering og indgift

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​meget langsomt (en gang), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min. Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml pr. Dag (6,0 g glucose pr. 1 kg legemsvægt).

Bivirkninger

smerter på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose

hyperglykæmi, hypokalæmi, hypofosfatæmi, hypomagnesæmi, glukosuri, acidose

allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock)

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

intrakraniel og subarachnoid blødning i rygmarven, med undtagelse af tilstande forbundet med hypoglykæmi

alvorlig dehydrering, herunder deli deli

diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi

glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

hævelse i hjernen og lungeødem

akut venstre ventrikulær svigt

Drug interaktioner

Glukose 40% opløsning bør ikke indgives i samme sprøjte med hexamethylentetramin, fordi glukose er et stærkt oxidationsmiddel. Det anbefales ikke at blande i samme sprøjte med alkaliske opløsninger: med generelle anæstetika og hypnotika, som deres aktivitet falder, med opløsninger af alkaloider; inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

Under påvirkning af thiaziddiuretika og furosemid falder glucosetolerancen. Insulin fremmer glucosepennetrækning i perifere væv, stimulerer dannelsen af ​​glycogen, syntesen af ​​proteiner og fedtsyrer. Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamid på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokalæmi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidige anvendte digitalispræparater.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Lægemidlet administreres ikke samtidigt med blodprodukter.

Det anbefales ikke at ordinere glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig traumatisk hjerneskade i tilfælde af akut cerebrovaskulær ulykke, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdomsforløbet (undtagen i tilfælde af korrektion af hypoglykæmi).

I tilfælde af hypokalæmi skal administrationen af ​​glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

For bedre fordøjelse af glukose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere administrationen af ​​lægemidlet med udnævnelsen af ​​(subkutant) kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose (tørstof).

Anvend ikke opløsningen subkutant og intramuskulært.

Indholdet af ampullen kan kun anvendes til en patient, efter at en ampul er blevet brudt, skal ubrugt opløsning kasseres.

I tilfælde af nyresvigt er dekompenseret hjertesvigt, hyponatremi, særlig pleje påkrævet, overvågning af centrale hæmodynamiske parametre.

Brug under graviditet eller amning

Glukose infusioner af gravide kvinder med normoglykæmi kan føre til føtal hyperglykæmi og forårsage metabolisk acidose i den. Sidstnævnte er vigtigt at overveje, især når føtal nød eller hypoxi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Anvendelse i pædiatrik

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt ubalance.

Behandling: Lægemidlet afbrydes, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml eller 20 ml i ampuller glas med en ring af en pause eller et brudpunkt. 5 eller 10 ampuller sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke med bølgepap.

Eller 5 ampuller indsættes i en blisterpakning lavet af en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

producent

Offentlige aktieselskab "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

Offentlig Joint Stock Company Farmak, Ukraine

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5

Glucose 40%

Producent: Himfarm JSC Republikken Kasakhstan

ATC-kode: B05CX01

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Injektionsvæske, opløsning.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Det aktive stof er glucosemonohydrat (hvad angår vandfri substans) 2,0 g.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, saltsyre 0,1 M, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik. Trænger nemt ind i histohematogene barrierer i alle organer og væv. Transport til cellen reguleres af insulin. I kroppen af ​​biotransformation geksozofosfatnomu sti (hovedbanen energiomsætning af forbindelser til at producere energi-rige) og pentosephosphatvejen (den vigtigste vej til dannelse af en plastisk metabolisme af nukleotider, aminosyrer, glycerol). Indtastning i glykolyseprocessen metaboliseres glucose til kuldioxid og vand med dannelsen af ​​energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig oxidation af glucose udskilles af lungerne (kuldioxid) og gennem nyrerne (vand).

Farmakodynamik. Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, stofskiftet øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres. Samtidig virker det som en kilde til næringsstoffer og energi, der er nødvendigt for organismens liv.

Indikationer for brug:

- hypoglykæmi (lavere blodsukker)

Dosering og indgift:

Lægemidlet administreres intravenøst ​​i en strøm eller dryp.

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​meget langsomt (en gang), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min. Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml pr. Dag (6,0 g glucose pr. 1 kg legemsvægt).

Applikationsfunktioner:

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Frarådes glucoseopløsning i akut alvorlig kraniocerebralt traume, akut slagtilfælde, fordi stoffet kan øge beskadigelse af hjernens strukturer og forværre sygdommen (undtagen hypoglykæmi korrektion).

I hypokalæmi skal administrationen af ​​en glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

Med hypotonisk dehydrering - er brugen af ​​lægemidlet vist samtidig med indførelsen af ​​hypertoniske saltopløsninger.

Anvend ikke opløsningen subkutant og intramuskulært.

Indholdet af ampullen kan kun anvendes til en patient, efter at en ampul er blevet brudt, skal ubrugt opløsning kasseres.

I tilfælde af nyresvigt er decompenseret hjertesvigt, hyponatremi, særlig forsigtighed påkrævet ved ordination af glukose, overvågning af centrale hæmodynamiske parametre.

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Mulig anvendelse af glukose til indikationer under graviditet og amning.

Lægemidlet påvirker ikke styringen af ​​køretøjet og potentielt farligt maskineri.

Bivirkninger:

- smerter på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose;

- allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock).

Interaktion med andre lægemidler:

Når det kombineres med en opløsning af natriumchlorid, har en additiv virkning på opløsningens osmolaritet.

På grund af at glukose er et ret stærkt oxidationsmiddel, bør det ikke injiceres i samme sprøjte med hexamethylentetramin, blodprodukter på grund af aggregering eller hæmolyse af røde blodlegemer.

Glucoseopløsning anbefales ikke at blandes i samme sprøjte med generel anæstetika og hypnotika (deres aktivitet falder), opløsninger af alkaloider (deres opløsning forekommer).

Glukose reducerer virkningen af ​​analgetika, adrenomimetikov, inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere indførelsen af ​​lægemidlet med udnævnelsen af ​​4-8 U kortvirkende insulin (subkutant).

Kontraindikationer:

- overfølsomhed over for lægemidlet

- intrakraniel og subarachnoid blødning i rygmarven, bortset fra tilstande forbundet med hypoglykæmi

- alvorlig dehydrering, herunder delirium tremens

- diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi

glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

overdosis:

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt ubalance.

Behandling: Lægemidlet afbrydes, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser:

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Ferieforhold:

Emballage:

På 5 ml i ampuller af neutralt glas eller ampuller steril sprøjtepåfyldning. På hver ampulpasta anbringes en etiket af papiretiket eller tekst direkte på ampullen med intaglio-blæk til glasprodukter.

På 5 ampuller pakkes i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. I hver pakke er der placeret en ampulskærmer.

Når du pakker ampuller med hak, ringer og prikker, sættes ikke scarifiers i.

Konturpakkerne sammen med de godkendte instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af pakninger placeres i en papkasse til forbrugeremballage eller bølgepap.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

på anvendelse af glucose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning

under dehydrering og forgiftning af dyr

(Organisationsudvikler: LLC Firm "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir region.)

I. Generelle oplysninger

1. Navnet på lægemidlet: Glucose 5%, 10%, 25% og 40% injektionsvæske, opløsning (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

International ikke-proprietært navn: glucose, dextrose.

2. Doseringsform: injektion.

Glucose 5%, 10%, 25% og 40% injektionsvæske, opløsning som aktiv ingrediens i 1 ml indeholder henholdsvis 50, 100, 250 eller 400 mg krystallinsk medicinsk glucose eller krystallinsk hydratglucose samt hjælpekomponenter: natriumchlorid-0, 26 mg saltsyre (til pH justering) og vand til injektion - op til 1 ml.

3. Slip glucose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsopløsning i glasflasker og flasker af passende kapacitet, forseglet med gummipropper, forstærket med aluminiumskapper.

4. Opbevar stoffet i fabrikantens forseglede emballage på et tørt sted, der er beskyttet mod direkte sollys, adskilt fra mad og foder ved en temperatur fra 0 ° C til 25 ° C.

Holdbarheden af ​​lægemidlet under opbevaringsforholdene - 2 år fra produktionsdatoen.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

5. Glukose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning bør opbevares utilgængeligt for børn.

6. Ubrugt lægemiddel bortskaffes i overensstemmelse med lovens krav.

II. Farmakologiske egenskaber

7. Glucose 5%, 10%, 25% og 40% injektionsvæske, opløsning, refererer til stoffer, der påvirker kulhydratmetabolisme.

Isotonisk 5% glucoseopløsning bruges til at genopbygge kroppen med flydende og let fordøjeligt kulhydrat. I væv disintegrerer glucose med frigivelse af energi.

Hypertoniske 10%, 25%, 40% glucoseopløsninger øger blodets osmotiske tryk, forbedrer metaboliske processer, leverens antitoksiske funktion og hjertets arbejde, dilaterer blodkarrene, øger diurese. Glukose stimulerer syntese af hormoner og enzymer, øger kroppens forsvar.

Efter indgivelse fordeles lægemidlet hurtigt i dyrets organer og væv.

Glukose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning i overensstemmelse med indflydelsesgraden på kroppen, tilhører farlige stoffer (fareklasse 4 ifølge GOST 12.1.007-76).

III. Ansøgningsprocedure

8. Glukose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning er ordineret til dyr med store tab af legemsvæsker (blødning, toksisk dyspepsi), chok, forgiftning og også til opløsning af lægemidler.

9. Kontraindikationer til brug af glucose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning er hyperglykæmi, overhydrering, hyperosmolær koma, diabetes mellitus.

10. Glucose 5% injektion er ordineret subkutant eller intravenøst; Glucose 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning - kun intravenøst.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives lægemidlet til dyr 1-2 gange om dagen i følgende doser:

Glucoseopløsning 40%

Glucoseopløsning 40%

Handelsnavn for lægemidlet: GLUCOSE LØSNING TIL INFUSION 40% (Glucosa solution pro infusion 40%).
Lægemidlet i form af en opløsning til injektion og infusion.
GLUCOSE LØSNING TIL INFUSION 40% som aktivstof i 1 ml indeholder 400 mg krystallinsk medicinsk glukose eller krystallinsk hydratglucose samt hjælpekomponenter: natriumchlorid - 0,26 mg saltsyre og vand til injektion op til 1 ml.
GLUCOSE LØSNING TIL INFUSION 40% opløsning til injektioner og infusioner er en klar, farveløs eller svagt gullig steril væske.
Lægemidlet fremstilles i form af en steril opløsning, pakket i polymerbeholdere af 500 ml og 1000 ml. Hver beholder er mærket eller klæbet med en selvklæbende etiket.

GLUCOSE LØSNING FOR INFUSION 40% refererer
til gruppen af ​​kulhydrat fødevarer. GLUCOSE LØSNING TIL INFUSION 40% refererer til hypertoniske glucoseopløsninger til injektioner.
Hypertoniske glukoseløsninger øger blodets osmotiske tryk, forbedrer de metaboliske processer, den antitoksiske funktion af leveren og hjertet, udvider blodkarrene, øger diurese. Glukose stimulerer syntese af hormoner og enzymer, øger kroppens forsvar.
Efter administration absorberes stoffet hurtigt fra injektionsstedet og fordeles i dyrets organer og væv.

GLUCOSE LØSNING TIL INFUSION 40% bruges af dyr til store tab af legemsvæsker (blødninger, toksisk dyspepsi), chok, forgiftning, metritis, vaginitis og også for fortynding af forskellige lægemidler. Hos drøvtyggere er det ordineret for gastrointestinale sygdomme med fænomenet forgiftning, hypotension, atony af mavesækken samt for acetonæmi, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toxæmi. Glukoseopløsning er ordineret til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.
GLUCOSE LØSNING FOR INFUSION 40% administreret intravenøst.
Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives lægemidlet til dyr 1-2 gange dagligt i følgende doser (ml pr. Dyr):

GLUCOSE LØSNING TIL INFUSION 40% (intravenøs)

40 glukose instruktioner til brug

Ingredienser: glucose, vand til injektion.
Emballage: flaske, 100 ml.
Opbevaringsforhold: ved t fra 0 ° C til 25 ° C.
Holdbarhed: 2 år.
Rækkefølgen af ​​anvendelsen: Præparatet anvendes i forgiftning, forskellige forgiftninger, leversygdom, ødem og koldbrand lunge, hjerteinsufficiens i de gastrointestinale sygdomme med toksiske virkninger, hypotension, atoni proventriculus drøvtyggere, acetonemia, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toksikæmi i køer, ketonuri i får, stoffet er en bestanddel af forskellige blod erstatning, antishock og rehydreringsvæsker, et opløsningsmiddel til lægemidler, når de indgives intravenøst ​​med Formålet med at svække deres toksiske virkninger. Glukoseopløsning er ordineret til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.
Anvendelsesmåde: injektion.

Råd om anvendelse af glucoseopløsning 5%, 10%, 25% og 40% i veterinærmedicin

1. GENEREL INFORMATION

1.1. Glucoseopløsning 5%, 10%, 25% og 40% er et præparat, der er en klar, farveløs eller svagt gullig væske.
1.2. Lægemidlet er pakket i 100, 200, 250, 400, 500 ml i sterile hætteglas af neutralt glas, forseglet med gummipropper og rullet med aluminiumshætter. Hver pakke er mærket i overensstemmelse med reguleringsdokumenter og leveres med brugsanvisninger. Tilladt anden emballage aftalt på den foreskrevne måde.
1.3. Lægemidlet opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 ° C til 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 2 år fra fremstillingsdatoen.

2. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

2.1. Isotoniske (5%) og hypertoniske (10-40%) glucoseopløsninger anvendes til veterinære formål.
2.2. Med indførelsen af ​​hypertoniske glukoseløsninger i blodåen stiger blodets osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet øges, metaboliske processer øges, den antitoksiske funktion af lever- og hjertefunktionen forbedres, blodkar dilateres og diurese øges. Glukose stimulerer syntesen af ​​hormoner og enzymer hos dyr, øger kroppens forsvar.
2.2. Isotoniske glucoseopløsninger tages for at genopbygge kroppen med væske og let fordøjeligt værdifuldt næringsstof. I væv disintegrerer glucose med frigivelse af energi, som tjener til at udføre funktionen af ​​kroppens kraft.

3. BESTEMMELSE OM ANVENDELSE AF PRÆPARATET

3.1. Opløsninger af glucose 5%, 10%, 25% og 40% anvendes til forgiftning, forskellige forgiftninger (forgiftning med kviksølv, arsen, blåsyre og dens salte, carbonmonoxid og andre stoffer), leversygdomme (hepatitis, cirrhose), ødem og koldbrand lunger, hjerte dekompensation.
glucoseopløsning af 5%, 10%, 25% og 40% ordineret til gastrointestinale sygdomme med symptomer på forgiftning, hypotension, atoni proventriculus drøvtyggere, acetonemia, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toksæmi i køer, får ketonuri.
Lægemidlet er en bestanddel af forskellige blodpræparater, protivoshokovyh og rehydreringsvæsker, opløsningsmidlet til lægemidler, når de administreres intravenøst ​​for at reducere deres toksiske virkninger.
Glukoseløsninger ordineres til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.
3.2. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives stoffet oralt eller intravenøst ​​1-2 gange dagligt i dyrene i følgende doser (i ml pr. Dyr):

Glukose 40% 20 ml N10 *

Glucose (Glucosum)
Generelle egenskaber

Internationale og kemiske navne: Dextrose; D - (+) - glucopyranose;

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Farveløs eller svagt gullig, gennemsigtig væske;

Ingredienser: 1 ampul indeholder glucose 8 g; Hjælpestoffer: 0,1 M opløsning af saltsyre (til pH 3,0-4,0), natriumchlorid - 0,052 g, vand til injektion - op til 20 ml.

Injektionsvæske, opløsning.

Løsninger til intravenøs administration. Kulhydrater. ATC B05B A03.

Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, stofskiftet øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskelkontraktil aktivitet øges, blodkar udvides og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, glykogenaflejring i leveren aktiveres.

Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glykolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat; under aerobe forhold metaboliseres pyruvat fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne (kuldioxid) og nyrerne (vand).

Indikationer for brug

Hypoglykæmi, infektionssygdomme, leversygdomme, toksikosinfektioner og andre toksiske tilstande, behandling af stød og sammenbrud. Glucoseopløsning anvendes også til fortynding af forskellige lægemidler med indføring af en vene (kompatibel med glucose); som en bestanddel af parenteral ernæring.

Dosering og indgift

Glucoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​(meget langsomt), 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber pr. Minut, op til 300 ml pr. Dag (6 g glucose pr. 1 kg legemsvægt). Til anvendelse som en bestanddel af parenteral ernæring blandes en 40% glucoseopløsning med en 5% glucoseopløsning eller en afbalanceret saltopløsning, indtil en koncentration på 10% nås, og denne opløsning er infunderet.

Ved hurtig intravenøs administration kan flebitis udvikle sig. Måske udviklingen af ​​ionisk (elektrolyt) ubalance.

Diabetes mellitus og forskellige tilstande ledsaget af hyperglykæmi.

Interaktion med andre lægemidler

På grund af det faktum, at glukose er et ret stærkt oxidationsmiddel, bør det ikke gives i samme sprøjte med hexamethylentetramin. Glukoseopløsning anbefales ikke at blandes i en sprøjte med alkaliske opløsninger: med generel anæstetika og hypnotika (deres aktivitet falder), opløsninger af alkaloider (deres nedbrydning forekommer). Glucose svækker også virkningen af ​​analgetika, adrenomimetika, inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin. For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere indførelsen af ​​lægemidlet med udnævnelsen af ​​4-8 U kortvirkende insulin (subkutant).

Ved overdosering af lægemidlet udvikles hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk hyperosmotisk koma), hyperhydrering og elektrolytbalance. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil den når niveauet 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer. Det anbefales ikke at ordinere glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig kraniocerebral skade i tilfælde af akut cerebral kredsløbsforbrydelse, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdommens forløb (undtagen i tilfælde af korrektion af hypoglykæmi). I hypokalæmi skal administration af en opløsning af glucose kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi); med hypotonisk dehydrering - samtidig med indførelsen af ​​hypertoniske saltopløsninger.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° С. Holdbarhed 5 år.

På 5 eller 10 ampuller på 20 ml, i en pap.